个人主页http://www.instrument.com.cn/ilog/xiaolingzi1027/profile主要从事铝加工业,涉及金属,水质等分析已联系,请官人速去确认
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乳液的最低成膜温度可能小于零度吗?到了零下就结冰啦,有个标准要求界面剂的最低成膜温度小于等于零度
求问,紫外作标曲的时候是先自动归零,还是将两个比色皿放进去之后再自动归零(以水作参比),测试样品时还要自动归零吗?如果不是的话扣除空白怎么扣除,把空白放进去在归零?还是只记一个空白吸光度之后手动计算扣除?
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)20071940xu(注册ID:20071940xu)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================精恶唑禾草灵水乳剂方法:HPLC基质:药品应用编号:103035化合物:恶唑禾草灵 解草唑固定相:Platisil Silica色谱柱/前处理小柱:Platisil Silica 5u 250 x 4.6 mm样品前处理:试样溶液:称取含恶唑禾草灵0.05 g的试样,置于100 mL容量瓶中,加入80 mL流动相,在超声波中振荡5 min使其溶解,取出冷却至室温后,用流动相稀释至刻度,摇匀,过滤。色谱条件:流动相:正己烷:异丙醇=90:10(V/V) 流速:0.8 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 230 nm 进样量:10 μL文章出处:天津应用实验室关键字:恶唑禾草灵,解草唑谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12(30).PNG图例:1-恶唑禾草灵 2-解草唑
请教哪位大侠,有谁做过40%稻瘟灵(Isoprothiolane)乳油的含量测定?我急需要资料补充,一定是要乳油的分析,而不是原药分析,急!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174581]GB 22618-2008 精噁唑禾草灵乳油[/url]
如题,理外的紫外做曲线,零点的吸光值不是0,如含量0 ug,吸光度0.041,绘制曲线时0点应该是(0,0.041),但很多人是按(0,0)强制过原点来绘,这样是不是错的?普析的紫外是不过原点绘制的,以实际的(0,0.041)来绘制,哪个是对的?我的理解是强制过原点是错的,其它的点扣除0点就行了,0点再扣0点是何道理?
双光束紫外检测器较零是参比池放溶剂校零,然后样品池放样品测量?还是参比池空气校零后,参比池放溶剂,样品池放样品直接测量呢?
紫外分光光度计岛津UV-1700,将纯水放里面做参照,外面通道仍放纯水,调零,吸光度不为零,一会蹦有0.016,将比色皿取出,调零,为0.012,是哪出问题了?
我的紫外是waters的2487,上次做过紫外光谱扫描,以前的液相色谱图都是在零上的,现在怎么都在零下了呢,请高手给分析一下是什么原因。在上次做紫外光谱扫描的时候用了谱图的差减,难道与这个有关,如果是这样,应该怎么办
UV1601最近使用中发现紫外段300nm下不能清零,无法使用紫外段。新换的D灯,自检均能通过。301nm就能清零,波长扫描也正常。在线等高人解!
紫外分光光度计在用空白调零的时候,不能调零,吸光度值一直不停的变动,不放比色皿仪器调零也是这种情况,是怎么回事?上个星期测白酒氰化物的时候比色皿放仪器设备里忘记拿出来了,今天才看见,是不是比色皿对仪器有影响才不能调零?
