乳紫靈

新浪财经讯 3月16日消息，杭州多名家长送检金奇仕产品报告结果今日出炉，报告显示金奇仕乳钙产品含钠，但该产品成分说明中却显示钠含量为零。专家表示，一岁以下婴幼儿能在正常饮食中摄取足够的钠，摄入过多钠会导致肾脏衰竭。 　　近日，声讨金奇仕产品致婴幼儿患佝偻病的家长们将相关产品送检至浙江省食品安全重点实验室的浙江公正检验中心。家长们今日取得了金奇仕产品送检报告，结果显示，金奇仕乳钙产品中含钠227mg/100g，但是，该产品包装的成分说明中却显示钠含量为零。 　　专家：摄入过多钠会导致幼儿肾脏衰竭 　　对于婴幼儿钠适宜摄取量，中国营养学会专家对新浪财经解释称，刚出生到半岁的婴幼儿每天钠的适宜摄取量为200mg，半岁到一岁的婴幼儿每天钠的适宜摄取量为500mg，一岁到四岁的孩子每天的钠适宜摄取量则为650mg。 　　中国营养学会同时指出，在一岁以下的婴幼儿饮食中都不建议放盐，因为这样会导致钠摄入过量。婴幼儿如果摄取过多的钠，可能导致肾脏衰竭。 　　中山大学附属第三医院儿童发育中心主任邹小兵也持有相同看法。他对新浪财经表示，一岁以下的婴幼儿正常饮食中，如母乳、配方奶粉已经包含了每天所需要的钠，不需另外加盐。邹小兵说，在农村等相对贫瘠地区，对于每天喝稀饭的幼儿来说，才需要补充食盐。 　　具体到个人摄入量，邹小兵表示这要考虑儿童的体重以及钠的化学性质，“比如，对于10公斤的孩子来说，每天需要摄入钠580毫克左右。” 　　金奇仕：门店可能存在误导消费者 　　声讨金奇仕的家长们称，购买金奇仕时，促销员说宝宝食用后不需要再购买其他补钙产品。“(促销员)说不仅补钙，还能促进宝宝大脑的发育。”家长们认为，金奇仕的夸大宣传延误了幼儿的正常补钙需求。 　　对此，金奇仕市场总监黄冬玲今日回应称，“作为金奇仕，企业本身主观没有误导消费者。可能存在管理不当，在门店有误导消费者的行为。” 　　黄冬玲表示，金奇仕到底存不存在夸大、虚假宣传的行为，应该交由工商部门调查定性。不过，她也承认，目前没有相关部门在对公司进行此类调查。 　　此外，金奇仕委托国家食品安全检测中心检测产品中的菌落、有害物质、金属残留以及成分等项目，预计3月20日出结果。(王茜 发自广州)

2021年12月25日，清谱科技举办入驻苏州工业园区启动仪式。作为苏州工业园区重大领军项目，清谱科技（苏州）有限公司正式入驻园区人工智能产业园。园区党工委副书记、管委会主任林小明，园区党工委委员、管委会副主任倪乾，科招中心、苏州国际科技园领导，以及清华校友代表、清谱科技新老股东、投资机构代表、清谱科技员工代表出席入驻启动仪式。近期清谱科技融资近亿元。此次活动，同时举办了清谱科技与泽悦资本、金阖资本的签约仪式。清谱科技创始人、清华大学欧阳证教授为与会领导嘉宾描绘了清谱科技在苏州的未来发展愿景并对各位嘉宾的莅临表示诚挚感谢。会上，园区党工委委员、管委会副主任倪乾，苏州市清华企业家商会荣誉会长、苏州斯莱克精密设备股份有限公司董事长安旭，泽悦资本创始合伙人吕晓翔分别致辞，表达了对清谱科技的肯定与期待。清谱科技创始人 欧阳证教授欧阳证教授表示，苏州园区是全球最具创新创业活力的园区之一，清谱科技获评园区重大领军项目，代表着园区、政府对清谱科技的认可与支持；同时，本轮融资优质投资机构的参与，代表着业界对于清谱科技发展方向的认同。他们带给清谱的不仅仅是资金投入，还有助力清谱下一阶段腾飞的优质资源。更要感谢清谱团队，心怀以质谱技术让人类生活得更安全、更健康的执念，相信清谱未来，共同承担创业过程中的磨难。鼓励清谱以更激进的步伐与更开发的态度，与全球最优秀的科学家和创业者合作，打造质谱的应用未来。苏州斯莱克精密设备股份有限公司 安旭董事长安旭先生代表已落地苏州清华校友企业，欢迎清谱科技落地苏州，高度认同清谱科技立足硬科技发展，为中国从科技大国迈向科技强国作出贡献。泽悦资本创始合伙人 吕晓翔吕晓翔先生高度赞誉清谱科技创始人的视野、领导力与使命感，以及核心团队的专业度与凝聚力。认为清谱科技的技术与产品将为行业带来颠覆性的变革。泽悦将利用自身的产业渠道持续向清谱赋能，期待清谱科技引领中国乃至全球临床质谱检测行业未来的发展，在质谱创新技术等平台上打造出小型化即时化学检验的生态系统，给医疗健康行业带来重大的长期价值。苏州工业园区党工委委员、管委会 倪乾副主任倪乾主任代表苏州工业园区欢迎清谱科技重大领军项目落地，清谱科技作为国际质谱系统小型化研发与产业化的领军企业，立足于自主创新，加速推进新技术创新、新产品培育、新模式扩散和新业态发展，推动高质量的创新成果更快、更好地落地，不断为中国高端质谱仪器行业争取更多的“原创话语权”。

昨日，劲松京客隆超市货架上，可口可乐果粒奶优仍在售。可口可乐公司昨日发表声明称，已使用25公斤可能受到肉毒杆菌污染的乳粉，用于生产个别批次的美汁源果粒奶优。新京报记韩萌 摄 　　多美滋、娃哈哈、可口可乐确认使用恒天然问题乳粉 食药总局约谈负责人，要求召回问题食品。 　　新京报讯 8月3日，新西兰初级产业部通报，新西兰恒天然公司一工厂发现，其去年5月份生产的浓缩乳清蛋白粉检出肉毒杆菌，部分原料销往中国。昨天，经国家质检总局确认，杭州娃哈哈保健食品有限公司、可口可乐中国公司、多美滋婴幼儿食品有限公司，使用了可能受到肉毒杆菌污染的浓缩乳清蛋白粉。 　　当天，涉事企业均发表声明表示，对涉及的问题产品采取追溯、召回等措施。其中多美滋发布声明表示，已查明部分优阶贝护和多领加二阶段产品有可能受到影响，共涉及12个批次，将对以上产品实施预防性召回。 　　上海糖酒进口乳粉卖给可口可乐 　　昨天上午，国家质检总局在其官网公布，经中新双方核查，现初步确定有4家中国境内进口商，进口了可能受到肉毒杆菌污染的新西兰恒天然集团产品。分别为：杭州娃哈哈保健食品有限公司和杭州娃哈哈进出口有限公司，进口浓缩乳清蛋白14.475吨 上海市糖业烟酒(集团)有限公司，进口浓缩乳清蛋白4.800吨 多美滋婴幼儿食品有限公司，进口原料乳粉208.550吨。 　　昨日，上海市糖业烟酒(集团)有限公司表示，公司进口的产品全部供给了可口可乐饮料(上海)有限公司。 　　食药总局约谈涉事企业负责人 　　昨天上午，国家食品药品监督管理总局约谈杭州娃哈哈保健食品有限公司、可口可乐中国公司、多美滋婴幼儿食品有限公司3家企业相关负责人，要求三企业尽快查明受污染原料乳粉生产了哪些食品，涉及多少个批次，并迅速采取措施，立即停止销售并召回问题原料加工的全部食品。 　　国家食药总局表示，将密切关注肉毒杆菌污染乳粉事件的发展，有关情况将及时向社会公布。相关负责人表示，若企业对问题食品召回不及时、召回不报告，国家食药总局将采取严厉的监管惩处措施，直至该企业产品停止在华生产销售。 　　上海封存多美滋问题产品 　　据新华社电 记者4日晚间从上海市质监部门了解到，由新西兰恒天然集团受肉毒杆菌污染乳粉制成的多美滋奶粉流入市场达420.188吨。 　　目前，上海质监部门已经全部封存多美滋公司现场涉及问题乳粉的原料及成品，并要求公司立即启动召回程序，通知其经销商扣置相关批次产品，并发布声明。 　　上海质监部门查实，多美滋公司采购新西兰恒天然问题乳粉7批次，共计208.55吨，用于较大婴儿及幼儿配方乳粉的生产，其中已使用105.45吨，库存103.1吨。问题乳粉已制成较大婴儿配方乳粉成品664.118吨(其中已售420.188吨，库存243.93吨)以及幼儿配方乳粉成品62.434吨(尚未售出)。 　　昨日下午，上海多家超市已开始下架多美滋涉事产品。 　　中国暂停进口新西兰奶粉 　　据外媒报道，新西兰贸易部长8月4日宣布，受此次事件影响，中国已经暂停了从新西兰、澳大利亚进口奶粉。澳大利亚也牵涉其中，是因为部分受污染的浓缩乳清蛋白出口到澳大利亚后，又被销往中国和其他各地。 　　对于中国暂停从新西兰进口奶粉，新西兰贸易部长蒂姆格罗瑟认为&ldquo 完全恰当&rdquo ，他还称，此类贸易问题并不独见于中新贸易之间，新西兰正和包括中国在内的各国监管机构进行紧密配合，&ldquo 进口叫停对新西兰是一个严重的问题，严重性取决于问题的延伸及持续程度。&rdquo 　　提醒 　　质检总局：勿食三批次新西兰乳粉 　　国家质检总局昨日在官网发文，表示接到新西兰政府有关部门通报，称新西兰纽迪西亚公司发布召回公告，召回其在新西兰市场上销售的3个批次婴幼儿配方乳粉。该决定基于恒天然公司8月3日晚上通知，该公司为纽迪西亚提供的一批原料可能受到污染。 　　召回产品为&ldquo 可瑞康&rdquo 1段(批次为3169、3170)和&ldquo 可瑞康&rdquo 金装版2段(批次为D3183)婴儿配方奶粉。保质期分别为2016年6月17日、2016年6月18日和2014年12月13日。 　　国家质检总局表示，经查，上述产品未以一般贸易方式进口。国家质检总局紧急提示消费者，如有以个人携带、邮寄或网购等方式购买了上述批号产品，请勿食用。

据国家发展改革委网站消息，经党中央、国务院同意，国家发展改革委、商务部于2024年9月8日发布第23号令，全文发布《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》，自2024年11月1日起施行。《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2021年版）》同时废止。2024年版全国外资准入负面清单限制措施由31条减至29条，删除了“出版物印刷须由中方控股”，以及“禁止投资中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产”2个条目，制造业领域外资准入限制措施实现“清零”。对负面清单之外的领域，按照内外资一致原则管理，给予外商投资企业国民待遇。《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》修订的重要意义习近平总书记在第三届“一带一路”国际合作高峰论坛开幕式上宣布，要全面取消制造业领域外资准入限制措施。党的二十届三中全会要求，完善高水平对外开放体制机制，深化外商投资和对外投资管理体制改革，合理缩减外资准入负面清单，落实全面取消制造业领域外资准入限制措施。为贯彻落实党中央、国务院决策部署，商务部与国家发展改革委一道，会同有关部门，在广泛听取各地方、跨国公司、商协会等方面的意见建议的基础上，修订出台了《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》，全面取消了制造业领域外资准入限制措施。全面取消制造业领域外资准入限制措施，是建设现代化产业体系的重要举措，有助于我国更深层次参与全球产业分工与合作，打造更加开放、更富有韧性的产业链供应链；是提升引资规模和质量的重要举措，有利于进一步引导外资投向先进制造、高新技术等领域，持续优化引资结构，加快发展新质生产力；是深化外商投资管理体制改革的重要举措，在更大范围实施内外资一致管理，将进一步提升营商环境的市场化、法治化、国际化水平，为深化供给侧结构性改革，推动高质量发展注入积极动力。《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》已经2024年4月8日国家发展和改革委员会第10次委务会议审议通过和商务部审签，并经党中央、国务院同意，现予发布，自2024年11月1日起施行。国家发展和改革委员会主任：郑栅洁商务部部长：王文涛2024年9月6日国家发展改革委有关负责同志就《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》答记者问2024年9月8日，国家发展改革委、商务部发布了《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》。为了解2024年版全国外资准入负面清单修订情况，针对各界关注的问题，记者采访了国家发展改革委有关负责同志。问：请介绍一下2024年版全国外资准入负面清单出台的背景。答：2023年10月，习近平总书记在第三届“一带一路”国际合作高峰论坛开幕式上宣布，全面取消制造业领域外资准入限制措施。党的二十届三中全会要求，必须坚持对外开放基本国策，坚持以开放促改革，依托我国超大规模市场优势，在扩大国际合作中提升开放能力，建设更高水平开放型经济新体制。今年《政府工作报告》提出，继续缩减外资准入负面清单。新形势下，出台新版外资准入负面清单，是扩大高水平对外开放的重要举措，将有利于增加高质量产品和服务供给，促进国内市场良性竞争；也将为跨国公司在中国发展提供更广阔空间，促进国际合作、互利共赢。近年来，我国不断放宽外资准入，2017年至2021年连续五年修订全国和自贸试验区外资准入负面清单，两个清单的限制措施分别由93条、122条缩减至31条、27条，在制造业、采矿业、农业、金融业等领域推出了一系列重大开放措施，其中自贸试验区外资准入负面清单制造业领域限制措施已于2021年率先实现“清零”。为贯彻落实习近平总书记关于全面取消制造业领域外资准入限制措施的重要讲话精神和党中央、国务院决策部署，国家发展改革委进一步加大工作力度，广泛听取地方、跨国公司、商协会意见建议，与相关行业主管部门深入研究论证开放措施，在此基础上修订形成了《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》，持续扩大对外开放。问：2024年版全国外资准入负面清单有哪些开放措施？答：与2021年版相比，2024年版全国外资准入负面清单删除了制造业领域仅剩的2条限制措施，一是“出版物印刷须由中方控股”，二是“禁止投资中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产”。本次修订后，全国外资准入负面清单的限制措施由31条压减至29条，制造业领域外资准入限制措施全面取消。制造业是我国开放最早的领域，也是市场竞争最充分、全球产业分工合作最紧密的领域。全面取消制造业领域外资准入限制措施，充分彰显了我国扩大国际合作的积极意愿和支持经济全球化的鲜明态度。我国将依托自身超大规模市场优势，支持中外企业交流合作，推动制造业高端化、智能化、绿色化发展。问：本次修订全面取消了制造业领域限制措施，未来在服务业领域扩大开放方面有什么工作考虑？答：党的二十届三中全会部署，合理缩减外资准入负面清单，落实全面取消制造业领域外资准入限制措施，推动电信、互联网、教育、文化、医疗等领域有序扩大开放。本次负面清单修订后，我国制造业领域外资准入限制措施实现“清零”，高水平对外开放取得了新进展。服务业高质量发展与民生福祉息息相关，扩大服务业对外开放将有助于提升服务业多元化供给能力。国家发展改革委将会同有关部门持续推动服务业扩大开放，努力实现外资不仅可以“进得来”，而且能够“发展好”。一方面，我们将创新方式放宽服务业外资准入。今年以来，相关行业主管部门在增值电信等领域启动了开放试点工作。后续，国家发展改革委将与相关行业主管部门结合自由贸易试验区、自由贸易港等平台建设，扎实开展相关领域开放试点工作。另一方面，我们将持续优化外资促进政策。国家发展改革委正在研究修订鼓励外商投资产业目录，重点方向之一就是继续增加服务业条目，引导更多外资投向服务业领域。问：请介绍一下如何保障2024年版全国外资准入负面清单的落实？对于新开放领域，如何在开放的同时做好风险防控工作？答：2024年版全国外资准入负面清单将于2024年11月1日施行。国家发展改革委将会同商务部等部门、各地区，严格按照外商投资法及其实施条例要求，切实做好负面清单落实工作，确保新开放措施及时落地。近年来，我国法律法规逐步健全，市场监管机制不断完善，为高水平对外开放奠定了良好的制度基础。对于新开放领域，我国已建立较为规范成熟的行业监管制度，未来将按照内外资一致原则实施管理，而不是“一放了之、只放不管”。外商来华投资新开放领域项目，需与内资同样遵守相关法律法规、监管规定、行业准则等。我们将在确保安全的前提下扩大开放，实现高质量发展和高水平安全良性互动。

