蒽甲酯

hi，各位版友，你们做EN71-3可溶六价铬如何调PH值？是用氨水调还是用氢氧化钠溶液？我用氨水调节萃取液至7.1时发现其无任何规律可言，同一个溶液，调到7.1使用的氨水完全不一样。如何才能快速且较准确的调节PH约等于7.1呢？请各位多多指教。谢谢！

大家蒽油、蒽糊、轻油是怎么做滴？测试蒽？

Vip用户 jiajieluen01 在 质谱仪器采购版 被 禁止发帖 5 天，被封原因：乱发广告。系统将会在 2012/12/25 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

各位专家：晚上好。由于客户要求电镀层控制镍析出。我们想引进EN12472和EN1811镍析出测试方法，但由于EN12472标准中的设备不是标准设备，故到现在还未找到厂商。本人诚恳邀请各位专家有知道此方面信息（设备及所用磨料）帮忙解决此难题。多谢

请问，大家在测EN71-3的六价铬时，标准品是用什么溶液来配置的，PH值是多少，有什么注意事项吗？我用EDTA配的标液(PH=7.0)里，一直都有六价铬会转化为三价铬，这样浓度就不准了啊，求高手解惑!!!

各位，有沒有做過EN71-3紙張的能力驗證測試？EN71-3 紙張測試要求用質量的25倍，37℃的水浸漬，那麼要浸漬多長時間為宜呢？浸漬時要不要一直放在37℃的水浴中呢？請大家發表下做法。

前天有一个客人送来一个玩具，要求测试！玩具上有标签，标签上有涂层，我测试时，涂层之中的PB是360，但EN71上说纸，就不用去刮涂层的啊。我就用纸的方法去做了一次是58。但我想纸上有胶，它到底算不算纸呢？这里我提出来请大家来说说吧。

EN14372：2004测试邻苯二甲酸酯，样品恒重之后用乙醚萃取6h，继续恒重，继而加正己烷冲洗若干遍并定容，之后就直接装GC样品瓶，进而用GC/MS测试。整个过程都没提到是否要过层析柱进行分离净化.请问EN14372：2004测试邻苯二甲酸酯前处理是否要经过层析柱分离净化？？（主要测试对象为PVC、PC、ABS、PPO等胶料中的邻苯二甲酸酯含量）

实验室比对结果的评价方法1、对于少数几家的实验室开展的比对方法，一般常应用于检测/校准实验室自行开展的实验室比对的方法，常采用En值进行评价：当En值的绝对值小于等于1时，表示比对结果满意、通过；当En值的绝对值大于1时，表示比对结果不满意，不通过。2、当对于多数几十家或更多的实验室开展比对方法，一般常用于政府相关部门对于检测/校准实验室开展的能力验证行为，常采用Z比分数进行评价：当Z值的绝对值小于等于2时，表示比对结果满意，通过；当Z值的绝对值大于等于3时，表示比对结果不满意，不通过；当Z值的绝对值大于2小于3时，表示比对结果可疑。

MALDI做主要用DHB，1，8，9蒽三酚第一次用，想制备1mol/L的储备液，结果发现乙腈，甲醇都不怎么溶，用过的讲讲你们怎么制备的，像DHB一般是50％的水，50％的乙腈，加0.1％THF，1，8，9蒽三酚什么比例的什么溶剂，谢谢，据说极性比较小的样品用它比DHB好一些，期待能有好的结果，结果第一步就遇到麻烦，一般DMF做溶剂做MALDI不太好，看有人讲好像是用DMF溶解

玩具EN71-3六价铬用盐酸哪家的合适？本来要买fisher的，但是他们今年忘了备案，无法买到。之前买了瓶默克的，达不到要求，本底太高。求助有做该项目的版友，你们买的是哪家的，能否提供下厂家名称跟货号吗？

各位朋友， 大家好！最近在做EN 71-3：2019六价铬的方法确认，用ic-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测试，买了一个万通的ic连PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url] 300x，由于只有一路气只能用了CH3气体做反应气，Cr52有CIO干扰无法去除，导致Cr6+前面有一个很大干扰峰无法去除。目前最麻烦的事是空白一直做出来比标液峰面积和峰高都大很多，已经重新配制依旧如此。按照标准配制标液，0.02,0.04,0.08,0.12,0.16ppb，线性倒是呈线性，但是每次做出来线性都只有98多。请问各位可能是什么原因导致空白和线性不好？

如题 新的EN71-3需要对六价铬 三价铬 用LC-ICPMS进行分离检测 有没有人能讲解下这种方法用到的离子交换的原理 为什么三价铬先出峰 但三价铬和六价铬分离后 用ICPMS进行检测 不是和等离子体形成一价正离子矛盾吗？？

