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氯化铟

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氯化铟相关的论坛

  • 【求助】银-氯化银电极的制作

    一般的实验室条件能不能制作银-氯化银电极？其中的氯化银能不能自己制作，用硝酸银和盐酸或者氯化钠，和师友争吵了半天，查询也没有找到资料，帮帮忙啊。

  • 【资料】银-氯化银-参比电极 的 制作

    【资料】银-氯化银-参比电极 的 制作

    氯化银名称：氯化银 分子式：AgCl 简述：白色粉状晶体 CAS号：7783-90-6 物理特性 相态：固态 颜色：[color=#DC143C]白色，在光作用下颜色会变深 (见光变紫色并逐渐变黑)[/color]密度：5.56 g/cm³ 摩尔质量：143.323 g/mol 熔点：455°C 沸点：1550°C 安全提示 操作：- 半数致死量（鼠，口服）：10000 mg/kg 其它特性 溶解度：0.0019 g/l水 (在水中的溶解度为2∙ 10-10 mol2/l2。)易溶于：浓氨水、硫代硫酸溶液、氰酸溶液 煮沸的浓盐酸（在这些溶液中它形成[Ag(NH3)2]+、[Ag(S2O3)2]3− 和[Ag(CN)2]0− 等。）不易溶于：有机溶液 不溶于：水、乙醇，稀酸。晶体结构：与NaCl结构一样 热力学 ΔfH0s：-127kJ/mol S0s：96J/(mol K) 氯化银是由氯化钠溶液或盐酸加入硝酸银溶液生成沉淀而得，应在暗室红光下进行。 由于氯化银非常不易溶，因此在实验室中它常被用来测定样品的含银量。 　　在不是非常敏感的照片胶卷、胶版和胶纸上有使用氯化银。但一般胶卷上使用的是化学性质上类似，但是更加对光敏感的溴化银AgBr。 　　氯化银在电化学中非常重要的应用是银-氯化银-参比电极。这种电极不会被极性化，因此可以提供精确的数据。由于实验室中越来越少使用汞，因此Ag/AgCl-电极的应用越来越多。 　　这种电极可以使用电化学氧化的方式在盐酸中制作：比如将两根银线插入盐酸中，然后在两根线之间施加一至二伏电压，阳极就会被氯化银覆盖（阳极反应：2Ag + 2HCl -→ 2AgCl + 2H+ + 2e− ，阴极反应：2H+ + 2e− -→ H2，总反应：2Ag + 2HCl -→ 2AgCl + H2）。使用这个方式可以确保氯化银只在电极有电的情况下产生。 与其它卤化银盐如AgBr和AgI不同的是氯化银能够溶解在稀的氨溶液中： AgCl + 2NH3 -→ [H3N-Ag-NH3]+ + Cl− 　　在氰酸溶液中氯化银也能溶解并形成类似的复合物。在浓盐酸中氯化银可以形成[Cl-Ag-Cl]-，因此有限可溶。 　　在氨溶液中加入硫化物又可以形成不可溶的银盐： 2[Ag(NH3)2]+ + S2− -→ Ag2S↓ + 4NH3 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711091450_69536_1604910_3.jpg[/img]

