万用表是电力电子等部门不可缺少的测量仪表,一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。万用表按品牌可分为吉时利万用表、福禄克万用表及安捷伦万用表等。万用表可用来检测片状三极管。片状三极管因其体积微小。片状三极管因其体积微小。所以又俗称为芝麻三极管。片状三极管与普通三极管一样,种类很多,有NPN型、PNP型、超高频和高反压型等。片状三极管广泛用于厚摸集成电路、电子模块、超微型电子产品中。 片状三极管的3个电极b、e、c,有的位于壳体两侧,如图2a所示,有的位于壳体一侧,如图2b昕示。 片状三极管的检测内容主要包括判定b、e、c电极,区分。NPN型和PNP型,测试其hFE等。 这里以检测一块壳体没有任何标示的矩形片状三极管为例,具体介绍一下片状三极管的检测方法。 为叙述方便,现给其三个电极分别加上序号①、②、③,如图2c所示。 判定基极b和管子类型。将指针式万用表的量程开关置于Rxlk挡,依次测试各电极的正反向电阻值,当黑表笔接某一电极(假设为电极①),红表笔接另外两个电极②、③时,两次测得的正向电阻值部较小,即可判定电极①为基极b,并可判定被测三极管为NPN型。当红表笔接某一电极(假设为电极①),黑表笔接另外两个电极②、③时,两次测得的正向电阻值都较小,即可判定电极①为基极b,并可判定被测三极管为PNP型。 判定e、c极并测试其hFE。判定e、c极的方法是将片状三极管的三个电极分别焊上导线,并将导线插入指针式万用表的hfE测试插口,在将三个电极引线插入万用表的hFE测试插口时,要根据已判明的所测管子是PNP管还是NPN管,选择所测管子要插入的三个插口。首先要将已测出的b极引线插入b 插口,其余两电极引线按照相反的接人方法,分两次分别插入剩下的两个hFE插口,并观察两次接入时万用表指示的hFE读数(三极管的放大能力)有无明显变化。若被测三极管是好管,则两次接入的万用表指示的读数会差别较大,读数较大的那次接人方法是正确的,此时根据万用表的测试插口上所标示的电极名称,便可直接确定被测三极管的e极和c极。确定被测三极管的e、c极后,用数字式万用表可直接测出其hFE,方法是将测被管子的三个电极引线直接插入相应的hFE 插口,便可从液晶屏上直接读出其hFE值。 判定是硅管还是锗管。为提高识别的可靠性,选择500型万用表的Rxl00挡,当黑表笔接电极①,红表笔接电极②时,万用表的指针指在700Ω 附近,对应于n′=20.5格,则该PN结的导通电压=0.03V/格x20.5格=0.615V,由此可判定被测三极管是硅管。 若万用表的指针不指在700Ω附近,则说明被测管子是锗管。 . 需要注意的是,用万用表测试片状元器件时,其笔尖一定要细,以保证接触位置正确并保持接触良好。
红外光谱测定时样品为什么要压成片状
请教钽(小片状)的溶解方法?我要制备钽盐溶液,做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水,都溶不了。/:$
这是自称北大本硕博的高人指点的,氢氧化钠打开包装是粉末状,一个夏天吸潮就成了片状?氢氧化钠不是通常片状,颗粒状,粉末状的吗?[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350212440_4439_5027726_3.png[/img][img=,690,858]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350216777_2025_5027726_3.png[/img]
我们现在想了解片状树脂材料的膨胀程度,大概情况如下:1)在不同温度条件;2)即时掌握新的尺寸。因为最初是想放在高温烘箱里,然后拿出来,用尺子测量,但是行不通。一方面,取出即降温,偏离原来目标;二是测量精度达不到。麻烦大家有没有这样的设备,可以把一定尺寸的片状样品放入,然后可以掌握不同温度条件的膨胀情况?
做COD时加入90ml水后出现片状沉淀是什么原因?是因为室内温度过低导致重铬酸钾结晶吗???
摘要:据日媒报道,日美科研团队近日宣布,成功研发出一种胶片状的体温计。据报道,日本东京大学与美国德克萨斯大学的研究团队是在本月10日的美国国家科学院院刊纪要网络版发布这一消息的。声明称,他们已成功研发出轻薄柔软可弯曲的胶片状体温计。据悉,人们只需将这种体温计贴在皮肤上就能立即测出准确体温。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511120500_573158_1626275_3.jpg 东大的电子工程学教授染谷隆夫表示,:“像创可贴一样贴在皮肤上,就能持续温和地观察婴儿、伤口等。” 研究团队在厚0.015毫米的塑料片上用特殊树脂制成了发挥温度传感器作用的回路,接触皮肤后树脂随体温略有膨胀,通过感应回路的电阻变化换算为温度。
各位大侠们帮忙区分一下板条马氏体和片状马氏体.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701101037_38291_1633980_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701101038_38292_1633980_3.jpg[/img]
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:① 减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加 模板量,减少循环次数。
这是灰口铸铁电子显微镜照片,大家看看这张图片的组织的片状P还是索氏体?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809090933_107996_1623504_3.jpg[/img]
扫描电镜下观察到片状氧化物如图1FIB切下的样品如图2(可以看到片状氧化物的截面)衍射斑如图3(立方相)对应晶面如图4高分辨如图5请问片状氧化物是沿哪个晶面生长的,是与2图一致方向的[-1 1 -1]面吗才疏学浅,各位前辈见笑了[img=图1,690,491]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112136568572_9559_5250976_3.jpg!w690x491.jpg[/img][img=图2,690,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137370685_5875_5250976_3.jpg!w690x458.jpg[/img][img=图3,306,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137429091_947_5250976_3.jpg!w306x219.jpg[/img][img=图4,690,670]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137452920_2081_5250976_3.png!w690x670.jpg[/img][img=图5,690,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137492949_3584_5250976_3.jpg!w690x458.jpg[/img]
粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?
