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溴吲哚

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溴吲哚相关的论坛

  • 高效液相色谱（HPLC）测定吲哚

    [color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

  • 二氢吲哚吡啶可灵

    有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

  • 【求助】正己烷为溶剂的吲哚标样总是在一分钟左右出很大的平头峰，怎么回事啊？

    我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

  • 羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用

    【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【求助】请教：水分测定值跟干燥前没有什么区别？

    最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现，将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别，甚至更大，所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应，但是不知道明确的原因，希望知道的人能够指教，谢谢了！

  • 【原创大赛】ODP嗅闻结果帮助GCMS寻找和鉴定痕量化合物

    【原创大赛】ODP嗅闻结果帮助GCMS寻找和鉴定痕量化合物

    [align=center][font='仿宋'][/font][/align][align=center][size=24px][font=FangSong]ODP[/font][font=FangSong]嗅闻结果帮助[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS寻找和[/font][font=FangSong]鉴定痕量化合物[/font][/size][/align][size=24px][font='仿宋'][/font][font='仿宋']MS[/font][font='仿宋']鉴定未知物最常用的办法就是未知物的质谱与质谱数据库中标准谱图进行对比。[/font][font='仿宋']在确认最终化合物的时候，[/font][font='仿宋']一种常用重要的手段就是在谱库检索的基础上，利用保留指数（或保留时间）来核对确认结果。[/font][font='仿宋']另一种方法，就是[/font][font='仿宋']可以利用流出化合物的气味信息来帮助鉴定。即MS+RI（保留指数），MS+O（Od[/font][font='仿宋']or[/font][font='仿宋']气味）或MS+RI+O几种方式来鉴定化合物。本文举例介绍利用ODP嗅闻结果来帮助鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS出峰较弱的峰或隐藏在大峰里面的弱小色谱峰。[/font][font='仿宋'][img=,523,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081607044244_8991_1615838_3.jpg!w523x467.jpg[/img][/font][font='仿宋']关键词：[/font][font='仿宋']ODP[/font][font='仿宋']，嗅闻，[/font][font='仿宋'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/font][font='仿宋']，保留指数，[/font][font='仿宋']AromaOffice2D[/font][font='仿宋']1[/font][font='仿宋']试验部分[/font][font='仿宋']1.1 [/font][font='仿宋']仪器与装置[/font][font='仿宋'][/font][font=FangSong]美国安捷伦[/font][font=FangSong]7890A/5975C[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/font][font=FangSong]-[/font][font=FangSong]质谱联用仪[/font][font=FangSong]德国[/font][font=FangSong]Gerstel[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]MPS Robotic Pro[/font][font=FangSong]多功能自动样品前处理系统，可以实现全自动液体，顶空，固相微萃取[/font][font=FangSong]SPME，热脱附，磁力搅拌吸附萃取SBSE，动态顶空DHS等功能。[/font][font=FangSong]德国[/font][font=FangSong]Gerstel[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]CIS4[/font][font=FangSong]大体积冷阱进样口和[/font][font=FangSong]TDU2[/font][font=FangSong]热脱附单元。[/font][font=FangSong]德国[/font][font=FangSong]Gerstel[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]ODP4[/font][font=FangSong]嗅闻仪。[/font][font=FangSong]磁力吸附搅拌子（[/font][font=FangSong]PDMS，10mmX1mm, Gerstel）[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.2[/font][font=FangSong]样品，标样，试剂[/font][font=FangSong]样品：某香精（市售），某植物水（市售）。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]香气香味化合物标准品均来自[/font][font=FangSong]Sigma-Aldrich[/font][font=FangSong]等主要试剂公司，少数为实验室内部精制标样。[/font][font=FangSong]C6-C30[/font][font=FangSong]正构烷混合标准物，特丁基甲醚来自安谱公司。