请教版上各位大侠，有没有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过克伦特罗的检测啊？只做盐酸克伦特罗的话，需要加酶进行衍生吗？我看有的地方写的光做克伦特罗可以不用衍生，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过几次，可是检出结果都出现假阳性的情况。不知道大家有没有什么好的建议和方法啊！
普洛帝全球分析仪器事业部以拥有的非凡技术不断推出各类高精准、高稳定性的分析装置，全面满足各领域的要求。其中，普洛帝核心技术第七代双激光窄光检测器科实现超快速、高准确以及出类拔萃的稳定性，是面向未来的多领域分析技术，是前所未有的真正长寿命、高精度的最新颗粒检测科研。 PULL®第七代双激光窄光检测器与PLD-0201油液颗粒度分析仪实现完美结合，具有低能耗、进样重现性优异、分析精度高、准确性好等卓越的基本性能，并且支持多品类、多样品分析。检测通道可达1200个通道，可连续执行680次检测，分度值可达到纳米级别。 炫彩8.0高清显示系统，融合平板电脑显示触摸技术，视线WINDOWSCE系统平台的完美运行，分析测试系统和鉴定校准系统可同时运行，而互不干扰。 产品优势： PULL8.1分析仪器软件全中文化、英文化、日文化、韩文化等十多种文字版本满足不同国家的人员使用; 第七代油液颗粒度分析仪炫彩第七代双激光颗粒计数器的双激光窄光传感器再创稳定性、长寿命、准确性新高; 炫彩工控机精准触摸设计，让您的实验不再寂寞和无聊; 1000通道超强检测，再次引领行业尖端技术; 引入第三方公正质检机构普研检测，实现质检、生产、研发、销售专业化运作;更加精准服务每一个客户; 采用普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”，并采用油液行业经典方法NAS1638和ISO4406，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。 引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积精确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。 内置统计、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。 集成式全自动取样装置，内设压力系统和搅拌装置，使仪器可实现样品脱气、均匀和高粘度样品的检测。 采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。 数据处理功能强大丰富;可根据用户需求给出油液等级和数据，绘制分布直方图等。 内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。 具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。 可按ISO11171和ISO4402等标准进行标定、校准。 根据客户要求可有偿提供国家级颗粒度计量测试站鉴定报告。 提供行业独有的“OIL17服务星”签约式服务，365天无忧使用。 应用： 可对油液颗粒度、清洁度和污染物监测、分析和评判; 液压设备及其日常维护和保养;液压部件的磨损试验; 腐蚀性液体和水性产品的任意微粒检测; 纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试; 技术： 第七代双激光窄光检测器引用普洛帝核心技术“光阻测量颗粒”; 双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统; 内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值; 全自动集成式清洁预处理进样仓，可实现正压、负压、搅拌、脱气等众多功能; 软件： 集成式工业控制测试平台系统，可实现检测、测试、分析、设置和操作; 分析测试和校准可同时运行但互不干扰，检测校准平稳运行; 强大的测试软件拥有三千个超大储存量，方便数据查询与下载; PC版分析测试系统可实现无限互通; 输出： 采用大屏幕彩色液晶显示输出，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入; 数据处理功能丰富，根据标准给出油液等级,绘制分布直方图等。 具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。 也可无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。 校准： 专业的校准平台可实现ACFTD和MTD双校准; 可按ISO11171、ISO4406等国际标准进行标定、校准; 可按GB/T18854和JJB/T066等国内标准进行校准。 标准： NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD-1246、JJSB9933、IP564、IP565; GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版) 可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。 基于创新型PULL®第七代双激光窄光检测器设计，PLD-0201油液颗粒度分析仪成为维护最轻松的分析仪器，可提供更高生产力和更加统一、可靠的测试结果，进一步提高了生产力。PLD-0201还大幅度降低了本底噪音，进一步提高了对产品进行检测结果的信心。