有哪位知道EN1811 及 EN12742 分析鎳 Ni　的前處理裝置？急急急！！！非常感激！！！

最近，茶叶等作物中发现一种新的污染物残留--蒽醌。这蒽醌是什么家伙，有什么危害和特点，怎么检测？欢迎知道的网友来讨论。

EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分，“Each test piece shall have at least one dimension of approximately 6 mm when possible”这句话，是解释为尽可能接近于6mm，还是最大不能超过6mm。大家是怎么理解的。

请问大家有做EN71-7指画染料测试吗？因为自己的英文水平有限，所以看了不太明白。只了解这部分是测试以下几个方面：EN 71 Part 7 Finger Paints手指画颜料(a)Colorants 着色剂(b)Preservatives 防腐剂(c)Binding agents,extenders,humectants and surfactants,ingredient review 结合剂，添加剂，保湿剂，表面活性剂，成份评估(d)Limits for the of Transfer certain elements 数种元素的转移量(e)Limits for primar aromatic amines 主要芬香胺含量(f)Ethanol 乙醇(g)pH value 酸碱(h)Product information & Container 产品信息及包装容器或者有没有这方面的报告？不知道具体是测试什么？因为我们公司准备出一批货。

[em09506] 大家有谁做过EN645检测甲醛含量的？我有很多问题想请教各位，最近一直在做，但是就是不知道哪里出了问题，做出来数据和别人相差很大，如有同仁做过，还请赐教！！ 感觉标准曲线没有问题，买的标液浓度10.4mg/ml，根据标准配成1.04ug/ml，然后依次加入体积0ml，5ml，10ml，15ml，20ml，以及25ml，依次补足水至30ml，然后放入60度水浴锅中30min后冷却， 然后根据吸光度和质量绘制曲线，感觉每个环节都还好，怎么结果就是不理想呢？

[img]欧标材质标准（EN12164）化学成份[/url]不好意思！技术部电脑加密了，我回宿舍自己电脑处理下，再上传[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96715]欧标材质标准（EN12164）化学成份[/url]这个解密了！

求助EN10326和10327，谢谢各位，大家多帮忙

最新消息：GS确定新增加两种多环芳烃的限制要求（苯并荧蒽，苯并苝），还是按照ZEK 01.2-08的方法，新要求大概明年四月份正式实施。

大家用EN1121做的好的没？？我经常做的结果比微波的低很多。

美国科学家近日发现了一种新方法，能够利用光控制催化生化反应的某种蛋白活性。研究人员称，这是首次成功利用光来控制一种蛋白的活性，将来可能具有多种应用，比如用来关闭细胞中致病蛋白的活性等。相关论文发表在10月17日的《科学》（Science）杂志上。美国德州大学西南医学中心的Rama Ranganathan和同事，通过将来自燕麦的光觉蛋白插入来自大肠杆菌的催化生化反应的酶，创造出了一种杂种蛋白。研究人员发现，向这个光觉蛋白照射光可操纵酶的活性。论文主要作者之一、美国宾夕法尼亚州立大学化学系的Stephen Benkovic说：“这一技术就像光开关，当我们向光觉蛋白照射光时，酶的活性增加；当关闭光时，酶的活性降低。”研究人员表示，在设计杂种蛋白的时候，有几个重要的因素需要考虑。一个是蛋白的正确构象，错误构象将会使蛋白无法对光作出反应；一个是光觉蛋白插入酶的特定位点，位点错误同样会使光开关无法起作用。研究小组未来将会研究由光触发的信号如何从光觉蛋白向酶传输。Benkovic说：“这一过程的作用机制尚不清楚，目前来看，其效果也较小。不过我们计划优化这一技术，看看是否能够以另一种方式利用光，来调节酶的活性。”（《科学》（Science），Vol. 322. no. 5900, pp. 438 – 442，Jeeyeon Lee，Rama Ranganathan）

在做EN71时，玩具标签上面有胶质的那种，做化测时，可以只做涂层不做底材行不？为什么？

做EN71-3方法时，加入0.07mol/L的盐酸后，需要测其PH值。PH值大于1.5时，需要用2mol/L或6mol/L的盐酸来调PH值。标准文献里没有说明在什么情况下用2mol/L或6mol/L的盐酸进行调PH，因为6mol/L的盐酸调PH值时，加入的盐酸溶液体积小，这样，用不同浓度的盐酸调出来的PH值，其测出来的结果会有一定的差异。版友们在测这个方法，调节PH值时，一般加2mol/L还是6mol/L的盐酸来调溶液的PH？釆用的加酸原则是什么？调过PH值的溶液，萃取2小时后，过滤后需要定容吗？

