甲巯基

巯基树脂巯基树脂是一类含有巯基（即硫醇基，-SH）官能团的高分子材料。巯基官能团具有较高的反应活性和亲核性，能够参与多种化学反应，包括与金属离子的络合作用。这种特性使得巯基树脂在去除金属离子方面表现出色。巯基树脂去除钯的机理：在特定的化学条件下，钯离子可以与巯基树脂上的巯基官能团发生络合作用，形成稳定的络合物。这种络合物可以被牢固地吸附在树脂上，从而实现钯离子的去除。此外，巯基树脂对钯离子具有较高的选择性，能够在多种金属离子共存的情况下有效地去除钯离子。巯基树脂应用方向：在实际应用中，巯基树脂已经被广泛用于去除溶液中的钯催化剂残留。例如，在药物研发和工业生产中，经常需要去除反应溶液中的钯催化剂残留以达到产品纯度的要求。使用巯基树脂可以有效地降低溶液中的钯浓度，满足药典或工业标准的要求。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

贵重金属消除剂本高效吸附剂为创新功能化材料可适用于生物医药产品净化、电子 化学品净化、高性能化学品和精细化学品净化等方面，有效去除或回收 各类贵金属及有机杂质。该产品通过合成化学，材料化学及配位化学的 精确组合设计，将不同配位能力的官能团与无机材料结合成高稳定性， 使最终产品对金属离子（如钯、镉、汞、铅、砷等）或有机分子等杂质 具有高选择性和高靶向性的强吸附和抓捕能力。 我们自主生产，可提供克级至吨级产品，确保稳定的质量与供应。 我们自有专业研发技术团队，可跟据客户需求优选吸附剂解决方案满足 法律规定及产品纯度和性能要求，使用吸附剂进行净化的过程不损耗客 户产品，不引进杂质，可显著降低工艺成本，降低吸附剂成本，提高产 品性能，有效回收贵金属，以满足现在和未来的净化要求。 主要用途：贵重金属的清除、回收； 生物医药、植物提取纯化、回收； 电子产品的纯化、回收 废液贵金属的回收。企业产品优势： u 可从吸附剂中高比例回收贵金属 u 不引进杂质，不损害客户产品 u 吸附量大，选择性高，目标位残留量低 u 溶剂兼容性强、适用于多种 pH 条件、物理稳定性强针对客户不同目标物均可使残余浓度达到要求水平 u 1、吸附剂种类多样，用吸附材料：对 0 价钯或+2 价钯都有高效去除效果， 钯含量从 380ppm 降至 0.5ppm 以内 2、除铅离子专用吸附材料：铅含量从 35ppm 降至 0.7ppm 以内 4、除镍离子专用吸附材料：镍含量从 259ppm 降至 2ppm 以内 3、除汞离子专用吸附材料：汞含量从 21ppm 降至 0.2ppm 以内 6、除砷离子专用吸附材料：砷含量从 123ppm 降至 3ppm 以内 7、除锌离子专用吸附材料：锌含量从 19ppm 降至 0.2ppm 以内 8、除铂离子专用吸附材料：铂含量从 106ppm 降至 0.5ppm 以内 产品规格：37-74um、40-63um、75-200um、200-500um 服务流程： 建立联系--沟通问题--提出技术建议--寄样实验论证--正式采购--售 后服务技术支持。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11351

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3 (n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH +HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正 10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）　备注2-巯基乙醇HSCH2CH2OH75L叔丁硫醇0.5-751黄色→粉色2年冷藏湿度校正

无

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11344

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11345

日本GASTEC 75L 叔丁硫醇气体检测管，日本GASTEC 75L 叔丁硫醇气体检测管检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3 (n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH +HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正 10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm

SH巯基固相萃取柱

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱键合有2,2,2-三氟乙烷磺酰基活性基团，并且需要用户选择含有氨基、硫醇、苯酚或咪唑基团的配体活化。得到的结构实际上是一种定制的亲和配体，具有优异的pH稳定性和最小的配体脱落。TSKgel Tresyl-5PW 容易与氨基或巯基反应形成稳定的共价烷基胺或硫醚。TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱的主要应用包括根据要纯化的抗原选择合适的抗体耦合到固定相上。pH值大于7.5条件下的抗体耦合率在90%以上，并且pH值为7.5时发生最大结合。当抗体浓度每升亲和树脂小于2-3g时，抗原最有效地吸附到抗体配体。为了提高结合能力，应该为耦合反应添加更多抗体。然而，较高浓度的抗体会导致空间位阻，从而降低色谱柱的结合能力。一般情况下，抗体附着到TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱所需的试剂与抗体浓度成正比。少量抗体需要大约2小时完成交联反应，而在10g/L的浓度下，完全附着抗体则可能需要6-7小时。