凭借其灵敏度、准确性以及长期提供可靠、统一性能的稳定性，PLDMC的PLD-0201成为现有同类设备中的佼佼者。 关于普洛帝中国服务中心 普洛帝-全球著名的流体测控专家! 普洛帝PLDMC公司在全球范围内研发、生产、销售工业测量产品，并致力于提高生产质量、加强环境保护以及安全高效经济的工业测控。 普洛帝PLDMC公司的主要客户群为世界各国的石油、化工、能源、民航、国防、铁路、机械等组织，以及各研究机构、监督商检、公用事业以及各种工业领域，其石油测量技术居于世界领先地位。 随着普洛帝在中国服务的不断提升，能更好地为客户提供各类服务，并加强本土化运作的能力，普洛帝目前在西安航天城建有研发&生产基地。为中国及东南亚广大客户提供普洛帝精湛的测控技术，解决各类客户的测控难题! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司在中国大陆注册的商标! 其有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控独家拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
大家好。有一个疑问：克伦特罗的标准品市场上已经不供应，只有盐酸克伦特罗，但是标准方法中都写的是克伦特罗，大家应该都注意到了，问题就来了：我们测定的是盐酸克伦特罗，结果要报克伦特罗，该怎么做呢？有的写的也很含糊，感觉是不是两个本来就是一个东西呢？请各位给予解答。
【网络会议】：帕纳科科技日暨帕纳科新品XRF现场发布会网络直播【讲座时间】：2015年10月15日 9:00【主讲人】：Dr. Youhong Xiao ;Dr. Lieven Kempenaers Dr. Youhong Xiao 帕纳科总部XRF应用专家Dr. Lieven Kempenaers 帕纳科总部台式能谱仪Benchtop产品经理。【会议介绍】荷兰帕纳科公司是全球X射线衍射和X射线荧光光谱分析仪器及软件的主要供应商。具有近70年的行业经验。其产品主要应用于科学研究、工业过程控制以及半导体材料的无形测量领域。 2015年3月，帕纳科隆重推出新一代X射线荧光光谱分析系统Zetium（ZT），其创造的SumXcore——多核X射线分析技术，使X射线光谱技术进入了一个新的里程碑，使X射线分析工作者获得了一个全新高校的X射线分析工具。 基于SumXcore多核X射线分析技术，Zetium将WDXRF、EDXRF及XRD技术整合在一起，可同时分别得到Be- Am 和Na-Am 所有元素的光谱数据和定量分析结果，大大提高了分析速度或分析质量。而且使X射线荧光做微小区域分析和Mapping成为可实现的分析方法。 定期举办“帕纳科科技日”的技术交流活动，这已成为应用实验室与国内X射线分析仪器的技术人士的一个良好的交流平台，2015年度的“帕纳科科技日”是帕纳科最新Zetium X射线荧光光谱系统在国内的首次亮相，特别邀请帕纳科荷兰总部肖又红博士讲解“Zetium的核心技术——SumXcore的实验与应用”。精彩不止如此，能量色散型X射线荧光光谱技术近年来得到了飞速发展，使得XRF由传统的应用领域拓展到了许多新的领域，如环保、食品、玩具、药检、现场检验等，来自帕纳科荷兰总部的Lieven Kempenaers博士还将为您介绍“台式能量色散荧光技术的进步”，所有研讨会内容将会通过网络技术为您直播现场盛况，并在线解答客户提问。期待您报名参与此次网络直播！-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年10月15日 9:004、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16965、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg
[align=center][b]头孢克洛有关物质——与9种杂质的共同分析[/b][/align]头孢克洛（cefaclor）为白色至微黄色粉末或结晶性粉末的化学品，微臭，本品在水中微溶，在甲醇、乙醇、三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶，分子式:C15H14ClN3O4S。头孢克洛是β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类药，是第二代头孢菌素，主要适用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、皮肤软组织感染和尿路感染等。[align=center][img=,144,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140859582934_5220_2222981_3.gif!w144x171.jpg[/img][/align][align=center]头孢克洛[/align][align=center]M.W.: 367.81[/align]本实验对客户提供的头孢克洛原料药以及9种杂质（杂质A、B、C、D、E，7-ACCA，头孢克洛δ-3异构体，α-苯甘氨酸，苯甘氨酸甲酯盐酸盐）进行分析，希望得到杂质混合对照溶液及供试品溶液中各杂质的良好分离。客户反馈，将流动相磷酸盐体系的pH值由4.0提高到4.5可得到杂质混合对照溶液中7-ACCA和α-苯甘氨酸之间的良好分离，但头孢克洛与其相邻杂质E峰之间分离较难。