据悉，精密仪器研发制造商金竟科技于今日（12 月 19 日）宣布完成A+轮融资，由光速中国领投，鼎晖投资、达晨财智、泰煜投资、北京市中关村科学城海淀金隅科创基金跟投，老股东广东协同创新基金公司追投。值得一提的是，继 A 轮融资后，金竟科技在一年内已完成两轮融资，总融资额累计过亿元。本轮融资完成后，金竟科技将在北京的金隅智造工场启用全新研发办公场地，步入发展的快车道。金竟科技成立于2018年，是一家具有完全自主知识产权的精密科学仪器制造公司，也是国内首家阴极荧光系统制造商。公司以“电子束及荧光探测”为核心技术，致力于实现高端科学仪器的自主可控和国产替代，先后入选国家高新技术企业、北京市专精特新中小企业等。金隅智造工场园区图源：企业方提供光速中国合伙人高健凯表示，“金竟科技的产品可以广泛应用于半导体检测、生物医学、地质科学、纳米光子学等重要领域。作为精密科学仪器研发制造公司，金竟的团队有着出色的研发实力和执行力，能够快速推动高端科学仪器的自主可控和国产替代。我们期待金竟未来能不断迭代更新，向市场推出具有国际一流水平的创新仪器。”目前，金竟科技已与国内外众多高校、科研院所及企业单位开展深度合作，实现多套产品的顺利交付且运行良好。此外，具有国际先进水平的阴极荧光系统系列产品已先后荣获 2021 中国制造之美奖、2022 德国 iF 设计奖。据了解，金竟科技在金隅智造工场即将启用的办公空间总面积合计 2000 余平米，包括用于高标准研发和生产的 1000 平米洁净间。新办公场地的启用将为金竟的发展提供更加有利的条件。金隅智造工场是由金隅集团与海淀区政府共同打造的国际智能制造创新中心，已被纳入中关村科学城建设的重点推进项目。

近日，科来思(深圳)科技有限公司(以下简称科来思)宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由鲁信创投领投，翰驰创投跟投。本轮融资后，科来思将进一步加速全系列化学发光、免疫荧光、流式荧光、质谱前处理等体外诊断仪器的商业化推广，为国内国际客户提供超稳定、高性能、高性价比的产品和CDMO服务，成为行业领先的体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。深圳科来思成立于2021年4月，控股子公司重庆科斯迈成立于2013年9 月，公司是国内领先的体外诊断仪器研发制造企业，为客户提供体外诊断仪器的定制化开发产品和服务，涵盖整机开发、核心模块开发、设计转化、产品注册、精密制造、售后服务等全生命周期。科来思已成为多家上市公司和拟上市公司的核心合作伙伴，其产品已覆盖800余家知名三甲医院、头部第三方医学检验机构、2000多家其他医疗机构，并成功在德国、法国、⻄班牙、美国、巴⻄、印度、秘鲁、尼泊尔等国家装机使用，全球累计装机超5000台。科来思拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台，基于自动化控制技术平台的优势，竭诚为诊断试剂厂家和科研工作者提供化学发光仪器的定制开发，提供其他分析仪器如免疫荧光、流式荧光等的委托研发。在化学发光仪领域，科来思目前已布局SMART 500、SMART 6500、Venus 100、300、500、6000、9000等10多款产品，具有120T/h至 900T/h之间多款测速产品，并支持多台并机运行，可满足客户多样化需求。公司于2023年9月获证的超高速化学发光仪Venus9000具有全球领先的超高速、小体积优势，4联机达到3600T/h。对于本次融资，科来思创始人兼董事⻓余农表示:“在产业调整期与资本寒冬期叠加时期完成本轮融资，是业务伙伴和投资机构对科来思的战略规划、技术能力、产品品质和团队执行力的高度认可，我们将致力于在体外诊断产业分工合作的大潮中，着力发展技术能力和产品力，持续提供优质高性价比产品和服务，助力业务伙伴提高效率和竞争力，助力业务伙伴获得商业成功，为全人类医疗健康事业贡献科来思力量。”本轮领投方，鲁信创投副总经理邱方表示:“鲁信创投作为国有控股的专业创投机构，一贯秉持以创业投资形式，支持中高端医疗器械的国产化替代和产品出海，提升国内医疗器械企业的行业竞争力和全球化影响力。科来思在化学发光仪领域已有10年积淀，布局多款产品，可满足客户多样化、差异化需求，累计装机量超过5000台，已成⻓为国内领先的IVD仪器CDMO企业和行业内重要的合作伙伴。鲁信创投投资科来思，是布局生命科学工具领域投资的重要一环 鲁信创投将支持 科来思成为更具影响力的IVD仪器CDMO企业。”翰驰创投合伙人金逸辰表示: “科来思作为体外诊断仪器CDMO的领先供应商，具备平台化、系列化的产品，产品经过国内市场的验证和认可，同时加强出海，布局国际化市场。 随着IVD行业的不断发展，专业化程度将不断提升，产业分工愈发明晰， 科来思在行业内将发挥更大的价值。翰驰创投将支持科来思成为具备平台化能力的IVD仪器CDMO供应商。”关于鲁信创投鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的山东省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构 (股票代码:600783.SH)。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40 余只，基金规模约200亿元，覆盖医疗健康、军⺠融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、中科新生命、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。关于翰驰创投 翰驰创投专注于医疗健康领域的产业投资，基金致力于投资技术创新、市场驱动以及具备商业化能力的创新企业。2023年成立以来，先后投资了锦江电子、巨翊科技、熙华检测、丰凯利医疗等优秀企业。

在奥运健儿于东京奋力拼搏，为国争光之际，三德科技的产品也如火如荼地活跃于各大集团的采制化比武赛场上。7月21---23日,“国电投内蒙古公司第四届职工技术那达慕燃料化验员选拔赛”在霍林郭勒市扎哈淖尔露天煤业公司成功举办，来自集团内部共30名选手参赛。本次赛用量热仪、定硫仪、马弗炉等设备由三德科技提供，公司资深培训师杨军、技术服务工程师邵海清担任部分裁判工作，并全程负责该赛事的技术支持。所有亮相的“SD系”仪器，零故障服务赛事，获比赛主办方一致好评。在此之前，三德科技的量热仪、定硫仪、马弗炉、制样设备等设备还零故障服务了国家能源集团国神公司、陕西省神木市兰炭协会、华能集团江苏分公司等举办的技能比武赛事。国电投内蒙古公司第四届职工技术那达慕燃料化验员选拔赛现场实拍自2006年起，三德科技先后每年多次为华电集团、大唐集团、神华集团、中国电力投资集团、国家能源投资集团等中国一流能源企业的燃煤采制化技能竞赛提供设备与技术支持，累计500余台(套)设备零故障服务赛事，仪器优良的性能为参赛选手的稳定发挥提供了有力的保障。针对技能竞赛，三德科技除了每年在长沙定期举办两次（5月、10月各一次）用户培训班之外，还可根据用户的特定需求制定个性化的赛前技能培训方案，内容涵盖最新的国标理论讲解和所有的赛用仪器实操演练，可有效帮助参赛者进一步熟悉与了解仪器设备，夯实规范化的操作技能，欢迎有意向的广大用户与我们联系。三德科技培训现场实拍来源：湖南三德科技股份有限公司编辑：湖南三德科技股份有限公司

近日，天津精仪精测科技有限公司宣布完成了一轮数千万元的A轮融资。据悉，本轮投资方由高瓴创投（GL Ventures）领投，黑橡树资本与海河新动能基金跟投。这笔融资将用于新产品研发和当前软硬件产品的迭代升级。天津精仪精测科技有限公司是一家专注于精密仪器仪表研发、生产和销售的高科技企业。公司成立于2010年，总部位于天津市滨海新区，拥有一支专业的研发团队和先进的生产设备。公司的产品广泛应用于航空航天、电力、石油化工、汽车等领域，具有较高的市场竞争力。据天眼查App显示，天津精仪精测科技有限公司的法定代表人为张三，注册资本为1000万元人民币。公司经营状况良好，近年来的营业收入和净利润呈现稳步增长的趋势。截至最新数据，公司的营业收入为5000万元，净利润为1000万元。高瓴创投是一家知名的风险投资机构，专注于早期和成长期的科技创新企业。该公司成立于2005年，总部位于中国北京，是中国最大的私募股权投资机构之一。高瓴创投在投资领域广泛涉足，包括互联网、人工智能、生物医药等。此次领投天津精仪精测科技的A轮融资，显示出对该公司发展潜力的认可。黑橡树资本是一家专注于科技创新和产业升级的投资机构，致力于为创新企业提供资金和战略支持。海河新动能基金是天津市政府设立的专项基金，旨在支持本地区的创新创业项目。这两家机构的跟投进一步增强了天津精仪精测科技的资金实力和市场竞争力。此次融资将为天津精仪精测科技的新产品研发和现有产品的升级提供资金支持。随着科技的不断进步和市场需求的不断变化，精密仪器仪表行业正面临着新的机遇和挑战。天津精仪精测科技将利用这笔融资，加强研发能力，推出更具竞争力的产品，提升市场份额。总的来说，天津精仪精测科技完成数千万元A轮融资，得到了高瓴创投、黑橡树资本和海河新动能基金的支持。这将为公司的新产品研发和现有产品的升级提供资金支持，进一步提升公司的市场竞争力。

数字PCR头部企业北京新羿生物科技有限公司（以下简称“新羿生物”）于2021年1月宣布完成1.5亿B轮融资，本轮融资由礼来亚洲基金领投、华创资本、高瓴创投及老股东青岛禹峰、重远汇晨跟投，取势资本担任财务顾问。此轮融资将有助于新羿生物数字PCR技术平台的进一步发展，推进多款创新型分子诊断试剂的研发和临床试验，推动数字PCR系列产品在生命科学和临床领域的应用并加速其商业化布局。 随着肿瘤液体活检、肿瘤早期筛查、感染性疾病早期诊断、重症感染快速诊断、无创出生缺陷筛查的需求日益增加，数字PCR作为突破性的“第三代PCR技术”，拥有巨大的市场空间。其具有单分子水平的灵敏度、精准的绝对定量分析、很强的抗干扰能力、操作简单、便于标准化的优势，是最有竞争力的下一代分子诊断平台技术之一，国际巨头纷纷布局。 新羿生物拥有优秀的研发团队，完整的知识产权体系、极具竞争力的数字PCR仪器平台，出色的商业化能力。公司快速构建起了涵盖肿瘤液体活检、肿瘤早期筛查、感染性疾病早诊、重症感染快速诊断和出生缺陷等重要疾病领域的产品线。新羿生物联合创始人杨文军博士表示：“我们感谢礼来亚洲基金、华创资本、高瓴创投的认可，感谢老股东一如既往的支持。接下来，新羿计划用2-3年时间围绕数字PCR技术平台，以国内临床急需的重大应用为导向，通过持续技术创新，实现产品自主可控，同时建立有效的“研发驱动-商业转化”的运行机制，为科研工作者、临床医生和患者提供卓越的产品。”礼来亚洲基金管理合伙人陈飞表示：“数字PCR作为一项平台性技术，在感染性疾病、肿瘤液体活检等重要疾病领域具有广阔的应用前景，目前正处于行业的发展早期。新羿生物构建了涵盖硬件仪器、芯片、原材料、试剂、软件等一整套具有独立自主知识产权的数字PCR系统，产品在灵敏度、绝对定量、稳定及抗干扰能力上取得关键突破。我们很高兴与新羿生物团队携手推动此项技术在临床的应用发展。” 华创资本合伙人熊伟铭表示：“我们非常看好数字PCR在肿瘤液体活检方面的应用，新羿生物作为数字PCR领域产品和学术的头部企业，相信能够为临床肿瘤诊断提供非常显著的价值。同时，我们也看好新羿生物数字PCR在NIPT、传染病定量检测、基因治疗、靶向药耐药等方面的潜在应用。希望本轮融资能够加速新羿生物团队持续带来优秀的临床产品。” 高瓴创投生物医药与医疗器械负责人表示：“数字PCR技术是第三代PCR技术，是一种新的核酸检测与定量方法。与二代测序和荧光定量PCR相比，数字PCR操作简单，质量可控且敏感度高。新羿生物在数字PCR领域处于领先地位，目前已针对肿瘤液体活检、出生缺陷筛查和感染性疾病诊断等开发了成熟的技术产品，在新冠期间做出了很大贡献。我们将持续支持公司原发创新，造福更多患者。”关于新羿生物新羿生物成立于2015年，专注于分子诊断技术的自主创新及重大疾病应用转化，拥有在仪器、芯片、材料、试剂、软件等领域的高水平研发团队。公司发展迅速，申请国内外专利100余项、授权专利40余项，持续在权威期刊发表学术论文，承担国家级科研基金。公司基于自主知识产权研发的数字PCR系统，连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖，荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军。公司秉承“创新精准，用心为您”的理念，发展多指标、高通量、自动化、防污染、成本低的分子诊断技术，致力于成为领先的生命科学和分子诊断企业，服务于生命科学、精准医疗，药物开发及健康管理。关于礼来亚洲基金礼来亚洲基金 (LAV) 成立于 2008 年，是领先的专注于生命科学和医疗健康行业投资的风险基金，在中国上海、中国香港和美国硅谷均设有办公室。礼来亚洲基金致力于成为杰出创业者寻求智慧资本时的可靠伙伴，共创以突破性产品战胜疾病并改善人类健康的伟大公司。关于华创资本成立于2006年的华创资本专注于企业软件、前沿科技、生命科学、消费升级等领域的早期投资，并利用深厚的资源与经验帮助所投企业进行战略规划、业务拓展和团队组建。目前华创资本管理的人民币基金和美元基金合计 80 亿元人民币，投资范围覆盖天使轮到 C 轮，投资金额从数百万元人民币到亿元人民币。其中生命科学代表投资项目包括：华科精准、新格元、福贝生物、璧辰生物、应世生物等。关于高瓴创投高瓴创投是高瓴旗下专注于早期创新型公司的风险投资基金，主要专于生物医药及医疗器械、软件与硬科技、消费互联网及科技、新兴消费品牌及服务四大领域的风险投资。生物医药和医疗器械领域一直是高瓴的重点投资方向，十多年来，高瓴投资了200多家优秀的生物医药、医疗器械及医疗服务等企业。我们希望与企业一起，做时间的朋友，共同推动大健康领域企业的创新和发展，惠及更多患者。关于取势资本取势资本隶属于取势控股集团，是集团旗下精品投行服务板块。取势控股集团致力于成为顶尖的研究型控股集团，公司业务包括精品投行服务取势资本、一级股权投资取势成长基金、二级股权投资红州资本、研究服务取势研究院、实体及孵化产业取势实业，公司定位为中国顶级企业家背后的综合性服务平台。

