氯冉酸

3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）为食品污染物，具有致癌性、肾脏毒性以及对男性生殖的不良作用。Lynch等进行了全面的综述，在酸水解植物蛋白调味液（HVP）、山羊乳、掺假西班牙烹饪等多种食物中均有检出，HVP、配制酱油污染尤其严重，因此近几年国际社会对氯丙醇的危害倍加关注，有关产生机理、来源、人群暴露、毒性作用成为研究的热点。3-MCPD膳食暴露估计值为为140～1100μg/人·天，均超过PMTDI值；目前尚无人群氯丙醇暴露的可靠资料，如能找到反应氯丙醇暴露的生物标志物，则能更好地评估人群氯丙醇暴露情况。Jones 等研究了3-MCPD的动物代谢情况，Lynch等认为3-MCPD在哺乳动物中部分转化为β-氯乳酸，进一步氧化为草酸，β-氯乳酸会引起大鼠睾丸、肾脏毒性，还会抑制呼吸作用和乳酸芽孢的代谢，从而抑制肾脏的代谢功能，引起肾脏持久性损伤，因此它对肾脏的毒性具有重要意义。大鼠尿中β－氯乳酸大约占摄入剂量的5％～25％，排泄时间在3～7天，有可能作为中、远期接触评价的指标之一，因此应首先建立生物材料中β-氯乳酸的检测方法。 β－氯乳酸在紫外、可见光区吸收弱，不能用HPLC常用的紫外或荧光检测器检测，一般是采用GC法分析；由于它带有羟基、羧基，极性大，沸点高，通常应将其衍生后再用GC检测。Jones等进行大剂量3-MCPD的药物代谢实验时，建立了β-氯乳酸的填充柱GC-FID方法，样品经过长时间的液－液萃取后用薄层层析进行分离、浓缩，甲酯化后用于GC分析，但检测限较高, 仅能测定尿液中高水平的量（mg/kg级），且样品量、溶剂使用量大，萃取时间长，不适于普通膳食暴露水平下的生物样品分析，因此需要建立生物样品中μg/kg级β-氯乳酸的测定方法并用来开展生物标志物的研究。

我用的是ARL3460现在突然发现酸溶铝的结果全部显示为零快急死啦！有哪位可以帮帮我不甚感激！

今日有群友求助：ICP-MS测Cr元素时，微波消解，空白浓度能达到100ppb，但样品浓度才十几个ppb（不扣除空白)，但单测2.5%酸是否被污染时却只有1ppb，原因是为何，是透镜被污染了吗？PS:截取锥和采样锥都新换的。 群友解答：空白消解管可能出现了问题，建议将消解管加酸在微波消解仪中空转一下，排除消解管影响；空白是否受了污染，进样时将管提起，看看空气信号值；重复几种空白酸，看看是否是酸污染问题。 这位群友最后初步确定是酸污染问题，不过也请各位一起分析下，讨论如何减少酸污染呢？

