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硅化铪

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硅化铪相关的论坛

  • 【求助】實驗室持續發展規劃

    請問哈各位《實驗室持續發展規劃》一般都是由誰來撰写？另，你們的《實驗室持續發展規劃》是怎麼樣的呢？請各位大俠教一下小妹我！再此先謝過啦！[em09511][em09511]

  • 求助各位大神，轻元素氟，镁，铝，硅，PHA扫描，峰位漂移，找不到曲线了。

    各位大神，我这边的仪器是理学的，现在做石灰和炉渣分析，突然发现轻元素氟，镁，铝，硅的结果偏差非常大，进行PHA扫描，发现峰位漂移，找不到曲线了。来求助各位，有什么办法能够找到峰位。附加说一下，之前动力电计划停电，把仪器关闭，来电后重新开启的仪器。然后当时发现氩甲烷几乎没压力了，换了一瓶新的氩甲烷。别的都没有动过。谢谢大家啦！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904080940237994_9941_3884992_3.png[/img]

  • 等离子光谱测定化探样品中的锆和铪（YC）

    化探样品中稀有元素锆、铪的分析对地质科研和找矿都具有重要意义。多年来分析工作者在稀有元素锆、铪分析工作中，为探寻简便、快速和灵敏高、准确性好的同时测定的检测方法进行了大量研究工作，但是形成的方法有着以下共同的缺点。（1）分析手续繁杂（2）单件样品分析成本高（3）操作条件苛刻（4）铪的检出限过高本文所研究的方法将能够解决上述缺点。一、实验部分1、试剂1.1、过氧化钠1.2、氢氧化钠1.3、盐酸（1+2）1.4、氢氧化钠溶液ρ(NaOH)=10g/L1.5、三乙醇胺溶液ρ[N(CH2CH2OH)3]＝50g/L1.6、氯化镁溶液ρ(MgCl2)=20g/L1.7、锆标准溶液2、仪器装置及工作参数仪器型号 WLY-100(北京海光仪器公司)功率 1.2KW入射狭缝 25μm出射狭缝 50μm氩气流量度 冷却气12L/min 载气0.4L/min观测高度 铜管线圈上方16mm测量方式 两点式积分时间 0.1s波长 Zr 343.823nm Hf 277.336nm3、分析步骤将试样0.5000g置于高铝坩埚中，加6g过氧化钠，搅匀后，在上面再覆盖一薄层氢氧化钠约1g，置于升温至（650-700）℃的马弗炉中熔融20min。冷却，将坩埚置于250ml烧杯中，盖上表皿，加入2ml氯化镁溶液（1.5），于杯嘴加入100ml热的三乙醇胺溶液（1.4），待激烈反应停止后，用水吹洗表皿及杯壁，加热煮沸5 min，用水洗出坩埚和盖，稍冷后过滤，用氢氧化钠溶液洗涤沉淀和烧杯数次，水各洗一次，再用20ml盐酸（1.2）溶解沉淀于原烧杯中，水洗净滤纸至无黄色，将溶液用水冲洗入50ml容量瓶，并稀释至刻度，摇匀后在WLY-100等离子体光谱上测定锆和铪。二、结果与讨论1、仪器工作参数的选择谱线波长、ICP功率、载气、雾化气的流量和观测高度的最佳化直接影响锆和铪的信背比，给出的参数是通过实验获得的最佳数据，在此条件下待测定元素的信背比最大。2、熔矿时应注意的几个问题（1）、试样需过200目筛，混匀（2）、铁锰含量高的样品，可先称样于瓷坩埚内灼烧到650℃，保持约30min，再转入高铝坩埚熔融。以防止样品熔融时喷溅和坩埚碎裂3、干扰及消除试样中的主要元素为Si、P、Ca、Mg、Fe、Na等熔融浸取过滤后可除去部分干扰元素，基本上可消除干扰。