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS[/font][font=FangSong]条件[/font][font=FangSong]1.3.1 [/font][font=FangSong]色谱条件[/font][font=FangSong]:[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]色谱柱：安捷伦[/font][font=FangSong]HP-Innowax(60m[/font][font=FangSong]×[/font][font=FangSong]0.25 mm ( i.d.)[/font][font=FangSong]×[/font][font=FangSong]0.25[/font][font=FangSong]μ[/font][font=FangSong]m)[/font][font=FangSong]惰性毛细管柱；[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]升温程序：[/font][font=FangSong] 40[/font][font=FangSong]℃保持[/font][font=FangSong]2 min[/font][font=FangSong]，以[/font][font=FangSong]5 [/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]/min[/font][font=FangSong]升至[/font][font=FangSong]250[/font][font=FangSong]℃，保持[/font][font=FangSong]20 min[/font][font=FangSong]；[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]载气（[/font][font=FangSong]He, [/font][font=FangSong]纯度[/font][font=FangSong]99.999%[/font][font=FangSong]以上）流速[/font][font=FangSong]1.8mL/min [/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]进样口：[/font][font=FangSong]CIS-PTV[/font][font=FangSong]大体积冷阱进样口，温度[/font][font=FangSong]-30[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]-250[/font][font=FangSong]℃，[/font][font=FangSong] 15[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]/S[/font][font=FangSong]；分流比[/font][font=FangSong]11:1[/font][font=FangSong]。[/font][font=FangSong]热脱附[/font][font=FangSong]TDU[/font][font=FangSong]：[/font][font=FangSong]25-230[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong], 100[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]/min, [/font][font=FangSong]不分流，传输线温度：[/font][font=FangSong]260[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]MSD[/font][font=FangSong]和[/font][font=FangSong]ODP[/font][font=FangSong]分流比为[/font][font=FangSong]1[/font][font=FangSong]：[/font][font=FangSong]1[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.3.2[/font][font=FangSong]质谱条件[/font][font=FangSong]: [/font][font=FangSong]电子轰击（[/font][font=FangSong]EI[/font][font=FangSong]）离子源；电子能量[/font][font=FangSong]70eV[/font][font=FangSong]；传输线温度[/font][font=FangSong]250[/font][font=FangSong]℃；离子源温度[/font][font=FangSong]230[/font][font=FangSong]℃；四级杆温度[/font][font=FangSong]150[/font][font=FangSong]℃。[/font][font=FangSong]SCAN[/font][font=FangSong]扫描范围：[/font][font=FangSong]29-400[/font][font=FangSong]。[/font][font=FangSong]EMV: 1328V[/font][font=FangSong]。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.4[/font][font=FangSong]数据处理软件：[/font][font=FangSong]安捷伦[/font][font=FangSong]MS化学工作站F版[/font][font=FangSong]Amdis自动化质谱图解卷积和鉴定软件[/font][font=FangSong]AromaOffice2D V7[/font][font=FangSong]风味物质数据库软件[/font][font=FangSong](Gerstel, K.K)[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.5[/font][font=FangSong]样品的提取处理及分析方法[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]香精样品：用特丁基甲醚[/font][font=FangSong]TBME稀释（1:1）后，用MPS-TEX-TDU直接液体进样, 250℃。[/font][font=FangSong]植物水：取[/font][font=FangSong]5g样品于20ml顶空瓶，加氯化钠1g，放入磁力吸附搅拌子，一小时后，用去离子水冲洗干净，放入TDU2热脱附的小管，运行序列，进行热脱附。。