铝件硫酸阳极氧化故障及其处理方法 铝是比较年轻的金属，有“20世纪的金属”之称。在全世界它的年产量仅次于钢铁，在金属材料中名列第二。铝和铝合金之所以得到广泛应用在于它有许多特点。 铝的比重是2.702，与铜(比重8.9)和铁(比重7.9)比较，约为它们的1/3．其制品重量轻，可用于汽车、飞机、铁路车辆、船舶、高层建筑等方面。 纯铝强度低，但在铝中加入少量的铜、镁、锰，锌、硅等元素后形成铝合金，显微硬度可达400～600kg/mm2，特殊情况下可达1200～15Ookg/mm2，强度比碳钢好，可与特殊钢媲美。 铝及其合金在空气中，会在表面自然生成一层极薄的厚达0.01～0.05μm的氧化膜。这层自然氧化膜虽然能阻止它们继续遭到大气腐蚀，但此膜疏松多孔，当遇到工业性气体时，抗蚀性能大大下降。不过，如经电解氧化加工，使其表面生成硬而致密的氧化膜层，那末，很多物质就对它不产生腐蚀作用，适合在工业地区和沿海地区使用。 因铝的延展性极其优良，所以易于加工成型，经人工氧化染色后，可以得到各种美丽颜色的铝制品。随着铝及其合金表面防护装饰性氧化工艺的广泛应用，近年来氧化新工艺、新技术的不断出现，如仿礼花法，转移印花法、渗透法、冰花图案法等等，使铝表面更加呈现出色彩缤纷，繁花似锦，见之令人畅心悦目。所以目前建筑行业上把其大量用于高级宾馆的门、窗、柱、框架等制件上，既坚实牢固，又美观大方。 由于铝及其合金还有良好的导热、导电性，对光、热、电波的反射性好，没有磁性，耐低温和化学药品，有吸音性……等等。故它的应用越来越广泛。 为了保证铝合金有足够的强度和较高的耐蚀，必须经过氧化处理。 铝和铝合金的氧化处理分为化学氧化和电化学氧化。化学氧化不用外来电流仅把制件置入适当的溶液内，使表面生成一层氧化膜。在电化学氧化中是把铝及其合金作为阳极，故又称阳极氧化。 电化学氧化的方法较多，本章分别介绍硫酸、铬酸阳极氧化，硬质电化学氧化绝缘电体学氧化和瓷质电化学氧化的故障及其处理方法。 硫酸电化学氧化故障及其处理方法 硫酸电化学氧化简称硫酸阳极化，生成的氧化膜色泽视铝材的成分和氧化工艺的不同而异，一般有无色，微黄色、灰色等。氧化膜的厚度约在1～6μm之间。氧化膜可以染色，其防护性能良好，且具有一定的耐压性能。本工艺的缺点是对于翻砂，铆接、焊接等有孔隙类的零件，经硫酸阳极化后，孔隙处容易泛白点，目前尚无办法彻底消除此问题。一、硫酸电化学氧化工艺简介1．硅酸电化学氧化液配方和操作条件硫酸电化学氧化液配方和操作条件如下：硫酸 (比重1.84，CP) (g/l) 160～180温度(℃) 15～25电压(V) 12～20阳极电流密度(A/dm2) 1～1.5时间(min) 35～452．工艺过程零件上挂具→化学除油→热水清洗→冷水清洗→出光→清水洗→硫酸阳极氧化→冷水洗→烘干→染色→100℃热水封闭10min。a．操作注意事项(1)染色件阳极化时，浓度、温度、电压和电流密度避免用上限，时间应适当延长。(2)除了染黑色外，需染其他色泽时，零件的材料应使用纯铝、防锈铝LF2和硬铝LY11、LY12。装饰性要求高者最好应使用高纯铝或高纯铝的铝镁合金。二、故障和处理方法故障现象1氧化膜薄或有红色挂灰，抗腐蚀性能差。原因分析发生上述故障的原因是多方面的。

有机氯化合物包括氯代烷烃、氯代烯烃、氯代芳香烃及有机氯杀虫剂等，其中对环境影响较大的是有机氯杀虫剂和多氯联苯，主要来自农药、染料、塑料、合成橡胶、化工、化纤等工业排放的废水中。　　有机氯废水主要用焚烧法处理，焚烧产物为氯化氢和二氧化碳，为回收和处理焚烧产生的氯化氢，焚烧的具体方法有焚烧-烟气碱中和法、焚烧-回收无水氯化氢法和焚烧-烟气回收盐酸法。

求：特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法

哪位前辈能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?比如示性式,作用等等.恳请不吝赐教

做TEM切片，要用醋酸铀-枸橼酸铅双染色，不知道具体怎么配置，需要注意些什么，染色过程听说很容易污染，怎么避免，第一次做想的到一些前辈的经验指导，多谢！！

我们在帮忙环保监测站测一些土壤样品，测试多种元素，有铝，铁，锌，锰，锶，锡，铬等元素，由于我们之前对这些元素的测定并不熟悉（以前都只测铅和镉），就把样品用微波消解了，消解效果还可以，就是铝，铁，锌几个元素的空白简直不忍直视，高达几百mg/L，这种效果根本没法做土壤样的痕量重金属，于是我们便考虑排除污染源，我们把实验室的水，硝酸，氢氟酸都用ICPMS扫了一遍，都还正常没有发现高含量的元素，但是这些东西加入到消解罐微波一下，出来的数值就相当的大，然后我们又取了其他几个以前从来没有用过的6个消解罐再做一次空白，做出来的空白试验结果一样非常高，只是数值没之前那么大，而且这6个罐子的几个污染元素的空白值都差不多，比如铝70~90 mg/L, 铁还有2 mg/L左右，我实在想不明白这些污染源是哪里？是消解罐本身有问题还是其他没有注意到的环节？请各位大侠帮帮忙。

酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

之前测的时候都能测出来，在9.00分钟出峰，最近绿原酸就不行了，试了甲醇单标也不行，是不是柱子被污染了，现在是这样的图，大神们帮帮我！！！如果柱子污染应该怎么冲？求救呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112031252527646_1901_4028800_3.png[/img]

各位大侠，请教一下直读光谱分析酸溶铝酸不溶铝酸溶硼酸不溶硼的具体理论和应用方面的问题。谁家的光谱能做这些啊，是单独的曲线还是怎么实现的？请赐教！

关于发布《硫酸工业污染物排放标准》等3项国家污染物排放标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，防治污染，保护和改善生态环境，保障人体健康，现批准《硫酸工业污染物排放标准》等3项标准为国家污染物排放标准，并由我部与国家质量监督检验检疫总局联合发布。标准名称、编号如下：　　一、硫酸工业污染物排放标准(GB 26132-2010)　　二、硝酸工业污染物排放标准(GB 26131-2010)　　三、非道路移动机械用小型点燃式发动机排气污染物排放限值与测量方法(中国第一、二阶段)(GB 26133-2010)　　按有关法律规定，以上标准具有强制执行的效力。　　以上标准自2011年3月1日起实施。　　以上标准由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。　　特此公告。

