碱性紫

极性柱子能否测类似二异丙胺那样的强碱性胺类有机溶剂？我进样检测出峰很怪，拖尾现象很严重，基线不是很稳，为排除是样品的问题，进乙醇样正常。我用的是极性柱是岛津的WondaCAP WAX。如果测不了强碱性胺类有机溶剂，有什么办法可以测？测定后会不会对柱子伤害很大？

为什么苯酚在酸性条件下紫外吸收光谱和碱性时不同？

请问做碱性化合物用什么柱子？

用碱性过硫酸钾消解紫外分光法HJ636-2012测水中总氮时，在波长220处吸光度不稳定，跳动幅度较大，而且吸光度明显偏大，纯水吸光度会达到3点多。我们也更换过灯，也试过加长消解时间的方法，但是标样还是做不进去，请问大家这是哪里的问题？

《水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012中校准曲线的绘制使用的硝酸钾标准使用液是不是就是硝酸盐氮标液？如果标准曲线用硝酸盐氮标液，那么计算的时候是用量取的量计算还是如方法中9.1所说“其对应的总氮含量计算”？

碱性氮含量是指在无水乙酸溶液中能被高氯酸滴定的含氮化合物中的氮含量。自从威尔逊1948年提出测定碱性氮的方法以来，它对石油炼制技术和产品质量提高产生了重要影响。 在石油炼制过程中，当原料中的碱性氮化合物接触催化剂后，首先中和催化剂的酸中心，造成催化剂中毒，对目的产品的收率等产生不利的影响。因此大多数炼油工艺都把原料中的碱性氮含量作为评价原料质量的指标之一。例如，催化裂化原料含高浓度的碱性氮时，与催化剂酸中心接触后，使催化剂活性中心失活，降低催化转化率，产品分布变差，效益降低。 石油产品中的碱性氮化合物可以促进油品中的烃类自动氧化，其本身可以生成胶质和有色化合物，造成产品质量的下降，甚至影响产品的使用。石油产品的碱性氮含量成为大家关注的重点之一。 国内行业标准SH/T 0162指示剂法是以甲基紫或结晶紫为指示剂，用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶于苯-冰醋酸混合溶剂中的试样，当碱性氮被中和后，溶液由紫色变蓝色。该方法只能测定浅色油品中的碱性氮，不能测定深色油品（如原油、渣油、蜡油）碱性氮，对于某些二次加工的浅色油品也难以准确测定。该方法还存在一些缺陷，如：样品混合溶剂采用大量毒性大的苯；标准溶液是溶于高氯酸的冰醋酸溶液，在环境温度低于15℃时，就出现高氯酸标准溶液结晶，致使分析无法进行；采用指示剂判断终点，指示剂变色不敏锐，因而同一操作者在不同样品分析中，判断的偏差较大，不同操作者之间的误差就更大

碱性氮含量是指在无水乙酸溶液中能被高氯酸滴定的含氮化合物中的氮含量。自从威尔逊1948年提出测定碱性氮的方法以来，它对石油炼制技术和产品质量提高产生了重要影响。 在石油炼制过程中，当原料中的碱性氮化合物接触催化剂后，首先中和催化剂的酸中心，造成催化剂中毒，对目的产品的收率等产生不利的影响。因此大多数炼油工艺都把原料中的碱性氮含量作为评价原料质量的指标之一。例如，催化裂化原料含高浓度的碱性氮时，与催化剂酸中心接触后，使催化剂活性中心失活，降低催化转化率，产品分布变差，效益降低。 石油产品中的碱性氮化合物可以促进油品中的烃类自动氧化，其本身可以生成胶质和有色化合物，造成产品质量的下降，甚至影响产品的使用。石油产品的碱性氮含量成为大家关注的重点之一。 国内行业标准SH/T 0162指示剂法是以甲基紫或结晶紫为指示剂，用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶于苯-冰醋酸混合溶剂中的试样，当碱性氮被中和后，溶液由紫色变蓝色。该方法只能测定浅色油品中的碱性氮，不能测定深色油品（如原油、渣油、蜡油）碱性氮，对于某些二次加工的浅色油品也难以准确测定。该方法还存在一些缺陷，如：样品混合溶剂采用大量毒性大的苯；标准溶液是溶于高氯酸的冰醋酸溶液，在环境温度低于15℃时，就出现高氯酸标准溶液结晶，致使分析无法进行；采用指示剂判断终点，指示剂变色不敏锐，因而同一操作者在不同样品分析中，判断的偏差较大，不同操作者之间的误差就更大。