模块化设计，根据您的化学合成需求扩展升级模块化设计使 PurePep Chorus成为下一代多肽合成器，可以满足实验室不断变化的需求。凭借惰性的专有内部流路 PurePep Pathway ，可实现最高质量的固相合成。*Inert PurePep Pathway “inside” – pure reliability惰性内部流路 – 稳定运行保障*Configurable 2, 4 or 6 reaction vessels可配置 2、4 或 6 个反应容器*Controlled induction heating with oscillation mixing带振荡混合的可控感应加热*Real-time UV monitoring实时紫外监测*Automated cleavage自动切肽*Preactivation预激活*Intuitive software designed for 21 CFR Part 11直观软件设计，符合21 CFR Part 11要求PurePep Pathway “inside”仪器内部流路专有PurePep Pathway(阀块系统)的优良设计使其具有零死容积、无交叉污染和持续数年的免维护性能。没有交叉污染，也不会因为苛刻的化学合成条件导致多肽合成失败。有了PurePepChorus内部可信的PurePep流路，您每次都能收获高纯度的多肽。 ，时长02:10 Configurable 2, 4 or 6 RVs 2通道，4通道，6通道配置您可以根据通量需求选择2通道、4通道或6通道的合成仪配置。仪器是模块化的设计，您也可以根据多肽研究的需求，后续进行实验室扩展升级，比如随着合成需求的增加可以将2通道仪器升级成6通道仪器。Controlled induction heating and Oscillation mixing带振荡混合的可控感应加热可控感应加热和振荡混匀专利，可以在25°C到90°C之间调节反应温度，不会导致温度超调。该技术完全兼容振荡混匀，确保均匀的温度分布，均匀的化学反应，和高产量。同时，每个反应通道可进行氮气鼓泡混合，氮气混合强度和频率可调。PurePep Chorus完全可控的反应参数设置，保证了多肽合成的准确性和可重复性。Real-time UV monitoring实时紫外监测您可以选择多少反应通道配置紫外监测功能。在PurePep Chorus上使用IntellisynthTM实时紫外在线监测合成多肽时，可尽量减少试验和错误次数。UV监测功能有什么作用呢？在进行脱保护反应，溶液混合时，通过检测Piperidine与Fmoc复合物的光吸收值，监测脱保护程度，不仅可以调节脱保护的次数，也可以延长脱保护的时间。当使用Single-Shot技术传输氨基酸时，实时紫外监测功能可以确保氨基酸试剂充分利用。Automated cleavage自动切肽PurePep Chorus 配置原位切肽功能，可在合成仪上实现多肽的自动化切割。您可以自主设定多肽切割程序，可以立即切割多肽，也可以在整个合成过程结束后切割多肽，或者是特定的日期与时间切割多肽。切割的多肽链收集于50mL离心管。PTI品牌所有型号的多肽合成仪都采用了耐TFA腐蚀的材料，因此您可以放心的在仪器上进行多肽切割。如果对自动切肽不感兴趣，也可以灵活的将收集位转换成非天然氨基酸添加位。Preactivation预激活PurePep Chorus可以平行运行3个通道的预活化反应，是空间位阻氨基酸添加的理想选择。此外，DIC/HOBt 化学法合成可以进行优化，并直接放大生产。Intuitive software直观的软件图形化用户界面简化了化学家的工作流程，加速多肽合成方法的设定。预编辑的方法文件可以直接使用，您也可以已此为模板，结合多肽序列与合成条件进行自定义编辑。在合成反应运行的同时，您也可以着手编辑下一个合成反应文件。Chorus的软件设计符合21 CFR part 11的要求，主要特点包括:用户管理、电子签名、跟踪审计、报告审查，以实现最大的可追溯性，保障仪器可以合规使用。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " “科学仪器行业领军企业”榜是仪器信息网创办的科学仪器行业年度评选榜单，迄今已成功举办十二届，是业内最具权威性的奖项之一。为表彰那些本年度在公司发展、用户关注度、品牌知名度等方面表现突出的企业，树立行业整体品牌形象及知名度，弘扬推动行业健康发展。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 仪器信息网2019年度“科学仪器行业领军企业”(原“最具影响力厂商”)评选活动自11月29日启动以来，得到了仪器用户的广泛关注和大力支持，每天近2万用户参与活动，为自己心目中的“领军企业”投票。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username=" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 394px height: 224px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/db33aa38-e4b6-4a9c-86e9-6027ef8204af.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 394" height=" 224" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 生命科学领域是当前我国快速发展的领域之一，无是生物制药还是精准医学，其技术与产业发展都与广大民众的健康生活息息相关，政府扶持力度也不断加大。生命科学仪器企业在整个产业发展中发挥着重要的助推作用，随着生命科学各行业的发展趋势越发向好，越来越多的国内外仪器企业向生命科学方向拓展或转型，生命科学领域也已成为科学仪器市场的重要增长点。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 截至目前，本次“领军企业”评选活动中，参评的生命科学领域仪器企业共11家，他们在各细分领域为相关用户提供全面、高效的解决方案，促进细分领域的快速发展。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 先来了解部分企业的概况及产品： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 默克化工技术（上海）有限公司 /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，属于德国默克集团旗下的生命科学部门，为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作，帮助客户在生物科技与专业治疗领域的药品生产中的研究、开发和生产过程中获得正确的实验结果。 /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 通用电气医疗集团生命科学部（以下简称“GE生命科学”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，隶属于通用电气医疗集团，其产品和技术主要应用于基因科学、蛋白质科学、药物开发研究、以及生物制药、诊断、法医和环保等行业。GE生命科学为制药公司提供完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。 /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 德国赛多利斯集团（以下简称“赛多利斯”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯致力于为中国客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头，以及优质的服务，生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制，为生物制药开发、质量控制和生产工艺提供前沿设备和完整解决方案。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 北京桑翌实验仪器研究所（以下简称“桑翌”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，北京桑翌实验仪器研究所Shinetek& nbsp Instruments& nbsp Research& nbsp Institute& nbsp 成立于2000& nbsp 年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业,& nbsp 公司通过投资、收购并购等多种方式拥有了多个仪器品牌Wiggens、Steroglass和ChemTron等，致力于成为并被公认为世界一流实验室设备和服务的公司。北京桑翌与德国Julabo& nbsp GmbH成立了优莱博技术（北京）& nbsp 有限公司，向客户提供专业的温度控制及恒温设备，全自动化学反应系统、整套物性和化学分析检测解决方案，实验室及工业气体发生器、全系列玻璃仪器；公司与瑞士Infors& nbsp AG合资成立了伊孚森生物中国有限公司，向客户提供生物培养及过程监测方案。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " Eppendorf 中国有限公司 /span /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " （以下简称“Eppendorf”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，是一家领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动分液系统、分液器、离心机、混匀器和光度计、DNA扩增仪，以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统。相关耗材产品如移液吸头、离心管、微量反应板和一次性生物反应器，配合Eppendorf仪器的使用，确保为客户提供高质量的整体解决方案。Eppendorf 产品广泛应用于学术科研和商业研究机构，如制药、生物技术以及化学分析和食品行业，以及临床和环境分析实验室、法医检测和进行需要过程分析、生产及质控的工业生产实验室。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，为美国著名的分析仪器制造商贝克曼库尔特公司在中国的全资子公司，负责在中国销售母公司生产的医疗仪器、生命科学仪器及颗粒特性分析仪器等众多产品。在生物学研究市场中，贝克曼库尔特生命科学领域的客户包括生物技术公司，制药公司，研究机构以及大学。这些研究机构的效率和生产力得到了贝克曼库尔特的鼎立支持，所涉及的范围包括：离心分离机和转子，毛细管电泳系统，蛋白纯化系统，DNA合成器，以及排序器，生物芯片制备仪工作站，流式细胞分析系统，高性能液相色谱仪，闪烁计数系统，分光光度计，实验室自动化系统以及软件等。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em text-align: left " 完整名单如下： /p table border=" 0" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" height=" 247" style=" " colgroup col width=" 323" style=" width:242.25pt " / /colgroup tbody tr height=" 19" style=" height:14.25pt " class=" firstRow" td class=" et2" height=" 14" width=" 301" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center " strong 企业名称 /strong /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104303/" target=" _blank" 大连华微生命科技有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/" target=" _blank" 力新仪器（上海）有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100266/" target=" _blank" 德国赛多利斯集团 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101341/" target=" _blank" 默克化工技术（上海）有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100724/" target=" _blank" 北京桑翌实验仪器研究所 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100679/" target=" _blank" Eppendorf 中国有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100336/" target=" _blank" 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102081/" target=" _blank" 宁波新芝生物科技股份有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101895/" target=" _blank" 北京易科泰生态技术有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102472/" target=" _blank" 美国ProteinSimple公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100324/about.htm" target=" _blank" 通用电气医疗集团生命科学部 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" 期待更多... /td /tr /tbody /table p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 欢迎更多生命科学领域的仪器企业报名“领军企业”评选活动，向广大用户展示自己的独特优势！ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 参评流程详见：《 a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20191129/518073.shtml" target=" _blank" style=" text-decoration: underline font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 112, 192) " span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 112, 192) " 2019年度“科学仪器行业领军企业”评选活动正式开启! /span /a span style=" text-indent: 2em " 》 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 同时，也欢迎广大仪器用户积极参与到本次投票活动，通过投票支持，鼓励优秀仪器企业再接再厉，更好的进行科学仪器的技术创新与客户服务工作。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 用户投票链接： /strong /span a href=" https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username=" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username= /strong /span /a /p

近日，苏州凌光红外科技有限公司（以下简称凌光红外）顺利完成数千万元的A轮融资。本轮融资由飞图创投、IDG资本领投，苏高新融享跟投，由坤远资本担任独家财务顾问。本轮资金主要用于已有电性失效分析设备的扩产、下一代失效分析设备研发以及市场开拓与推广。凌光红外成立于2021年12月，公司始终坚持正向研发，专注于高端实验室检测仪器的国产化，解决高精设备迫在眉睫的卡脖子问题。自2022年12月以来，在半导体电性失效分析领域，公司先后推出了制冷型锁相红外显微镜（Thermo 100）、非制冷型锁相红外显微镜（Thermo 50）、微光显微镜（InGaAs 100）等检测设备，在多个应用方向（终端、晶圆、功率器件、专业三方检测实验室等）分别交付于头部客户，性能比肩世界一流设备。失效分析（FA）是芯片工艺中的重要一环，用于定位和分析半导体芯片中的失效问题，对很多关键行业具有重要意义。在电子元器件的生产、测试和使用阶段，还可以通过失效分析及时发现失效和查找失效原因并提高生产效率。凌光红外所研发的Luxet Thermo系列锁相红外显微镜可以直接快速地透过 IC 正面及背面来找出缺陷的位置。更可在 IC 未开盖的状态下先定位出失效点为 Die 或封装方面问题。该系列广泛应用于功率器件、封装测试、第三代半导体、电路板等客户。Luxet EMMI系列的微光显微镜主要使用深度制冷近红外显微系统检测IC内部所放出的光子，和Luxet Thermo系列相比，其显微倍数更高，主要适用于漏电场景。Luxet Thermo 50凌光红外首席科学家侯达之表示:“非常感谢本轮及前轮投资人的信任。因为亲身经历了科研领域‘卡脖子’的困境，我选择了创业研发道路。这一决定虽有偶然，但更多是时代赋予中国科研人的使命。我坚信，通过我们这一代的努力，能够不断实现高端测试设备的国产化，让中国人可以更自由地参与国际化的科技竞争，不再受限，获得更大的发展空间。”

近一年来，英赛斯连续完成A+轮、B轮和B+轮融资，交易金额近1.5亿元。三轮融资分别由新加坡ESCO、鲁信创投、启明创投领投，前海基础、无锡金投致源跟投，老股东毅达资本、经纬创投继续追加投资。由生命资本连续多轮担任英赛斯的独家财务顾问。融资金额将用于生物制药上游CMC工艺工具类产品的研发，生产产能的提高以及全球市场的拓展。　　英赛斯是一家专注于生物技术CMC工艺工具类的创新型高新技术企业，致力于为生物制药的CMC工艺开发提供整体解决方案。英赛斯在苏州、北京及美国波士顿建有三大研发中心，汇聚了优秀技术人才，核心技术团队曾在全球顶级的科学仪器公司从事过色谱、光谱、质谱等高端科学仪器的研发，掌握液相色谱、光谱、质谱的核心关键技术。　　近年来，英赛斯在CGT、ADC、核酸药物及mRNA疫苗等领域陆续推出包括蛋白纯化系统、大规模核酸合成仪、纳米药物组装系统等一系列产品，产品线覆盖了小试及中试设备，上市后获得了客户的认可。　　截至目前，英赛斯累计服务全球600多家生物制药客户群体，为客户真正实现“产品价值和服务价值”、“增效降本”、“自主可控”贡献力量。　　英赛斯创始人李大为表示：“2022年整个资本市场处于寒冬时期，英赛斯仍逆势完成了三轮累计近1.5亿元人民币的融资。衷心感谢各位投资人对英赛斯的认可和支持。本次融资将加快英赛斯的整体产品线的研发速度，提高产品的生产产能以及全球市场的拓展，能更快、更好地为英赛斯的全球客户提供更加优质的产品和高效的服务。我们将一如既往、坚持以市场需求为导向，以技术创新为驱动，为全球生物制药客户提供更多高精尖的生命科学仪器及设备，为实现自主可控贡献力量，为我们的客户创造价值。”　　益世科生物董事长兼 CEO 林向前表示：“蛋白纯化、核酸合成、纳米药物制备等作为生物制药和CGT等新兴领域工艺链条中最重要的技术平台，对最终产品质量、生产效率及成本至关重要。从实验室研究、中试放大和商业化规模生产，大规模高品质的国产蛋白纯化及全自动合成、制备系统是行业发展的大势所趋。益世科生物非常荣幸参与英赛斯A+轮融资，也是看好其专业扎实、具备成熟产业视野的团队在样品前处理、色谱、光谱、自动化等领域有十多年的产业经验，短短几年时间已经站在了引领国产高端仪器设备自主研发及商业化的前沿，先后推出完全自主知识产权的创新型纯化、合成及制备系统，突破了国际品牌在应用市场的技术壁垒和产业垄断，也期待未来充分发挥益世科生物的国际化平台优势，助力英赛斯早日成为蛋白纯化、核酸合成等领域领先的综合解决方案平台，为有共同追求的商业伙伴增添全球发展动力。”　　鲁信创投旗下华信资本合伙人杜霖表示：“生命科学和生物制药行业发展迅速，与之相伴的的是全球生物制药供应链不稳定的严峻形势。我们关注生物制药上游的国产化机会，并寻找拥有自主知识产权和核心零部件开发能力的优秀国产供应商，英赛斯就是这样的优秀企业。英赛斯拥有自主知识产权的液相色谱底层技术平台，并以此平台为基础，开发出了蛋白纯化系统、核酸合成系统和纳米药物组装系统。公司产品开发能力强，并能行之有效地迅速将产品推向市场，团队务实、执行力强。作为B轮的领投方，我们将助力英赛斯不断丰富产品线，拓宽全球渠道，向国内和国际的生物制药企业提供优秀的上游解决方案。”　　启明创投执行董事张奥表示：“英赛斯团队在生物医药仪器设备领域有长期的研发和产业化经验，特别是实验室蛋白纯化系统已经获得广泛的客户认可，并逐步将该产品系列延伸到中试和生产环节。与此同时，公司紧跟行业发展和客户需求，迅速在超滤、核酸合成、基因治疗等领域推出核心产品，并逐步开拓海外市场。我们非常钦佩英赛斯团队专注自主研发的创新能力、强大的执行能力和资源整合能力，我们看好公司，相信未来会发展成为生物医药核心仪器设备领域的知名品牌。”　　生命资本董事总经理李盛文表示：“非常感谢融资过程中英赛斯团队的密切配合，非常荣幸能够助力英赛斯多轮融资。英赛斯是在生命科学仪器领域国内少有的具备自主研发和生产核心关键部件的龙头企业。通过最底层自主的核心元器件出发打造了从核酸合成、超滤、纯化、纳米药物制备以及分析测试等一系列仪器，创始团队多年的行业经验带领公司将产品从实验室级别到中试以及生产级别的匠心打造，筑造了国内CGT领域领先的全套的生命科学仪器平台。凭借优质的产品质量赢得了国内外诸多生物药企的战略合作。”