[/font][font=FangSong]在分析样品前，和样品分析完全相同的条件下，用[/font][font=FangSong]0.05%[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]C6-C30[/font][font=FangSong]的正构烷标样注射到[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/font][font=FangSong]，获得正构烷的保留时间，用于软件计算保留指数。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]2 [/font][font=FangSong]结果与讨论[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]2.1 [/font][font=FangSong]香精样品，[/font][font=FangSong]ODP嗅闻结果来帮助鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS隐藏在大峰里面的弱小色谱峰例子[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]下面为[/font][font=FangSong]ODP的示意图。样品通过进样口进入毛细管色谱柱，然后通过分流器按照一定的比例进入MSD和ODP嗅闻仪（利用阻力毛细管分配）。MSD得到总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图用于定性定量，ODP得到流出化合物的气味特征和气味强度等信息。[/font][font='仿宋'][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300937317140_8429_1615838_3.png[/img][/size][align=center][size=24px][font='仿宋']图[/font][font='仿宋']1 [/font][font='仿宋']ODP示意图[/font][/size][/align][size=24px][font='仿宋']AromaOffice2D[/font][font='仿宋']风味物质数据库软件有来着十万条以上的参考文献的上万条化合物的保留指数和气味信息，可以进行快速方便检索。例如通过名称，[/font][font='仿宋']CAS[/font][font='仿宋']号码，化合物化学式，关键词等来检索不同色谱柱[/font][font='仿宋']RI[/font][font='仿宋']值和气味（或风味）信息，相关来源文献等。也可以同时应用保留指数（[/font][font='仿宋']RI[/font][font='仿宋']）和质谱（[/font][font='仿宋']MS[/font][font='仿宋']）来快速方便的鉴定香气香味化合物。软件可以嵌合在安捷伦的[/font][font='仿宋']MS[/font][font='仿宋']化学工作站或[/font][font='仿宋']Masshunter[/font][font='仿宋']的未知物分析上面进行质谱谱库检索和自动计算保留指数值，并对比保留指数。并可以给出化合物的香气描述。[/font][font='仿宋'][font=FangSong][/font][/font][font='仿宋'][font=FangSong]香精样品的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如下：[/font][/font][font='仿宋'][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081610471111_1407_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]2 香精总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]在分析鉴定此香精样品时候，在[/font][font=FangSong]24.31分钟主峰丙二醇PG可以闻到米香气，爆米花香气。但丙二醇本身是常用的香精溶剂无什么味道，明显不是丙二醇的气味。估计在里面可能会隐藏什么其它物质。局部放大的色谱图如下。在峰上面各个点提取质谱图，均检索为丙二醇，别的化合物无法看到。[/font][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081617461078_9006_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图 [/font][font=FangSong]2 24min峰局部放大及其质谱图[/font][/size][/align][align=left][size=24px][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081625453720_1483_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]3 24min质谱检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]尝试不管怎样来扣背景检索，都无法看到里面隐藏的米香爆米花香气化合物，可能是这个化合物含量极小了。试试神奇的[/font][font=FangSong]Amdis自动化质谱图解卷积和鉴定软件，发现有2-acetylpyridine（2-乙酰基吡啶）。检索结果匹配情况为：Net=92,Weighted=95, simple=81, reverse=95，匹配度很高。[/font][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081618427032_4210_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][font=FangSong][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]4 Amdis拆分检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]在[/font][font=FangSong]AmromaOffice2D风味数据库软件里面查到2-乙酰基吡啶的平均保留指数RI值为1594，这个位置（24.121min）的测定计算RI值为1590，非常接近吻合。也符合2-乙酰基吡啶的米香爆米花香气特征。[/font][font=FangSong]在总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图上面提取该化合物相关特征离子，丙二醇[/font][font=FangSong]m/z45，2-乙酰基吡啶m/z51，78，79，93，121, 可以看到极少量的2-乙酰基吡啶。再次证实丙二醇大峰里面有极为少量的2-乙酰基吡啶。