  • 【求助】脱硅富铝化指标

    大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

  • 含硅催化剂溶解

    我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

  • 【讨论】关于氧化锌中硅的测试

    请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

  • 关于香精样品溶剂含量的问题，面积归一化法 内标半定量

    想请问下，大家在用面积归一化法做香精组分含量百分比时，加入内标半定量（没有做校正因子的情况下），得到各个组分的含量（ppm），最后算出来的白分量总和不是100%。由于溶剂过载，基于FID面积计算不准确，最总溶剂含量大家怎么计算的哈？ 我直接没有算溶剂百分含量，各组分算完之后，加溶剂到100%，不知道这样误差会不会很大？ 还是要稀释后定量准确的溶剂含量？大家给我点建议哈

  • 花蛤的前处理

    做了几天的花蛤，发现始终都有颗粒状的沉淀，不知是什么东西？用过硝酸、过氧化氢、氢氟酸、硫酸，始终都有颗粒物存在，不知是什么东西，不知道用高氯酸是否可以除去？有哪位大侠做过，是否也有这个问题出现，会不会影响重金属检测结果？

  • HATR硒化锌晶体污染

    pike公司的HATR，硒化锌晶体池，用过一年之后突然晶体里面变黑（并不是表面有东西），导致透光性明显下降，信号下降近一半，请问可能是什么原因？？平时测量酸碱范围5-9左右。关键是这种变化在一个月内导致的，以前从来没发现，这一个月内用得也不是很多，只是做了几次加光的，会不会是硒化锌会与光反应？？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712021229_01_3343742_3.jpg[/img]

  • 桂花的功效与作用

    桂花的功效与作用

    [align=center][img=,482,295]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802010905583500_2148_676_3.png!w482x295.jpg[/img][/align][align=left]一、驱寒止痛的功效[/align][align=left]桂花具有散寒止痛的作用。桂花味辛能散，性温能驱寒止痛，可用于治疗患阴冷寒气、脘腹冷痛、寒疝腹痛、经闭痛经、风湿筋骨疼痛、腰痛、肾虚牙痛等，具有很好的疗效。[/align][align=left]二、除口腔异味[/align][align=left]桂花可以用于去除口腔异味。桂花芳香宜人，用其泡水饮用可以使人口齿留余香，清新口气，除口腔异味。[/align][align=center][img=,492,287]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802010905210122_4620_676_3.png!w492x287.jpg[/img][/align][align=left]三、清热利湿的功效桂花具有清热利湿，健脾除痹的功效，适用于湿热所致的水肿、小便短少或者静脉痹阻疼痛的人群服食。四、止咳化痰的作用桂花具有止咳化痰的功能。桂花性辛温，主入肺经，可温肺除湿而化痰，适用于治疗气管炎咳嗽、气喘等痰饮咳嗽之症。五、美容养颜作用桂花具有一定的美容功效，对护肤有明显的帮助。经常饮用桂花茶可起到养颜美容，改善皮肤的作用。以上是关于桂花的功效与作用，桂花的作用和功效很多，入药可治疗人体的一些疾病，食用可以起到很好的养生保健作用。我们平时在家中可以用桂花来泡茶喝，或做成桂花糕、桂花黄林酥、 糯米桂花藕、枸杞桂花茶、桂花紫薯糯米饭等，不但是非常每味的食品且具有不同的功效与作用。[/align][align=center][img=,605,405]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802010907004563_5528_676_3.png!w605x405.jpg[/img][/align][align=left][b]温馨提示：[/b]桂花对人体的好处很多，不过由于桂花香味强烈，忌过量使用。另外桂花辛温，对于体质偏热，火热内盛者需慎食桂花。[/align]

  • 帕纳科波长色散XRF数据归一化和不归一化区别

    帕纳科波长色散XRF数据处理的时候，可以选择归一化和不归一化，不归一化的百分比总和往往低于100,%，假设不归一化的比例为80%，那么剩下的20%是什么？是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素，如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量！