存放碱性消解液体塑料带盖1L瓶子有推荐吗？

我们的柱子是聚乙二醇的，想测试乙二胺的含量，乙二胺本事是强碱性，不知道能不能直接进样！毁不毁柱子？急！

请问专家：测污水中总氮，用过硫酸钾氧化紫外分光光度法：碱性过硫酸钾消解水样后，在220nm,275nm双波长测吸光值。碱性过硫酸钾空白的吸光值非常大，请问是什么原因？

求助GB 11894-1989 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 标准化

液相色谱酸性流动相能否直接用碱性流动相置换，对柱子有无影响？请专家给与指导。谢谢！

高效液相色谱串联质谱助测定碱性玫瑰精物质 几日前，济南长清高速公路旁的一个小村庄的居民们一觉睡醒发现周围的环境完全被红色尽染：自家盆里的水变成了红色；晾晒的衣服发生了变色；院子里的水管子和水池子里也全是红色。多数商铺的地面和房顶上都是一片片红色的痕迹，地上低洼积水的地方，全部呈现出了紫红色。街边停着的车上落了一层浅粉色的东西，一遇水马上就变成深红色。许多市民早上起床之后发现车上的粉尘，冲洗之后反而变红了。而且就算洗的次数再多，还是洗不干净，反而在粉尘遇水之后，变得越来越红也越来越难以清洗。　　　　沿路商铺受损多，摊主均表无奈何　　　　记者沿路寻访调查能发现，周围的很多露天的早餐店多数不营业，如果有室内的小店，纷纷将室外的部分撤回，采取室内出手早点。一家餐厅的店主告知记者，他原本早上按照平时一样，将部分桌椅放置于店门口。开始的时候一切还算正常，但是后来随着顾客喝豆浆的，豆浆中不断出现浅红色的星星点点的颗粒。原来，这是空气中也有这种粉尘，粉尘遇到豆浆这种含水的东西就变成红色。客人看见豆浆变成这个样子，也都纷纷走了。无奈之下，摊主只好收摊。记者还发现，沿街的一家油漆店的工人在重新调油漆，因为之前的油漆桶里剩余的部分已经不能用了，全都变成了粉红色。　　　　粉尘污染难弥补，村民频曝干痒症　　　　“这不是要过国庆节了嘛，我们要表演唱歌，昨天晚上我们几个人就聚到了一起，在我家练习。”村民魏大姐如是对记者说：“但是我们逐渐感觉呼吸不咋顺畅，当时有一个人在伴奏，我在唱歌，另外三个人跑到外面吐去了。”而且她表示那天感觉唱歌，喉咙也非常的痒，有异物感，非常的不舒服。　　　　记者走访发现，不少村民都觉得自己鼻子非常的难受、喉咙发紧，伴有干痒的症状。随即在调查中发现，社区卫生服务中心并没有接到就诊的病人，据报道之时，医生们把湿湿的纸弄湿在纱窗上，并没有发现变红，医生表示，这说明空气中的粉尘已经挥发了不少，基本上处于可以健康生存的状态了。　　　　那么，困扰大家生活多时的粉末究竟是什么？　　　　真凶究竟为何物，仪器检测揭谜底　　　　一大早，市民就纷纷打电话咨询此事，政府多个部门齐齐出动，抽出专人操控仪器进行检测。最终高效液相色谱仪检测出该物质为碱性玫瑰精。　　　　碱性玫瑰精又称罗丹明B、玫瑰精等，民间俗称“洋红”，是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。在溶液中有强烈的荧光，用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。也用于腈纶、造纸、油漆的工业染料。曾经用作食品添加剂，但后来实验证明其致癌，本品对人体有毒，曾经在国内发生过一起群体碱性玫瑰精中毒事件，急性中毒主要对皮肤、呼吸系统、内脏及血液系统有一定的损害作用。属于《食品卫生法》规定的非食用化学物，所以现在已不允许该添加剂用作食品染色。　　　　那么，碱性玫瑰精有是如何检测的呢？　　　　目前，测定工业级碱性玫瑰精含量的常用检测方法是紫外－可见分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法。紫外－可见分光光度法由于玫瑰精的主要杂质在其紫外最吸收波长545处均有吸收，检测误差较大；薄层色谱法操作复杂，定量准确率较低普通的高效液相色谱－紫外检测法，虽然对工业纯的碱性玫瑰精和较高浓度的洋红水中的含量测定有较好的效果；但是HPLC法测定碱性玫瑰精残留的方法，通过固相萃取净化和富集提取液中的碱性玫瑰精，采用荧光检测器检测，达到了较高的灵敏度和选择性，取得了满意的结果。　　　　关于这批碱性玫瑰精是如何辐射到该村庄的，截止记者发稿时，官方及时给出了通报：晚上10点左右，一辆货车在京福高速公路范庄附近时，掉落了部分袋装碱性玫瑰精，被过往车辆碾压粉碎之后，飘落到高速公路的两侧。因为当晚刚好刮南风，而且粉尘颗粒非常的微小，所以才从夜晚入侵村子。　　　　专家答疑助解惑，把好防治为首要　　　　记者在走访医院的呼吸科医生中了解到，碱性玫瑰精可用于化妆品，所以直接接触皮肤时并不会对人体造成太大的危害。而且随着分子的挥发，空气中的颗粒越来越少，并不会继续给村民的身体造成太大的影响。环保局的一个技术人员表示，因为碱性玫瑰精属于碱性的，如果在水中加点醋，应该就可以将红色洗掉，原理嘛，就是简单的酸碱中和。