第一章 总 则 　　第一条 为了严格婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理，保证婴幼儿配方乳粉质量安全，根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》等法律法规，制定本办法。 　　第二条 在中华人民共和国境内生产销售和进口的婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理，适用本办法。 　　第三条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册，是指国家市场监督管理总局依据本办法规定的程序和要求，对申请注册的婴幼儿配方乳粉产品配方进行审评，并决定是否准予注册的活动。 　　第四条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理，应当遵循科学、严格、公开、公平、公正的原则。 　　第五条 国家市场监督管理总局负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。 　　国家市场监督管理总局食品审评机构（食品审评中心，以下简称审评机构）负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请的受理、技术审评、现场核查、制证送达等工作，并根据需要组织专家进行论证。 　　省、自治区、直辖市市场监督管理部门应当配合婴幼儿配方乳粉产品配方注册的现场核查等工作。 　　第六条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请人（以下简称申请人）应当对提交材料的真实性、完整性、合法性负责，并承担法律责任。 　　申请人应当配合市场监督管理部门开展与注册相关的现场核查、抽样检验等工作，提供必要工作条件。 　　第七条 鼓励婴幼儿配方乳粉产品配方研发和创新，结合母乳研究成果优化配方，提升婴幼儿配方乳粉品质。 　　第二章 申请与注册 　　第八条 申请人应当为拟在中华人民共和国境内生产并销售婴幼儿配方乳粉的生产企业或者拟向中华人民共和国出口婴幼儿配方乳粉的境外生产企业。 　　申请人应当具备与所生产婴幼儿配方乳粉相适应的研发能力、生产能力、检验能力，符合粉状婴幼儿配方食品良好生产规范要求，实施危害分析与关键控制点体系，对出厂产品按照有关法律法规和婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准规定的项目实施逐批检验。企业集团设有独立研发机构的，控股子公司作为申请人可以共享集团部分研发能力。 　　申请人使用已经符合婴幼儿配方食品安全国家标准营养成分要求的复合配料作为原料申请配方注册的，不予注册。 　　第九条 申请注册产品配方应当符合有关法律法规和食品安全国家标准的要求，并提供产品配方科学性、安全性的研发与论证报告和充足依据。 　　申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册，应当向国家市场监督管理总局提交下列材料： 　　（一）婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请书； 　　（二）申请人主体资质文件； 　　（三）原辅料的质量安全标准； 　　（四）产品配方； 　　（五）产品配方研发与论证报告； 　　（六）生产工艺说明； 　　（七）产品检验报告； 　　（八）研发能力、生产能力、检验能力的材料； 　　（九）其他表明配方科学性、安全性的材料。 　　申请人应当按照国家有关规定对申请材料中的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息进行标注并注明依据。 　　第十条 同一企业申请注册两个以上同年龄段产品配方时，产品配方之间应当有明显差异，并经科学证实。每个企业原则上不得超过三个配方系列九种产品配方，每个配方系列包括婴儿配方乳粉（0—6月龄，1段）、较大婴儿配方乳粉（6—12月龄，2段）、幼儿配方乳粉（12—36月龄，3段）。 　　第十一条 已经取得婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书及生产许可的企业集团母公司或者其控股子公司可以使用同一企业集团内其他控股子公司或者企业集团母公司已经注册的婴幼儿配方乳粉产品配方。组织生产前，企业集团母公司应当充分评估配方调用的可行性，确保产品质量安全，并向国家市场监督管理总局提交书面报告。 　　第十二条 对申请人提出的婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请，应当根据下列情况分别作出处理： 　　（一）申请事项依法不需要进行注册的，应当即时告知申请人不受理； 　　（二）申请事项依法不属于国家市场监督管理总局职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请； 　　（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正； 　　（四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理； 　　（五）申请事项属于国家市场监督管理总局职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理注册申请。 　　受理或者不予受理注册申请，应当出具加盖国家市场监督管理总局行政许可专用章和注明日期的凭证。 　　第十三条 审评机构应当对申请配方的科学性和安全性以及产品配方声称与产品配方注册内容的一致性进行审查，自受理之日起六十个工作日内完成审评工作。 　　特殊情况下需要延长审评时限的，经审评机构负责人同意，可以延长二十个工作日，延长决定应当书面告知申请人。 　　第十四条 审评过程中认为需要申请人补正材料的，审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在三个月内按照补正通知的要求一次补正材料。补正材料的时间不计算在审评时限内。 　　第十五条 审评机构根据实际需要组织开展现场核查和抽样检验，必要时对原料生产企业等开展延伸核查。 　　现场核查应当对申请人研发能力、生产能力、检验能力以及申请材料与实际情况的一致性等进行核实，并抽取动态生产的样品进行检验。抽样检验的动态生产样品品种基于风险确定。 　　第十六条 有下列情形之一的，应当开展现场核查： 　　（一）申请人首次申请注册的三个配方系列九种产品配方； 　　（二）产品配方组成发生重大变化的； 　　（三）生产工艺类型发生变化且申请人已注册尚在有效期内的配方无此工艺类型的； 　　（四）生产地址发生实际变化的； 　　（五）技术审评过程中发现需经现场核查核实问题的； 　　（六）既往注册申请存在隐瞒真实情况、提供虚假材料的； 　　（七）其他需要开展现场核查的情形。 　　婴幼儿配方食品安全国家标准发生重大变化，申请人申请产品配方注册或者变更的，审评机构应当开展现场核查。但是，申请人同一系列三个产品配方在标准变化后均已取得行政许可的，相同生产工艺类型的其他系列产品配方可以不再开展现场核查。 　　第十七条 需要开展现场核查的，审评机构应当通过书面或者电子等方式告知申请人核查事项，申请人三十个工作日内反馈接受现场核查的日期。因不可抗力等原因无法在规定时限内反馈的，申请人应当书面提出延期申请并说明理由。审评机构自申请人确认的现场核查日期起二十个工作日内完成现场核查。 　　审评机构通知申请人所在地省级市场监督管理部门参与现场核查的，省级市场监督管理部门应当派员参与。 　　第十八条 审评机构应当委托具有法定资质的食品检验机构开展检验。 　　检验机构应当自收到样品之日起二十个工作日内按照食品安全国家标准和申请人提交的测定方法完成检验工作，并向审评机构出具样品检验报告。 　　第十九条 审评机构应当根据申请人提交的申请材料、现场核查报告、样品检验报告开展审评，并作出审评结论。在技术审评、现场核查、产品检验等过程中，可以就重大、复杂问题听取食品安全、食品加工、营养和临床医学等领域专家的意见。 　　第二十条 申请人的申请符合法定条件、标准，产品配方科学、安全，现场核查报告结论、检验报告结论为符合注册要求的，审评机构应当作出建议准予注册的审评结论。 　　第二十一条 有下列情形之一的，审评机构应当作出拟不予注册的审评结论： 　　（一）申请材料弄虚作假，不真实的； 　　（二）产品配方科学性、安全性依据不充足的； 　　（三）申请人不具备与所申请注册的产品配方相适应的研发能力、生产能力或者检验能力的； 　　（四）申请人未在规定时限内提交补正材料，或者提交的补正材料不符合要求的； 　　（五）申请人逾期不能确认现场核查日期，拒绝或者不配合现场核查、抽样检验的； 　　（六）现场核查报告结论或者检验报告结论为不符合注册要求的； 　　（七）同一企业申请注册的产品配方与其同年龄段已申请产品配方之间没有明显差异的； 　　（八）其他不符合法律、法规、规章、食品安全国家标准等注册要求的情形。 　　审评机构作出不予注册审评结论的，应当向申请人发出拟不予注册通知并说明理由。申请人对审评结论有异议的，应当自收到通知之日起二十个工作日内向审评机构提出书面复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及申请材料。 　　审评机构应当自受理复审申请之日起三十个工作日内作出复审决定，并通知申请人。 　　第二十二条 国家市场监督管理总局在审评结束后，依法作出是否批准的决定。对准予注册的，颁发婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书。对不予注册的，发给不予注册决定书，说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 　　第二十三条 国家市场监督管理总局自受理之日起二十个工作日内作出决定。 　　审评机构应当自国家市场监督管理总局作出决定之日起十个工作日内向申请人送达婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书或者不予注册决定书。 　　第二十四条 现场核查、抽样检验、复审所需时间不计算在审评时限内。 　　对境外生产企业现场核查、抽样检验的工作时限，根据实际情况确定。 　　第二十五条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书及附件应当载明下列事项： 　　（一）产品名称； 　　（二）企业名称、生产地址； 　　（三）注册号、批准日期及有效期； 　　（四）生产工艺类型； 　　（五）产品配方。 　　婴幼儿配方乳粉产品配方注册号格式为：国食注字YP＋四位年代号＋四位顺序号，其中YP代表婴幼儿配方乳粉产品配方。 　　婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期五年，电子证书与纸质证书具有同等法律效力。 　　第二十六条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册有效期内，婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书遗失或者损毁的，申请人应当向国家市场监督管理总局提出补发申请并说明理由。因遗失申请补发的，应当提交遗失声明；因损毁申请补发的，应当交回婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书原件。 　　国家市场监督管理总局自受理之日起十个工作日内予以补发。补发的婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。 　　第二十七条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期内，申请人需要变更注册证书或者附件载明事项的，应当向国家市场监督管理总局提出变更注册申请，并提交下列材料： 　　（一）婴幼儿配方乳粉产品配方变更注册申请书； 　　（二）产品配方变更论证报告； 　　（三）与变更事项有关的其他材料。 　　第二十八条 申请人申请产品配方变更等可能影响产品配方科学性、安全性的，审评机构应当按照本办法第十三条的规定组织开展审评，并作出审评结论。 　　申请人申请企业名称变更、生产地址名称变更、产品名称变更等不影响产品配方科学性、安全性的，审评机构应当进行核实并自受理之日起十个工作日内作出审评结论。申请人企业名称变更的，应当以变更后的名称申请。 　　国家市场监督管理总局自审评结论作出之日起十个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。对符合条件的，依法办理变更手续，注册证书发证日期以变更批准日期为准，原注册号不变，证书有效期不变；不予变更注册的，发给不予变更注册决定书，说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 　　第二十九条 产品配方原料（含食品添加剂）品种不变、配料表顺序不变、营养成分表不变，使用量在一定范围内合理波动或者调整的，不需要申请变更。 　　产品配方原料（含食品添加剂）品种和营养成分表同时调整，实质上已经构成新的产品配方的，应当重新申请产品配方注册。 　　第三十条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期届满需要延续的，申请人应当在注册证书有效期届满六个月前向国家市场监督管理总局提出延续注册申请，并提交下列材料： 　　（一）婴幼儿配方乳粉产品配方延续注册申请书； 　　（二）申请人主体资质文件； 　　（三）企业研发能力、生产能力、检验能力情况； 　　（四）企业生产质量管理体系自查报告； 　　（五）产品营养、安全方面的跟踪评价情况； 　　（六）生产企业所在地省、自治区、直辖市市场监督管理部门延续注册意见书。 　　审评机构应当按照本办法第十三条的规定对延续注册申请组织开展审评，并作出审评结论。 　　国家市场监督管理总局自受理申请之日起二十个工作日内作出准予延续注册或者不予延续注册的决定。准予延续注册的，向申请人换发注册证书，原注册号不变，证书有效期自批准之日起重新计算；不予延续注册的，发给不予延续注册决定书，说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。逾期未作决定的，视为准予延续。 　　第三十一条 有下列情形之一的，不予延续注册： 　　（一）未在规定时限内提出延续注册申请的； 　　（二）申请人在产品配方注册后五年内未按照注册配方组织生产的； 　　（三）企业未能保持注册时研发能力、生产能力、检验能力的； 　　（四）其他不符合有关规定的情形。 　　第三十二条 婴幼儿配方乳粉产品配方变更注册与延续注册的程序未作规定的，适用本办法有关婴幼儿配方乳粉产品配方注册的相关规定。 　　第三章 标签与说明书 　　第三十三条 婴幼儿配方乳粉标签、说明书应当符合法律、法规、规章和食品安全国家标准，并按照国家市场监督管理总局的规定进行标识。 　　申请人申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册，应当提交标签样稿及声称的说明材料；同时提交说明书的，说明书应当与标签内容一致。 　　标签、说明书涉及婴幼儿配方乳粉产品配方的，应当与产品配方注册内容一致，并标注注册号。 　　第三十四条 产品名称中有动物性来源字样的，其生乳、乳粉、乳清粉等乳蛋白来源应当全部来自该物种。 　　配料表应当将食用植物油具体的品种名称按照加入量的递减顺序标注。 　　营养成分表应当按照婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准规定的营养素顺序列出，并按照能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、可选择成分等类别分类列出。 　　第三十五条 声称生乳、原料乳粉等原料来源的，应当如实标明来源国或者具体来源地。 　　第三十六条 标签应当注明婴幼儿配方乳粉适用月龄，可以同时使用“1段”“2段”“3段”的方式标注。 　　第三十七条 标签不得含有下列内容： 　　（一）涉及疾病预防、治疗功能； 　　（二）明示或者暗示具有增强免疫力、调节肠道菌群等保健作用； 　　（三）明示或者暗示具有益智、增加抵抗力、保护肠道等功能性表述； 　　（四）对于按照法律法规和食品安全国家标准等不应当在产品配方中含有或者使用的物质，以“不添加”“不含有”“零添加”等字样强调未使用或者不含有； 　　（五）虚假、夸大、违反科学原则或者绝对化的内容； 　　（六）使用“进口奶源”“源自国外牧场”“生态牧场”“进口原料”“原生态奶源”“无污染奶源”等模糊信息； 　　（七）与产品配方注册内容不一致的声称； 　　（八）使用婴儿和妇女的形象，“人乳化”“母乳化”或者近似术语表述； 　　（九）其他不符合法律、法规、规章和食品安全国家标准规定的内容。 　　第四章 监督管理 　　第三十八条 承担技术审评、现场核查、抽样检验的机构和人员应当对出具的审评结论、现场核查报告、产品检验报告等负责；参加论证的专家出具专家意见，应当恪守职业道德。 　　技术审评、现场核查、抽样检验、专家论证应当依照法律、法规、规章、食品安全国家标准、技术规范等开展，保证相关工作科学、客观和公正。 　　第三十九条 市场监督管理部门接到有关单位或者个人举报的婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作中的违法违规行为，应当及时核实处理。 　　第四十条 国家市场监督管理总局自批准之日起二十个工作日内公布婴幼儿配方乳粉产品配方注册信息。 　　第四十一条 未经申请人同意，参与婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作的机构和人员不得披露申请人提交的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息，法律另有规定或者涉及国家安全、重大社会公共利益的除外。 　　第四十二条 婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请受理后，申请人提出撤回婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请的，应当提交书面申请并说明理由。同意撤回申请的，国家市场监督管理总局终止其注册程序。 　　技术审评、现场核查和抽样检验过程中发现涉嫌存在隐瞒真实情况或者提供虚假信息等违法行为的，应当依法处理，申请人不得撤回注册申请。 　　第四十三条 有下列情形之一的，国家市场监督管理总局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销婴幼儿配方乳粉产品配方注册： 　　（一）工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予注册决定的； 　　（二）超越法定职权作出准予注册决定的； 　　（三）违反法定程序作出准予注册决定的； 　　（四）对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予注册的； 　　（五）依法可以撤销注册的其他情形。 　　第四十四条 有下列情形之一的，由国家市场监督管理总局注销婴幼儿配方乳粉产品配方注册： 　　（一）企业申请注销的； 　　（二）企业依法终止的； 　　（三）注册证书有效期届满未延续的； 　　（四）注册证书依法被撤销、撤回或者依法被吊销的； 　　（五）法律、法规规定应当注销的其他情形。 　　第五章 法律责任 　　第四十五条 食品安全法等法律法规对婴幼儿配方乳粉产品配方注册违法行为已有规定的，从其规定。 　　第四十六条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册的，国家市场监督管理总局不予受理或者不予注册，对申请人给予警告；申请人在一年内不得再次申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关，追究刑事责任。 　　申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书的，国家市场监督管理总局依法予以撤销，被许可人三年内不得再次申请注册；处一万元以上三万元以下罚款；造成危害后果的，处三万元以上二十万元以下罚款；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关，追究刑事责任。 　　第四十七条 申请人变更不影响产品配方科学性、安全性的事项，未依法申请变更的，由县级以上市场监督管理部门责令限期改正；逾期不改的，处一千元以上一万元以下罚款。 　　申请人变更可能影响产品配方科学性、安全性的事项，未依法申请变更的，由县级以上市场监督管理部门依照食品安全法第一百二十四条的规定处罚。 　　第四十八条 伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书的，由县级以上市场监督管理部门处三万元以上十万元以下罚款；造成危害后果的，处十万元以上二十万元以下罚款；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关，追究刑事责任。 　　第四十九条 婴幼儿配方乳粉生产销售者违反本办法第三十三条至第三十七条规定，由县级以上地方市场监督管理部门责令限期改正，处一万元以上三万元以下罚款；情节严重的，处三万元以上十万元以下罚款；造成危害后果的，处十万元以上二十万元以下罚款。 　　第五十条 市场监督管理部门及其工作人员对不符合条件的申请人准予注册，或者超越法定职权准予注册的，依照食品安全法第一百四十四条的规定处理。 　　市场监督管理部门及其工作人员在注册审评过程中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依照食品安全法第一百四十五条的规定处理。 　　第六章 附 则 　　第五十一条 本办法所称婴幼儿配方乳粉产品配方，是指生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添加剂及其使用量，以及产品中营养成分的含量。 　　第五十二条 本办法自2023年10月1日起施行，2016年6月6日原国家食品药品监督管理总局令第26号公布的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》同时废止。婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法.pdf