  • 【我们不一YOUNG】什么是归一化法？什么情况下使用归一化法？有什么注意事项？什么是校正归一化法？

    [align=center][font=DengXian]什么是归一化法？什么情况下使用归一化法？有什么注意事项？什么是校正归一化法？[/font][/align][font=DengXian]归一化法是把所以出峰的组分含量之和按[/font]100%[font=DengXian]，计算各个组分的相对百分含量的定量方法。计算公式为：[/font]Ci%=Aifi/(A1f1+A2f2+A3f3+…Anfn)*100%=Aifi/ΣAifi*100%[font=DengXian]式中[/font]Ci[font=DengXian]为[/font]i[font=DengXian]组分的百分含量，[/font]Ai[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]的峰面积，[/font]fi[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]质量校正因子。[/font][font=DengXian]也称为校正归一化法，即每个组分使用校正因子来校正计算。[/font][font=DengXian]若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。[/font]Ci%=Ai/(A1+A2+A3+[font=DengXian]…[/font]An)*100%=Ai/[font=DengXian]Σ[/font]Ai*100%[font=DengXian]实际中化合物的校正因子不易测定或无法得到，[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]用峰面积归一化进行计算得到近似结果。　[/font][font=DengXian]　　归一化法的优点是：简便、快速、准确、定量结果与进样量重复性无关[/font]([font=DengXian]色谱峰在线性范围内，不超载的范围[/font])[font=DengXian]、操作条件略有变化时对结果影响较小。[/font][font=DengXian]缺点是：必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。[/font][font=DengXian]一般在测定样品纯度，在不要求高的情况下测定多个组分含量，例如香精香料样品，石油化学样品等应用。[/font]

  • 【求助】面积校正归一化

    谁能教教我？！色谱条件已经确定，但是领导认为直接面积归一化误差比较大，想让我做面积校正归一化。怎么做呢？一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。

  • 如何计算标准化漂移系数alpha,beta?

    Spark-OES中标准化是一个非常重要的概念，这也是Spark-OES区分于AAS、ICP-OES及ICP-MS等传统湿法分析非常重要的特征，其标准化概念也是其灵魂所在，如何计算标准化漂移系数alpha,beta?此外，如何判断分析前是否应该标准化？

  • 校正面积归一化法

    今天做新方法的时候发现岛津软件的组分表向导中有一个校正面积归一化法，这个有哪位版友用过吗？和面积归一化法的区别在哪？使用的是什么校正呢？

  • 【求助】phthalate测试前处理净化

    微波萃取测试PVC材料的phthalate净化是怎样做的啊？我是用丙酮：正己烷：甲醇=1：1：1，但是萃取液放置一段时间后就有絮状沉淀，像请教下各路高手怎么去做净化处理？谢谢！

  • 身边的道地药材——桂花

    身边的道地药材——桂花

    许多人都知道桂花，也吃过桂花，但是对于桂花的功效和作用却并不了解，那么，桂花哪些功效呢？桂花（学名：Osmanthus fragrans (Thunb.) Lour.）：又名木犀、岩桂，系木犀科常绿灌木或小乔木，质坚皮薄，叶长椭圆形面端尖，对生，经冬不凋。花生叶腑间，花冠合瓣四裂，形小，其品种有金桂、银桂、丹桂、月桂等。桂花是中国传统十大花卉之一，集绿化、美化、香化于一体的观赏与实用兼备的优良园林树种，桂花清可绝尘，浓能远溢，堪称一绝。尤其是仲秋时节，丛桂怒放，夜静轮圆之际，把酒赏桂，陈香扑鼻，令人神清气爽。在中国古代的咏花诗词中，咏桂之作的数量也颇为可观。自古就深受中国人的喜爱，被视为传统名花。以桂花做原料制作的桂花茶是中国特产茶，它香气柔和、味道可口，为大众所喜爱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311509_533669_1620630_3.jpg

  • 【讨论】外标法与归一化法

    我们公司是生产淀粉糖的，通常我们做的检测比如：果葡糖浆、葡萄糖粉等产品 都是用的归一化法，原因是简单，能够适应大生产的需要， 最近我们搞实验室认可了 ，，要求用外标法进行检测，这就出问题了，，我们外标法做的数值总比归一化法高2-3％ 请问这是方法的问题 还是 仪器 的问题，还是检测人员的问题？？？ 我们公司用的岛津的液相色谱。

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