EcoPak系列色谱柱是纳谱分析推出的一款具有良好的峰形、优良的分离度的经济型色谱柱。其同样采用了能够精准控制 孔径、粒径的单分散微球技术，结合公司独有的固定相键合技术，开发并推向市场的新一代色谱分离产品。其极具性价比，能 够为广大色谱用户提供不同的选择性进行方法开发。特性：独特的单分散硅胶微球基质，粒径高度均一 全新的固定相键合技术和封尾工艺 峰形对称性好，分离度佳 为方法开发提供了不同的选择性 价格经济实惠，降低成本

IgM Cap Mustang 是将含硫化合物 2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成 的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和 IgM 具有合适的亲和力，细颗粒微球可 以提高分子量较大的 IgM 的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间 的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境 下减弱。

IgM Capture Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

IgM Capture Bestarose FF是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在琼脂糖凝胶上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

Plasmid Cap Mustang是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

Plasmid Cap Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在高分辨率交联琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

NanoTemper 推出大容量 RED-MALEIMIDE 蛋白标记试剂盒，通过产生更高的结合振幅和优化的信噪比，以此提高 MST 数据质量，使得研究比较复杂样品结合亲和力变得更容易。试剂盒中包含标记和去除多余染料所需的所有试剂。该染料的活性 MALEIMIDE 基团可与半胱氨酸巯基反应形成共价键。该试剂盒可用于标记分子量大于 5 kDa 且浓度介于 2–20 μM 的蛋白样品。红色染料适用于配备有红色探测器的 MO NT.115 系列, MO NT.Automated 仪器 (Nano 和 Pico) 以及 DI NT.23系列。不同组分需要分别置于4 °C 或 -20 °C 保存。

氨基酸OPA/3-MPA 柱前衍生分析包 · 最高灵敏度（5 - 10fMol） · 分析时间短 · 完全自动化的衍生 · 最佳分辨率 柱前OPA /巯基丙酸衍生分析氨基酸- 扩展的标准 色谱条件 色谱柱： GromTM Sil OPA-1, 4x250mm 流动相： A：25mM钠磷酸盐，pH 7.2：四氢呋喃（995:5） B：25mM钠磷酸盐，pH7.2：甲醇：乙腈（50:35:15） 梯度()： 时间 0(%B：0) 3(%B：0) 20(%B:35) 25(%B:50) 36(%B:60) 40(%B:70) 43(%B:70) 流速： 0.8mL/min 柱温： 25℃ 荧光检测器： 发射波长 330 nm，激发波长450 nm OPA/3-MPA氨基酸分析包 完整的分析包括： 订货号 色谱柱4.6mm内径，250mm长 OPA/3-MPA眼生化试剂， 详细指导说明书 980.0000

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

上海希言科学仪器有限公司主要经营：巴罗克Biologix生物耗材，施睿康手套，海狸Beaver蛋白纯化磁珠；自营品牌EDO/Virya/MUCU产品：吸头，离心瓶，PCR管、PCR板，螺口管，三角摇瓶、移液管等；PE、Thermo、Agilent、Waters、Merck光谱色谱耗材

胺类分析专用柱—InertCap for Amines气相分析中，由于存在硅羟基的残留，硅羟基较易与醇羟基、羧基、胺基及巯基等官能团发生作用，导致目标分析物出现吸附拖尾等问题。所以使用惰性话处理过的色谱柱进行分析是很有必要的。胺类物质分析难点—拖尾胺类物质分析解决方法产品特点Ø 适用于胺类溶剂残留、环境中多元胺等分析项目Ø 高惰性，碱性化合物峰形尖锐Ø 对C2-C10胺类化合物有较高选择性Ø 可同时分析羧酸及醇类化合物产品信息*更对产品规格详询技尔客服服务热线400-089-1889应用案例胺类溶剂残留的测定含氮化合物分析案例技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

