氯戊炔

戊炔草胺检测方法哪位大侠有吗？非常感谢！！

请问有谁做过这个东西啊，分析条件如何？企标的话也可以亮出来大家分享一下啊！

请问哪位老师有生产戊炔草胺使用的原料---胺代物的分析方法?有的请指教一下好吗?拜托了!

就在刚才，我编辑了一位版友的贴子，他在贴子中说进口设备“大品牌的就是和一些国产的不一样，包装都比国产的好，做工各个方面就没得说了。”恰好，我在信息网http://www.instrument.com.cn/news/20111223/072383.shtml看到，在抽检不合格的名单中，就有一台国外大名鼎鼎的UV仪器不合格。这可是一家号称“好品质，立天下”最具规模的光度计制造企业、超过16年的生产制造经验、强大的技术研发队伍、完善的售后服务的企业啊！这样的企业算不算大品牌？国产仪器就那么让人不屑一顾吗？进口仪器真的完美无缺吗？

请问如何降低三氯氢硅在精馏时的低沸物，从而提高产品纯度（如何得到99％纯度），另外，请问色谱仪要如何分析才是对样品最准得分析，谢谢。

弗罗里硅土小柱在有机氯净化步骤里是吸附杂质还是吸附目标物？？

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用GC-MS做三氯氢硅中含碳有机物的分析检测到底有没有成熟的方法啊，大家可以做一些相关讨论的分析交流一下

[em0804] 氯丙炔菊酯,炔醚菊酯的相关资料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法，请各位给个建议

硅铝钡中硅、铝、钡的测定方法，多谢了！

[em0812] 氯丙炔菊酯,炔醚菊酯的相关资料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,请大家帮帮忙

样品配制：取0.5ml戊酰氯加1ml正丁醇，于60℃水浴中酯化30min，冷却至室温，用水稀释至刻度，取有机层进气相色谱仪。 面积归一化法计算含量（正丁醇做为空白）。 这个酯化能保证完全吗？戊酰氯的杂质都能酯化吗？ 各位板油有好的的检测方法分享一下吧

又叫3-氯丙炔（3－Chloropropyne），不溶于水，溶于有机溶剂，分子量：74.51；沸点：58。不知该用何种方法进行定量分析？GC？

请，本版的高手能够指点一下．我们用ＩＣＰ测定高含量的硅铝磷复合氧化物．其中硅１０％，铝４０％，磷５０％；我测定后将各结果相加只有９０％左右请问，怎样设计实验．本人将拿出200分奖励!谢谢!希望大家踊跃参与[em09507]

哪位大虾有ICP-OES检测硅粉及三氯氢硅的国家标准？

安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品，该对照品用于蚊香有效成分分析。

[color=#444444]我们用FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析三氯氢硅组分时，除了知道1、空气峰 2、氯化氢峰 3、二氯二氢硅峰 4、三氯氢硅峰（3min） 5、四氯化硅峰（4min），很难判断在三氯氢硅主峰后面大概12-13min出现的一些峰是什么物质，请朋友们帮忙解释一下。[/color]

中国疫苗成拉美抗疫主力 乌拉圭研究：科兴疫苗将死亡率降低97%

有没有哪位大神使用安捷伦的gc-ms测过三氯氢硅中的碳氢化合物？

参照EPA方法3620，我将有机氯农药的己烷提取液过氟罗里硅土柱，按要求分别用6%乙醚的己烷溶液（V/V）和15%乙醚的己烷溶液（V/V）分别洗脱柱子，最后得到有机氯的目标物，回收率还可以。但我不明白为什么用加了乙醚的己烷溶液才能将氟罗里硅土上吸附的有机氯目标组分洗脱下来呢？己烷对有机氯农药不也具有萃取和洗脱作用吗（这在LLE操作时不经常用吗），不明白呀，请各位高手指点。

有种混和物样品，主要成分是SiO2，含有金属铝粉或金属硅粉，考虑用碱液反应发气方法检测金属粉末的含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

三氯氢硅在测定其中的杂志元素时，怎样处理三氯氢硅样品，因为它极易和水发生剧烈反应，不好进行下一步测定工作，请问谁知道处理它最好。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16005]X_荧光光谱法测定硅铝钡合金中硅、铝、钡[/url]

请问液体三氯氢硅的百分含量单位是摩尔比还是质量比还是什么呢？谢谢！

空气中三氯氢硅检测加了丁基罗丹明B后有沉淀怎么回事

[center]如何测试铝合金中的硅？[/center]铝合金前处理这方面用过很多方法处理铝合金，用ICP-OES测试其中硅的含量。但是遇到的问题比较多：1.用酸或者用氢氧化钠消解时，反应剧烈产生大量的灰色物质，难以消解；2.尝试追加氢氟酸，可以使溶液澄清，完全溶解。但是氢氟酸对IPC雾化室等玻璃元件有腐蚀作用。 3.用微波消解时条件为：1：1 硫酸，10ml缓慢加入，200摄氏度反应15分钟，最后滴加双氧水。仍不能解决，沉淀问题。 请大家给小弟一点意见。感激。。

刚接触XRF，今天试着分析催化剂中的元素，催化剂载体为分子筛，负载有Mg、P等元素，结果在x荧光上只看见硅峰和一个不起眼的P峰，求高手解释。分析条件是滤镜无，发射电流400uA，X光管电压19kV，采集时间50秒，氦气气氛条件下。

请问多晶硅行业三氯氢硅主要控制的金属杂质有哪些？控制指标是多少？大家一起讨论一下。我们这边是把混标中有的元素都测出来，但是具体控制的指标没有定论。