各位大侠,我是刚刚接触液相,想请教一下,用安捷伦1260测醛酮含量的时候,标液用醛酮-DNPH衍生好的来配,是不是需要用转换系数算出醛酮本身的含量?为什么不能用仪器最终给出的醛酮-DNPH含量除以转换系数来算醛酮含量?配标液时计算醛酮含量有什么意义?请懂的大侠指点一下,万分感谢!
如题,想自制缩醛缩酮,比例是?
这两类化合物会和KF试剂中甲醇化合,形成缩醛和缩酮,并释放水分.醛类的碳链越长反应活性越低.酮比醛的反应活性低,随着碳链加长,反应活性也降低.反应活性随着醇的链增长而降低.有几种方式可以防止缩醛或缩酮的形成:1.采用专用KF试剂.2.采用无甲醇KF试剂.用长链醇代替甲醇.3.采用不同的反应速率,减缓缩醛或缩酮的形成,使其不干扰滴暄.对于醛,还有第二种反应,重亚硫酸盐加成,也会产生干扰,反应过程中消耗水分,使测得的水分含量太低.http://www.hg17.com
各位同仁,你们卡尔费休试剂(醛酮专用)都是定制的吗?都是那个厂家的?市场上是不是都没有现货买啊?谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]
15种醛酮中丙烯醛和丙酮分不开,间对-甲基苯甲醛也分不开,已经梯度洗脱,还是不行!求助各位大神
土壤15种醛酮中丙烯酸和丙酮怎么分离
如题,卡氏水分测定中醛酮试剂能否用于不含醛酮样品的水分检测?
[size=4]我现在用HPLC测空气中的甲醛、乙醛、丙酮,用DNPH吸附管采集空气,用乙腈洗脱。请问有谁做过,有没有中文标准啊?[/size]
醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定,如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响,测出来的结果是会偏高还是会偏低
本人需要检测原料里的酮、醛、醚,请问采用什么方法?GC还是滴定?如果是滴定还需要样品处理吗?
酮和醛中羰基碳化学位移δC最大的是哪个?
好像醛酮和非醛酮的区分是以是否有羰基为条件的,叫羰基试剂岂不是更好?
醛酮类化合物具有慢性毒性,被列为空气中的有害物质,主要来自于汽车尾气、化工行业、木材加工防腐等直接产生的醛酮类化合物。近年来,随着人民生活水平的提高及化工等行业的发展,对空气中醛酮类有机污染物的分析与监测显得尤为重要。[b]目前醛酮类化合物检测方法主要有:[/b]1.HJ 683-2014 空气醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法2.HJ/T 400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》[b]说明:[/b]1.对于车内空气以及零部件中醛酮类化合物检测,各企业以HJ/T 400-2007为基础,制定符合要求的企业标准,给出所涉及分析物的限值。2.对于多种醛酮的检测主要采用衍生化方法。[img]https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/ff82c889-692f-4b59-9bcc-aac3344e26fb.jpg[/img][img]https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/65d749ba-7961-4f9d-9852-c0274a0998de.jpg[/img][img]https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/07233643-8f9d-4b88-8b4d-c66038f8759f.jpg[/img][img]https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/65cc83a6-7014-43b6-8ff0-8c8e8e805241.jpg[/img][img]https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/22f2e2f4-c509-4888-b7bc-7e3dce2f505e.jpg[/img]
新 手 求 教 , 哪 位 高 手 做 过 直 接 分 离丙 酮 醛(CH3COCHO) 和 丙 酮 醇(CH3COCH2OH) ,请 赐 教 分 离 条 件 (波 长 , 流 动 相 和 流 速 ),不 是 检 测 它 们 的 衍 生 物 或 者 代 谢 物 , 用 Uv检 测, 谢 谢
香精样品中的反应物(第四部分) 醛的氧化反应附前面三期的目录:香精样品中的反应物(第三部分) 缩酮反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130430/4705126/香精样品中的反应物(续1)-酸和醇的酯化反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121230/4476168/香精样品中的反应物1 缩醛反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120617/4099628/香精样品中的反应物 香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物,可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起,在存放老化过程,不可避免的会产生某些反应,生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的,对这些新物质的测定,利用这些信息,就能对原香精的组分更好的还原,使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。(注:前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中,有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍,一直没时间做。)先粗略的介绍一下,给一个思考方向。香精一般有下列几种反应:1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫(Schiff)反应缩醛(1),缩酮反应(2)和酸和醇的酯化(3)反应已经讨论过了,本篇简单讨论(4)醛的氧化反应。 醛的氧化反应由于氧的作用,醛可以氧化成相应的酸。所以醛或含醛的产品有时候需要充氮低温保存。例如乙醛生成乙酸,辛醛生成辛酸,苯甲醛生成苯甲酸,铃兰醛生成铃兰酸,兔耳草醛生成兔耳草酸,桂醛生成桂酸等。一般醛先出峰,酸后出峰(极性柱子的保留时间相差较大,非极性弱极性柱子的保留时间相差较少)。注意醛形成的酸也会和样品里面的醇发生反应生成酯。醛也有还原加氢形成醇的。醛类产品或样品放置时间越久,如果无保护措施的话,里面出现的酸越多。香精的保存时间越长,里面的醛氧化产物就越多。醛的通式为RCHO,醛类容易被氧化成为相应的酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH。2R-CHO+O2→2R-COOH 一般情况下,需要催化条件,但脂肪醛、芳香醛、萜烯醛自身存储时候也会生成一定量的酸,在香精中也会有酸的。
我用FID测试一种溶剂,在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮,他们的峰离的很近,换成DB264后,在丙酮出峰的位置(我只有丙酮的标样)出了一个峰,没找到甲缩醛的,是不是这2个物质在DB 624上分不开阿?