客户前期使用了CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MGII S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱进行分析，在此基础上，我们尝试了其他填料的几款色谱柱进行分离尝试，分别为CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ（S3& S5）、CAPCELL PAK ADME（金刚烷基）、SUPERIOREX ODS、CAPCELL PAK PFP（五氟苯基）、CAPCELL PAK CN（氰基）。首先，参考客户提供的液相条件，使用高极性色谱柱[b]CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ[/b]对杂质混合对照溶液进行分析尝试；为了得到杂质间的更好分离，粒径选择3 μm，如图1，[color=#2F5496]各杂质间均能得到良好的分离结果，头孢克洛与杂质[/color][color=#2F5496]E[/color][color=#2F5496]的分离度为[/color][color=#2F5496]2.70[/color][color=#2F5496]，达到基线分离。[/color][color=#2F5496][/color][align=center][img=,690,405]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140902184290_9307_2222981_3.png!w690x405.jpg[/img][/align][align=center]图1 AQ S3 分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=center] [/align][align=center]1.α-苯甘氨酸 2. 7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C[/align][align=center]7. 头孢克洛δ-3异构体 [color=#ff0000]8. 头孢克洛 9. 杂质E [/color]10.杂质D[/align][color=#2F5496][img=,555,311]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140902187828_2715_2222981_3.png!w555x311.jpg[/img][/color]进一步分析供试品溶液，如图2，由于样品浓度较高，导致头孢克洛主峰向后展宽，进而将杂质E包于其中。[color=#2F5496][/color][align=center][color=#2F5496][img=,659,441]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140915544228_5404_2222981_3.png!w659x441.jpg[/img][/color][/align][align=center]图2 AQ S3 分析供试品溶液结果[/align][align=center][/align][align=left]为使头孢克洛和杂质E之间得到更好的分离，我们尝试对色谱条件进行调整。[/align][align=left][/align][align=left][b]1.调整柱温[/b][/align][align=left][b][/b]首先对温度进行调整：实验过程中发现柱温对头孢克洛与杂质E的出峰行为有较大影响——当柱温设置为20 ℃时，头孢克洛和杂质E之间能够得到良好分离；将温度提高到30℃时，杂质E向前移动趋势较大。为使杂质E峰出在头孢克洛峰前，避免由于供试品中头孢克洛峰的展宽而使杂质E被包于其内，进一步将柱温提高到40℃，发现头孢克洛与杂质E峰重合；最终，将柱温提高到45℃，此时杂质E峰移至头孢克洛峰前，但未能得到理想的分离结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,659,430]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140916597550_373_2222981_3.png!w659x430.jpg[/img][/align][align=center]图3 不同柱温条件下AQ S3分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=center][/align][align=left][b]2.调整流动相[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left]考虑到提高柱温对色谱柱寿命的影响，仍选择初始使用的20℃，对流动相梯度条件进行调整。在增强整体保留时间的同时，发现[color=#538135]头孢克洛和杂质[/color][color=#538135]E[/color][color=#538135]的出峰顺序发生了颠倒[/color]，且[color=#538135]分离良好[/color]，进而有效避免了杂质E被包于头孢克洛主峰中的问题；而在主峰后出峰的杂质D与头孢克洛之间分离度亦较高，即使供试品溶液中的头孢克洛峰展宽，也不会出现将杂质D包于其中的问题。[/align][align=left]因此我们在此梯度条件下进一步对供试品溶液进行分析，如图4，头孢克洛与各杂质峰之间均能得到良好的分离结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,679,417]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140917450308_6331_2222981_3.png!w679x417.jpg[/img][/align][align=center]图4 AQ S3分析杂质混合对照溶液及供试品溶液结果（调整梯度）[/align][align=center] [/align][align=center]1.