Protein-Pak 亲和柱Protein-Pak亲和柱的环氧树脂活化填料由40 μm、孔径500的颗粒构成，该颗粒拥有带环氧丙基醚丙基(glycidoxypropyl)官能团的亲水性键合层，因此拥有7原子长的空间臂。通过使用简单的偶联程序，环氧树脂活化表面可与氨基、羟基或巯基形成共价键，从而能够固化品种广泛的配体。要进行方法筛选或小规模分离时，可选择便捷的已经预填充的微型柱。而大规模分离可通过在我们的Advanced Purification(AP) 玻璃柱中填充散装填料即可轻松实现。对已知量的Protein-Pak亲和柱的环氧树脂活化填料，估算填充柱床提及：Protein-Pak亲和环氧树脂活化填料的用量(g)x2 = 柱床的填充体积(mL)。纯化碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase)颗粒基质 粒径 孔径 数量 部件号Protein-Pak Affinity 40 μm 500 25 g WAT030653环氧活化填料 — — 100 g WAT030654Protein-Pak Affinity环氧活化微柱* 40 μm 500 10/box WAT035955*500mg填料装填于3cc注射器式小柱内，需要配合其它配件

Chelating Bestarose FF为固定化金属亲和层析介质，它是由配基亚氨基二乙酸（Iminodiacetic Acid，IDA）共价交联到Bestarose FF基质中制成的。目标蛋白基于侧链组氨酸、半胱氨酸和色氨酸与固定在介质上过渡金属离子（Cu2+，Co2+，Ni2+，Zn2+等）的相互作用的分离。Chelating Bestarose FF介质的配基可提供3个配位位点同金属离子螯合，同时提供三个离子键结合部位高亲和地纯化目的蛋白，而同类型的IMAC Bestarose FF介质提供4个配位位点同金属离子螯合，3个离子键结合部位纯化目的蛋白，也就是说相同的配基密度、相同金属离子条件下Chelating Bestarose FF介质较IMAC Bestarose FF的亲和力要强，所有IMAC Bestarose FF介质中不能吸附的样品可选择Chelating Bestarose FF进行结合，但同时IMAC Bestarose FF介质因为多一个金属离子螯合位点，它结合金属离子的强度更强，还可以同还原剂DTT及β-巯基乙醇兼容，因此，在纯化重组组氨酸标签蛋白时应根据蛋白特点选择介质。

水溶性量子点及生物标记服务可实现高效、快速、多色标记，广泛应用于分子印迹、免疫荧光、细胞示踪、药物作用等长时间示踪。水溶性量子点材料：ZnSe/ZnS, InP/ZnS, CdS/ZnS, CdSe/ZnS, 808nm/980nm激发上转换发光纳米粒子，近红外PbS，Ag2S量子点表面配体：(1) 小分子类：3-巯基丙酸(MPA)\L-半胱氨酸(Cys)、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)、谷胱甘肽(GSH)、二氢硫辛酸(DHLA)、巯基乙胺(CA)等；(2) PEG类：可进行羧基或氨基修饰，无非特异性吸附，PH适用范围广；(3) 两亲性高分子应用：生物分子、细胞、组织、药物作用等多色标记成像标记抗体试剂盒组成：量子点溶液、活化试剂、反应液、封闭试剂特点：快速标记、荧光强度高、稳定、无非特异性吸附、抗体利用率高应用：标记产物可用于分子示踪、蛋白印迹、免疫组化等生物分子 标记服务小分子标记：环糊精、生物素、磷脂等大分子标记：蛋白质，多肽、核算等纯化：体积排斥色谱、超滤等表征：琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰凝胶电泳、红外、核磁等由于此款产品为定制款，标价为参考价，具体价格请联系在线客服 部分水溶性量子点结构示意图（左图）功能基因修饰的水溶性量子点（右图）量子点抗体标记物 （左图）ZnSeZnS QDs细胞成像（右图）近红外PbS QDs活体成像

EcoPak系列色谱柱是纳谱分析推出的一款具有良好的峰形、优良的分离度的经济型色谱柱。其同样采用了能够精准控制 孔径、粒径的单分散微球技术，结合公司独有的固定相键合技术，开发并推向市场的新一代色谱分离产品。其极具性价比，能 够为广大色谱用户提供不同的选择性进行方法开发。特性：独特的单分散硅胶微球基质，粒径高度均一 全新的固定相键合技术和封尾工艺 峰形对称性好，分离度佳 为方法开发提供了不同的选择性 价格经济实惠，降低成本 订购信息：货号名称规格E201-050012-04625SEcoPak 120 C18 Plus色谱柱5μm, 4.6×250mmE001-050012-04625SEcoPak 120 C18色谱柱5μm, 4.6×250mmE201-050012-04615SEcoPak 120 C18 Plus色谱柱5μm, 4.6×150mmE001-050012-04615SEcoPak 120 C18色谱柱5μm, 4.6×150mm