锆酸铅

锆钛酸铅XRD图，加入了少量的Sb2O3,CeO2,PbCrO4.锆钛比大概是0.535：0.435.20度与30度之间出现的峰很奇怪。请高手帮忙分析一下。[~137995~][~137994~]

用柠檬酸和铅膏反应生成柠檬酸铅后，用什么办法能把柠檬酸铅和未发生反应的那一部份铅膏分离开麻烦有知道的大虾说具体点，谢谢！！！！

石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好，硝酸标示铅含量比盐酸高多了

鋯鈦酸铅陶瓷中Sr的AAS测定

用柠檬酸和铅膏反应生成柠檬酸铅后，用什么办法能把柠檬酸铅和未发生反应的那一部份铅膏分离开麻烦有知道的大虾说具体点，谢谢！！！！

各位大虾，土壤消解，加氢氟酸后，测铅镉，尤其测铅空白很高，何故？氢氟酸PPB级，但是质控可以呀！各位碰到这种情况吗？

样品在消化后赶酸，10ppb浓度的铅回收率几乎为零（直接加标样和酸来进行赶酸过程，铅也是未检出），吸收和空白一样，在赶酸最后，剩余0.5-1ml转移定容10毫升，难道高形玻璃烧杯吸附了铅？？？

答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。

答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。

答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）

原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580（负高雅270V灯电流60mA），正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验，发现不是铁氰化钾的质量问题，也不是盐酸含铅（我买过一瓶高纯的进口盐酸，和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。）。我改用酒石酸代替草酸实验（可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验，效果和草酸一样，参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37），证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的，所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾，和美国进口的铁氰化钾比较，铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅，这是没有人提到过的情况。

欲测定铅锭中的银，采用硫酸除基体，在低含量时还可行，但高含量（0.001%）时就有严重损失，大家谁有好的方法？

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。[/color][/size][/font]

问：废弃铅酸蓄电池中的酸液按照废酸还是含铅废物管理？答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。

苦杏仁酸重量法测定碳酸锆时，误差较大，有什么好方法吗？有谁做过直接在900度烧碳酸锆的方法，能行吗

请问硝酸锆和醋酸锆怎么测？有没有国标？

最近做一个高铅焊锡样品，不管怎么样的酸比例都不能很好的溶解或者溶解之后出现白色沉淀。求高手指点，怎么的酸及混酸比例能较好的溶解样品。谢谢！

土壤质量总砷的测定　二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134-1997，乙酸铅棉花起什么作用？如果在砷化氢反应瓶里反应时不塞乙酸铅棉花会引起空白吸光度高吗？

应该是很久以前的事情才上来说，大约2005年我做试验电铅中杂质元素测定，里面要求测锌含量，发现高纯盐酸里的锌含量远远高出硝酸的，我想是否和高纯盐酸的制取有关呢？有谁说说看。

向各位老师请教，异辛酸锆中锆含量的化学分析方法。谢谢！

本实验室用的是TAS-990型号的原子吸收分光光度计，用火焰吸收法测石粉中的铅含量，前处理是湿消化化法（加盐酸和硝酸消解），定容后上机，测得的结果总是偏高，而且石粉中镉的含量一直在6ug/ml左右 感觉很奇怪，测其他样品的铅和格斗还正常，是不是石粉中钙含量高影响结果？？？？请哪位高手指点一下

醋酸锆溶液中醋酸的测定，用氢氧化钠标准溶液滴定时，酚酞为指示剂，溶液中出现沉淀，计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸，请大家帮忙？提供方法可靠的，本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。

用岛津公司的EDX测试高铅玻璃中的镉结果在300PPM左右，而用氢氟酸消解后用ICP测试则结果只有几十！是否高铅玻璃中测镉存在干扰呢？求助高人指教

关于锡膏样品ROHS前处理方法大家来进行讨论一下,我从事锡膏制品检测两年多,目前发现锡膏消解不是很完全;首先说说锡合金；主要有锡铋、锡银铜、锡铜、锡铋银、锡银等合金加入助焊膏，就是成品锡膏。锡膏进行测试六项前处理大家可以进行讨论学习，目前小弟觉得前处理效果不佳，锡膏样品称样加消解液硝酸、盐酸、双氧水等消解完毕后会有沉淀或消解不完全。尤其是在加入超水后更为明显，所以写出来与大家讨论一下。去年做这些样品前处理效果非常不错，现在处理后样品感觉测试值明显偏低，所以请做锡制品分析的朋友们大家一起来参与分析原因。谢谢！

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。[/color][/size][/font]

最近感觉进口的耗材越来越用不起了，一个500ml的装酸的瓶子都要一两千，好贵贵滴，大家都用的什么瓶子装高纯酸，浓酸的？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

今天做的无色唇膏的铅也能达到一二十到二三十个ppm，按新的规范已经超出限度了。按常规推理不会的啊，一同处理检测的也有未检出的。怎么回事？是操作问题还是产品问题？百思不得其解，求助！说明一下：用的是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，取样量0.2g，加硝酸和双氧水后分别进行了预消解，然后上的微波消解仪消解，赶酸后定容至10ml，未加盐酸羟胺，而15版化妆品卫生规范火焰法要加盐酸羟胺，不知道加盐酸羟胺有什么作用？不加会干扰测定吗？预消解和赶酸的温度是130°。另外规范要在加硝酸前加水0.5ml湿润，有意义吗？我们没有加水。

碳酸锆的分解温度是多少？分解完了，剩余固体是只有二氧化锆吗？

欢迎各位前来指导一下:1.样品需要测硅含量,前处理时能不能加氢氟酸 2.高硅样品测其他一些元素,怎么消解,用不用氢氟酸.个人觉得样品需要测硅含量时,尽量不要加氢氟酸.不需测硅的高硅样品可以用氢氟酸消解.不知对否,请各位指导一下哦???[em09511]