  • 从含氯化银废液中回收银研究

    1、实验目的：通过实验学会一般含重金属的废水处理。 学会从含氯化银的废水中提炼银的方法。2、实验原理：含氯化银的废水中主要是氯化银沉淀，首先过滤，得到沉淀，再加碱，调至溶液呈碱性，过滤，随后加入抗坏血酸固体或水溶液，转化后银沉淀物经过滤，水洗得到产品银。含氯化银废液→过滤→加碱→过滤→加抗坏血酸→水洗→干燥3、实验器材、药品： 药品：氢氧化钠固体、抗坏血酸固体 器材：烧杯、漏斗、漏斗架、滤纸、玻璃棒 含氯化银的废水、蒸馏水4、实验步骤：A、称取一定量的固体氢氧化钠和抗坏血酸固体分别配置一定浓度的溶液，待用。B、取含氯化银的废水，静止，再用漏斗过滤，把滤渣全部转移的到另一烧杯中，加定量蒸馏水，再加已配好的氢氧化钠溶液，调节至碱性，再过滤，向滤液中抗坏血酸溶液，待反应充分后再过滤，干燥就得到银了。对于那些滤液进行处理再排放，现在的废水中重金属离子已经是很少了，再进行酸或碱处理就可以排放了。C、称量银，计录数值。D、清理实验桌面。实验中注意的地方：本实验耗时间长，主要是话在过滤中。希望能够有耐心。过滤时一定不能让滤液过滤得太快。加入的试剂不能过量等。5实验结果：制的单质银3g，转化率为62.8%。6、实验讨论分析：本实验能够让转化率达到这么高是相当不错了，能够达到这个结果主要有正确的操作等。 本实验告诉了我们，重金属离子是可以用正确的方法回收的。能够让那些废弃的东西变废为宝，毕竟那些金属比较贵重。对于那些金属进行回收，不仅做到了保护环境，不让重金属任意排放，也得到了一定的财富。那现金属可有一定的经济效应。虽然我们可以用不同的方法对那些废水中贵重金属离子进行回收，但还是要考虑到成本问题。在大型工业生产中，对与银回收中，主要是向废水中通入氨水，工业生产过程是：废水→通入氨气→过滤→加抗坏血酸→过滤→干燥得产品本文虽然是讨论含氯化银废水中提炼银，但这样的方法去提炼其他的物质也行，方法相似，只是加的试剂不同而已。通过上述的实验，我们要明白废水是的银化物是可以转化为单质的银回收的。从银的回收我们得扩展的其他的物质回收去。

  • 水质氯化物测定硝酸银溶液标定

    按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

  • 硝酸银滴定氯化物

    在硝酸银滴定氯化物的实验中，配制氯化钠标准溶液为0.0141mol/L，为什么要先配置成1000ml的0.141mol/L，再吸取10ml定容至100ml，不能直接配置成0.0141mol/L的溶液吗？

  • 生活饮用水氯化氰曲线

    请问大家有没有生活饮用水氯化氰（异烟酸-巴比妥酸分光光度法）的曲线和数据啊？谢谢，想要具体的吸光度。

  • 【求助】: 饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测

    饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测: 国标上用的是填充柱, 但仪器上不好用, 试过HP-5和OV-1701, 但都做不出来. 请问有别的柱子可以用在这上面吗? 另外顶空进样装置, 用自动的太贵, 手动的精度好像不高, 有解决办法吗? 谢谢.

  • 用硝酸银滴氯化钠溶液为何要加入硝酸才准确？

    测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

  • 水质氯化物测定硝酸银溶液浓度计算

    用硝酸银滴定法做水质氯化物的测定，硝酸银的浓度是怎么计算呢？计算公式是什么呢？我在网上看到的公式都没有减空白，国标上要求是取50ml蒸馏水作空白样。

  • 乳品中氯化物的测定，硝酸银标定！

    [b][color=#444444][/color][/b][color=#444444]请教，乳品中氯化物的测定中GB5009.44-2016中0.1mol/L的硝酸银为什么标定不出来，加多少硝酸银溶液就是不变色。为什么啊？[/color]

  • 生活饮用水氯化氰和石油的曲线

    请问大家有没有生活饮用水氯化氰（异烟酸-巴比妥酸分光光度法）的曲线和数据啊？还有就是生活饮用水石油（紫外分光光度法）的曲线和数据啊？现在认证要出分析报告，没做过的也得要出一份数据，帮帮忙啊，谢谢

  • 氯化银比浊法测氯离子

    用氯化银比浊法测氯离子，两种水样，样1和样2成分大致相同，离子成分复杂（主要有钙、镁、钾、钠、硝酸根、硫酸根、铵根及锌、铁、锰等元素）；做样品加标回收实验，工作曲线：y=0.051x+0.0004，r=0.999；样品1加标回收率86%-109%，样品2加标回收率73%-79%，去离子水加标回收率99%-100%。请问样品加标回收率低是否是由样品基体干扰造成的，应该怎么处理？

  • 【原创】硝酸银滴定氯化物

    [size=4][font=楷体_GB2312]新配置的硝酸银，不论是用纯水还是蒸馏水做空白出来的值都特别高，铬酸钾没有问题，用氯化钠标定硝酸银越到终点水样样色越浑浊，变成奶黄色一样！不知道是什么问题！问了几个同事都说是水有问题，不知道论坛里有人遇到过相似的问题吗？帮忙指教[/font][/size]……

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