氯化铈

哪里有权威查碱式氯化锌、碱式氯化锰的CAS号

国标法测氨氮，纳氏试剂可以选择用氯化汞和碘化汞，但是量不同，氯化汞加量是碘化汞的1.5倍，仪表检测可以用碘化汞替换氯化汞吗?（把碘化汞法浓度提高1.5倍）

氯化钠在萃取时的作用原理？我看到很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！

各位用的氯化镧都是什么规格啊，能否给提供一下相关信息，如规格，厂家，货号，之前买过氯化锶，艾科的，没写级别，之前测钙的产品较少，就没怎么用过释放剂之类的，最近测试的多了，而且都要求在1ppm以内，我们实验室环境较差，按以前的方法感觉不可行了，哪位大神给传授下经验吧，另外，钾钠钙镁同时侧，銫 镧都加是不是不合适，那应该怎么解决

测钾时添加氯化铯与不添加氯化铯有影响吗

一般实验室里面的试剂都是不可食用的，但是这个氯化钠也就是常说的盐到底可不可以食用呢？个人认为优级纯的氯化钠与实验室纯水机制造的纯水一样无毒可用的；各位有何见解？

请问各位，有谁用氯化汞配制的纳氏试剂做过氨气的实验，配制纳氏试剂时要注意哪些问题？[color=#dc143c]纳氏试剂[/color]：1.称取12g氢氧化钠，溶解于60ml谁中冷却至室温2.称取1.7g氯化汞，溶解于30ml水中3.称取3.5g碘化钾，溶解于10ml水中，在搅拌下将氯化汞溶液慢慢的加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止。在搅拌下，将冷的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述氯化汞和碘化钾的混合液中，再加入剩余的氯化汞。 我配了几次都未成功，绘出的曲线达不到3个九，请各位高手指教！

测定水中氯化物时，配氯化钠溶液时需将氯化钠置于瓷坩埚内，在500~600摄氏度灼烧40~50min，我想问下用什么加热工具来完成这一步的啊，多谢了！

各位老师好： 有没有测定粮食中氯化苦的？请分享以下检测方法，谢谢！

水样量很少约2g，同时测试氯化物和SS，稀释百倍后IC测试。估计氯化物含量近乎未检出，可能测试结果为1400多吗？稀释使用的蒸馏水或实验室去离子水是否会带入氯化物？

给位老实好： 有没有测定粮食中氯化苦的？求方法，谢谢！

食品中氯化钠的测定，硝酸1:3 。使用前应煮沸，冷却，是不是每次实验都要？能不能一次煮200ml，留着慢慢用

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钾盐时，用供试品溶液稀释标准氯化钾对照品，这是为什么？？？？原文：取样品0.1克，置100ml量瓶中，加水稀释。作为供试品（B）：另取标准氯化钾溶液（分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水稀释）5ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，作为对照溶液（A）。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法在766.5nm处测定

本实验也非我本人所做,把单位同事的考试心得传上来分享.考试感想经历了考前的准备，我迎来了这次省站对我们的考试。在此，写一下本次考试的感想。氯化物和石油类的考试是现场实验考试，在考试前的准备工作上：1：在考试前的前几天，预先准备好了考试要使用到的玻璃仪器和器皿，经浸泡，清洗干净后晾干，在器皿污染上做到最小。2：玻璃器皿的准备；为了做到考试的准确性，在省考样的前提下，同步准备了站里的质控样做平行测定，所以一共准备了12个500ML的锥形瓶 ，10ML胖肚移液管 5个，5ML胖肚移液管 5个，50ML胖肚移液管3个，250ML容量瓶3个，100ML容量瓶3个，烧杯3个。3：实验试剂的准备；提前配制好的试剂如：硝酸银溶液，铬酸钾，四氯化碳等，并对试剂进行了测定保证其精确度。氯化物的考试：在考试的过程中，由于考样规定稀释倍数为25倍，所以取样10ML加入到250ML容量瓶中定容到刻度，后充分摇匀，放置一段时间。在省站考样的同时，我取了一份质控样进行同步平行测定，同样稀释25倍，定容到250ML容量瓶。在操作前，我首先用氯化钠标准溶液对硝酸银试剂进行了标定，得出硝酸银试剂浓度为0.0131mol/L。在对考样进行测定前，我先用质控样进行了测定，考虑到质控样的浓度，我把稀释后的溶液取5ML再加到250ML锥形瓶中定容到50ML，重复取样3次，在定容前，对滴定管用硝酸银溶液进行润洗，在进行滴定。对每次样品滴定都做了3次空白样品进行对比。滴定结果为：空白1：0.27 空白2：0.28 空白3：0.26质控样：1.27质控样（平行1）：1.25质控样（平行2）：1.23得出结果为：49.0 与质控样真实值：50.3 相差1.3 误差为 2.6% 基本符合省站考样要求，所以接下来我对省站考样进行了滴定，同样的，先做了3次空白滴定。滴定结果为：空白1：0.20空白2：0.21 空白3：0.22考样：0.49考样（平行1）：0.48考样（平行2）：0.47得出结果为：4.46石油类的考试：同样的，在石油类的考试中，我同时领取了一个质控样进行同步平行测定。按照要求对考样进行20倍的稀释。用5ML胖肚移液管取5ML到100ML容量瓶，在取样前先用考样对胖肚移液管进行润洗，四氯化碳冲洗100ML容量瓶。取好四氯化碳做好背景后，对稀释好的质控样进行测定，结果为：1：50.12：50.03：50.2均值为50.1 与真实值49.6相差0.5 误差在1%，所以对考样进行了测定结果为：1：20.12：19.83：20.1均值为20.0经过上报结果达到要求。回想操作过程和考试中碰上的问题与困难，整理后如下：氯化物 经过了这次考试，我个人感到在氯化物的考试中，首先对浓度的范围要正确的判断，由于氯化物对玻璃仪器的干净和在操作中的误差要求很严格，所以我在这次考试中对前期准备做得很规范，尽量确保由于仪器上的误差导致数据的不准确。而氯化物的滴定终点是考试中的最大难点，在考试前，我请教了叶老师等很多人指导并且示范了操作和如何确定滴定终点，并且自己也做了很多样品自己练习确保滴定终点的准确性。滴定过程也是很重要的，多半滴和少半滴是很大的差距，而且这次考试样品的范围小于我使用方法的检出限，所以在得出结果后我也没有多大的把握，但是我相信在那么多充分的准备下和规范的操作下，我对结果的准备性有很大的自信。石油类： 石油类的考试相对比较简单，主要的难点在于定容的准确性和仪器的准确性，在考试中，我采用了质控样和考样的同步比对进行平行测定，结果像是这样的方法比较合理和成功，得出的考试数据达到要求。