[/font][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081619384165_6276_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][font=FangSong][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]5 [/font][font=FangSong]提取相关离子[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]有了准确的目标化合物的保留时间，尝试右边扣背景，检索，可以发现[/font][font=FangSong]2-乙酰基吡啶[/font][font=FangSong]的离子都有，匹配[/font][font=FangSong]94，非常好。[/font][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081621201176_984_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]6 根据提取离子进行扣背景检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]这个[/font][font=FangSong]2-乙酰基吡啶是非常难找到的，因为它在大峰里面包裹，又非常小，很难发觉。如果没有气味提示，恐怕非常不容易想到。同时这个化合物虽然含量极小，但香气很关键，作用很大。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]2.2 植物水[/font][font=FangSong]，[/font][font=FangSong]ODP[/font][font=FangSong]嗅闻结果来帮助鉴定[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/font][font=FangSong]出峰很小色谱峰例子[/font][font=FangSong]在分析测定植物水样品时候，我在做[/font][font=FangSong]ODP嗅闻时候，在43.96min左右闻到很强吲哚臭味，检索发现果然是吲哚。随后在44.80min又闻到很臭的大便粪臭味，比吲哚的臭味强烈多了。看看44.80min有小峰，为烷烃，几乎看不出什么别的物质。[/font][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081629456630_4060_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][font=FangSong][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]7 TIC和44.80min的质谱图[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]因为前面闻到吲哚的臭味，随后是强烈大便粪臭味，使人联系到[/font][font=FangSong]3-甲基吲哚（3-methylindole或skatole），又名粪臭素（本人对这个化合物也是比较熟悉的，也知道气味强度非常强，气味阈值低）。此点的保留指数RI大致为2496（应为2500，偏差）左右，在AromaOffice2D上面查到3-甲基吲哚的保留指数为2483，有粪臭味。考虑到人的感觉比质谱稍有延迟，所有非常怀疑附近有3-甲基吲哚这个物质。有了目标，再进一步仔细搜索，终于在基线略微抬高上坡地方44.73min（图8竖线的位置）找到了3-甲基吲哚的特征离子m/z130,131。[/font][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081633010513_7303_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][font=FangSong][font=FangSong][/font][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]8 3-甲基吲哚特征离子[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]进一步提取[/font][font=FangSong]3-甲基吲哚相关特征离子[/font][font=FangSong]m/s130, 131, 77，65，103及后面烷烃m/z57离子[/font][font=FangSong]。[/font][/size][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081634353294_5951_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/font][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][/font][/font][/font][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]9 提取3-甲基吲哚相关特征离子[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]进行扣背景质谱检索，看到[/font][font=FangSong]3-甲基吲哚的匹配度91很好, 确认为此化合物。[/font][/size][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081635385996_1884_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/font][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][/font][/font][/font][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]10 扣背景质谱检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]在基线略微抬高上坡地方，尤其后面就是烷烃色谱峰，一般是不容易想到的，很难一下子辨认出色谱峰，因为有了气味特征提示帮助，才找到这个化合物。[/font][font=FangSong]通过上述两个例子，可以看出利用[/font][font=FangSong]ODP嗅闻结果来帮助寻找和鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS出峰较弱的峰或隐藏在大峰里面的弱小色谱峰是一个非常好的方法。[/font][/size][align=center][size=24px][/size][/align][align=center][font=FangSong][size=24px]全文完[/size][/font][/align]