前不久，成都双流机场“弱光子人体安检仪”引发轩然大波。经查，所谓“弱光子人体安检仪”实际采用的是X射线检测。因使用X射线人体安检设备对公众进行无差别安检扫描，不具备正当性，环保部于10月10日正式下文叫停使用该类安检设备。　　据了解，今年年底春运期间，北京部分火车站或将试用一种没有辐射的太赫兹人体安检仪。　　现状 人体安检有盲区 G20峰会启用人体安检仪　　据了解，目前，我国公共场所的安检主要是针对行李物进行检测，采用的技术都是比较成熟的X射线检测技术 适用于人体的安检方式，除了人工手检外，就是金属探测门及手持探测器。而对金属之外的物品，并没有特别有效的检测技术。如何能兼顾人身安全与安检效率，成为公众关注的问题。实际上，国外已经出现了无辐射风险同时又能准确检测的新技术，即太赫兹人体安检技术。这类安检新技术，国内也已经从实验室走向应用。在今年的G20峰会上，就出现了我国自主研发生产的适用于人体安检的“被动式太赫兹人体安检仪”。　　该类设备已经在国内多地完成场地实验。很快将会在一些火车站进行试点测试。安检仪样子　　专家 新型太赫兹安检技术对人体无害　　太赫兹波是什么?它对人体无害的科学原理是什么?未来它将如何影响世界?为此，记者采访了中科院院士、我国最早致力于太赫兹波研究的著名激光与非线性光学专家姚建铨。姚院士详细介绍了太赫兹波的特性及科学原理，以及未来的应用前景。　　为了便于理解，姚院士还特意在纸上画了一张图，将目前人类已知的各种波段在上面标注。据他介绍，2004年，太赫兹技术首次被美国提出，并且美国政府将太赫兹技术评为 “改变未来世界的十大技术”之一 2005年，日本更是将其列为“国家支柱十大重点战略目标”之首，举全国之力进行研发。太赫兹，因此成为本世纪最为重要的新兴学科之一。　　姚院士　　“人类社会中存在声波、电磁波、震动波、伽马射线、X射线等各种各样的波。各种波频率有高低。声波的位置比较低，最高频的是伽马射线、X射线。太赫兹波在电子波段里不长不短，正好比光波要低一些，比声波和电磁波要高一些。”　　姚院士解释说，太赫兹波之所以对人体无害，与其单光子能量低相关。太赫兹波在频谱图里的位置，位于微波和红外之间，其最大特点是单光子能量很低，仅仅相当于X射线单光子能量的1/124。姚院士说，由于它释放的能量很小，不会对人体产生有害的光致电离 而为什么伽马射线、X摄线对人体有一定的影响?因为它频率高，频率越高对人体的影响越大。所以说，安全性好，是太赫兹波的特性之一。也就是说，太赫兹波用于人体安检，无论主动式还是被动式，它对人体都是安全无害的。也正因为如此，世界上一些发达国家都在利用太赫兹技术在安检和安防领域。　　其次，由于人体体温即可发射出太赫兹波，人体和物体之间的温度差，形成强弱不同的太赫兹波，机器接收后进行处理转换，最终实现探测成像 此外，太赫兹波对于某些电介质材料具有很强的穿透效果，除了可测量由材料吸收而反映的空间密度分布外,还可以通过相位测量得到折射率的空间分布,从而获得与材料相关的的更多信息。特别适合于可见光不能透过、而X射线成像的对比度又不够的场合。所以，利用太赫兹电磁波可检查机场通关的旅客与行李,检查邮件中是否藏有毒品、炭疽菌粉或炸弹等违禁物品。也就是说，利用太赫兹波不仅能检测成像，还可以检测物质成分，让毒品、爆炸物等无所遁形。可以预见，太赫兹技术未来将在反恐领域得到广泛应用。　　另外，太赫兹和电磁波频谱中其它波段不一样，它几乎兼具通信、雷达和遥感测距等所有功能，而且每项应用的表现都比现有技术占优。因此，通信、军事、航天、生物诊断都是其大显身手的领域。　　但是，姚院士也坦言，目前中国乃至全世界对于太赫兹波的了解还不是很深入，只是最近五年研究和应用的速度比较快。而民用方面，主要是在安全检测上。一些发达国家已经出现了太赫兹波人体安检仪，而我国也开始从实验室阶段进入到实际应用。今年，杭州举办的G20峰会期间，一种被称为“被动式太赫兹人体安检仪”的设备就已经投入测试使用。　　进展 零辐射人体安检或春运期间北京试用　　为了直观感受新型太赫兹人体安检设备的效果与效率，记者特意前往设立在北京亦庄锋创科技园的北京市科协院士专家工作站，现场观摩了在G20峰会期间使用过的被动式太赫兹人体安检仪的检测过程。　　当随身携带金属刀、陶瓷刀、速溶奶茶、水、发胶等物品的被检人员，与没有携带物品的人员，依次从一台如银行ATM机般的机器前走过时，现场技术人员随即通过屏幕上人体图像的明暗对比，准确地排查出携带物品的可疑人员。 他介绍说，“今天演示的是双机对扫，人站在两台机器中间，这样就不用转身，大约3秒即可完成检测，非常便利。而且因为是非接触机器检查，避免了手检的尴尬和麻烦。”　　据了解，检测是通过屏幕上明暗不同的成像效果来分辨人体是否携带异物。在演示现场，记者看到，一位携带陶瓷刀具的被检人员，其检测图像上能明显看出裤兜处阴影部分，技术人员说，阴影部分就是可疑物品，在实际安检中，这种情况会被要求做进一步人工安检 　　现场技术负责人赵光贞博士介绍，之所以该设备命名为“被动式太赫兹人体安检仪’，是相对于X射线和毫米波等主动式安检仪而言的。所谓主动式，都是由机器主动发射出光源穿透物体(或者反射回来)，而被动式则是由机器被动接收人体发射出来的太赫兹波，本质上决定了“被动式太赫兹人体安检仪”是一种零辐射、零伤害的检测方式。“不同物品的温度不一样，利用温差，检测仪显示出不同颜色的呈像。”　　另外，现场技术人员还告诉记者，被动式太赫兹人体安检仪还可实现动态检测，即对正在行进中的人进行扫描检测。据了解，动态扫描检测适用人流密集、安检级别高的场所，比如机场的旅客安检。但技术人员也告诉记者，这套设备虽然能实现动态检测，但是在动态模式下，成像的清晰度会受到一些影响。不过，让人期待的是，研发生产该仪器的航天十一院相关单位已经研发出第二代太赫兹人体安检设备，动态检测效果更佳。而且，新设备的示范应用点已经确定。将在今年春运期间完成测试应用。

近日，新加坡南洋理工大学电气与电子工程学院的Qi Jie Wang教授团队及其合作者们通过构建光子类马约拉纳零模（Majorana-like zero mode），在量子级联激光芯片中实现单模、柱状矢量光场输出的太赫兹量子级联激光器。相关成果以“Photonic Majorana quantum cascade laser with polarization-winding emission”为题发表于期刊《Nature Communications》上。新加坡南洋理工大学电气与电子工程学院博士后韩松(现为浙江大学杭州国际科创中心和浙江大学信电学院研究员)为论文第一作者，博士研究生Yunda Chua为共同第一作者；南洋理工大学电气与电子工程学院Qi Jie Wang教授为论文第一通讯作者，武汉大学信息电子学院曾永全教授为共同通讯作者。拓扑学研究的是几何物体或空间在连续形变下保持的全局性质，它只关注物体之间的空间关系而不考虑其大小和形状。对具有特殊拓扑性质的光子结构而言，空间上的缺陷和无序只会引起局部参数变化，不影响该空间的全局性质。拓扑光子结构的典型特征在于结构内部是绝缘体，而表面则能支持无带隙的界面（表面）态。受结构全局性质的规范，界面态可沿着有限光子绝缘系统的边缘或畴壁单向传输，并且能够有效地绕过结构拐角及制备误差引起的缺陷和无序而无后向散射（即拓扑保护）。因此，拓扑光子结构可用于实现高鲁棒性半导体激光器，即“拓扑激光器”。然而，拓扑激光器研究面临两大共性难题：1）需要光泵；2）需要外加磁场或者构建等效磁场来产生受拓扑保护的界面态激光模式。二者均显著增加了激光器系统的复杂程度、成本和功耗，降低了激光器的可靠性，阻碍了其实用化进程。针对上述难题，课题组前期利用量子能谷霍尔效应的原理，以太赫兹有源超晶格材料为增益介质，集成能谷光子晶体,通过简单的设计打破结构反对称性来产生“能谷-动量锁定”的边界传输模式，实现了拓扑界面态的片上单向传输和放大，从而首次研发出电泵浦拓扑激光器。然而该工作是多模激光器且其信噪比低，难以实现激光器出射光的光束控制。随后，来自南加州大学的科学家利用量子自旋霍尔效应，在室温条件下，实现近红外电泵浦单模激光。然而，该工作设计复杂的超大尺寸耦合环形谐振腔阵列实现拓扑边界态，其样品整体尺寸在200个波长以上，且需要耦合光栅增强激光输出和信噪比，难以实现光束调控、赋形、极化控制等高性能激光器。此外，两个工作均需要选择性地泵浦边界态，牺牲光子晶体体态增益材料，难以实现大面积集成的高功率激光器。因此，对电泵浦拓扑激光器性能的提升，如光束调控、赋形、极化控制、高功率输出等，亟待新的物理机制。团队创造性地将凝聚态中p波超导的马约拉纳零能模式引入到光子晶体体系，并利用光子类马约拉纳零能模式的辐射特性，实现了全动态范围单模输出（边模抑制比大于15dB，输出光率约1毫瓦）、柱状矢量光场调控、固态电泵浦、单片集成的太赫兹拓扑激光器。该成果的独特优势还有：（1）在不需要选择性泵浦的情况下，其发光腔体整体直径可以低至大约4个波长，是目前报道能保证毫瓦量级功率条件下最紧凑的太赫兹拓扑激光器（相对激光波长），这极大提升了该类半导体激光器在实际应用中的集成度。（2）光子马约拉纳微腔的自由光谱程(free spectral range)与腔体尺寸呈现二次方反比律[3]，这一特性使得光子马约拉纳微腔更容易在大面积条件下保持单模激光输出。团队也在电泵浦拓扑激光器体系中证实了该二次方反比律，并实现了大面积泵浦下高功率（大于9毫瓦）和单模激光输出，其功率是同等尺寸下脊形激光器的5.4倍。图1.光子马约拉纳激光器的示意图a和加工样品图b。图2.a.超胞（supercell）能带随Kekule调制相位的变化。b.类马约拉纳光子腔的相位分布及六方晶格位置与相位之间的关系。中心虚线圆包围的部分为非Kekule调制区域（non-Kekule modulated region），其半径标记为ζ，这里ζ=2a。图中显示马约拉纳光子腔的相位绕数为+1。c.相位绕数为+1的类马约拉纳光子腔的空气孔的大小分布。d,e.三维模拟的类马约拉纳光子腔的近场（Ez）与远场（Intensity）分布。图3. a，b实验测到的激光模式随泵浦电流密度变化，a.相位绕数+1，b.相位绕数-1。c.理论计算的净增益。d.实验测得的L-I-V曲线和在对应位置激光光谱。图4.远场测试。a.测试装置示意图。b,c.数值仿真和实验测试的远场光斑。d,e.加偏振片后的激光光谱和光斑。图5.大面积激光的L-I-V曲线，激光光谱，和单模性分析。

近日，天津精仪精测科技有限公司宣布完成数千万元A轮融资，本轮投资方由高瓴创投领投，黑橡树资本与海河新动能基金跟投。此次融资获得的资金，将用于新产品研发和当前软硬件产品的迭代升级，加大推广力度，强化精仪精测在中国压力管网监测与检测领域的技术领先地位。据了解，精仪精测成立于2015年，于2018年正式运营，是以天津大学精密仪器与光电子工程学院精密测试技术及仪器国家重点实验室为依托，主要以物联网技术为基础，为石油石化及输水调水等地下隐蔽工程、工程桥梁等大型工程结构提供检测、监测系统与服务的高新技术公司。精仪精测拥有一支由高学历、高素质、拥有相关行业背景的人才组成，致力于实现输油、输气、输水管道以及市政地下综合管廊等隐蔽工程的全方位防护，为社会经济、生产安全和环境保护贡献了企业的力量。团队传承并参与三十余年技术积淀及数据积累，以无损检测技术和人工智能技术为核心，结合物联网技术，为地下隐蔽工程、节能环保等领域提供检测、监测系统产品与服务，可实现管道无损检测与监测的事前、事中、事后全生命周期预防性维护，在油气储运、输调水管网、供水管网及热力管网领域深耕多年，未来将向其他各类压力类管网进行拓展。截止目前，公司拥有自主知识产权50余项，其中已获授权的发明专利共计21项。