科学观察表明，凡是易生病的人，90%以上体液呈酸性。造成酸性体液的原因，主要是膳食不当或人体过劳。当膳食中钾、钠、钙、镁等矿物质缺乏时，体液往往呈酸性。 有学者指出，吃酸性食物过量，是百病之源。癌症患者，其体液大都呈酸性，也称酸性体质。酸性体质是人体大量摄入高脂肪、高蛋白、高热量食物的结果。当酸性物质积累的量超过了人体自身的调节能力，或人体酸碱平衡的调节功能受到影响时，人体内环境的平衡被破坏，就形成了酸性体质。 食物按其元素成分，分为碱性食品、中性食品和酸性食品3大类。含磷、氯、硫等元素的食品一般为酸性食品，如面粉、肉类、谷物、酒类、油脂、白糖等。含钾、钠、钙、镁等元素多的食品一般为碱性食品，如水果、蔬菜、豆制品、马铃薯、红薯、乳制品、海带（海带为碱性食物之王，其碱性最强）、碱性饮料等。需要指出的是，具有酸味的食品，不一定是酸性食品，以橘子为例，它含有较为丰富的钾，不是酸性食品，而是碱性食品。陈醋的味道是酸的，但它也是碱性食品。酸性体质的人常有一种特殊的疲倦感，开始时有慢性症状；手脚发凉，容易感冒，皮肤脆弱，伤口不易愈合。酸性体质较严重时，会直接影响大脑和神经功能，使机体免疫力下降，从而引起记忆力减退，思维能力下降，还可造成神经衰弱、高血压、动脉硬化、脑溢血、甲状腺结节、胃溃疡、癌症等。 为了避免体质呈酸性，在衣食住行当中我们要重视饮食的酸碱平衡，多吃蔬菜、水果、豆类、牛奶等碱性食物，达到酸碱中和。这样既保持了正常的碱性体质，使血液和体液pH值在7.3~7.5之间，又能增加多种维生素，更有益于保持大脑的清醒灵活。 科学研究证实，人体的酸碱值不仅直接影响机体抵抗力，还影响人的智商。酸性偏高时，智商低；碱性偏高时，智商高。科学家以42位年龄为6~13岁的男孩为测试对象，发现大脑皮层中体液pH值大于7.0者比小于7.0者的智商高了一倍。 因此，专家建议人们多吃蔬菜、水果，并食用天然碱性食品如茶、豆类、奶类等，这样不仅能减少得甲亢的几率，而且人体细胞免疫机制中，专门分解异物或微生物的酶会因酸性体液而导致其分解作用降低，细胞功能减退，新陈代谢紊乱，抵抗力下降。所以，酸性体质是百病之源。与此相反，多吃碱性食品，不但可以改善体质，更可以使人体抵抗力增强。 为了增强抵抗力，为了改善记忆力，为了提高智商，为了健康长寿，请人们尽可能多吃碱性食物。 大部分蔬菜、水果、豆类、奶制品都属于碱性食物。常见的碱性食品以其碱性强弱排列为：海带、菠菜、红薯、西瓜、萝卜、香蕉、梨、苹果、胡萝卜、草莓、莴苣、柿子、南瓜、马铃薯、黄瓜、藕、洋葱、大豆、牛奶、茶叶。大部分的肉、鱼、蛋等动物性食品和米、面均属于酸性食品。常见的酸性食品以其酸性强弱排列为：鱿鱼（干）、鸡蛋黄、大米、牡蛎、鸡肉、鳗鱼、面粉、牛肉、啤酒、花生、大麦、虾、面包。