用硝酸清洗罐子，设定消解程序，没拧好安全膜的螺丝，其中一个的酸跑出来了，污染了外套（白色的消解罐外面的那个）。那个护套据说是不耐酸碱的，但耐高温高压，现在被污染了，还能用吗？用的话，会不会爆炸啊？？

将氰尿酸与三氯异氰尿酸的混合悬浮液分离，可否用二氯萃取

硫酸汞的作用是消除氯干扰,如果确定没有氯,有必要加硫酸汞吗?

急求：YS/T 657-2007氯亚铂酸钾 行业标准

4氯丁酸用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做不出峰，换成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，4氯丁酸变成了1，4丁内酯，关键我需要将两者都分开测，有做过4氯丁酸的吗？

不明白酸溶铝和酸不溶铝的真正含义和在生产中有何意义，望各位大虾指教！

最近手上老搞上氯金酸,红红一片(久了就成黑色的),上车时手都不好意思拿出来了,有没有好方法去除呀.

请教各位,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能测定氯铂酸中的盐酸吗?铂会对柱子产生影响吧?用别的方法呢?谢谢

请教固定污染源硫酸雾铬酸钡分光光度法曲线斜率范围多少？

硫酸铝分子式为Al2(SO4)3.18H2O，主要用于造纸、鞣革、纺织、医药、印染等行业，亦可用作饮用水及工业污水处理。选用以铝土矿为主要原料生产固体硫酸铝产品。采用高温且在一定压力下的反应工艺。　　硫酸与铝土矿反应制备硫酸铝的反应式为：Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O此法铝土矿在高温高压下反应，产品收率较高。生产流程:a. 铝土矿规格:商品铝土矿颗粒较大，进厂后经雷蒙机磨制成80～90目之间的矿粉。b.铝土矿的酸解:在反应釜中投入矿体粉末，并注入98％的浓硫酸及水使硫酸浓度降低到55％，同时不断搅拌，并控制压力在3kgf/cm2左右使之反应。项目选用的反应釜承压为5kgf/cm2（0. 5MPa），确保安全。c.硫酸铝溶液的沉降:　　使用真空压缩机将反应釜中的液体压出，引入沉降锅中，用上周期洗渣水将硫酸铝液调至32°Bé（波美度），经压滤机挤压去除杂质，滤出液抽至中和锅。渣用水清洗，一般经二至3次洗渣，采用逆流漂洗，即最后一次用新鲜水。漂洗后用压滤机去渣，漂洗液存在池中，作为下周期生产的漂洗水。一般第一次洗渣水用上周期第二次洗渣水，硫酸铝浓度约4%，用作下次调波美度的底液。第二次洗渣水用上周期第三次洗渣水，硫酸铝浓度很低，约5%，用作反应釜调配酸。经4次挤压后的残渣内基本上不含硫酸铝。为铝矿土内的杂质。成为硫酸铝生产固废。d.硫酸铝溶液的中和准确分析清液的酸碱度和盐基度后。用硫酸中和碱式硫酸铝，使中和后的Al2(SO4)3溶液不溶物≤0.25％，盐基度（按Al2O3g/l）保持在0.1～0.4，然后抽入浓缩高位槽。e.浓缩采用锅炉蒸汽加热，将水蒸汽通入列管换热器加热浓缩。当浓缩后的硫酸铝溶液温度达到112～117℃时，即可出料

讨教各位，醋酸布里测试氯含量，时间长了布里面的氯会不会跑掉

本人欲用Frens法做纳米金,所以要买氯金酸,请问,哪个公的最适合做,还有价格怎么样?最好能发个网站或联系方式,谢谢!!!

管路污染了用多少浓度的酸清洗是用10%的硝酸吗

上次在做试样时，溶液倒在台面上，我就用滤纸搽，然后把滤纸丢在溶液中，今天回收金，发现一煮就变成滤纸浆，结果很影响加热排酸。所以一合计干脆先把滤纸浆过滤除去（耗了我很久时间）。 由于滤纸浆中有氯金酸，所以我直接把过滤物放在一个玻璃表面皿上加热，结果出现了一个搞笑的，居然给表面皿镀上了金。非常好看。 意外的收获哟。

求S-2-氯丙酸怎么检测？谢谢！请教具体的方法。

哪位有硫酸氢氯吡格雷的标准，能否分享下~~