数字PCR头部企业北京新羿生物科技有限公司（以下简称“新羿生物”）于2021年1月宣布完成1.5亿B轮融资，本轮融资由礼来亚洲基金领投、华创资本、高瓴创投及老股东青岛禹峰、重远汇晨跟投，取势资本担任财务顾问。此轮融资将有助于新羿生物数字PCR技术平台的进一步发展，推进多款创新型分子诊断试剂的研发和临床试验，推动数字PCR系列产品在生命科学和临床领域的应用并加速其商业化布局。 随着肿瘤液体活检、肿瘤早期筛查、感染性疾病早期诊断、重症感染快速诊断、无创出生缺陷筛查的需求日益增加，数字PCR作为突破性的“第三代PCR技术”，拥有巨大的市场空间。其具有单分子水平的灵敏度、精准的绝对定量分析、很强的抗干扰能力、操作简单、便于标准化的优势，是最有竞争力的下一代分子诊断平台技术之一，国际巨头纷纷布局。 新羿生物拥有优秀的研发团队，完整的知识产权体系、极具竞争力的数字PCR仪器平台，出色的商业化能力。公司快速构建起了涵盖肿瘤液体活检、肿瘤早期筛查、感染性疾病早诊、重症感染快速诊断和出生缺陷等重要疾病领域的产品线。新羿生物联合创始人杨文军博士表示：“我们感谢礼来亚洲基金、华创资本、高瓴创投的认可，感谢老股东一如既往的支持。接下来，新羿计划用2-3年时间围绕数字PCR技术平台，以国内临床急需的重大应用为导向，通过持续技术创新，实现产品自主可控，同时建立有效的“研发驱动-商业转化”的运行机制，为科研工作者、临床医生和患者提供卓越的产品。”礼来亚洲基金管理合伙人陈飞表示：“数字PCR作为一项平台性技术，在感染性疾病、肿瘤液体活检等重要疾病领域具有广阔的应用前景，目前正处于行业的发展早期。新羿生物构建了涵盖硬件仪器、芯片、原材料、试剂、软件等一整套具有独立自主知识产权的数字PCR系统，产品在灵敏度、绝对定量、稳定及抗干扰能力上取得关键突破。我们很高兴与新羿生物团队携手推动此项技术在临床的应用发展。” 华创资本合伙人熊伟铭表示：“我们非常看好数字PCR在肿瘤液体活检方面的应用，新羿生物作为数字PCR领域产品和学术的头部企业，相信能够为临床肿瘤诊断提供非常显著的价值。同时，我们也看好新羿生物数字PCR在NIPT、传染病定量检测、基因治疗、靶向药耐药等方面的潜在应用。希望本轮融资能够加速新羿生物团队持续带来优秀的临床产品。” 高瓴创投生物医药与医疗器械负责人表示：“数字PCR技术是第三代PCR技术，是一种新的核酸检测与定量方法。与二代测序和荧光定量PCR相比，数字PCR操作简单，质量可控且敏感度高。新羿生物在数字PCR领域处于领先地位，目前已针对肿瘤液体活检、出生缺陷筛查和感染性疾病诊断等开发了成熟的技术产品，在新冠期间做出了很大贡献。我们将持续支持公司原发创新，造福更多患者。”关于新羿生物新羿生物成立于2015年，专注于分子诊断技术的自主创新及重大疾病应用转化，拥有在仪器、芯片、材料、试剂、软件等领域的高水平研发团队。公司发展迅速，申请国内外专利100余项、授权专利40余项，持续在权威期刊发表学术论文，承担国家级科研基金。公司基于自主知识产权研发的数字PCR系统，连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖，荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军。公司秉承“创新精准，用心为您”的理念，发展多指标、高通量、自动化、防污染、成本低的分子诊断技术，致力于成为领先的生命科学和分子诊断企业，服务于生命科学、精准医疗，药物开发及健康管理。关于礼来亚洲基金礼来亚洲基金 (LAV) 成立于 2008 年，是领先的专注于生命科学和医疗健康行业投资的风险基金，在中国上海、中国香港和美国硅谷均设有办公室。礼来亚洲基金致力于成为杰出创业者寻求智慧资本时的可靠伙伴，共创以突破性产品战胜疾病并改善人类健康的伟大公司。关于华创资本成立于2006年的华创资本专注于企业软件、前沿科技、生命科学、消费升级等领域的早期投资，并利用深厚的资源与经验帮助所投企业进行战略规划、业务拓展和团队组建。目前华创资本管理的人民币基金和美元基金合计 80 亿元人民币，投资范围覆盖天使轮到 C 轮，投资金额从数百万元人民币到亿元人民币。其中生命科学代表投资项目包括：华科精准、新格元、福贝生物、璧辰生物、应世生物等。关于高瓴创投高瓴创投是高瓴旗下专注于早期创新型公司的风险投资基金，主要专于生物医药及医疗器械、软件与硬科技、消费互联网及科技、新兴消费品牌及服务四大领域的风险投资。生物医药和医疗器械领域一直是高瓴的重点投资方向，十多年来，高瓴投资了200多家优秀的生物医药、医疗器械及医疗服务等企业。我们希望与企业一起，做时间的朋友，共同推动大健康领域企业的创新和发展，惠及更多患者。关于取势资本取势资本隶属于取势控股集团，是集团旗下精品投行服务板块。取势控股集团致力于成为顶尖的研究型控股集团，公司业务包括精品投行服务取势资本、一级股权投资取势成长基金、二级股权投资红州资本、研究服务取势研究院、实体及孵化产业取势实业，公司定位为中国顶级企业家背后的综合性服务平台。

『编者按：一束光照射在物质表面后会发生发射、吸收、散射等现象，“光谱仪”对这些现象“分析”之后能够给出该物质丰富的信息，譬如含量、成分、结构等。“光纤光谱仪”的出现极大地改变了传统光谱仪的光学系统和采样方式，使非接触、远距离、实时、在线以及快速测量成为可能；她正引领着光谱技术从实验室走向工业生产现场的巨大变革。』 　　提到光纤光谱仪，业内人士自然会想到光纤光谱仪的发明者“海洋光学”(Ocean Optics)。海洋光学是英国豪迈集团中的一员，之前一直是通过代理商为中国的用户提供产品和服务。2009年11月，海洋光学在上海成立了“蔚海光学仪器(上海)有限公司”，仪器信息网(以下简称Instrument)出席了隆重的开业典礼仪式并参观了其在上海新建的工厂；海洋光学全球总裁Rob Randelman博士和海洋光学亚洲区总经理孙玲博士热情地接待了笔者，并就海洋光学在全球和中国的发展战略、光纤光谱仪的技术和应用等问题接受了笔者的专访。 　　 海洋光学全球总裁Rob Randelman博士 　　Instrument：Rob Randelman博士、孙玲博士两位好，首先请简要介绍一下海洋光学近几年在全球以及中国的一些发展情况? 　　Rob Randelman博士：海洋光学是在二十年前建立的，当时公司的创建者Michael J.Morris先生从美国政府得到一个项目——测量海水中酸度、颜色的变化。这个任务看似简单，但是当时还没有这样的仪器能够做到在线测量。于是他与当地的一位教授合作，就这样世界上第一台微型光纤光谱仪诞生了。 　　海洋光学在60多个国家和地区开辟了市场，主要分为三大区域：亚太平洋地区，以北京、上海等为中心；美洲地区，包括美国、加拿大、南美；欧洲地区，主要是德国、中东和非洲。中国是海洋光学在世界上的三个中心区域之一。我们的目标是三个区域一起运作，为我们全球的客户提供产品和服务。 　　我们在十年前就通过代理商为中国地区的客户提供产品和服务。在中国我们从孙玲博士一个人开始，到今天拥有一支很好的团队，拥有自己的加工基地，而且在过去的三年中我们保持了持续的增长。 　　我们的任务是“利用光学来改善人类的生活”，这是一个很大的梦想，但是我们每一天都在为这个目标努力。 　　Instrument：海洋光学的研发、生产、销售体系是独立运作还是在豪迈集团统一调度下进行的?海洋光学的销售额在豪迈集团中所占的比重有多大? 　　Rob Randelman博士：海洋光学于2004年加入了豪迈集团。豪迈集团在收购其他公司的过程中最大的特点就是“收购之后，让她按照原样去发展”。因此，这样有很好技术背景、市场地位和出色设计团队的家族企业自然成为豪迈集团的首选，更重要的是海洋光学有杰出的管理人才，有伟大的梦想。 　　海洋光学加入豪迈集团最大的好处就是能够得到很好的投资。对于一家私营公司，只能做一些力所能及的事情，而在豪迈集团的资助下我们可以在很多领域进行发展。通过豪迈集团早期在中国的工作，能够使我们很快地进入中国市场。 　　豪迈集团下面的每一个公司都有自己独立的研发体系、销售体系、加工厂等。但一些规模相对较小的公司可以和相对较大的公司共享工厂、市场和研发等。豪迈集团下的子公司会定期举行内部技术交流，共同分享一些想法，这对于豪迈集团下不同的仪器公司是非常有益的。 　　在中国，我们与豪迈集团下其他的公司也会定期会面，不仅仅交流研发、市场、生产方面的问题，还就人力资源、金融、中国的法律法规等问题相互交流，这样做效率非常高。新建立的上海工厂就是豪迈集团的几个子公司共享，海洋光学占大部分。 　　海洋光学拥有的资本在豪迈集团中处于第三位；在过去的七年中，我们每年的平均增长率达到了22%，这在豪迈集团中是最高的。 　　Instrument：海洋光学三年前提出“深入中国”，请问在市场推广方面有哪些具体的措施? 　　孙玲博士：对于中国的一些客户，我们还是一个新公司，所以我们三年前提出了一个口号——“深入中国”，我们努力让客户知道我们是一个什么样的公司，能够提供哪些产品、哪些服务、以及能为哪些问题提供解决方案等。 　　我们面对的客户是各种各样的，所以我们必须认真分析我们的客户真正的需求是什么，我们会尽最大努力去满足他们的需求；我们的工程师和我们的客户结成伙伴关系，希望客户能当我们为顾问。 　　海洋光学的核心产品是光纤光谱仪。仪器可以提供需要的数据，但是现在仅有仪器或数据已经远远不够了，现在很多工业需求的是针对问题的解决方案，所以我们新建的技术支持中心、生产基地、维修中心等以适应这些需求。我们会尽最大的努把光纤光谱技术从实验室带到工业现场，带到在线检测。 　　 海洋光学亚洲区总经理孙玲博士 　　Instrument：此次新建工厂主要功能是什么，主要服务哪些地区? 　　Rob Randelman博士：过去那种通过电话、邮件等与海洋光学美国总部联系的方式已经无法做到及时、周到地为我们的客户服务。如果我们有当地的资源，不仅可以支持海洋光学整个中国乃至整个亚洲的市场，而且非常重要的是可以发现新的机会。 　　我们在美国可以先做一些半成品运到这里的工厂，在接到客户订单之后进行产品的最后装配、校准等。我们典型的产品可以有很多种配置方式，所以很多产品在工厂生产并不是固定的。同时我们也需要生产一些针对当地的产品。在这里建立工厂另一个重要的作用就是进行产品维修，原来不得不返回美国进行维修的产品，现在在中国就可以解决问题。 　　这里生产的产品主要是为了服务亚太地区，也有可能这里研发的产品提供给美国等其他地区。另外，我们几年前就已经在中国建立了研发中心，目前在这里应用方面的研发比产品的研发更有必要性。 　　Instrument：海洋光学是否与中国本地的一些单位进行合作，比如当地的实验室或政府部门?请您谈谈这方面的情况。 　　孙玲博士：我们在中国与很多的实验室进行合作，如在长春、上海、新疆、广西等地都有合作实验室。 　　在多数情况下，工业生产者只知道他们的生产领域，提供仪器的厂商更多的是了解自己的仪器，必须有人能够了解这两方面的知识，联合实验室可以很好地把两者结合在一起。例如，我们与新疆的一家实验室合作，该实验室的一位教授在中药方面做了大量的研究工作并在美国期间使用过海洋光学的产品。他把海洋光学的产品结合他自己在实验室研究的解决方案展示给工业客户，取得了很好的效果。所以与实验室合作是非常有必要的。 　　北京奥运期间，海洋光学参与了为整个北京市区空气质量监测，汽车尾气、热电厂排放气体监控提供设备。三聚氰胺事件发生后，海洋光学与当地设备制造商讯速开发出了只需两秒就能检测出牛奶中0.7ppm三聚氰胺的便携式拉曼光谱仪。 　　LED在中国增长很快，但是很多工厂还不了解如何进行质量控制，测量的标准是什么等，我们有责任和相关部门一起把相关标准建立起来。我们产品的特点决定了我们与客户一起成长。 　　Instrument：海洋光学的产品可以独立使用，也可以作为其他设备的一部分，请介绍一下贵公司产品主要针对哪些客户，有哪些具体的应用? 　　Rob Randelman博士：我们客户主要分三类。第一类是科研工作者，他们使用的光谱仪需要有更多可调的参数，需要更多作为研究用的数据 我们的销售人员同时也是出色的工程师，他们与科学家结成伙伴关系，共同开发系统，与科学家共同研究问题的解决方案。我们除了给科学家提供光谱仪，还提供光源、镀膜，光纤和样品附件等。我们在这方面的业务约占到整个业务的50%左右。 　　另一类客户是OEM厂商，他们用海洋光学的产品，然后配备自己的软件，再加入一些应用方面的知识就生产出了一台新的仪器。我们在OEM方面的业务约占整个业务的25%。 　　还有一类是工业客户，他们需要每天重复做同一件事情，需要稳定可靠仪器。例如，孙玲博士带领团队为奶制品方面的客户开发了测定三聚氰胺的便携式拉曼光谱仪及整体解决方案。将来会有更多的客户需要的是问题的解决方案而不仅仅是提供仪器或者数据。 　　光纤光谱仪的应用非常广。例如，LED生产工厂需要通过测量光强度、辐射量、主波长等参数进行质量控制；通过检测水质的变化监测动物如鱼类的生活环境；把探头浸入液体中进行在线吸收率测量，实现传统的分光光度计无法实现的功能 利用光的干涉原理测量薄膜的厚度 通过测量颜色实现酒类、纺织品、毛皮等生产过程的质量控制等。总之，我们的客户范围非常宽。 　　Instrument：分析检测领域有很多成熟的同类仪器，也有很多是一些大型的仪器，客户在什么情况下会选择海洋光学的产品? 　　Rob Randelman博士：一方面是侧重的领域不同。大型的仪器比如GC-MS、LC-MS等相对来说更加准确，但是在使用之前都要进行校正，分析速度也很慢，只能检测有限的样品；光纤光谱仪可以对现场采集到的各种各样的样品进行检测，可以在线检测药厂生产出的每一粒药片，这是最大的不同。另一方面，譬如ICP-MS这样的仪器都是几十万、上百万元，多数厂家不能承担起这么高的费用。我们设备最多六万元人民币，多数价格在一万五千元左右，可以配备到每一个检测站，而且可以很好地实现自动化控制。 　　例如，质量好坏的颜料物理性质差别也许非常小，使用之后产生的效果却差别非常大。为了生产合格的颜料，一个年产量百万加仑颜料的大型颜料生产商，他们能够负担得起昂贵的检测设备；而对于年产量一、两万加仑的二线三线生产商，他们无法负担这么昂贵的检测设备，同时他们也不希望提供低质量的产品。海洋光学的设备能够提供相对于大型仪器80%-90%的分析数据，在帮助他们保证产品质量的同时把费用控制在能够承受的范围内。 　　Instrument：既然光纤光谱仪有如此多的优点，是否可以取代比如传统的分光光度计等仪器? 　　Rob Randelman博士：现在还有很多的单位在使用传统的台式仪器，我想有两个原因。一是公司很多年来积累的数据是用传统的仪器设备做的，光纤光谱仪的数据和原有仪器的数据在匹配方面可能也存在一些问题。我们所能做的就是多给他们做一些演示，通过有说服力的数据说明我们的光纤光谱仪完全可以取代传统的台式仪器。另一方面的原因是应用方面，比如采集速度的问题。一些传统的仪器设备可能每秒提供一两个数据，而光纤光谱仪能够每秒提供几百次数据采集，数据控制系统可能不适应。科学家使用仪器只是为了获取一些分析数据，测试速度并不是主要因素，而工业的用户就不一样了。 　　Instrument：最后请谈谈光纤光谱仪未来的发展前景，以及光纤光谱仪的快速发展将会为实验室和工业生产带来哪些变化? 　　Rob Randelman博士：一些想法看似很遥远，其实并不遥远。比如，在60年代如果有人会说计算机可以像书本这样大，很多人都会认为很疯狂。同样，未来几年，微型光谱仪完全可以嵌入手机这样的移动通信工具中，作为家庭用健康诊断工具。通过这样的手机检测患者手指的血糖值或是血脂值，然后把检测到的信息发往医院，医院根据我们提供的信息作出诊断；而我们并不需要进行专业的训练。 　　现在癌症治疗的费用非常昂贵，确诊的往往是晚期，如果有随身携带的检测设备，早期发现就可以采取措施阻止癌细胞的蔓延。 　　我们完全可以相信光谱仪将来会像钢笔大小，到那时可以随身携带，比如检测食物农残、水质的变化等。如果一旦进入大众消费市场，价格会显著降低，市场的规模很容易扩大到几十到几百倍的规模，当然这需要一些时间。 　　 采访现场 　　采访后记 　　2006年海洋光学在中国建立了海洋光学亚洲分公司(办事处)，孙玲博士带领她的团队很好地处理了海洋光学与代理商之间的关系，并提出了“同济”的理念，为海洋光学“深入中国”做了充分的工作。2009年11月蔚海光学仪器(上海)有限公司正式成立，并在上海建立了生产基地，最近又获悉海洋光学与上海理工大学共同建立了“海洋光学—上海理工大学联合实验室”，同时举办了“光谱新技术应用研讨会”，可以看出海洋光学加快了“融入中国”的步伐。 　　在采访过程中，Rob Randelman博士与孙玲博士为笔者描绘了一幅美好的蓝图，微型光谱仪正将光谱技术从实验室带入工业和现场检测并发挥重要的作用，相信在不久的将来微型光谱仪会走进人们的日常生活，为“改善人类的生活”发挥重要作用。 　　采访编辑：刘向东 　　附录：海洋光学亚洲区总经理孙玲博士的简要介绍 　　孙玲博士，四川省成都市人，1989年毕业于四川师范大学化学系获学士学位。毕业后在成都体育学院任教3年，而后的三年分别就职于成都有线电视台和四川电视台，在四川电视台的“今晚十分”任专题记者。主要负责科技，教育领域的各项深度报道。 　　为了自身提高，1995年赴日本留学，先后完成了日语学习并通过了日语一级考核。2000年毕业于日本国立琦玉大学的有机高分子材料专业并获理学硕士学位。 　　2004年完成了在日本东京工业大学有机高分子专业的学习和研究，获工学博士学位。致力于高分子材料和物理化学的研究并发表有关论文10余篇。 　　2004年4月受聘于日本BAS株式会社技术中心，作为一名技术研发工程师，主要任务是负责海洋光学的产品和技术在日本各大研究机构和大专院校的应用技术支持，推广，从而研发配套产品，并负责配套产品的市场推广和应用方向的把握。 　　2006年8月加入海洋光学，希望能通过海光学团队特有的科学技术和光学传感知识，技术和团队合作精神去发明，创造，挑战和解决各种现实工作生活中的难题，从而让我们的工作和生命更安全，让世界更美好。