大家好。有个弱弱的问题咨询…嘎嘎在做五日生化需氧量时，也就是BOD5，我用的是稀释接种法。里面有一个碱性碘化钾说酸化后遇酸不应呈蓝色。请问这个酸花过程指的是什么过程？

最近遇到了一个强碱性物质，分子量约300多，PH约为11左右，含有很多个仲氮，分析方法一直搞不好，求大神帮助一般的流动相（PH小于7），加各种缓冲盐，用纯水相，各种AQ柱，苯基柱，C18柱都试了，都没有保留，二分钟就出峰了。还试过HILIC色谱柱（保留解决了，但是峰型拖尾严生，改不了）。离子对也试了。就是碱性流动相没有试过，因为没有这种柱子，不知道有没有人做过，效果如何？正相没有试过。

做药品含量检测，柱子的PH值要求是9.0，必须用碱性柱子吗，用酸性柱子做可以吗？

含氮的有机碱性化合物的色谱分析，一般首选什么柱子呢？缓冲盐首选什么呢？Ph高和低，哪个更好些呢？

分离碱性物质 色谱显示 后拖尾严重，流动相采取甲醇水或乙腈水，加或不加三氟乙酸 效果都不得改善，柱子是C18的，保留时间在15到20分钟之间 甲醇或乙腈于水的比例在60%左右 请问关于这类碱性物质进液相 有什么经验 ？若换别的柱子呢 比如 氨基柱 会不会好点 ？请有经验的人赐教

色谱柱有中性、酸性和碱性柱，在实际使用时如何选择使用好？平时我们都用一种做很多物质，也不去区分我要分离的物质性质，一根柱子酸性、碱性物质都用。

测得1号水样氯离子是两千多用碱性滴定做高锰酸盐指数加入氢氧化钠后，滴加高锰酸钾后水样变成绿色！！绿色！2号水样氯离子五千多但是加了高锰酸钾就比较正常的暗紫红色，不会变绿~求大神！为什么会变绿？还让不让人做了？