  • 【分享】植物生长调节剂的种类

    按用途分有以下几种：用途 适用的植物生长调节剂名称延长贮藏器官休眠 青鲜素，萘乙酸钠盐，萘乙酸甲酯。打破休眠促进萌发 赤霉素、激动素、硫脲，氯乙醇，过氧化氢。促进茎叶生长 赤霉素、6—苄基氨基嘌呤，油菜素内酯，三十烷醇。促进生根 吲哚丁酸，萘乙酸，2，4—D，比久，多效唑，乙烯利，6—苄基氨基嘌呤。抑制茎叶芽的生长 多效唑，优康唑，矮壮素，比久，皮克斯，三碘苯甲酸，青鲜素，粉绣宁。促进花芽形成 乙烯利，比久，6—苄基氨基嘌呤，萘乙酸，2，4—D，矮壮素。抑制花芽形成 赤霉素，调节膦。疏花疏果 萘乙酸，甲萘威、乙烯利、赤霉素、吲熟酯，6—苄基氨基嘌呤。保花保果 2，4—D，萘乙酸，防落素，赤霉素，矮壮素，比久，6—苄基氨基嘌呤。延长花期 多效唑，矮壮素，乙烯利，比久。诱导产生雌花 乙烯利，萘乙酸，吲哚乙酸，矮壮素。诱导产生雄花 赤霉素切花保鲜 氨氧乙基乙烯基甘氨酸，氨氧乙酸，硝酸银，硫代硫酸银。形成无籽果实 赤霉素，2，4—D，防落素，萘乙酸，6—苄基氨基嘌呤。促进果实成熟 乙烯利，比久。延缓果实成熟 2，4—D，赤霉素，比久，激动素，萘乙酸，6—苄基氨基嘌呤。延缓衰老 6—苄基氨基嘌呤，赤霉素，2，4—D，激动素。提高氨基酸含量 多效唑，防落素，吲熟酯。提高蛋白质含量 防落素，西玛津，莠去津，萘乙酸。提高含糖量 增甘膦，调节膦，皮克斯。促进果实着色 比久，吲熟酯，多效唑。增加脂肪含量 萘乙酸，青鲜素，整形素。提高抗逆性 脱落酸，多效唑，比久，矮壮素。

  • 【分享】有机酸中的水分测定注意事项

    羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。　　醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。　　大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，长链羧酸/脂肪酸在甲醇中不能有效溶解。可以升高温度改善溶解性，或加入增溶剂，这类样品如硬脂酸和棕榈酸。　　已测定的有机酸有：丙酸、丁酸、2-乙基己酸、苯基乙醇酸、苯乙烯酸、乳酸、丙二酸、马来酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、水杨酸、萘羧酸、吲哚羧酸、烟酸、苹果酸、丙酮酸、乙酰丙酸和磺胺酸。　　甲酸除外，他不仅会发生酯化反应，还会被卡氏中的碘氧化，需要采用醛酮试剂，样品量大也发生副反应，进样量最大1ml。

  • 【转帖】吃的东西不臭为什么大便却会臭？

    日本的“大便面包” 问个事情，吃的东西不臭，大便很臭，是不是病呢！ 大便的气味由细菌分解的产物所致，产生气味的主要成分为吲哚、粪臭素、碳化氢、胺、乙酸、丁酸等。其中产生粪便恶臭的是吲哚、粪臭素。 肠子里进行的所有活动都和产生气体及硫化物有关。食物在胃和小肠内进行消化、主要是各种消化酶的作用。结肠不产生酶，只有细菌起消化作用。结肠内有多种细菌，大肠杆菌70％，厌氧杆菌20％，还有链球菌、变形杆菌、葡萄球菌、乳杆菌、芽胞和酵母。另有极少原生动物和螺旋体。 粪便在肠内积存的时间长了就像食物在高温环境下放久了会变质发出馊味儿一样。肠内温暖，大便就会很快“变质”，所以才臭臭的。 值得一提的是，很多香水、花（如茉莉）之所以香是因为含有少量的吲哚，但粪便中吲哚的浓度较大，反而就臭了。 经常吃肉的人的大便也容易臭臭的并且易便秘，最好是平时多吃蔬菜，尤其是粗纤维蔬菜，这样使肠道通畅，减少粪便在肠内堆积的时间，大便也不会很臭。

  • 【求助】请教溴总和与总溴

    请教溴总和与总溴公司买了一台荧光光谱仪，只能测出总溴和其它四种物质的含量，但对于总溴的概念业务员却没有说明。 总溴应该是部件里所有有机溴的总和还是PBB和PBDE的总和？ 总溴与溴总和是同一概念吧？ 请指教~~~ 万分感谢

