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氯草敏
仪器信息网氯草敏专题为您提供2024年最新氯草敏价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯草敏参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯草敏您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯草敏相关的耗材配件、试剂标物,还有氯草敏相关的最新资讯、资料,以及氯草敏相关的解决方案。
氯草敏相关的方案
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟草敏残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟草敏等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
液相色谱法分析烟草中绿原酸
本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸。其分析结果与发表相关标准的方法相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好,准确度高,重复性强,灵敏度高,可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
TIC-600测定烟草中氯含量
离子色谱仪TIC-600测试烟草中氯含量,准确度高,最小检出浓度低,方法简单快捷,完全满足烟草行业对于烟草中氯含量检测的需求。
使用超灵敏度的UPLCMSMS直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中,利用ACQUITY I-Class UPLC系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯,证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt,低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100 μL的进样量下实现精确定量,且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好,RSD均低于8%。
基于日本INSENT电子舌的氯吡脲对草莓风味影响的研究
本文以不同浓度氯吡脲处理的草莓果实为研究对象,通过理化分析方法检测果实可溶性固形物、总酸、单宁、游离氨基酸等风味营养品质指标,利用电子舌技术分析草莓果实酸味、甜味、鲜味、咸味、苦味及回味、涩味及回味等味觉变化,探讨氯吡脲处理对草莓风味营养品质和味觉值的影响,电子舌味觉值与理化检测数据的相关性,可为植物生长调节剂对果品品质影响的全面评价提供技术依据。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中双氯磺草胺农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
GPC-600净化烟草并用气相色谱检测其中的有机氯
常用的分析有机氯农药残留方法是混合有机溶剂提取,浓硫酸净化,气相分析方法的缺点是操作复杂,分析时间长,溶剂用量大,环境污染重。因此,有必要建立一种简单、快速测定烟草中有机氯农药残留量方法。胶渗透色谱作为一种自动化的分离技术在农药残留分析中得到了推广和应用。本报告运用凝胶渗透色谱替代硫酸净化, 有效地克服了硫酸净化回收率偏低的难题, 建立的毛细管气相色谱分析方法, 具有操作简便、分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高等优点。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯硝胺残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯硝胺等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
ASE-GC法分析烟草中有机氯农药残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析[,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中31种有机氯类和菊酯类农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中七氯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中七氯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中环氧七氯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析[,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中环氧七氯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯丹残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯丹等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
利用太阳诱导叶绿素荧光监测中国北方草原生产力对干旱的响应
太阳诱导叶绿素荧光 (SIF) 已应用于广泛的生态研究,例如监测和评估干旱、植被生产力和作物产量。 以往研究表明,SIF与总初级生产量(GPP)高度相关,但其与地上生物量(AGB)的相关性仍需进一步探索。在本研究中,我们探讨了 SIF 在监测和评估气候变化和气象干旱对中国北方草原草地 AGB 变化影响方面的潜力。 通过研究轨道碳观测站2 (OCO-2) SIF 与干旱指数之间的关系,我们评估了北部草原生产力对气象干旱条件的响应。结果表明,SIF对气象干旱非常敏感,可以捕捉到干旱事件和不同草地类型的草地生长动态。 SIF、干旱指数和AGB之间的相关性因草地类型而异。梯度提升决策树(GBDT)用于探索草地生态系统中SIF与影响变量之间的关系。 我们发现气候因素(例如,年平均生长季降水量、年平均生长季温度和年平均蒸汽压亏缺)和人类活动(例如,放牧强度)显著影响草地生产力的年际变化。研究结果表明,SIF 变化可以反映中国北方草原植被生长的季节性动态。因此,SIF可以作为评估陆地生态系统模型在模拟该地区生态系统生产力方面表现的基准数据。 SIF 对干旱的高度敏感性表明它是监测和评估干旱事件的有用工具。
MiniProfiler- 灵活的多传感器粗糙度在线测量方案
MiniProfiler微型粗糙度仪以其新颖的无导头设计和灵活多变的触针形式可全自动快速地测量各个部位的表面粗糙度,对结构复杂的零件也可应对自如。
茶叶中草甘膦及其代谢物的测定 SPE-UPLC-MS/MS法-ProElut GLY+Polyamino HILIC
迪马科技在参考各种标准及文献的基础上,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的检测方法,采用水提取, ProElut GLY固相萃取专用柱净化样品,收集流出液,Polyamino HILIC色谱柱分离检测。方法定量限0.1mg/kg。该方法特点:1)前处理步骤少,提取液直接通过净化柱接收流出液即可;2)有机溶剂消耗量小,前处理过程中也无需使用酸碱试剂;3)仪器分析简单,样品无需衍生直接分析可提高结果稳定性及减少实验成本。本方法适用于绿茶、花茶、铁观音、红茶和普洱茶中氨甲基膦酸和草甘膦的检测。可供广大分析工作者参考。
Agilent 6410BA 三重串联四极杆液质联用柱上直接进水样法测定饮用水和环境样品中选定的除草剂达到了预期规定的灵敏度
本应用介绍了采用柱上直接进水样法对含某些基质的未经预处理的环境水样中20 种选定除草剂进行了分析。结果表明,其分析灵敏度完全能满足英国饮用水标准的要求。20 种除草剂的实验结果精密度在2.2 -7.0%,样品回收率在90.2 - 104.7%.之间。所有化合物的检测限都小于10 ng/L (10 ppt)。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氟氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氟氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中三氟氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中三氟氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
北京华阳利民:自由溶液毛细管电泳结合内标法分离测定甘草中的甘草次酸和甘草酸(英文)
摘 要:以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10 mmol/L硼砂(pH 8.8),分离在5 min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.999 6和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%~100.9%和96.8%~102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间.关键词:自由溶液毛细管电泳 甘草次酸 甘草酸
加速溶剂萃取-气相色谱法测定烟草中的有机氯农药残留
采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测烟草中的农药残留,准确定量目标物,RSD值小,灵敏度高,无杂质峰干扰。加速溶剂提取方法提取效率高结合固相萃取方法净化,方法简单,自动化程度高,净化效果较理想。
采用液相色谱-串联质谱法对土壤中的氯代酸类除草剂进行定量分析
在不经过任何衍生化的情况下,对柱上pg 水平的氯代酸类除草剂进行液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)分析。所有目标分析物从柱上量极低的pg 到ng 级水平,均呈现良好的线性关系。
采用液相色谱-串联质谱法对土壤中的氯代酸类除草剂进行定量分析
在不经过任何衍生化的情况下,对柱上pg 水平的氯代酸类除草剂进行液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)分析。所有目标分析物从柱上量极低的pg 到ng 级水平,均呈现良好的线性关系。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案
本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸,结果表明,绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943,绿原酸、木犀草苷、 3, 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离,且稳定性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。
压敏胶初粘性斜槽滚球法测试
把滚球安置在规定的起始位置,操纵控制杆,使滚球滚下,测定滚球停止滚动的距离。该距离是指图2中所示的,从倾斜槽末端到滚球停止时与胶粘面接触的中心点之间的长度。
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