氯化银

1.银-氯化银电极，有用作参比电极的，有用作指示电极的。我手头上的银-氯化银指示电极和参比电极的差异就是连接仪器的街头不同。请问，银-氯化银电极中的指示电极和参比电极具体的差异在哪里？内部构造上，使用，贮存等方面能具体指教一下吗？万分感激。2.银-氯化银指示电极的性能好坏如何判断？如何知道电极是否准确？

一般的实验室条件能不能制作银-氯化银电极？其中的氯化银能不能自己制作，用硝酸银和盐酸或者氯化钠，和师友争吵了半天，查询也没有找到资料，帮帮忙啊。

【题名】：银/氯化银参比电极的研制及其它_段斌勇【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XYYX199106018.htm

请问哪位同仁知道高温银/氯化银电极在哪里可以买到？使用温度范围是多少？价格如何？谢谢！

给位大侠，我们用电位滴定仪滴定，请问各位，氯化银的电位是多少啊

请教 饱和银氯化银电极电位与温度的关系是不是有个公式我有看到标准银氯化银电极的电位与温度公式，那位朋友能帮忙，最好能给篇文献出处，

银/氯化银电极 指示电极和参比电极一样的吗？银/氯化银指示电极的好坏除了外观判断还有别的方法吗？

1、实验目的：通过实验学会一般含重金属的废水处理。 学会从含氯化银的废水中提炼银的方法。2、实验原理：含氯化银的废水中主要是氯化银沉淀，首先过滤，得到沉淀，再加碱，调至溶液呈碱性，过滤，随后加入抗坏血酸固体或水溶液，转化后银沉淀物经过滤，水洗得到产品银。含氯化银废液→过滤→加碱→过滤→加抗坏血酸→水洗→干燥3、实验器材、药品： 药品：氢氧化钠固体、抗坏血酸固体 器材：烧杯、漏斗、漏斗架、滤纸、玻璃棒 含氯化银的废水、蒸馏水4、实验步骤：A、称取一定量的固体氢氧化钠和抗坏血酸固体分别配置一定浓度的溶液，待用。B、取含氯化银的废水，静止，再用漏斗过滤，把滤渣全部转移的到另一烧杯中，加定量蒸馏水，再加已配好的氢氧化钠溶液，调节至碱性，再过滤，向滤液中抗坏血酸溶液，待反应充分后再过滤，干燥就得到银了。对于那些滤液进行处理再排放，现在的废水中重金属离子已经是很少了，再进行酸或碱处理就可以排放了。C、称量银，计录数值。D、清理实验桌面。实验中注意的地方：本实验耗时间长，主要是话在过滤中。希望能够有耐心。过滤时一定不能让滤液过滤得太快。加入的试剂不能过量等。5实验结果：制的单质银3g，转化率为62.8%。6、实验讨论分析：本实验能够让转化率达到这么高是相当不错了，能够达到这个结果主要有正确的操作等。 本实验告诉了我们，重金属离子是可以用正确的方法回收的。能够让那些废弃的东西变废为宝，毕竟那些金属比较贵重。对于那些金属进行回收，不仅做到了保护环境，不让重金属任意排放，也得到了一定的财富。那现金属可有一定的经济效应。虽然我们可以用不同的方法对那些废水中贵重金属离子进行回收，但还是要考虑到成本问题。在大型工业生产中，对与银回收中，主要是向废水中通入氨水，工业生产过程是：废水→通入氨气→过滤→加抗坏血酸→过滤→干燥得产品本文虽然是讨论含氯化银废水中提炼银，但这样的方法去提炼其他的物质也行，方法相似，只是加的试剂不同而已。通过上述的实验，我们要明白废水是的银化物是可以转化为单质的银回收的。从银的回收我们得扩展的其他的物质回收去。

请问过滤氯化银的时候选用慢速滤纸还是滤膜抽滤好？如果用滤膜，用什么孔径的好？

请问0.5~5ppm氯化银的稳定剂有那些?万分感谢!!!!!

【题名】： 用银-氯化银作ISFET参比电极的可行性研究 【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DZYX198904015.htm

实验室氯化银沉淀大家都在怎么处理？

【题名】：热浸涂银/氯化银和银/卤化银参比电极性能研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10422-2009246166.htm

【题名】：一种新型的银-氯化银外参比电极【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HNYJ198706016.htm

滤纸过滤氯化银是否能完全或近似完全过滤。最近作了一次氯化银溶液的过滤，用了两种不同的滤纸，但结果总是有点在过滤后的溶液中仍有一点点可见的白色沉淀在。虽然澄清了不少，还是可以看到的。