α-苯甘氨酸 2. 7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C[/align][align=center]7. 头孢克洛δ-3异构体 [color=#ff0000]8. 杂质E 9. 头孢克洛[/color] 10.杂质D[/align][align=left][img=,587,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140918136074_9375_2222981_3.png!w587x335.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为使客户有更多的色谱柱选择，本实验室也尝试使用键合金刚烷基的高极性色谱柱CAPCELL PAK ADME分析杂质混合对照溶液和供试品溶液，如图5，在分析杂质混合对照溶液时，能够得到各组分的良好分离，同时发现杂质E和头孢克洛出峰顺序发生颠倒，但同时也发现头孢克洛峰与其后相邻杂质D峰之间分离度较低（Rs=1.71）；因此，如图6，在分析供试品溶液时，由于色谱峰向后展宽，使得杂质D被包于头孢克洛主峰中，未能得到理想分离结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,426]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140918484278_6616_2222981_3.png!w690x426.jpg[/img][/align][align=center]图5 ADME 分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=center] [/align][align=center]1.α-苯甘氨酸 2. 7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C[/align][align=center]7. 头孢克洛δ-3异构体 [color=#ff0000]8. 杂质E 9. 头孢克洛[/color] 10.杂质D[/align][align=left][/align][align=center][img=,689,417]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140918485898_9906_2222981_3.png!w689x417.jpg[/img][/align][align=center]图6 ADME 分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=left][img=,585,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140919331328_5070_2222981_3.png!w585x336.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left]之后，我们也尝试使用了CN（氰基柱）和PFP（五氟苯基）以及高碳载量的SUPERIOREX ODS色谱柱，在客户提供的色谱条件下对杂质混合对照溶液进行分析，均未能得到更理想的分离结果。[/align]
谁解释下国标5009.192-2003中测定克伦特罗，采用美托洛尔作为内标的作用，是不是不用内标直接用外标的定量可以不。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106140856_299721_2185349_3.jpg6月9日，各媒体爆出这样一则新闻：《洛克沙砷在美暂停销售——加在饲料中使鸡体中含致癌物我国早已上市》。报道指出：经美国食品和药物管理局（FDA）鉴定，一种在禽类中使用的药物“洛克沙砷” （Roxarsone，依照我国《饲料药物添加剂使用规范》，后文统一称为“洛克沙胂”）可能致使鸡体内含有致癌物质砷，于是辉瑞公司决定暂停在美销售。
各位大虾、大家好： 在论坛中有个人发帖子询问拉曼是否是高斯峰，有的回答是高斯峰，有的说用落仑兹做过。对于拉曼光谱，有一个问题一直搞不明白，看了很多文献，基本上都是用高斯拟合来处理拉曼光谱，为什么不用落仑兹处理？还是既可以用高斯也可以用落仑兹，那么在什么情况下用高斯什么情况下用落仑兹？ 影响谱线的线宽的因素有很多，自然线宽，碰撞等等，这些因素那些会对拉曼线型起主要作用啊，是否也与激发光的线型有关呢？ 望那位大虾解答一下啊，致谢！
用盐酸克伦特罗配制克伦特罗标准溶液，是否要出去盐酸根离子称取标准品质量。
小弟是一家半导体行业的，做多晶硅原料厂，生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外（CryoSAS），单独放一间万级洁净室内，中央空调恒温，加上一台抽湿机稳定湿度，一直运行良好。可是运行一年多之后，突然一台仪器不能测试了。不知道大家有没有见识过这种低温红外，里面里面主要部件一台普通的布鲁克红外（TENSOR27），加上两台压缩机制造低温环境，加上一个大的外置样品腔和检测器。这种组合机外加一个定制好的傻瓜型软件（半导体行业专用），所有操作起来很简单。我们打开软件中自带的测试，发现是红外仪器里的HeNe Laser出错了，因为是生产需要我们是一直开机状态（一年多），估计是激光器挂了，找厂家来更换，由于各种商务上的问题，涉及代理商，布鲁克公司一直不派人来维修，结果我们只有自己买一个同样的新激光器来更换，现在更换了之后还是不能通过测试，我们也不知道是那个地方出了问题，发图求助各位红外高手。我们自己估计应该是个软件设置方面哪里要设置一下，但是我们都不是很懂红外机，所以不敢乱动。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201191049_346329_1855758_3.jpg请各位路过高手不惜笔墨，解答下小弟，不胜感激！！！