土壤中存在着各种化学和生物化学反应，表现出不同的酸性或碱性。划分为9等级。 　　9.5极强碱性。 　　l 我国土壤pH大多在4.5～8.5范围内，由南向北pH值递增，长江(北纬33°)以南的土壤多为酸性和强酸性，如华南、西南地区广泛分布的红壤、黄壤，pH值大多在4.5～5.5之间；华中华东地区的红壤，pH值在5.5～6.5之间；长江以北的土壤多为中性或碱性，如华北、西北的土壤大多含CaCO3，PH值一般在7.5~8.5之间，少数强碱性土壤的pH值高达10.5。 [size=4][b]1．土壤酸度：[/b][/size]　　根据土壤中H离子的存在方式，土壤酸度可分为两大类。 　　[b](1)活性酸度[/b]：土壤溶液中氢离子浓度的直接反映，又称为有效酸度，通常用pH表示。 　　[b]活性酸度[/b]的来源，主要是CO2溶于水形成的碳酸和有机物质分解产生的有机酸，以及土壤中矿物质氧化产生的无机酸，还有施用的无机肥料中残留的无机酸，如硝酸、硫酸和磷酸等。此外，由于大气污染形成的大气酸沉降，也会使土壤酸化，所以它也是土壤活性酸度的一个重要来源。 　　[b](2)潜性酸度[/b]：土壤潜性酸度是土壤胶体吸附的可代换性H和Al的反映。当这些离子处于吸附状态时，是不显酸性的，但当它们通过离子交换作用进入土壤溶液之后，即可增加土壤溶液的H浓度，使土壤pH值降低。只有盐基不饱和土壤才有潜性酸度，其大小与土壤代换量和盐基饱和度有关。 　　潜性酸度分为代换性酸度和水解酸度。 　　Ø [b]代换性酸度[/b]：用过量中性盐(如NaCl或KCl)溶液淋洗土壤，溶液中金属离子与土壤中H和Al发生离子交换作用，而表现出的酸度，称为代换性酸度。代换性Al是矿物质土壤中潜性酸度的主要来源。例如，红壤的潜性酸度95%以上是由代换性Al产生的。由于土壤酸度过高，造成铝硅酸盐晶格内铝氢氧八面体的破裂，使晶格中的Al释放出来，变成代换性Al。 　　Ø [b]水解性酸度[/b]：用弱酸强碱盐(如醋酸钠)淋洗土壤，溶液中金属离子可以将土壤胶体吸附的H、Al代换出来，同时生成某弱酸(醋酸)。此时，所测定出的该弱酸的酸度称为水解性酸度。由于生成的醋酸分子离解度很小，而氢氧化钠可以完全离解。氢氧化钠离解后，所生成的钠离子浓度很高，可以代换出绝大部分吸附的H和Al。 　　[b](3)活性酸度与潜性酸度的关系[/b]：活性酸度与潜性酸度是同一个平衡体系的两种酸度。二者可以互相转化，在一定条件下处于暂时平衡状态。土壤活性酸度是土壤酸度的根本起点和现实表现。土壤胶体是H和Al的贮存库，潜性酸度则是活性酸度的贮备，土壤的潜性酸度往往比活性酸度大得多，二者的比例，在砂土中约为1000；在[url=http://baike.baidu.com/view/1053488.htm]有机质[/url]丰富的粘土中则可高达5×10—1×10。 [size=4][b]2．土壤碱度[/b][/size]　　l 土壤溶液中OH离子的主要来源，是CO3和HCO3的碱金属(Na、K)及碱土金属(Ca、Mg)的盐类。[b]碳酸盐碱度和重碳酸盐度的总和称为总碱度[/b]。可用中和滴定法测定。 　　l 不同溶解度的碳酸盐和重碳酸盐对土壤碱性的贡献不同，CaCO3和MgCO3的溶解度很小，在正常的CO2分压下，它们在土壤溶液中的浓度很低，故富含CaCO3和MgCO3的石灰性土壤呈弱碱性(pH7.5～8．5)；Na2CO3、NaHCO3及Ca(HCO3)2等都是水溶性盐类，可以大量出现在土壤溶液中，使土壤溶液中的总碱度很高，从土壤pH来看，含Na2CO3的土壤，其pH值一般较高，可达10以上，而含NaHCO3及Ca(HCO3)2的土壤，其pH值常在7.5～8.5，碱性软弱。 　　l 当土壤胶体上吸附的Na、K、Mg(主要是Na)等离子的饱和度增加到一定程度时，会引起交换性阳离子的水解作用： 　　土壤胶体（x Na）+yH2O=土壤胶体(（x –y）Na、yH)+yNaOH 　　在土壤溶液中产生NaOH，使土壤呈碱性。此时Na离子饱和度称为土壤碱化度。 [size=4][b]3.土壤的缓冲性能[/b][/size]　　土壤缓冲性能是指土壤具有缓和其酸碱度发生激烈变化的能力，它可以保持土壤反应的相对稳定，为植物生长和土壤生物的活动创造比较稳定的生活环境，所以土壤的缓冲性能是土壤的重要性质之一。 　　