用氯化银比浊法测氯离子，两种水样，样1和样2成分大致相同，离子成分复杂（主要有钙、镁、钾、钠、硝酸根、硫酸根、铵根及锌、铁、锰等元素）；做样品加标回收实验，工作曲线：y=0.051x+0.0004，r=0.999；样品1加标回收率86%-109%，样品2加标回收率73%-79%，去离子水加标回收率99%-100%。请问样品加标回收率低是否是由样品基体干扰造成的，应该怎么处理？

GBT 11067.1-2006银化学分析方法 银量的测定 氯化银沉淀-火焰原子吸收光谱法

AgNO3加入氯化钠后产生Agci，Agci过滤后里面还有铜离子，我倒入热水后是淡蓝色，如果多洗几遍直到倒入的水，没有淡蓝色是不是代表铜离子清洗掉差不多了！

AgNO3加入氯化钠后产生Agci，Agci过滤后里面还有铜离子，我倒入热水后是淡蓝色，如果多洗几遍直到倒入的水，没有淡蓝色是不是代表铜离子清洗掉差不多了！

[b]含银废液的处理方法：[/b]回收当从含有多种金属离子废液中回收银时，加入盐酸不会产生共沉淀现象。碱性条件下其它金属的氢氧化物会和氯化银一起沉淀，酸洗沉淀可除去其它金属离子。得到的氯化银用(4mol/L)H2SO4或10(-15(氯化钠溶液和锌还原氯化银直到沉淀内不再有白色物质，析出暗灰色细金属银沉淀，水洗，烘干，用石墨坩埚熔融可得金属银。

我国以及英美等国普遍采用COD 来衡量水体受污染的程度,这种COD 分析废液中含有大量的贵金属银盐及巨毒的汞盐,未经处理直接排放,既造成大量贵金属银的流失,又对水体造成严重污染。目前回收银的方法可分为两大类:一是采用金属还原剂将从COD 废液中沉淀出来的氯化银还原为银[1 ] ,或直接在废液中将银还原出来,然后再将银与浓硫酸反应制备硫酸银[2 ] ,由于是在固相中反应,因而反应时间需数小时以上 另一类是采用电解还原法[3 ] ,缺点是需要较复杂的电解装置。许多学者对COD 测定方法进行了改进[4 ] 。本文采用氯化银与浓硫酸反应制备硫酸银,反应时间约需半小时,同时实验结果表明,以硫酸银作氯离子干扰掩蔽剂进行测定COD 也是可行的。1 　实验方法1. 1 　硫酸银制备原理利用浓硫酸的高沸点及氯化氢挥发性的特点,加热使氯化银与浓硫酸反应制备硫酸氢银,氯化银中的氯离子以氯化氢形式挥发出来。待硫酸氢银的浓硫酸溶液冷却后,倾入冷水中,硫酸银晶体析出。反应方程式如下:AgCl + H2SO4 (浓) AgHSO4 + HCl ↑112 　氯化银的提取刚收集的COD 废液呈棕红色,直接加入氯化钠提取氯化银,这时沉淀出的氯化银对废液中含有的指示剂有较强的吸附作用,呈淡红色,很难洗涤成白色的氯化银。应将新收集到的COD 废液自然放置一段时间,也可加双氧水或数滴重铬酸钾溶液等氧化剂将COD 废液氧化成淡兰色溶液,此时加过量的氯化钠制备的氯化银经洗涤(以BaCl2 检验洗涤液中不含SO2 -4 后) 可得白色氯化银沉淀,经玻咯沙芯漏斗过滤、干燥备用。113 　硫酸银的制备取20g 氯化银,40ml 浓硫酸于500ml 烧杯中,盖上表面皿,在通风橱中用电炉加热硫酸止沸,待氯化银固体完全溶解后,再继续加热1min ,然后停止加热,移去表面皿冷却至室温,之后将其倾入冷水中,硫酸银晶体析出,洗涤、过滤、烘干。由于硫酸银溶解度较大,滤液用氯化钠回收溶解损失的硫酸银。用于COD 分析也可不制备出硫酸银晶体,直接加浓硫酸配成一定浓度的Ag2SO4 -H2 SO4 溶液为COD 分析使用。为防止反应放出的酸气污染环境,可以在烧杯上方罩上大漏斗,然后串联大气采样吸收瓶与大气采样泵,用水或碱液吸收氯化氢。

最终刚做氯化物滴定，方法是用硝酸银滴定，铬酸钾做指示剂。请教下版内的朋友，氯化物滴定终点如何判断？有说到橙色，有说到砖红色的。且滴定是有大量的氯化银沉淀，终点不好判断。最好有图片展示下，谢谢啦

