肌激酶

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

人EAR（EGFR/ALK/ROS1）基因联合检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA），根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异，来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响，既可检测已知融合，又可检测未知融合，有效避免假阴性结果。灵敏度高，准确性好，结果客观，实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有准确、简便、快速、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的基因检测产品，可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者，同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

Benzamidine Bestarose 4FF(LS)是将对氨基苯甲脒偶联到琼脂糖凝胶Bestarose 4FF上而制成一种亲和层析介质，常用于丝氨酸蛋白酶的分离纯化或者从生物样品中去除丝氨酸蛋白酶。苯甲脒类物质是丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽释放酶、前激肽释放酶等）的广谱抑制剂，可以作为纯化这类物质的配基。

Benzamidine Bestarose 4FF是将对氨基苯甲脒偶联到琼脂糖凝胶Bestarose 4FF上而制成一种亲和层析介质，常用于丝氨酸蛋白酶的分离纯化或者从生物样品中去除丝氨酸蛋白酶。苯甲脒类物质是丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽释放酶、前激肽释放酶等）的广谱抑制剂，可以作为纯化这类物质的配基。

Blue Bestarose FF是一种以琼脂糖为基架，Cibacron Blue 3GA为配基的亲和介质，具有物理及化学性能稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广等特点。这种介质不仅能通过特异的相互作用与蛋白质结合，也可以通过电荷以及疏水等作用与蛋白质进行非特异性结合。Blue Bestarose FF已被广泛应用于各种蛋白质的分离纯化领域，如脱氢酶、激酶、转移酶、血清白蛋白、干扰素及血浆蛋白等。

订货信息 型号 规格 包装 单位 价格 2235038 中性多酶清洁剂(机洗) 2桶/箱×5L/桶 箱 ￥1,100.00

Diamond Blue Mustang是一种以细颗粒高刚性琼脂糖为基架的亲和介质，配基是Cibacron Blue 3GA，具有物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛的特点。这种介质不仅能通过特异的相互作用与蛋白质结合，也可以通过电荷等作用与蛋白质进行非特异性结合。Diamond Blue Mustang已被广泛应用于各种蛋白质的分离纯化领域，如脱氢酶、激酶、转移酶、血清白蛋白、干扰素及血浆蛋白等。 相较于Blue Bestarose HP介质，Diamond Blue Mustang可以耐受更高的压力，适于快速的处理大批量样品。

波美计，婆美比重计，波美比重计，密度计波美计 0-35 10元波美计 0-70 10元波美计 0-10 10元波美计 10-20 10元波美计 20-30 10元波美计 30-40 10波美计 40-50 10元波美计，又名波美比重计，锤度计（此名称出现于测蜜糖，奶酪时的锤度）。是以波美度为单位来测量溶液浓度，密度的方法。波美度(º Be)是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中，得到的度数叫波美度。波美度以法国化学家波美（Antoine Baume）命名。波美是药房学徒出身，曾任巴黎药学院教授。他创制了液体比重计&mdash &mdash 波美比重计。相关仪器有：毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器巴布科克法：巴布科克乳脂瓶罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机

Diamond Blue是一种以细颗粒高刚性琼脂糖为基架的亲和介质，配基是Cibacron Blue 3GA，具有物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛的特点。这种介质不仅能通过特异的相互作用与蛋白质结合，也可以通过电荷等作用与蛋白质进行非特异性结合。Diamond Blue已被广泛应用于各种蛋白质的分离纯化领域，如脱氢酶、激酶、转移酶、血清白蛋白、干扰素及血浆蛋白等。 与Blue Bestarose FF相比，Diamond Blue压力流速性能更好、载量更高，有利于提高工艺效率和过程成本。

Blue Bestarose HP是一种以细颗粒琼脂糖为基质，Cibacron Blue 3GA为配基的亲和介质，具有分辨率高、物理及化学性质稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广等特点。这种介质不仅能通过特异的相互作用与蛋白质结合，也可以通过电荷等作用与蛋白质进行非特异性结合。Blue Bestarose HP已被广泛应用于各种蛋白质的分离纯化领域，如脱氢酶、激酶、转移酶、血清白蛋白、干扰素及血浆蛋白等。

β-内酰胺酶检测试剂盒（编号：SL30）采用免疫层析法，利用β-内酰胺可分解牛奶样品中的β-内酰胺抗生素的原理，通过快速测定与β-内酰胺酶反应后残留的青霉素G的含量，从而检测牛奶中残留β-内酰胺酶。 本试剂盒仅需不到10分钟便可检测到牛奶样品中残留的β-内酰胺酶，灵敏度高（低于0.5 U/ml) 详情请联系我公司 吴喜玲 13718402048 杨艳侠 13146024351

产品特点： 1.适合微米以上级别过滤；2.无死腔体积，高回收率；3.各个微孔分别封装滤膜，孔 / 板间稳定 性好，无相互干扰；4.可取下的导流板和独特的过滤板设计；5.可定制。 产品应用： 蛋白激酶 / 磷酸酶分析，蛋白纯化，受体结合作用分析，蛋白结合测定，ELISPOT分析，样品制备，质谱分析前样本过滤处理，荧光染料去除等。