请大家帮忙找找看有没有最新国外美洛昔康的红外光谱图，或者告诉我哪里能够找到，谢谢
有没有朋友做头孢克洛的液相分析，我们在测有关物质时，在42——50min都有两个大包，是怎么回事，7月份测时还没有，现在是进了两针后就有了，我们试剂和水都换过了，就是除不掉，有没有人知道还有什么办法吗？ 流动相A：7.8%磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调PH为4.0） 流动相B：7.8%磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调PH为4.0）／乙腈=275／225 梯度：t／min 0 30 45 50 51 61 A% 95 25 0 0 95 95
[align=center][size=16px]傅里叶红外光谱在骆驼蓬溯源研究中的应用[/size][/align][align=center]田浩[sup]1[/sup]，王健[sup]2[/sup]，朱晓晴[sup]1[/sup]，涂建财[sup]1[/sup]，何清[sup]3*[/sup]，李茵萍[sup]1*[/sup][/align][align=center][color=black]（1新疆师范大学化学化工学院，新疆，乌鲁木齐市，830054；2地质中学 新疆 乌鲁木齐，830099；3.天津大学化工技术学院，天津300072）[/color][/align][color=black]摘要：[/color][color=black]本文以骆驼蓬为研究对象，使用傅里叶红外技术获取骆驼蓬近红外指纹图谱，结合使用化学计量学方法对其进行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法分析（OPLS-DA），通过[/color]判别模型识别[color=black]两个地区中药材[/color]骆驼蓬数据的地理来源。[color=black]结果显示两个地区的骆驼蓬样品能够进行很好地区分。[/color]研究结果为骆驼蓬药材的道地性评价和质量控制提供技术支持，也为其他药材的等同性研究提有益参考。关键词：[font=times new roman] 骆驼蓬；傅里叶红外光谱；PCA；OPLS-DA[/font]中图分类号：[font=timesnewromanpsmt]TS202.1 [/font]文献标识码：[font=timesnewromanpsmt]A [/font][align=center]Study on Geographical Traceability of Peganum harmala L. by the Fourier Transform Infrared Spectral Fingerprinting[/align][align=center]Tian Hao[sup]1[/sup]，Wang Jian[sup]2[/sup]，Zhu Xiaoqing[sup]1[/sup]，Tu Jiancai[sup]1[/sup]，He qing[sup]3*[/sup]，LiYinping[sup]1*[/sup][/align][align=center]（1 College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinjiang Normal University, Urumchi Xinjiang [color=black]830054；[/color]2 Geological Middle School, Xinjiang, Urumqi 830099；3 School of Chemical Engineering and Eechnology, Tianjin University, Tianjin)[/align]Abstract: In this study, the geographical origins of Peganum harmala L. were discriminated. We combined Fourier-transform infrared spectroscopy and multivariate statistical analysis methods to establish principal component analysis (PCA) model and orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA) model. The result shows Peganum harmala L. from two different geographical regions were clearly distinguished and spectral regions accounting for the major difference in geographical sites were screened out. The results provide technical support for the genuineness evaluation and quality control of Peganum harmala L., and also provide useful reference for the equivalence research of other medicinal materials.Key words:[size=13px] [/size]Peganum harmala L[size=13px].