有人经常测醛酮类样品的水分吗?什么试剂比较好,求推荐。用过国药的醛酮试剂,双组份的,平衡很慢,而且滴定周期很长,我用正常卡费休测一个醛类化合物水分才0.03%,去隔壁用醛酮类测,漂移了整整18分钟,测出来水分8%!而且每一次测平衡时间都要10min以上。理论上普通卡费休试剂测醛酮类的话,不是水分不是应该更高么?还有一个疑问,请问单组分醛酮试剂和双组份什么不同?双组份就是两个溶液,一个滴定液一个溶剂,那么单组分呢?
我要做的体系里除了甲醛,还有乙醛、丙醛、丙烯醛等,这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢?当这些醛存在的时候,用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗?
最近有单位来让帮忙检测四聚乙醛样品中的烟酰胺和三聚乙醛的含量,他们提供了厂家制定的标准,我查了相关文献,附件中发表在分析化学2000年28卷第10期1313页上的文章就是该厂的标准,里面的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件让我非常纳闷,理论上讲进样口的温度通常要大于被测样品中最高沸点的组分的沸点,但是该标准进样口温度才100度,而待测样品中三聚乙醛沸点128度,四聚乙醛176度,烟酰胺150度,我比较纳闷待测样品都没有气化如何测得的数据,希望各位高手能帮忙解决这个问题。另外还有一个问题,四聚乙醛只溶于氯仿,常规溶剂都不溶,我试过丙酮、THF、乙腈、乙醇、乙酸乙酯、DMF等,而烟酰胺却不溶于氯仿,仅溶于乙醇、甘油等,而文献中在溶解样品时加入一小粒氢氧化钠,不知加碱是什么意思,从结论上来看文献中都能得出烟酰胺的含量,难道氯仿中加入一小粒氢氧化钠就能溶解烟酰胺。还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能测含氢氧化钠的样品?我的机子是HP6890 HP101柱子,FID。希望各位老师能帮忙解决上述问题,出于对仪器考虑,我没有敢帮他测,等待大家的支持,谢谢!
DNPH采集空气中的醛酮组分,然后用乙腈洗脱,HPLC测定,谁知道有13种醛酮衍生物的标准物质在哪里可以买到阿?大概多少钱?我在北京标物中心也没有查到编号,谁能具体说说阿,谢谢
用乙酰丙酮法和DNPH衍生都做了,有些样品的数据出现了偏差,样品里还有乙醛、丙烯醛等,DNPH衍生后有柱的分离,乙酰丙酮法没有分离直接测,本身衍生产物的稳定性也不够强,所以是不是乙酰丙酮法的准确性稍差一些呢?
首先我做的是汽车零部件VOC检测试验,在进行袋式法检测时,时常会遇见送样或检测时空气湿度较大的情况,样品即使经过恒温恒湿间的一段时间平衡,在试验过程中仍然会发现管道中会发现大量的水蒸气,严重时会凝结成水珠,这样不仅 增大了采样的阻力还会对醛酮物有一定的影响,我想知道这影响到底是怎样的,除了醛酮物可溶于水中会造成样品的实际值减少外还有其他什么影响?有没有什么方法可以避免或者是减少这种影响!请各位大神帮帮忙!3Q外瑞玛奇!
我一向认为乙酸乙酯卡尔费休滴定用普通试剂就可以了,有个羰基不等于醛酮.RdH的应用手册上也说直接滴定就可以了。但是梅特勒和万通的人都说要用醛酮试剂,有道理吗?
请教:醛酮能发生σ→σ*跃迁吗? 谢谢了!
关于醛酮水分的测定,除了溶剂由一般的无水甲醇换成专用的醛酮试剂外,滴定液是不是也有要求,我选择的是不含吡啶的单组份5k的卡尔费休试液,不知是否可以?如果不可以,该选择什么呢?谢谢~~~~~
大家好!我想问一下:KF醛酮专用试,我们自己可以配吗?其组成大致是什么?
我看了一篇报告,里面丙烯醛和丙酮在一个峰里面,这是正常的吗?是像对间二甲苯一样机器是分不开的吗?
RT 我们用0.45的铜丝圈行不行?
各位老师!课题急需甘油酮及甘油醛的测定方法。另外急求龙胆苦甙标准品!非常感谢!!!!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做非甲烷总烃,醛、酮算不算总量