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金圣草
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金圣草相关的方案
使用柱前在线自动衍生-反相色谱法测定精草铵膦原药中 L-草铵膦的质量分数和比例
本研究利用自动进样器将草铵膦衍生后进样分析,完成对精草铵膦原药中 L-草铵膦的质量分数以及 L-草铵膦占整个草铵膦对映体的百分含量的测定。相比于手动衍生方法,自动进样器自动衍生方式可以准确地控制吸样量、混合速度和次数,衍生反应时间等参数,从而保证方法的稳定性以及高通量分析的可行性。从标样和样品的分析结果看,可以保证本文衍生方法峰面积重现性低于1.5% (n = 6),保留时间重现性低于 0.1% (n = 6)。另一方面,衍生后的草铵膦具有很强的紫外吸收官能团,因此与手性分析直接测定相比,可以达到更低的检测限和定量限。同时,草铵膦衍生产物的极性减小,可以利用常规反相 C18 色谱柱进行保留和分离,使用成本也较手性柱有所降低。
不同浸提方法对土壤及蜈蚣草中砷形态
采用几种常见浸提方法对砷污染土壤和蜈蚣草样品进行处理,并使用LCAFS测定砷形态,重点考察不同浸提方法对样品砷浸提效果的差异,以及其形态分布特征。结果表明:土壤和蜈蚣草中砷主要以As( Ⅲ ) 和As( Ⅴ ) 的无机形态存在。土壤、蜈蚣草根和蜈蚣草叶中As( Ⅲ ) 所占比例分别为11.6%,24.2% 和73.8%。磷酸150℃高温浸提对土壤的浸提效率最高,可达41.0% ;甲醇/ 水(1:9)超声浸提对蜈蚣草根和叶有最高的浸提效率,分别为60.2% 和82.5%。样品加标回收率和相对标准偏差分别在92.7%~108.4% 和2.05%~10.49% 范围内。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
保圣质构仪在造纸法烟草薄片脆性方面的应用
造纸法烟草薄片是运用烟叶再造技术将烟草生产过程中的烟梗、烟末以及部分烟叶按造纸原理经过加工处理,制成接近天然烟叶的薄片,在卷烟配方中添加一定的烟草薄片,可以改善烟支的燃烧性能和降低焦油释放量,降低卷烟成本,还可以回收利用烟梗、烟末、碎烟丝减少资源浪费。 烟草薄片的脆性直接影响着烟草脆片的耐加工型和抗造碎性等,尤其对烟丝的整丝率、碎丝率指标影响较大,若烟草薄片脆性大切丝时碎丝率就高,导致烟草薄片有效利用率低。 利用质构仪测定烟草薄片的脆性比单纯靠感官评价得到的结果更准确,科学。上海保圣为您介绍一种利用质构仪检测烟草薄片脆性的方法,希望对您有所帮助。
莱博瑞特柱后衍生系统草甘膦检测
以下方案中,使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量,浓度在大于10ug/L时,线性和精密度均取得良好的实验结果。
饮用水中的草甘膦含量测定(柱后衍生法)
本文章采用美国SSI原装进口液相色谱(由二元泵、自动进样器、荧光检测器、双泵双反应器柱后衍生系统四大模块构成)分析了水中的农药残留物草甘膦,建立了有效的分析方法,为广大水质检测用户提供了高效可靠的分析方法。
新拓仪器:超声—微波协同萃取法提取甘草黄酮的研究
采用超声- 微波协同萃取法, 从甘草中提取黄酮, 用分光光度法测定黄酮含量。结果: 用超声- 微波协同萃取法提取, 测得甘草中黄酮的含量为2.04 %,平均回收率为97.64 %(n=6)。结论: 甘草黄酮的提取可优选超声- 微波协同萃取法。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
锦灯笼中木犀草苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对锦灯笼供试品进行分析,结果显示,锦灯笼中目标峰峰形良好,木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。
琛航科技检测报告--高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测法测定草甘膦
Cometro(美国康诺)6000PCR 柱后衍生系统 (双衍生系统) 草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)(P/N:R300-02) 草甘膦专用柱Comatex SAX(阴离子)(P/N:A72545) 保护柱(P/N:600220) 样品:阳性对照水样
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-MS法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程,将滤液直接上机测试,缩短了前处理时间,操作简单。
卡氏加热进样水分仪测定烟草中的水分
烟草水分是烟草生产工艺中需要控制的一道重要指标,其含量高低对烟叶的贮存运输加工性能及其制品的质量都有重要的影响。水分过高,会使烟叶颜色变深,光泽变暗;在打包堆垛时,压力增大则出油黏结成块,经氧化变黑;内部化学成分相互作用而消耗,质量降低,甚至霉烂变质失去使用价值。水分过低,烟叶韧性和弹性降低,脆性增加,在贮存运输和加工过程中容易产生造碎,损失较大。因此,在烟草生产和加工过程中,都必须十分注意水分含量。本试验采用AKF-3N卡氏加热进样测定某种烟草中的水分含量。
华谱科仪S6000液相色谱分析锦灯笼中木犀草苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对锦灯笼供试品进行分析,结果显示,锦灯笼中目标峰峰形良好,木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上,利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