；[/size]Fourier infrared spectroscopy PCA OPLS - DA1 引言骆驼蓬（Peganum harmala L.）为蒺藜科类的多年生草本植物，骆驼蓬作为中药材在新疆的维、哈等民族药中运用十分广泛，已经被记录在卫生部药品标准维吾尔药分册中，具有治疗咳，喘，风湿，消肿痛等功效，具有很高的药用价值根据骆驼蓬生长地区的不同，骆驼蓬的化学成分也显示明显差异[sup][color=black][1][/color][/sup]。随着骆驼蓬药材的药用价值逐渐被人所发现，其药用成分的含量和组成也越来越被人们所关注[sup][color=black][2][/color][/sup]，所以为了提高骆驼蓬的药用品质和治疗的疗效，快速且精准的区分不同产地骆驼蓬具有重要的意义。本研究利用红外光谱技术结合化学计量学建立区分模型进行分析比较，实现不同产地的中药骆驼蓬的分类鉴别，探求对其分析有效组分和含量的差异与生态环境之间的关系，可为中药质量评价及药材的检测提供科学依据。2 实验部分2.1试剂与仪器仪器：红外光谱仪（TENSOR27，布鲁克技术服务有限公司）；压片机（769YP-15A天津市科器高新技术公司）；远红外干燥箱（70-1型，天津市福元铭仪器设备有限公司）；电子天平（AL204，上海梅特勒）。试剂：无水乙醇（分析纯，天津永晟精细化工有限公司）。2.2 实验方法样本制备：实样用蒸馏水清净晾干后，放在干燥箱内30℃干燥至恒重，研磨至200目粉末，再将34个样品放于干燥、低温、避光处贮藏，待测。分别准确量取200 mg经远红外干燥箱干燥的溴化钾和2mg的样品粉末均匀混合，用玛瑙研钵顺时针方向研磨均匀成200目粉末状，把适量的混合粉末，均匀的平铺入压片模具中，压制成透明薄片，放入傅里叶红外光谱仪中进行检测（测量温度在25度左右，湿度在30%-35%），在扫描样本之前先扫描背景去除干扰的H[sub]2[/sub]O和CO[sub]2[/sub]，在检测样品时，每经 5次测量，检测1 次背景杂质，从而减少环境带来的影响。测量时仪器参数：选取光谱扫描为透光率(T％)，光谱仪波长扫描范围波数的范围在800～4000 nm之间，扫描累加的总次数16次，每个样品扫描3 次，然后把平均光谱作为样品光谱。2.3 数据处理骆驼蓬的红外指纹图谱使用OPUS软件对基线进行校正平滑处理后导入Oringin2019软件，并对图谱进行二阶导数求导，得到的二阶导数数据导入simca14.1软件中做主成分分析(PAC)并建立监督模式的正交最小二乘判别分析（OPLS-DA）模型。3 结果与讨论3.1不同区域骆驼蓬原始图谱分析中药骆驼蓬组成成分是由多种生物碱类、黄酮类、糖类和挥发性化合物等组成[sup][color=black][3][/color][/sup]，其官能团包括－CH[sub]2[/sub]、－OH 、C=O、[color=#333333]C≡C[/color]、 C=C、C-O、等，图1所示骆驼蓬样品的红外光谱图，对特征图谱初步解析，在3435 cm[sup]-1[/sup]左右图谱有较强且宽的吸收峰，表明存在游离醇或酚可能是喹唑啉类生物碱的-OH伸缩振动峰，2921cm[sup]-1[/sup]、2850cm[sup]-1[/sup]左右有较强的吸收峰，表明可能是咔啉类生物碱的伯氨N-H键的对称和反对称伸缩振动和羟基、酚羟基振动。在1055cm[sup]-1[/sup]左右强度较大的吸收可能为糖苷类 C-O 伸缩振动，900cm[sup]-1[/sup]-800cm[sup]-1[/sup]可能是烯碳上氢的弯曲振动。1392，1648 cm[sup]-1[/sup]是C=C双键的伸缩振动峰区域。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506145963_9482_4204739_3.jpeg[/img][/align][align=center][font=times new roman][size=12px]图1 骆驼蓬样品的红外光谱[/size][/font][/align][align=center]Fig1 [size=13px][color=#101214]Infrared spectra of[/color][/size][font=segoe ui][size=13px][color=#101214] [/color][/size][/font]Peganum harmala L. sample[/align]3.2 骆驼蓬的红外指纹图谱主成分和偏最小二乘法分析通过红外光谱获取两个地区的34个骆驼蓬样本的指纹图谱。由于原始图谱的相似度较大，差异性对比不够明显，因此采用可以明显的放大原始图谱的细微差别二阶导数图谱，分别将两个地区样品的红外谱图做各自的均值曲线，再求得二阶导数。选取以两地区骆驼蓬样品二阶导数数据4000-800cm[sup]-1[/sup] 的波段范围内（3275个波长数）的光谱数据进作为变量，对两地区34个不同骆驼蓬样品的数据矩阵进行无监督主成分（PCA）降维统计分析，如图2(a)为PCA主成分分析得分图。