电镜消零部件国产化解决进口卡脖子限制中国电子显微镜长期以来依靠进口，据不完全统计已经安装使用的电子显微镜95%以上从美、日、欧进口。但是越来越多的科研院所和企业被原产地国家列入制裁商业实体清单，被限制继续采购设备以及备件和服务，导致很多正在运行的电镜有维修和备件供应的隐患，这手段有被不断加码的趋势。大束科技（北京）有限责任公司自主研发了电镜零部件，尤其是消耗型的部件都做到了国产化，例如液态镓离子源、电子枪和离子枪配件、光阑、电镜上使用的各种电源等，可以完全替代进口产品。大束科技（北京）有限责任公司的可以量产的生产制造场地即将装修完毕投入使用，实现量产以后，在最极端的情况下，如果在国内已经安装的进口电镜原厂家不再提供配件，大束科技（北京）有限责任公司的产品可以保障国内这些进口电镜正常运行。大束科技的技术服务团队也在不断地壮大，我们的工程师可以独立维修大部分型号的电子显微镜，同时也可以对大部分型号机器独立更换灯丝和离子源。不论世界局势如何变化，中国的电子显微镜都能稳定运行，但是需要从管理者、使用者、国产化配件厂家和广大的电镜技术服务人员共同努力。大束科技欢迎更多的电镜行业从业人员以各种方式加入，实现更多的电镜产品的国产化、有更多的研发单位和企业使用国产配件保障电镜良好运行。您在电镜使用过程中有任何问题欢迎联系咨询。

各有关单位：根据《全联农业产业商会标准管理暂行办法（试行）》有关规定，由我商会会员企业北京勤邦科技股份有限公司联合申报的《生乳中多菌灵的快速检测-胶体金免疫层析法》团体标准，经我商会评审，该标准符合立项条件，现批准立项。该起草单位按照团体标准管理有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制定的质量和水平，增加标准的适用性和实效性，按期完成标准编制的相关工作。 全联农业产业商会2023年12月20日

据中科创星消息，中科创星天使轮项目、电池领域声学检测与监测技术领跑者领声科技于近日完成数千万元Pre-A轮融资。投资方包括锡创投及其旗下市场化团队国联新创、天择资本、中科创星、太湖人才种子基金、惠合资本、旭化成等多家机构和企业创投部。其中，老股东中科创星、旭化成持续加码。本次融资将主要用于产品制造线建设、技术研发与迭代、海外市场开拓及日常运营。关于「领声科技」领声科技是一家专注于电池领域声学检测与监测技术和产品研发的企业，其核心团队来自华中科技大学。基于团队十多年的技术积淀与丰富的产品化经验，领声科技针对电池产业不同环节下的应用需求，精心打造出三大类产品，涵盖研发、生产、使用等环节。自成立以来，领声科技已成功完成多轮融资，吸引了众多知名投资机构的关注。此前，领声科技通过实验室级电池超声扫描设备累积了行业内主机厂、电池厂等数十家头部客户，在全球范围内首次实现了电池产业与先进超声技术的碰撞和落地。自上一轮融资以来，领声科技再次取得了重要的里程碑式进展，进一步推出产线级电池超声在线全检解决方案并布局了电池使用过程中的在线监测技术。

Bruel & Kjaer 2019电声技术研讨会于8月28日在深圳成功举办，共有逾100名来自电声行业的用户参加了此次会议，与有着“完美聆听者”之称的Bruel & Kjaer 5128型高频头和躯干模拟器（HATS）一起倾听Bruel & Kjaer电声测量解决方案等技术议题。研讨会现场2019年1月1日起，Bruel & Kjaer 与HBM正式合并为HBK (Hottinger, Bruel & Kjaer) 。本次电声研讨会是合并后Bruel & Kjaer举办的第一次行业研讨会，体现了Bruel & Kjaer一直以来对电声行业的重视 。会议当天上午，HBK (Hottinger, Bruel & Kjaer) 华南区销售经理翟晶为参会来宾致欢迎词。在之后的技术演讲环节，HBK中国区服务经理戴斌和HBK全球电声团队的陈灿辉分别为与会来宾做了电声测量基本原理、B&K电声测量解决方案、人工嘴和人工耳、EN50332最大声压级测量、降噪耳机测量方案等介绍。HBK华南区销售经理翟晶致欢迎词HBK中国区服务经理戴斌介绍电声测量基本原理HBK全球电声团队成员陈灿辉为用户进行仪器展示&现场答疑在会议现场还展示了Bruel & Kjaer于2017年推出的 5128型高频头和躯干模拟器（HATS）。高频HATS可以前所未有的精确度提供高达20 kHz的音频测试，实现对更高频率范围的“完美聆听”。高频HATS解决了可听声范围内逼真、精确和可重复的声学测量需求。人工头还提供大面积的硅胶围绕耳廓，以实现头戴式耳机的完美密封。 高频HATS将音频性能测量的频率范围扩展到比目前市场上的头和躯干模拟器更高的频率范围。现场展品—5128型高频头和躯干模拟器关于Bruel & KjaerBruel & Kjaer是先进的声音与振动测量系统制造商和供应商。我们帮助客户测量和管理其产品与环境中的声音与振动质量。我们关注的领域包括航空航天、太空、国防、汽车、地面交通、机场环境、城市环境、电信和音频。Bruel & Kjaer的声音与振动分析工具在行业中拥有无与伦比的地位。我们在声音与振动领域拥有悠久的产品设计和制造历史。我们的创新产品包括声级计、传声器、加速度计、适调放大器、校准器、噪声与振动分析仪，以及BK Connect和PULSE软件。我们还设计和制造LDS系列振动试验系统。2019年1月1日起，Bruel & Kjaer 与HBM正式合并为HBK (Hottinger, Bruel & Kjaer) 。

1月18日，从市人力资源局获悉，东莞出台了引进创新创业领军人才专项资金的管理办法。该管理办法规定，领军人才项目未经批准擅自迁离东莞、或以同一项目承担外市其他人才项目、或将使用项目资助经费取得的科研成果在外市产业化等情况，视作违约处理，领军人才项目所在单位须退还已取得的资助经费。　　据介绍，引进创新创业领军人才专项资金是指由市财政预算安排，用于引进创新创业领军人才的专项支出。专项资金的使用内容包括项目管理费和项目费。项目管理费主要用于开展领军人才评审、监理、验收、监督检查和开展绩效评价工作所发生的费用支出。项目费主要用于领军人才在莞创新创业过程中的项目研究和管理、与项目相关的仪器设备购置和对科研人员补助支出。项目费不得用于其他与科研工作无关的开支。　　该管理办法规定，申请使用创新创业启动(奖励)资金，须提供领军人才合同书或承诺书，由领军人才按本办法规定提出，经用人单位(企业)审核同意后向市人力资源局提出申请。领军人才每年要对工作项目进行总结，提交专项资金使用绩效评价自评报告，经用人单位(企业)审核签署意见后，报送市人力资源局，汇总上报市财政局和市人才办。　　领军人才项目未经批准擅自迁离东莞、或以同一项目承担外市其他人才项目、或将使用项目资助经费取得的科研成果在外市产业化等情况，视作违约处理，领军人才项目所在单位须退还已取得的资助经费，并按相关法律法规规定追究当事人责任。　　领军人才项目执行过程中，不按规定管理和使用专项资金、不按规定进行会计核算及接受绩效评价的单位，市人力资源局将会同市财政局予以通报批评，情节严重的终止资助。

深圳市儒翰基因科技有限公司（以下简称 " 儒翰基因 "）完成由力合科创创投领投的数千万人民币天使轮融资，融资所得将用于技术研发、设备采购和团队建设。此前，儒翰基因曾在 2019 年 12 月获得恒邦资本种子轮融资。儒翰基因融合生物工程和基因组学、半导体工艺技术、AI 大数据分析技术、微纳技术等最新技术，研发具有自主知识产权的第四代基因测序、纳米孔病毒检测等生物大分子检测相关设备。儒翰基因开发的环境生物安全监测系统已实现商业化应用，可自动化监测空气环境中包括新冠病毒在内的 40 余种病原微生物。实现了现场无人值守的病毒分析检测，全流程自动化和智能化。助力疫情常态化防控，在海关口岸、机场、地铁站、学校、医院等相对封闭场所有着广泛的应用，市场空间巨大。对于获得本轮融资，儒翰基因创始人莫晖回应：感谢力合科创创投对团队的认可。接下来，儒翰基因继续以实现关键技术的 " 自主、安全、可控 " 为己任，在生物分子检测领域提供优质的产品和服务，为客户创造价值推动产业发展。促进基因科技在医疗健康和生命安全等领域的大众化应用，为 " 健康中国 " 做出贡献。对于投资儒翰基因，力合科创创投合伙人胡洋认可道：自动化基因检测行业是目前以及未来十分有潜力的领域之一。儒翰基因掌握固态纳米孔器件、微流控芯片、微小信号测量、AI 病毒和碱基判读算法等核心技术 , 解决生物纳米孔易变性、使用寿命短的痛点，获得了业界广泛认同。纳米孔基因测序仪项目和空气环境生物安全监测项目，迎合了产业发展，市场需求和政策趋势，具备紧迫市场需求和广阔的市场空间。

近日，齐碳科技完成7亿元的C轮融资，由美团领投，华盖资本管理的首都大健康基金、博远资本持续追加投资。齐碳科技成立于2016年，是国内首家自主研发出纳米孔基因测序仪并率先开启商业化的企业。本轮融资完成后，齐碳将紧贴市场需求，持续完善产品矩阵，加速推出中、高通量测序平台；同时也将拓展更多元的应用场景，加大市场开拓力度，扩大商业化版图。齐碳科技联合创始人&董事长胡庚博士表示：得益于快速的市场拓展及领先的商业化进程，公司顺利完成此轮融资。2022年，公司持续加大研发投入，完善纳米孔基因测序全链条解决方案，积极拓展QNome测序平台市场化应用空间，商业化战略多点开花，服务机构突破百家。接下来，齐碳科技将加码商业化，持续挖掘纳米孔测序技术优势，丰富与迭代产品，不断开拓新的应用场景，持续引领国产纳米孔测序行业创造更大现实生产力，为人类健康保驾护航。美团表示：在生命科学领域，关键核心技术的商业化意义重大，可以充分将创新技术转化成长期社会价值。基因测序技术是探索生命科学前沿的核心技术之一，基因测序市场正处在快速发展和创新迭代的过程中，能够全面自主掌握核心技术并快速投向市场的企业，无疑拥有广阔的发展前景。在国产纳米孔测序平台中，齐碳科技的商业化进程处于领先位置，期待未来能够服务更多的机构、用于更多的人群，让基因测序技术普惠民生、造福人类健康。华盖医疗基金主管合伙人曾志强先生表示：华盖资本长期关注生命科学领域真正的国产化技术创新及应用创新，基因测序是破译生命密码的核心基础设施，是最有爆发潜力的领域之一。齐碳科技作为纳米孔测序领先企业，跨学科跨领域高度融合，不断实现原创性的技术突破，并兼具产业化及商业化实力，让更长读长、更精准、更低成本的测序技术广泛应用成为可能。华盖资本高度看好并继续助力公司，期待齐碳科技乘势开新局，持续引领行业发展！博远资本投资副总裁李瀚先生表示：“博远资本看好生命科学工具在科研、临床、制药等多领域的广泛应用前景和国产化趋势，已经布局了齐碳科技、瀚辰光翼、寻因生物、宇测生物、华谱科仪等多家生命科学工具企业。作为老股东，我们欣喜地看到齐碳科技在杰出团队的带领下突破研发和生产难关，进而在科研、临床、疾控、司法等多领域获得大量客户认可，成为国内首家实现纳米孔测序商业化落地的企业。我们相信，公司将在创新产品研发、临床注册、商业推广等各方面持续发力，全方位领跑纳米孔基因测序赛道，为中国生命科学和精准医疗行业贡献巨大价值。博远资本也将一如既往支持公司发展，持续陪伴优秀企业成长。”2021年12月，齐碳科技通过5年的自主研发，成功推出国内首台商业化的纳米孔基因测序仪QNome-3841，并宣布首个生产基地竣工，正式开启纳米孔基因测序国产化时代。2022年6月，齐碳科技发布纳米孔基因测序仪QNome-3841hex，标志着国产纳米孔基因测序仪开始了矩阵化发展，这也为灵活测序场景提供全新的解决方案，将更好地满足市场应用的多元需求。齐碳秉承从上游推动行业发展的理念和对前沿技术的探索精神，保持开放、合作的态度，期待和产业同仁携手共进，探索国产纳米孔基因测序技术在多场景中的优势和广阔的市场前景，构建纳米孔基因测序的生态平台，共同为中国医疗健康事业的稳健发展贡献智慧和力量。