离子色谱柱后衍生紫外检测法测定四种中草药中重金属离子
建立了一种离子色谱法柱后衍生紫外检测同时测定6种重金属离子Fe3+、Zn2+、Ni2+、Pb2+、Cd2+、Mn2+含量。用于四种中草药大青叶、甘草、黄连、板蓝根中重金属离子测定,结果表明六种离子的分离度好,灵敏度高,线性范围宽,相关系数均在0.994以上,回收率在93.42%~107.8%之间。
草莓的冻干工艺
草莓又叫红莓、洋莓、地莓等,是一种红色的水果,有“水果皇后”之称。我国草莓非常丰富,产量也不断增加,但草莓制品的加工较为落后,而且草莓的采收期短,上市集中,储藏和运输时间短,如果将鲜草莓加工成干草莓、草莓粉、草莓切片、草莓速溶饮料等一系列新产品不仅解决了草莓的储存和运输问题,同时也会拓宽草莓制品市场,食用也更加方便。应用草莓中维生素、氨基酸等保健成分生产保健产品的前景非常广阔,但草莓的生理活性成分在加工中易受到破坏和损失,从而影响到其应用价值。真空冷冻干燥技术作为世界上公认最先进的食品加工技术,应用于该类产品能较好地保持食品原来的形状和色泽,减少食品香味及营养成分的损失,并具有多孔结构,速溶性和快速复水性,食用简单方便。因此,将真空冷冻干燥技术应用于草莓制品加工中。这不仅会为草莓的深加工研究如草莓中维生素、氨基酸等保健品提供生产可行性依据,同时也会对开发第三代功能食品调味料或添加剂提供指导性数据,从而为草莓资源的利用开辟较为广阔的前景。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《土壤检测第9部分:土壤有效钼的测定》(NY/T 1121.9-2012),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态钼含量的测定要求。
古有神农尝百草,今我闻香识中药
千百年来,作为我国独特的卫生资源,中医药与人民生命健康、幸福生活密切相关。过去,中华民族几千年靠中医药治病救人。经过抗击新冠肺炎疫情、非典等重大传染病之后,我们对中医药的作用有了更深的认识。随着人们经济、生活水平提高,人们也愈加重视自身健康。加之中医药在养生保健方面有着巨大优势,人们对中药的需求正逐渐加大。但中药造假掺假的现象随之而来,进而造成诸多危害,如疗效降低、容易产生毒副作用等,更会影响中医药事业的发展。因而,对中药的品质把控至关重要。古代有神农尝百草确定中药种类,而今科学仪器可代替人来发挥作用。
直接固体进样直接测定烟草中的Pb和Cr
采用高分辨率连续光源直接固体进样对烟草中的Pb和Cr,样品无需进行预处理即可直接上机测定,高分辨率的分光系统可有效避免光谱干扰,仪器灵敏度高,有效拓展了线性范围。是痕量分析的快速简便有效的测定方法
LCMS-8045 测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法(征求意见稿)》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明:空白血液中添加0.5 μ g/mL(标准规定的检出限)草甘膦的加标样品,前处理后进样得到的色谱图中,目标峰的S/N为49.59,满足检测要求; 在0.5-100 μ g/mL的线性范围内,血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间,线性相关系数R为0.9996;Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留;不同浓度加标样品各重复进样6次,计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好,适合血液中的草甘膦检测。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中敌草胺残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的敌草胺等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中敌草胺等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中除草醚残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的除草醚等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中除草醚等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中苯草醚残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的苯草醚等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中苯草醚等217种农残的含量。
LCMS分析谷物中盖草津残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中盖草津残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
岛津:高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯
利用岛津LCMS-8060,使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题,建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
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