主成分 t[1]（63.6%）、t[2]（13.9%）、t[3]（9.58%） 前三个主成分的累积贡献率为87.1%，所以前3个主成分基本可以表示原红外二阶光谱的主要信息，可以清楚的看到两产地样品间有较为明显的分开趋势，说明两产地中药骆驼蓬成分差异显著，故为了更充分的筛选出两产地骆驼蓬的差异信息，因此进一步对骆驼蓬样品进行正交偏最小二乘法数据分析（OPLS-DA）。使用OPLS-DA过滤掉红外波段中与分类变量不相关的正交变量，分别分析非正交变量和相关正交变量，获取更加可靠的红外波段的组间差异与实验组的相关程度信息从而以最大程度地反应分类组别之间的差异，找到对这个差异作用最大的变量。在本实验中以两地区骆驼蓬样品二阶导数数据4000-800cm[sup]-1[/sup] 的波段范围内的光谱波长数据（3275个波长数）进作为变量，34个骆驼蓬不同样品被有监督地分为2个区域，从而寻找一些波段是对产地区分来有重要贡献的关键变量，得到OPLS-DA主成分分析得分图，如图2(b)所示为OPLS-DA主成分分析得分图，模型参数Q2=0.861, 说明模型的可预测很好，R2X=0.728、R2Y=0.89, 说明模型的拟合能力较强，红外峰的变化能解释导致89%不同分类（因变量）发生模型可预测性，图中横坐标to[1]表示第一主成分的预测主成分得分，展示样本组间的差异，纵坐标t[1]表示正交主成分得分，展示样本组内差异，每个散点代表一个样本，两种颜色表示不同产地的实验分组。从OPLS-DA 得分图的结果可以看出，两组样本区分非常显著，且样本全部处于95%置信区间。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506149290_574_4204739_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506146089_7739_4204739_3.png[/img][/align][align=center]图3 骆驼蓬的主成分得分图（a）和OPLS-DA主成分分析得分图多（b）[/align]3结论与讨论实验初步研究不同地区骆驼蓬的红外光指纹谱特性，结果表明，不同产地骆驼蓬的红外光谱存在差异，玛纳斯地区和福海地区的骆驼蓬在成分含量方面存在显著的差异，这由于新疆地区不同环境因素给骆驼蓬生长带来了不同程度的影响，[font=宋体]本研究建立了不同产地骆驼蓬红外光指纹谱共有模式，结合二阶导数和化学计量学方法，不但可以准确鉴别出不同产地的骆驼蓬，还能发现区分不同产地骆驼蓬的差异波数。该方法简便、快速、无损，可实现大批样品的快速溯源地鉴定。[/font][align=left][color=black]参考文献[/color][/align][color=black][1] [/color][color=black]Li Y, Tian H, He Q, et al. Investigation of the Geographical Environment Impact on the Chemical Components of Peganum harmala L. through a Combined Analytical Method[J]. ACS Omega, 2021, 6(39): 25497-25505.[/color][color=black][2] [/color][font=宋体][color=black]孙晓惠，胡慧华，陆锦锐[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]北京及新疆产骆驼蓬中两种生物碱的含量比较[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]黔南民族医专学报[/color][/font][color=black], 2017, 30(1): 1-5.[/color][color=black][3] [/color][font=宋体][color=black]李兴[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]瑞香狼毒和骆驼蓬化学成分及其生物活性研究[/color][/font][color=black][D]. [/color][font=宋体][color=black]西安理工大学[/color][/font][color=black], 2019. 121.[/color]
请教各位老师： 1、盐酸克伦特罗质谱离子86、243、262的质荷比分别是多少？2、D9-盐酸克伦特罗质谱离子95的质荷比是多少？3、莱克多巴胺离子250、179、502质荷比是多少？
洛阳市地区哪里有激光粒度分析仪，想测一样品粒度组成，很急。有了解的，请告知，谢谢！
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饲料中克伦特罗的检测,农业部标准NY438-2001
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最近试着做克伦特罗，可是打标准品都出不来峰，只发现2分钟有一个峰，什么原因呢？大家是用什么液相条件做克伦特罗的？
布洛维硬度计可同时读数吗?
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哪位大神了解石墨炉光控升温的逻辑，是如何给石墨炉加热的？是电流加热吗？是原子化阶段是光控升温还是整个过程都是？有没有相关的资料可以分享呢？谢谢啦
大家公司是否有用到一些镀黑色的金属件呢？其中有种工艺叫达克罗，大家有遇到过吗，这种工艺是否会用到含有六价铬钝化液呢？
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