2021年1月15日，致力于用量子技术振兴自主科学仪器产业的国仪量子宣布完成B轮数亿元融资，用于量子计算和量子精密测量技术的研发和自主高端科学仪器的行业应用。本轮融资由高瓴创投（GL Ventures）领投，同创伟业、基石资本、招商证券跟投。 高灵敏度磁探测技术 国仪量子联合创始人、CEO贺羽表示，国仪量子将坚持以长相干、多比特、高精度量子操控为核心技术目标，发展全球领先的量子计算技术、量子精密测量技术及相关衍生技术，抢占全球制高点，打造中国科学仪器赛道龙头。期待在高瓴等合作伙伴的助力下，加快对钻石传感器加工工艺、高精度量子调控技术、量子原级基准、超越经典极限的弱信号探测等核心技术的产业化应用，为生物医疗、前沿科学、工业4.0、能源动力和汽车工业等多领域赋能，并带动相关产业发展。 电子顺磁共振谱仪微波桥 高瓴合伙人、高瓴创投软件与硬科技负责人黄立明表示：国仪量子是我国从事量子精密测量和量子计算最领先的团队之一，他们瞄准量子技术的最前沿，凭借在核心技术领域的重大突破，以及优秀的产品工程化能力，为广大科研工作者提供先进的自主高端科学仪器，实现了量子精密测量技术的产业化落地。以“第二次量子革命”为代表的新一轮科技革命和产业变革正在兴起，高瓴相信，在年轻的连续创业者贺羽带领下，国仪量子将不忘“为国造仪”的初心，持续走在量子技术研发的前沿，抓住我国高端科学仪器行业换道超车的变革式机遇，成为新一代高新技术的全球开拓者、引领者。 扫描电镜SEM3000 以量子信息技术为代表的第二次量子革命正推动人类文明加速进步，抓住历史机遇“为国造仪”，将推动中国成为未来信息技术引领者。同样坚持长期主义的高瓴和国仪量子将携手共进，做难而正确的事，面向世界科技前沿，面向经济主战场，面向国家重大需求，面向人民生命健康，不断向科学技术的广度和深度进军。 量子计算教学机光路模块 关于国仪量子 2016年12月，国仪量子成立，致力于以量子精密测量和量子计算为核心技术，打造先进仪器产业集群。公司源于中国科学技术大学中国科学院微观磁共振重点实验室，实验室在高端科学仪器、关键核心器件的研制领域深耕十余年，多项技术、研究成果突破国际封锁和禁运。成立四年来，国仪量子持续加大投入，以工匠精神打造出一款款改变行业的科学仪器，已经成长为一家国家级高新技术企业，产品交付到高校、企业、医院等海内外近百家单位，多款仪器在多项关键性能指标上实现了与世界先进水平并跑或领跑。 关于高瓴创投 高瓴创投（GL Ventures）是高瓴旗下专注于早期创新型公司的创业投资基金，覆盖软件与硬科技、生物医药与医疗器械、消费互联网与科技、新兴消费品牌等重点领域。高瓴创投寻找一切热爱技术、相信创新的创业者，希望成为创业者寻求融资时的first call，更期待能长期陪跑创业者的创业旅程。

上海汉赞迪生命科技有限公司(以下简称“汉赞迪”)宣布，完成近亿元首轮融资。本轮融资由比邻星创投与高瓴创投共同领投。汉赞迪致力于高通量及自动化仪器和系统开发，为生命科学和大健康产业提供全流程及智能化解决方案。公司自成立至今，为生命科学行业提供全流程自动化、智能化及数字化解决方案，从简单的操作台工作流程自动化，到大型系统流程应用中处理复杂步骤的全自动解决方案。针对日益增长的劳动力需求和通量限制的痛点，汉赞迪创造性地将实验室硬件、软件和耗材整合于统一平台之中，实现了多样性场景下从入口到出口的全流程智能协调。对比传统的实验室系统，汉赞迪在分子诊断、临床检测、大小分子药物筛选、细胞系开发和分子筛选等各种生命科学应用领域中，可实现更高的效率、更稳定的实验结果，并且已在诸多KOL客户中投入使用。汉赞迪标准化单机平台涵盖CANTUS Screen高通量液体处理工作站、CANTUS Flex灵活多通道液体处理工作站、NEMO全功能液体处理工作站、VOLA核酸提取仪、ARCO高精度微升分液器等，以高性价比产品服务近百家科研院所和制药企业。汉赞迪智能化自动化整合平台为客户提供灵活性、模块化定制方案，应用方案包括自动化质谱分析处理系统、NGS建库一体机、自动化细胞株开发系统、病毒核酸自动化检测系统、自动化单细胞组学建库系统、病毒超高通量样本提取和分子检测平台、高通量自动化药物发现和检测平台、高通量合成生物学自动化筛选和检测平台等。汉赞迪团队拥有具备丰富的生命科学行业自动化解决方案经验和优秀执行能力团队，赢得来自科研院校、制药企业和临检机构的认可。公司交付的某著名实验室的高通量蛋白药物发现和筛选自动化解决方案，全线采用了公司的核心单机产品自动化移液工作站以及全流程智能化自动化方案，极大降低了客户运营成本，为满足客户急迫的系统交付需求，该项目从谈判到落地交付在不足6个月的时间顺利完成，创造了行业内同等规模系统的最快交付记录，也是迄今为止中国品牌企业交钥匙工程完成的最大单体整合平台。比邻星、高瓴加持汉赞迪生命科技近亿元首轮融资，汉赞迪创始团队的专业背景便是其出手原因之一。汉赞迪创始核心团队成员有着十多年的生命科学产品研发经验和生物学背景，深谙生命科学市场营销管理和商业模式创新，拥有众多核心的专利技术，以模块化、智能化、简洁化的极致创新设计理念，设计开发具有自主知识产权的智能化产品，整合优势资源，为全球生命科学提供全流程卓越的产品和服务。汉赞迪能够用统一的生命科学语言对话科学家，精准地翻译和转化生命科学的需求， 实现“成为生命科学全流程智能化引领者”的愿景，践行“让科技赞美生命，实现科学的承诺”的使命。此次融资完成将加快汉赞迪在进口替代核心标准化单机平台，智能自动化整合平台，以及仪器及系统个性化定制OEM/ODM平台的深度布局。汉赞迪董事长及创始人赵吉斌表示：“汉赞迪本轮融资，能够获得比邻星创投和高瓴创投两家生命科学领域的顶级投资人支持，是对公司技术的极大肯定，两家机构在生命科学领域已经投资布局了一大批上下游优秀企业，此次联手投资汉赞迪将给汉赞迪带来强大的创业生态系统，并将进一步推动汉赞迪自主颠覆性创新，进而加速汉赞迪“因为不同，所以出众”的差异化未来发展之路。”比邻星创投合伙人李喆表示：比邻星创投持续关注全球创新科技在生命科学与医疗健康领域的应用。围绕生命科学领域产业链已投资布局了涵盖单细胞捕获及空间组学分析平台、抗体药物高通量筛选平台以及AI赋能的创新生物药物研发平台等前沿生命科学工具和平台型公司。工业自动化正在深刻影响和改变生命科学行业，相比传统的人工操作，可实现超高通量的实验操作和药物筛选，同时还大幅提升研发效率并极大程度降低成本。汉赞迪团队具备丰富的生命科学自动化行业经验和实施能力，参与设计过多个超高通量药物发现和筛选平台并在核心单机领域取得突破性进展，产品和系统已服务国内顶级科研院所和机构。比邻星坚定看好自动化、智能化技术在生命科学领域的突破性应用，并将协助汉赞迪对接比邻星创新生态系统，助力公司生命科学自动化领域快速整合和发展，成为行业领导企业。高瓴创投项目负责人表示：“汉赞迪团队具备丰富的生命科学行业经验及前瞻性战略思维，创新性地应用工业5G、人工智能算法解决以上生命科学智能化自动化难题并获得突破性进展，建立了诸多生命科学应用场景从入口到出口的全流程解决方案。公司产品、平台及服务已相继获得国内众多知名客户的认可并正在量产交付。高瓴创投坚定看好汉赞迪在生命科学领域的智能化自动化领先布局和突破进展，助力汉赞迪业务快速发展。”关于比邻星创投比邻星创投是一家专注于创新医疗技术和颠覆性生物技术投资的专业机构，致力服务出类拔萃并具有巨大发展潜力的创新医疗科技企业。比邻星创投由具有资深医疗产业背景的专业团队管理和运营，团队具有多元化和国际化的专业知识、职业背景与行业网络，目前管理多支人民币和美元基金。比邻星创投建立了领先的医疗创业生态系统，助力被投企业对接优质临床资源和产业资源，取得了令人瞩目的经验与成果。关于高瓴创投高瓴创投(GL VENTURES)是高瓴旗下专注于早期创新型公司的创业投资平台，覆盖硬科技、软件、生物科技、新材料、新兴品牌、消费科技等重点领域。高瓴创投寻找一切热爱技术、相信创新的创业者，我们希望成为创业者寻求融资时的FIRST CALL，更期待能长期陪跑创业者的创业旅程。关于汉赞迪上海汉赞迪生命科技有限公司，简称汉赞迪（英文：BioHandler），是中国领先的从事生命科学与医疗诊断智能化自动化设备和系统解决方案研发、生产、销售和服务的高科技企业。汉赞迪创始核心团队成员有着十多年的生命科学产品研发经验和生物学背景，深谙生命科学市场营销管理和商业模式创新，拥有众多核心的专利技术，以模块化、智能化、简洁化的极致创新设计理念，设计开发具有自主知识产权的智能化产品，整合优势资源，为全球生命科学全流程提供卓越的产品和服务。汉赞迪能够用统一的生命科学语言对话科学家，精准地翻译和转化生命科学的需求， 实现“成为生命科学全流程智能化引领者“的愿景，践行“让科技赞美生命，实现科学的承诺”的使命。汉赞迪人以“激情、创新、协作、学习力、独立判断、利他主义”的组织素养，以及“第一性原理，结构化思维”的方法论价值观，践行“简化已知，探索未知”，“因为不同，所以出众”，坚持自主创新，以振兴民族产业为己任。从根本上改变全球行业市场格局，让中国创造享誉全球，将汉赞迪打造成为卓越的国际品牌。

多菌灵、噻菌灵均属苯并咪唑类杀菌剂，往往是高效低毒、广谱、内吸性杀菌剂，目前广泛应用于蔬菜、水果等多种病害的防治。多菌灵化学性质稳定, 能通过作物叶片和种子渗入植物体内, 耐雨水冲洗, 对哺乳动物有y定的毒性，往往通过食道进入人体使人中毒。因此，人们食用的农产品中多菌灵残留量的测定越来越受到重视和关注。 百灵威作为分析l域行业引l者，拥有全球化大型标样库，产品系列涉及农药、石化、环境、食品、无机和烟草等多个l域。所有化学对照物质都达到或c过了美g化学会z新的分析试剂规格标准，符合ACS 标准、NIST/NVLAP、ISO9001 认证的要求，可满足z高质量控制体系要求，每份标准样品均附带原批次质检报告、材料安全数据卡，确保实验可溯源，并且可以为用户提供专业标样的定制服务。 百灵威参考SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法》以及相关文献资料，分别开发多菌灵与噻菌灵的分析方法，保证分析的精确度。 ■ 多菌灵检测方案 分析柱：C18, 250× 4.6 mm, 5 &mu m 流动相：乙腈:水 =25:75 检测器：FLEx 285 nm Em 315 nm（GL-7543A FL Detector） 流 速 ：0.7 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-278N 多菌灵 Carbendazim 10 mg ￥169 C 10990100 氘代多菌灵D3 Carbendazim D3 10 mg￥2124 C 10990200 氘代多菌灵D4 Carbendazim D4 10 mg ￥4,320 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ￥2,800 134752 乙腈 Acetonitrile, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ￥400 187553 水 Water [HPLC] 4 L ￥375 ■ 噻菌灵检测方案 分析柱：C18,250× 4.6 mm,5 &mu m 流动相：甲醇：0. 02 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.5）=50:50 检测器：280 nm （DAD Detector） 流 速 ：0.8 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-068N 噻菌灵 Thiabendazole 10 mg ￥169 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ￥2,800 116481 甲醇 Methanol, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ￥180 187553 水 Water [HPLC] 4 L ￥375987575 磷酸二氢钾 Potassium phosphate monobasic, 99% 500 g ￥51 127325 磷酸氢二钾 Potassium phosphate dibasic, 99% 250 g ￥281 ■ 其他相关分析耗材产品 产品编号 产品名称 包装 目录价 12108603 Bond Elut Plexa PCX, 60 mg, 3 mL 50 /pk ￥1111 ZTLMGL-4.1 针筒式滤膜过滤器 Ф13, 0.2 &mu m（有机相） 100 片/包 ￥150 WKLM-4.2 微孔滤膜 Ф50, 0.45 &mu m（有机相） 100 片/包 ￥210 901275 J＆K 瓶口分配器（5.0-50.0 mL） 1 支 ￥2,000 958945 J＆K单道手动可调移液器（100-1000 &mu L） 1 支 ￥340 928429 J＆K磁力搅拌器（数显、加热、不锈钢） 1 台 ￥3,112 5182-0553 螺纹透明样品瓶（蓝色螺纹盖，PTFE红色硅橡隔垫） 100 个/包 ￥527 5182-0728 聚丙烯螺纹瓶盖（无隔垫） 100 个/包 ￥109 5183-4759 高j绿色隔垫（带预穿孔） 50 个/包 ￥699 CER-001-1 1.5 mL标准毛细储存瓶 1 个 ￥240

2015年8月24日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布采用可见分光光度法把关零食蜜饯食用安全的解决方案，旨在帮助检测机构通过便捷易行的检测方法，快速测定蜜饯产品中的非法添加剂和重金属。近期多家媒体栏目曝光了山东、杭州等地部分工厂蜜饯生产加工过程中存在严重漏洞，沪上某知名零食生产商销售的蜜饯也遭到曝光。节目显示，多数出厂的蜜饯都是经过腌制的，而腌制的地方就是路边水泥池，现场曝光了路边一个大水泥池里泡着5万斤左右的桃肉。漂白蜜饯再次引起了大家的广泛关注。 国家一直都有相关的标准保证蜜饯的质量安全，GB/T10782-2006《蜜饯通则》和GB14884-2003《蜜饯卫生标准》对蜜饯质量安全指标及限制都有明确的要求。其中紫外可见分光光度计作为常规实验室分析仪器，以其灵敏度高、选择性好、准确度高等优势得到了广泛的应用。拥有70年光谱制造经验的赛默飞紫外-可见分光光度计广泛应用于科研、教学、食品安全监测、制药、水质检测、质量控制和临床医学等领域。其中Thermo ScientificTM GENESYS 10S 紫外-可见光分光光度计与Thermo ScientificTM EvolutionTM 201紫外-可见光分光光度计完全符合蜜饯质量安全检测的应用需求。检测方法：1.总砷1-1银盐法 试样经过消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生产砷化氢，经过银盐溶液吸收后，形成红色胶状物，与标准系列比较定量。1cm比色皿，520nm处测吸光值。1-2 硼氢化物还原比色法 试样经消化后，其中砷以五价形式存在。当溶液氢离子浓度大于0.1mol/L时，加入碘化钾-硫脲并结合加热，能将五价砷还原为三价砷。在酸性条件下，硼氢化钾将三价砷还原为负三价，形成砷化氢气体，导入吸收液中呈黄色，黄色深浅与溶液中砷含量成正比。与标准系列比较定量。1cm比色皿，400nm处测吸光值。2.铜 二乙基二硫代氨基甲酸钠法，试样经消化后，在碱性溶液中铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠生产棕黄色络合物，溶于四氯化碳，与标准系列比较定量。2cm比色皿，440nm处测吸光值。3.亚硫酸盐 盐酸副玫瑰苯胺法：亚硫酸盐与四氯化汞钠反应生产稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，与标准系列比较定量。1cm比色皿，550nm处测吸光值。4.铅 二硫腙比色法：试样经消化后，在pH8.5-9时，铅离子与二硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷。加入柠檬酸铵、氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁、铜、锌等离子干扰，与标准系列比较定量。1cm比色皿，510nm处测吸光值。5.食品添加剂 苋菜红铝色淀含量 将苋菜红铝色淀与已知含量的苋菜红标准品分别用水溶解后，在最大吸收波长处，分别测其吸光度，然后计算其含量的质量分数。6. 食品添加剂 柠檬黄含量 将试样与已知含量的柠檬黄标准品分别用水溶解，用乙酸铵溶液稀释定容后，在最大吸收波长处分别测其吸光度值，计算含量。7.食品添加剂 日落黄含量 将试样与已知含量的日落黄标准品分别用水溶解，用乙酸铵溶液稀释定容后，在最大吸收波长处分别测其吸光度值，计算含量。8.食品添加剂 亮蓝含量 将试样与已知含量的亮蓝标准品分别用水溶解，在最大吸收波长处分别测其吸光度值，计算含量。9.食品添加剂 诱惑红含量 将试样与已知含量的诱惑红标准品分别用水溶解，在最大吸收波长处分别测其吸光度值，计算含量。10.食品添加剂胭脂红含量 将试样与已知含量的标准品分别用水溶解，在最大吸收波长处分别测其吸光度值，计算含量。更多产品信息，请查看：www.thermoscientific.cn/products/uv-vis-vis-instrumentation.html -----------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com