[b](1)土壤溶液的缓冲作用[/b]：土壤溶液中含有碳酸、硅酸、磷酸、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类，构成一个良好的缓冲体系，对酸碱具有缓冲作用。 　　Ø 碳酸及其钠盐。 　　当加入盐酸时，碳酸钠与它作用，生成中性盐和碳酸，大大抑制了土壤酸度的提高。 　　Na2CO3+2HCL=2NaCL+ H2CO3 　　当加大Ca(OH)2时，碳酸与它作用，生成溶解度较小的碳酸钙，限制了土壤碱度。 　　H2CO3+Ca(OH)2= CaCO3+ 2H2O 　　Ø 土壤中的某些有机酸(如氨基酸、胡敏酸等)是两性物质，具有缓冲作用，如氨基酸含氨基和羧基可分别中和酸和碱，从而对酸和碱都具有缓冲能力。 　　R-CH(NH2)(COOH)+HCL= R-CH(NH3CL)(COOH) 　　R-CH(NH2)(COOH)+NaOH= R-CH(NH2)(COONa)+ H2O 　　[b](2)土壤胶体的缓冲作用[/b]：土壤胶体吸附有各种阳离子，其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用。 　　Ø 对酸的缓冲作用 (以M代表盐基离子) 　　土壤胶体-M+ HCL=土壤胶体-H+ MCL 　　Ø 对碱的缓冲作用 　　土壤胶体-H+ MOH=土壤胶体-M+ H2O 　　土壤胶体的数量和盐基代换量越大，土壤的缓冲性能就越强。因此，砂土掺粘土及施用各种有机肥料，都是提高土壤缓冲性能的有效措施。在代换量相等的条件下，盐基饱和度愈高，土壤对酸的缓冲能力愈大；反之，盐基饱和度愈低，土壤对碱的缓冲能力愈大。 　　Ø 铝离子对碱的缓冲作用：在PH5.5，铝离子开始形成Al(OH)3沉淀，失去缓冲能力。 　　土壤酸碱性对植物的影响 　　1、大多数植物在pH9.0或2.5的情况下都难以生长。植物可在很宽的范围内正常生长，但各种植物有自己适宜的pH。 　　喜酸植物：杜鹃属、越桔属、茶花属、杉木、松树、橡胶树、帚石兰； 　　喜钙植物：紫花苜蓿、草木犀、南天竺、柏属、椴树、榆树等； 　　喜盐碱植物：柽柳、沙枣、枸杞等。 　　2、植物病虫害与土壤酸碱性直接相关： 　　1）地下害虫往往要求一定范围的pH环境条件如竹蝗喜酸而金龟子喜碱； 　　2）有些病害只在一定的pH值范围内发作，如悴倒病往往在碱性和中性土壤上发生。 　　3、土壤活性铝：土壤胶体上吸附的交换性铝和土壤溶液中的铝离子，它是一个重要的生态因子，对自然植被的分布、生长和演替有重大影响； 　　在强酸性土壤中含铝多，生活在这类土壤上的植物往往耐铝甚至喜铝（帚石兰、茶树）；但对于一些植物来说，如三叶草、紫花苜蓿，铝是有毒性的，土壤中富铝时生长受抑制；研究表明铝中毒是人工林地力衰退的一个重要原因。 　　二、土壤酸碱性对养分有效性的影响 　　1、在正常范围内，植物对土壤酸碱性敏感的原因，是由于土壤pH值影响土壤溶液中各种离子的浓度，影响各种元素对植物的有效性； 　　2、土壤酸碱性对营养元素有效性的影响： 　　（1）氮在6~8时有效性较高，是由于在小于6时，固氮菌活动降低，而大于8时，硝化作用受到抑制； 　　（2）磷在6.5~7.5时有效性较高，由于在小于6.5时，易形成磷酸铁、磷酸铝，有效性降低，在高于7.5时，则易形成磷酸二氢钙； 　　无机磷的固定 　　（3）酸性土壤的淋溶作用强烈，钾、钙、镁容易流失，导致这些元素缺乏。在pH高于8.5时，土壤钠离子增加，钙、镁离子被取代形成碳酸盐沉淀，因此钙、镁的有效性在pH6-8时最好； 　　（4）铁、锰、铜、锌、钴五种微量元素在酸性土壤中因可溶而有效性高；钼酸盐不溶于酸而溶于碱，在酸性土壤中易缺乏；硼酸盐在pH5-7.5时有效性较好。 　　三、土壤酸碱性的改良 　　1、土壤酸性土改良 　　经常使用石灰。达到中和活性酸、潜性酸、改良土壤结构的目的。 　　沿海地区使用含钙的贝壳灰。也可用紫色页岩粉、粉煤灰、草木灰等。 　　石灰施用量 　　生石灰需要量（g/m2 )=阳离子代换量*（1—盐基饱和度）*土壤重量*28*1/1000 　　2、中性和石灰性土壤的人工酸化 　　露地花卉可用硫磺粉（50g/平方米）或硫酸亚铁（150克/平方米），可降低0.5——1个pH单位。也可用矾肥水浇制。 　　3、碱性土壤 　　施用石膏，还可用磷石膏、硫酸亚铁、硫磺粉、酸性风化煤。