食品中氯化物的测定，第一种方法：用硝酸银滴定；第二种方法：氯离子选择电极测定，两种方法的优缺点是什么？

我国于2005年起实施了四氯化碳使用配额管理，对实验室和分析用途四氯化碳的试剂生产实行总量控制和配额管理，控制住了四氯化碳试剂的产量。然而，在ODS实验室和分析用途管理方面，仍存在大量技术问题和困难。据调研发现，我国多个国家标准、行业标准涉及使用四氯化碳;试剂四氯化碳使用涉及上万家的试剂经销商、大学、分析机构和企业实验室;在列入不豁免清单的8项用途中，由于我国水中油测试(即测试水中油、油脂和总石油烃)的国家标准修订还未完成，仍需要使用四氯化碳，因此作为特例需要申请缔约方大会豁免用途批准;在国际上不推荐使用的23个项目中，我国仍有14项采用四氯化碳。为统计四氯化碳使用量，有关部门开通了《中国实验室用途ODS管理平台》，要求涉及国内实验室及分析用途相关单位、试剂生产企业、试剂经销商、实验室、分析机构、大学及替代技术提供方。对实验室和分析用途的试剂四氯化碳产品生产、销售和使用均要在该网站进行登记、注册及备案。四氯化碳确实是一个问题呀！

我用国标法（三氯化钛还原重铬酸钾滴定法）测铁矿石中的全铁时，溶液不澄清透明是怎么回事？这是正常现象吗？

按第一法配制钠氏试剂时，假定配制100ML ,按要求称了2.5克二氯化汞分多次加入碘化钾溶液中，标准中我不明白的是，是这2.5克二氯化汞最后全部加入吗，还是加了大多数部分，最后剩余的配成饱和溶液，再逐渐加入直至符合规定的要求（现象）。方法我的理解是这2.5克二氯化汞分多次加入溶解于碘化钾溶液中，再额外取二氯化汞配饱和溶液，微量加入直至符合规定的要求（现象）。不知这样理解对吗？ 但实际上我配时，这2.5克二氯化汞分多次加入后根本已经饱和，最后还剩余0.1-0.3 克,这样根本不需要滴加二氯化汞配饱和溶液了，请问这样做对吗？ 请有实际经验的配制人员回答

氯化物做得不多，标定的硝酸银溶液浓度不知道能稳定多久～～　　瓶口上都有晶体了。。。。。感觉很不好　是否可以省去硝酸银标定过程，在做氯化物时带上一个标准浓度～～直接换算出水样的氯化物浓度～～ 过程如下：1、取三个锥型瓶，分加入48ml三级水、50ml三级水、水样50ml2、往1#瓶中加入2ml氯化物标准储备溶液（1000mg/L）3、分别向三个锥型瓶加入1ml铬酸钾，然后用硝酸银进行滴定至出现砖红色沉淀，记录结果 V1V2V3样品浓度为 C＝/(V1-V2)

用原子荧光法测定食品中的镉，样品消解后，依次加入硫酸、二硫腙-四氯化碳溶液，剧烈震荡后加入硫脲和钴溶液。请问，二硫腙-四氯化碳溶液的作用是什莫？

实验室氯化银沉淀大家都在怎么处理？

实验需要购买氯化亚钴，可是厂商说只有氯化钴，氯化亚钴和氯化钴是同一种物质，我百度了确实是同一物质，问题？还是矛盾中，不敢买，求确认？一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些，如氯化亚铜、氯化亚铁等，为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢！

求一份5750石油和氯化氰曲线，救救孩子吧

实验室用的氯化钠能否用于腌咸菜用？谢谢！

今天用冷汞吸收仪测汞，20ppb的标准溶液中在未加入氯化亚锡时吸收值就已经很高达到0.4几，加了氯化亚锡后吸收值也没什么变化，想请教大家是什么原因？不是在没加入氯化亚锡时汞都还是以氯化汞的形式存在的吗，加入还原剂之后才把汞还原出来，吸收值才开始变大的，，我出现这种问题正不正常？我用的是岛津的MVU-1冷汞吸收仪。

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

用三氯化铁溶解线路板中的铜，但是不知道银会不会被腐蚀

校准曲线是y=0.0669x+0.002 r=1.0000 离子色谱测定氯化物时，空白值一般是多少啊？？？

小弟是刚参加工作的新手，请教，用石墨炉检测食品中铅怎样消除氯化钠干扰？