火焰法测试银元素的时候，一般用0.5%硝酸做基体不能用盐酸，会出现沉淀哈哈但是有一种特例情况就是当盐酸大于20%时，银离子会形成氯化银络合离子，使氯化银溶解在溶液中我试过这个方法，效果不错有机会，各位可以试试注意：样品和标准溶液盐酸浓度都要大于20%

g/b 3884.2-2000 中使用原子吸收测定铜精矿中银，银标准溶液使用的是20%的盐酸介质，盐酸介质达到20%以上才不会有氯化银沉淀，为什么在样品处理中，最后定溶的盐酸介质都是10%，难道不会有氯化银沉淀吗？对结果不影响吗

【原理】根据废液中银的存在形式大致可以用以下几种方法。（1）对于可溶性银盐（如AgNO3溶液），可以利用银的金属活动性较弱，加入一些较活泼的金属，如铝箔、铜片等，使溶液里的银离子在这些金属表面析出。2Ag++Cu=2Ag+Cu2+（2）对于难溶性银盐（如AgCl），可以利用一些活泼金属置换出银。例如，用锌片置换出银。2AgCl+Zn=2Ag+ZnCl2还可以把氯化银沉淀跟碳酸钠粉末混合后在高温下反应，制得单质银。（3）若银以配离子形态存在，如定影液中的[Ag（S2O3）2]3-，要先加入硫化钠溶液，使它产生硫化银沉淀，然后加强热得到单质银。【操作】（1）含硝酸银或氯化银的废液以及镀银后残留的废液等的处理①向废液中滴加盐酸，使它产生白色沉淀（AgCl），一直滴到不再生成新的沉淀为止。②用水充分冲洗氯化银沉淀，再按操作③或操作⑥继续处理。③最后一次洗涤后倾出大部分水，再保留一些水使沉淀刚刚浸没。放入用砂纸打磨干净的锌片，不久有黑色的银粉在锌片表面析出。④当部分银析出后取出锌片，用小刀把锌片上的银粉刮在一只小烧杯中。把锌片揩净后再次放入氯化银中，直到不能再置换出银为止。⑤往小烧杯中加入少量3m0l／L盐酸，使混杂在银粉中的锌溶解掉，然后用水反复冲洗干净。最后把小烧杯放在水浴上，使银粉干燥（上述得到的银粉能用于实验，也可溶解在硝酸中，制成硝酸银晶体或溶液）。⑥把上述第②步得到的含氯化银沉淀的溶液过滤后放在烘箱中加温到120℃干燥。然后把氯化银跟两倍质量的无水碳酸钠混合放在坩埚内。⑦给坩埚加强热，就得到单质银。这时银的表面附有一层白色固体，等冷却后用盐酸洗去。（2）照相定影废液（含Na3[Ag（S2O3）2]）的处理。①向定影液中滴加硫化钠溶液（含有固体杂质的定影液事先要过滤），一直加到不再产生新的黑色沉淀为止。②把沉淀物反复洗涤、过滤。待滤纸上的沉淀物干燥后，将它跟5％（质量）的硼砂混合，把混合物放在坩埚内，把坩埚放在砂浴中强热。片刻后即可得到单质银。（3）银镜的处理把破碎的镜子、热水瓶瓶胆等废弃物小心地收集在水槽中，用蒸馏水洗干净，再加稀硝酸把银镜溶解掉，得到硝酸银溶液。这溶液稀释后能用于定性实验。【说明】（1）银盐溶液溅到手上或衣服上，会留下很难洗去的棕黑色斑迹，实验时最好戴上手套，穿上工作服。（2）坩埚强热后温度很高，切忌放在桌面上冷却（可放在石棉网上），冷却一段时间后也不能用手去测试温度，以免烫伤。

采用IC测定样品中氯时，因样品含银，采用14582方法燃烧后形成银离子从而形成氯化银沉淀，样品处理困难，请指教！

硝酸银是常用的化学试剂,在高含量CrMn常用过硫酸铵-硝酸银催化氧化,亚铁滴定,在水分析中常用来测氯离子.如何回收银?下面的方法您可以试一下. 含银的溶液或沉淀先收集起来,含银超过一定量(30克),放在大烧杯中,加少量的稀盐酸,煮沸,再滴加稀盐酸,直到没有新沉淀产生(盐酸不要过量太多,防止氯化银沉淀复溶),加大量水,煮开,氯化银沉淀凝聚,倾泻法倒去清掖,如此三至四次,再加入稀盐酸刚没过沉淀,加入锌丝或锌粒,用玻璃棒搅拌,直到沉淀都变成灰黑色,没有白色为止,加稀盐酸除去多余的锌,用清水洗到近中性,烘干,得到海绵银.在磁坩埚中加少许硼砂,加入海绵银,压紧,放入1000度的高温炉中,直到变成液体,取出坩埚,放凉,打破坩埚,得到金属银块.

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。