  • 【原创大赛】老木刺素类吲哚生物碱的质谱裂解机理研究

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212010_483834_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212010_483835_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212011_483836_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212012_483837_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212012_483838_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212012_483839_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212013_483840_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212013_483841_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212014_483842_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212014_483843_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212014_483844_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212015_483845_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212015_483846_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212016_483847_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212016_483848_2359621_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312212017_483849_2359621_3.bmp

  • 【资料】苯胺的用途与合成方法！

    苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构：[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质：[/b]无色油状易燃液体，有强烈气味。 稍溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途：[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个，年总生产能力已超过270万t/a，产量约230万t；主要消费领域为MDI，2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t，产不足需，需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有：2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-（对氨基苯）丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-（N-甲基苯胺基）丙腈、3-（N-乙基苯胺基）丙腈、2-（N-乙基苯胺基）乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-（β-羟乙基）苯胺、N-甲-N（β-氯乙基）苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双（N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双（对氨基环己基）甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂，也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]

  • 关于溴离子电极测溴离子浓度

    谁来告诉我为什么溴离子电极测溴离子浓度做的标准曲线的线性不好？为啥啊？加了离子强度调节剂饱和硝酸钾，为嘛标准曲线的线性还是差，这个是为啥啊，要疯了，仪器是雷磁自动滴定仪，电极是溴离子电极和双盐桥参比电极，唉，无语了！哪位大神告诉我为啥，为啥

  • 多溴联苯和多溴联苯醚?

    多溴联苯和多溴联苯醚?求助：1 标准提到的多溴联苯和多溴联苯醚分别是几种物质？我查阅了下，有说8种，也有10种，也是100多种，还有200多种的，都快疯了。。。。2 去哪里采购，听说都要5000+，哪一组检测费多少合理。。。。

  • 【讨论】ROHS中的哪种溴较高（除十溴二苯醚外）

    大家在测ROHS中的溴时，哪种溴检出量较高（除十溴二苯醚外），因为我们测了这么久的溴，除了十溴二苯醚，其他的基本上没出现过超过100PPM的？这样我以后是不是直接配十溴二苯醚的标样，测十溴二苯醚，不用测其它的了，可行吗？

  • 薄层色谱分析

    [color=#444444]求大神告知双吲哚马来酰亚胺的薄层色谱板所用展开剂及比例[/color]

  • 【求助】气相检测不出峰问题？

    请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊，用什么方法可以快速的检测呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相？条件大概和我说一下，最近快要急死了。我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测不出峰，液相又不能将这两个物质分开，请教大家有什么方法吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010141012_251395_2163534_3.gif[/img]

  • 迪马产品应用有奖问答4.7(已完结）——β- 阻断剂分析(pH=10.0)

    迪马产品应用有奖问答4.7(已完结）——β- 阻断剂分析(pH=10.0)

    10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）吕梁山（注册ID：shih20j07）999youran（注册ID：999youran）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071506_589323_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071506_589324_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================β- 阻断剂分析(pH=10.0)方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101003化合物：吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；比索洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：色谱柱规格: 150 x 4.6 mm, 5 μm 流动相: 甲醇: 5 mM NH4HCO3(pH=10.0)=70:30 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 220 nm文章出处：AN: D1105关键字：β- 阻断剂，HPLC，吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；比索洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔，Diamonsil C18(2)，钻石二代，99601，吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；比索洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1105%20copy.png图例：1. 吲哚洛尔； 2. 醋丁洛尔； 3. 美托洛尔； 4. 比索洛尔； 5. 普萘洛尔； 6. 阿普洛尔

  • 有人做过关于多溴联苯/多溴联苯醚的实验吗？

    由于多溴联苯等具有持久性有机污染物的特征，世界各国科研人员对其越来越重视，多溴联苯污染问题的研究，如今已成为环境科学的热门。我们公司想做关于多溴联苯和多溴联苯醚的实验，具体浓度要多少才比较好？有人做过这个实验吗？需要注意什么呢？

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