7月4日，厄立特里亚Wassee医学研究所的生物学家Ocorrafoo Cobange先生收到了一个好消息：两个月前他投给Journal of Natural Pharmaceuticals的论文获得正式录用。很赞吧？不过事实上，这些都是假的，不仅作者和研究所都是虚构出来的，而且这篇漏洞百出的论文也是编出来。论文的真正作者是哈佛大学的生物学家John Bohannon。Bohannon为这场姜子牙钓鱼——愿者上钩的游戏做了精心的准备。论文大致内容是一种提取自地衣的化学物质能抑制癌细胞的生长。为了使论文各有不同，Bohannon将一系列化学物质、地衣种属及癌细胞做了排列组合，最终生成了数百篇文章。更加“狡猾”的是，他不但将名字和所属单位虚构成貌似来自非洲，而且为了避免杂志编辑对英语行文过于流畅产生怀疑，Bohannon特地使用谷歌翻译，将论文从英文翻译为法语，而后再翻译成英语。在过去10个月间，Bohannon苦心孤诣地用假名、假单位将这些粗看可信，实则纰漏连连的假论文投给了304家开放出版期刊（Open Access）。用他的话讲，只要有高中水平以上的化学知识，就能立刻看到论文的问题。http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/10/05/208178478_small.jpg”鱼儿们“的表现投稿结果是：截止Science发稿时为止，304个期刊中共有157家接收，98家拒绝。有20家杂志编辑说论文依然在under review中。总体而言，假论文接收时间平均花费40天，拒绝平均耗时24天。最终，这场钓鱼游戏为Bohannon换来了一篇Science的论文，详情请戳：http://www.sciencemag.org/content/342/6154/60.full“亮点”若干：发稿量极大，但影响因子依然相对坚挺的PLos One此次捍卫了Open Access期刊的荣誉。他家的编辑指出论文中有利用细胞注射至实验动物体内的内容，但却没有附上相关伦理说明。另外编辑仔细审核了论文的科学性后，最终一拒了之。印度期刊中枪者甚多。看看下图所示，印度地图上密密麻麻的红点（每个红点代表一家接受这篇论文的期刊）足以诱发密集物恐惧症。http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/10/05/405193117_small.png中枪期刊分布地域中国在这场钓鱼游戏中上钩者甚少（当然也可能和鱼不多有关），这里就不一一详述了（点击这里可以看到：http://scicomm.scimagdev.org/）。单挑一家拒搞的：中华医学杂志（英文版）。杂志编辑与作者邮件来往数个回合，最终一句“您的论文不适合咱，另投别家吧”终结了这场游戏。邮件来往见：http://scicomm.scimagdev.org/data/merged_emails/557/merged.pdf接受这篇论文的杂志有不少来自大牌出版社和学术机构，比如Elsevier旗下的Drug Invention Today，Wolters Kluwer旗下的Journal of Natural Pharmaceuticals以及日本神户大学下辖的Kobe Journal of Medical Sciences。阿三哥那里搞这些幺蛾子也就罢了，您几位都是场面上的，也搞这一出，是闹哪样喃？

新版BS EN71-3:2019 pH adjustment (see H.10),调PH值写得很详细，从no buffering effect by toy material到buffering effect by toy material调PH值，大家是怎么理解的？

[color=#444444]最近在做油酸甲酯和亚油酸甲酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量。求油酸甲酯和亚油酸甲酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件。我们实验室本来是有聚乙二醇极性柱的，但是因为年代久远，柱效比较差。现在实验室都是写中性柱子和非极性柱，比如TM-01。所以请问大侠有没有用非极性柱分开过的，以及分开的色谱条件。求各位大侠指点迷经！！！[/color]

如附图所示，按此方法检测硫酸二甲酯残留，空白图谱总是在出峰位置有个包，对照只是这个包变大了，这是什么原因[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220900476805_8304_5640810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220900478466_5788_5640810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220900478251_2574_5640810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220900479415_3605_5640810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220900479130_4693_5640810_3.png[/img]

[em09504] 大家有谁做过EN645检测甲醛含量的？我有很多问题想请教各位，最近一直在做，但是就是不知道哪里出了问题，做出来数据和别人相差很大，如有同仁做过，还请赐教！！ 感觉标准曲线没有问题，买的标液浓度10.4mg/ml，根据标准配成1.04ug/ml，然后依次加入体积0ml，5ml，10ml，15ml，20ml，以及25ml，依次补足水至30ml，然后放入60度水浴锅中30min后冷却， 然后根据吸光度和质量绘制曲线，感觉每个环节都还好，怎么结果就是不理想呢？