公司有一台5B-3BN型总氮测定仪，用的试剂碱性氧化剂，以前没注意，就一直存放在玻璃瓶中。今天配制的时候才发现这是碱性的，这样存放可以吗，对实验结果有没有影响，时间长了会不会把瓶子溶了？

请问卫生部公布的食品中可能违法添加的非食用物质名单中“碱性嫩黄”和“碱性黄”是否是同一种物质。如果不是，它们的分子结构式、化学性质又如何。

过硫酸钾消解-紫外分光光度法中所用碱性过硫酸钾溶液,标准方法中规定存放不超过1周,实际实验结果也显示时间长了吸光度明显变大.可是为什么呢?时间长过硫酸钾的氧化效率可能会降低,但和吸光度有关系吗?谢谢啊!论文急需对这个问题的解释

我在做今年的碱性橙能力验证中发现用样品做回收率很好，但用标液做回收率却很低，那位同行知道原因请回复一下，谢谢。看到帖子中的朋友的问题，我说一下我们做的时候的情况：[color=#0162F4][size=5][font=FangSong_GB2312]测定条件：Methanol：0.02MNH4Ac=50:50，柱温40度；流速1.0mL/min,碱性橙II检测波长449nm色谱柱Agilent 的C18柱[/font][/size][/color][size=5][color=#FD1289]此次比对样品可以浓缩后定容直接进样，如用过滤膜过滤，须用聚四氟乙烯膜虑，凡用尼龙、聚醚砜材质的膜虑均会使测定结果偏小（膜吸附）[/color][/size][size=4]我目前存在一个问题：用标液做回收率却很低，用比对样品做很好，疑为目标物的稳定性问题，那位同行知道其他原因请回复一下，谢谢。[/size]

使用的柱子是Extend-C18，Agilent 5um,4.6*150mm. 流动相：A 含0.1%氨水的水，B含0.1%氨水的乙腈。梯度0-30min，2-90%B使用的仪器是thermo液相，正常使用酸性体系，换碱性柱前先冲体系至碱性后使用。原先化合物保留时间在16min，使用一段时间后保留时间变为14min，后面突然变成5 min，再使用时变为2.5min。请问一下，造成这种保留行为丧失的原因是什么？我应该怎么做才能让柱子恢复保留行为？谢谢～～

今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订，主要修订内容如下： ——扩大了标准的适用范围； ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法； ——增加了质量保证和质量控制条款； ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。

根据国标GB/T 23496进行检定碱性橙，发现最后结果碱性橙21，碱性橙22，回收良好，碱性橙2没有回收。后面寻找原因时，采用标液采用旋蒸近干，碱性橙2没有回收了，还采用标液装进进样小瓶，再50℃水浴中，20分钟，直接上机，碱性橙2也没有回收。对于碱性橙2是否在加热中易分解呢，有没有更好的提取方案