[color=rgb(51, 51, 51)][font=Verdana, Arial][/font][/color][color=rgb(51, 51, 51)][font=Verdana, Arial]“限塑令”实施两周年,原本应盘点成绩,庆祝取得成效。记得在两年前,国务院办公厅在出台“限塑令”时高调亮相,搞得轰轰烈烈,可现在“限塑令”却陷入名存实亡的尴尬境地。[/font][/color][b][color=#FE2419][size=4]你看到哪些跟“限塑令”不符的事情?你有什么更好的建议?欢迎大家讨论![/size][/color][/b] “限塑令”自2008年6月1日实施以来,国际食品包装协会一直在跟踪评估“限塑令”的实施成效,该协会常务副会长兼秘书长董金狮6月1日在接受记者采访时特别提到,“限塑令”实施初期,全国农贸批发市场的超薄塑料袋使用量曾经一度减少了50%,但现在这一比例又回升到20%.(6月3日《中国经济时报》) “限塑令”实施两周年,原本应盘点成绩,庆祝取得成效。记得在两年前,国务院办公厅在出台“限塑令”时高调亮相,搞得轰轰烈烈,可现在“限塑令”却陷入名存实亡的尴尬境地。 其实,国家对于有些商贩变相抵制“限塑令”早已料到。一方面,商务部起草的塑料购物袋有偿使用管理办法,制定了严厉处罚措施,依据办法,商家若变相向消费者无偿提供塑料购物袋,或销售、使用不符合国家相关标准的塑料购物袋,违者最高将被罚3万元。与此同时,“限塑令”将塑料袋的生产、销售归口到八个部委,并明确了各部门应承担的监管责任。 按常理来讲,高额的罚款和严密的监管,商家应该遵守“限塑令”,拒绝向消费者提供塑料袋。然而,在笔者看来,以现实的国情,要想很好地执行“限塑令”并非易事。目前国内塑料袋每天使用量超过30亿个,而且范围很广,几乎凡有商品销售的地方,就有它的存在。因此,即便所有监管部门都出动,采取人盯人的人海战术,进行监管和罚款,也不一定管得过来,罚得过来。更不用说,像报道所讲,商贩出于竞争需要,商家们难免会出现免费为消费者提供塑料购物袋冲动。 当然,我们并不期望这项利国利民的公共政策半途而废。所以,“限塑令”之外,我们更需要政府为商家真正实现“禁售”,承担公共责任,也需要整个社会的积极配合。
请问 用紫外可见分光光度计时 样品和空白对照需要同时放进去么?可以先调零然后再用同一个比色时皿装样品测试么?。。我只有一个比色皿 如果用两个第一个放蒸馏水时调0 第二个不为零怎么办
1月4日,印度外贸部门传出的消息称,印度4日延长了对中国产的牛奶和乳制品的进口禁令,延长期限有待通知。 据印度《经济标准报》4日消息,印度外贸总局在其声明中称,其延长2011年对中国产牛奶和乳制品的进口禁令,这一禁令从2010年12月24日起生效,截止日期有待进一步通知。 报道称,2010年6月24日,印度宣布将其对中国牛奶和乳制品的进口禁令延长6个月。自从2008年起,印度禁止进口中国产的牛奶和乳制品。被禁止的条目包括中国产的巧克力糖、巧克力产品、糖果以及含牛奶配料的甜食和食品。 报道还指出,尽管印度外贸总局并未就该项禁令做出解释,但消息人士称,印度此举是因为担心“中国的牛奶含有三聚氰胺”。
双光束紫外分光光度计较零是参比池放溶剂校零,然后样品池放样品测量?还是参比池空气校零后,参比池放溶剂,样品池放样品直接测量呢?
做紫外波长扫描从200~400nm基线总不在零点,都是在零点以下,请问是什么原因。怎么样才能回到零点。谢谢。
紫外双光源,波长设置在在380nm以后能稳定调零,380nm以前调零不稳,是灯的问题吗?不加参比液调零是稳定的
请教高手:我用紫外分光光度计时,当参比样蒸馏水在光路里调零后,测了待测试样再把蒸馏水推回光路时为什么不是零了呢?还有,为什么有时候按下调零键后,调出来的不是零?为什么用蒸馏水做参比样测正己烷回出现T值比100还多,A值是负的呢??[em06]
蒸馏水在紫外区可以调零吗? 比如在270nm处??如果不行,怎么办?
紫外分光光度计波长220 调零出现 L0 是什么原因? 其它波长没问题。
大家好,我现在需要测定紫苏叶中氟玲脲的残留测定,那位大侠有方法提供一下,非常感谢![em61]
昨天需要测尘埃粒子,按照说明书的步骤测量之后发现得出的结果都是零,不知道是哪里出现问题,以前也是按照这个测量步骤来的,是没有问题的,也试了好几遍,都是零。求哪位大神指教指教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif
请教:有谁知道UV-1600紫外/可见分光光度计如何用参比液(非蒸馏水)校正吸光度为零???
中药刺芒柄花素的测定和紫堇灵的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910130228_175398_1896702_3.jpg
我使用的是日本AND HR200型電子天平,精確到0.1毫克,今天突然發現歸零後最後一位數字總是不穩定,一直跳動,各位知道是怎麼回事嗎???
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