用DSC分析加工样品的塑化度时,制备的样品是采用细小颗粒状呢,还是应采用薄片状?
用的棕色瓶装的,一直没有注意,迎着光发现很久之前配的0.2M的氢氧化钠溶液底部有针状、片状的结晶,很象是氢氧化钠固体的样子,按说0.2M不可能是饱和状态吧,怎么会析出呢?
急 求助哪位有ASTM D-229 电气绝缘用刚性板材和片状材料标准 万分感谢,盼回复提供.
我想知道圆片状电极的大小和厚度一般怎么确定,有没有国际标准望指教
请问下片状纳米结构做HRTEM,用能否拍出厚度那一面的晶格条纹呢?假设片的宽度为100nm,片是垂直状态的时候。请指教!谢谢!
【求助】哪位高人能告知片状材料(厚度0.1mm-0.8mm)厚度方向的热膨胀系数的测量仪器和方法,多谢
固体样品有多种形式,块状,板状,片状,条状,丝状,颗粒状等,都对于颗粒状(如沙状)样品,你们是如何进行直读光谱分析的?请大家讨论。
对于片状ZnO纳米晶体,其中一面是Zn暴露的0001面,另一面是O暴露的000-1面,请问有什么方法可以分析实验合成的ZnO哪面是Zn暴露,哪面是O暴露吗?谢谢了!
已经使用CEM的微波消解对样品进行过处理,可能由于石墨结构不同,此次没有消解(没有任何反应)
请问各位大神,看文献中SEM图片晶粒尺寸大小用截距法测量,具体操作步骤是什么呢?关键是为什么要乘以系数,只是等轴状晶粒要乘以系数吗。我的形状是六棱形片状的,也要乘系数吗?
固体核磁需要粉末,但有些样品无法制备或合成为粉末状,有的是凝胶状,有的是有一定韧性的薄片状,也无法研磨.想请教各位大侠如何处理类似的样品?是否有粉碎样品的设备?谢谢!
加热炉有箱式加热炉称之为马弗炉,那么圆形管状加热炉属于马弗炉吗?
液相色谱液路材料 液相色谱液路材料一般都采用耐腐蚀的,即使是不锈钢材料也尽量选择耐腐蚀的,比如304、316不锈钢耐腐蚀性就强。另外像聚四氟的、增强四氟的、硅胶的、乳胶的、聚氯乙烯的、聚乙烯的等等都是耐腐蚀的塑料材料。PEEK是聚醚醚铜材料,也是一种塑料材料,耐腐蚀性也是相当好的。 耐高压也是液相的一大特点,不锈钢材料耐压性很好,能耐很高的压力。PEEK材料也能耐一定的压力,但远不如不锈钢的。其它的就更不行了,一般都耐不了多高的压力,尤其是壁比较薄的管状的或是片状的材料。 塑料的像聚四氟的或聚乙烯、聚氯乙烯的等都有透明的,有些地方选这些材料的较好。 所以选材料要根据需求,现在更为合适的。
电阻式加热时,金属电阻对外热辐射如何计算?
[size=4]1. 平皿中的水汽凝集导致培基表面有水潴留是一个主要因素,因此不应采用较高温度的培基倾注平皿,且一定要及时采用倒置培养。注意及时二字!2. GB2008版中推荐采用覆盖一层培基的做法来防止蔓延菌落的出现,然而值得注意的是,覆盖层的厚度一定要控制好,培基量4mL为佳,但实际做起来很难把握,这样就容易造成覆盖层过侯而抑制需氧菌的生长影响计数结果。3. 加入一定浓度的TTC溶液不仅可以使菌落产生红色,便于辨识,也可部分地抑制大片蔓延菌落的形成,但是该物质对某些细菌有抑制作用,这是一把双刃剑,每次都做对照是必不可少的步骤。4.菌落蔓延与细菌的鞭毛有关,当然机理很复杂,不是所有具鞭毛的细菌均有这种生长现象。可用提高培养基中的琼脂浓度,在培养基中加入0.1%的石炭酸或加入相应抗鞭毛抗血清等都可抑制这种生长现象的出现(这个一定是个老学究说的方法,太不可行了)。当然还得注意培养基的灭菌温度和倾入温度![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003201421_207208_1601110_3.jpg[/img][/size]
记录登陆状态有时间限制吗?是多少时间?怎么我在版主议事里看帖子时,在看另一个帖子的时候,就直接弹到登陆的界面去了。就刚才的事。
[em0904]大家好,我是新人,最近装柱遇到困难。我使用的是GC-8A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],需要自己制备分离材料,然后装柱,进行分离。但是我制备的材料粉体很细,需要用磨具压片然后过筛装柱,可是粉体怎么样也无法压呈片状,就是不成片,急死人了,我很需要这种材料的分离结果。希望专家给我想个好办法,十分感谢!!!!!!!!
不知为什么现在不能记住自己的登录状态了?本想在家中电脑中,记住自已的登录状态,省得开机又要去登录。可是,我默认了记住,仍不能记住。请问该怎能样才能记住哦?