产品特点： 1.适合微米以上级别过滤；2.无死腔体积，高回收率；3.各个微孔分别封装滤膜，孔 / 板间稳定 性好，无相互干扰；4.可取下的导流板和独特的过滤板设计；5.可定制。 产品应用： 蛋白激酶 / 磷酸酶分析，蛋白纯化，受体结合作用分析，蛋白结合测定，ELISPOT分析，样品制备，质谱分析前样本过滤处理，荧光染料去除等。

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1、产品介绍产品名称：淀粉总量酶法分析试剂盒（分光光度计）英文名称：Total Starch Assay Kit(SP)货号：RP014FG 产品规格：50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析，目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法，可以测定旋光法不适用的饲料样品，是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品检测范围D-葡萄糖（D-Glucose）酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸（L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 15ml HDPE试剂瓶 产品规格： 15ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes&radic 无内衬型聚丙烯瓶盖具有非常好的防漏效果；&radic 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求&radic 超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；&radic 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；&radic 出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；&radic 瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；&radic 药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；&radic 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；&radic 可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告；产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项 目Items经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size●●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity●无菌Sterility●●无热源（内毒素）Endotoxin●●●无人类DNAFree human-DNA●无DNase/RNaseFree DNase/RNase● 表2.法 规 符 合 性 情 况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia Complies USP 39 661塑料容器USP 39 661 Containers●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0 3.1.5Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性ISO 10993-5 Cytotoxicity●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test●●●USP 85内毒素测试USP 85 Bacterial Endotoxins-LAL test●●●USP 87体外生物反应测试USP 87 Biological reactivity testing, in vitro●●●USP 88体内生物反应测试USP 88 Biological reactivity testing, in vivo, class VI●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用 Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental ImpurityICH Q3D●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●●REACH●●●●密封完整性Leakproof产品经确认，密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 788和EP 2.9.19●●●溶出物 ExtractablesUSP 661塑料制容器●●●灭菌 Sterilization产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation.●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持&ldquo 质量源于设计，控制于过程&rdquo 的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

产品特点： 1.适合微米以上级别过滤；2.无死腔体积，高回收率；3.各个微孔分别封装滤膜，孔 / 板间稳定 性好，无相互干扰；4.可取下的导流板和独特的过滤板设计；5.可定制。 产品应用： 蛋白激酶 / 磷酸酶分析，蛋白纯化，受体结合作用分析，蛋白结合测定，ELISPOT分析，样品制备，质谱分析前样本过滤处理，荧光染料去除等。

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一.产品标识1.产品名称:内镜专用多酶清洗剂2.产品主要用途:内镜多酶清洗3.产品规格:500ml/4L/5L4.使用方法:4.1.稀释比例:机洗比例:1:300~500(200ml水中加入4m!”6.6m本产品)，手洗比例:1:100~200(1000ml水中加入5m1~10m本产品)，可根据实际情况调整。重度污染可适当提高使用浓度及延长浸泡及清洗时间。 4.2.水的温度:20℃-50℃，此范围内温度越高越好。 4.3.操作建议:将器械拆卸至单位最小化。需要清洗外部，然后以注射方式清洗管道内部，再以纯化水冲洗。所有内镜附件、各类按钮阀门等需放入稀释后的酶洗液中至少浸泡2分钟。(详细操作方式请参考《卫生部内镜清洗消毒技术规范》要求)。5.使用范围:用于所有内镜的手洗和机洗。6.等级:合格品7.产品特点:将蛋白酶和专利活性酶相结合，强力分解血液、体液等各种有机污染物，出色的酶稳定性，使产品保持长时间卓越的清洗能力。可有效地分解附着在器械上的脂肪、黏多糖、淀粉和蛋白质等结构复杂的有机物，除去物体表面干和湿的污物，含有蛋白水解酶、脂肪酶等多种酶的快速清洗液，可高速分解人体各种分泌物。可用于清洗灭菌机、超声清洗机和内镜清洗机以及手洗的多酶清洁剂。ph中性对内镜无损伤，本品为低泡多酶清洗剂清洗时透明度高，可看清操作过程，易漂洗，有效提高工作效率。独特配方及内镜养护因子，有效减缓内镜雾化，增加内镜使用年限，降低成本。8.生产日期、生产批号/限期使用日期:见瓶体9.有效期:24个月10.提示:10.1.及时清洗可以避免污染物干涸后造成的清洗困难，影响消毒效果。如果长期清洗不彻底，在消毒的过程中消毒剂与残留的有机物结合就容易在内镜表面形成黄斑，造成手术中插镜困难，内镜表皮损坏，使内镜使用寿命减短。10.2.内镜使用后应立即用内镜专用多酶清洗，根据规范要求一洗一换。10.3.长期规范使用专用的内镜多酶清洗剂还可有效预防因污染物引起内镜镜面模湖及送水送气管道堵塞。