甲醇钾

做吹扫捕集实验需要用到甲醇，大家会选择何种级别的甲醇？选择的依据有什么？是HPLC级甲醇、农残级甲醇、分析纯甲醇、还是其他级别的甲醇？

大家好！我想用气相色谱检测甲醇中的甲酸甲酯，用什么色谱柱比较好。实验室只有HP-5柱子，可以做吗？具体条件是什么呢？谢谢大家了，急，急，急！

将流动相由甲醇　换成　乙蜻＋磷酸２氢钾溶液时，直接换吗？还是用水洗下子再换呢？？？把柱子中的甲醇冲走，免得析出盐然后我再由乙蜻＋磷酸２氢钾换成甲醇时，要注意什么呢？？？

各位，有谁知道什么填充柱能一次性分离出水，甲醇，乙醇酸甲酯吗？用TCD检测器。

大家哪位有关于甲醇中三甲胺测定方法我们用的是安捷伦6820气象色谱，氮磷检测器

小弟有个问题，怎么把甲醇和碳酸二甲酯的峰分开，甲醇沸点64.5 碳酸二甲酯的沸点90.07 可我用40度恒温，两个峰在一分多钟就出来了 请各位大侠指教

一般而言，不同厂家的色谱级甲醇，如果杂质相对较少，体现在较低紫外波长段时的本底吸收会降低。而在GC上，同样的测试条件下，峰出来的个数也好，杂质峰的含量也好，均会相对较少。可是实验室现在在做不同品牌色谱级甲醇对比的时候，发现一个很奇怪的问题，A厂家在紫外吸收较低，但是在GC上杂质缺越多，含量也越低，搞不懂？没办法解释此现象，求大神帮助！实验过程中， 重现性良好，因此不是污染引起的，甲醇也重新取样好几次，均得到同样的现象。求助!

大家做甲醇测定的时候用什么色谱柱的？毛细管柱。。。甲醇解吸液为蒸馏水？做之前也要打一针蒸馏水看看有无杂峰么？看过国标了，就是之前没做过，所以问问大家！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif如果要自己配置甲醇标准溶液的话好像确实蛮繁琐的。。。要很精确。

流动相是70%甲醇和30%水，进纯甲醇和水在同一时间出峰，但是流动相换成是70%乙腈和30%水，进纯甲醇时就会出来两个峰，这是怎么回事呢？麻烦大家能帮帮我呀，如果是溶剂峰的话为什么用乙腈是两个峰呢？我是色谱新手，多谢大家了

今天遇到正构烷C5-C10用甲醇配制的混标和C10-C25用正戊烷配制的混标，两者放在一起分层。请问正己烷和甲醇加怎样才能帮助不分层混溶？

我们的项目想从分析纯的甲醇,制备农残级的甲醇,研究精馏工艺.我们急需找些化工教授和专家来参加本项目,是有报酬的.达标要求是:甲醇在旋转蒸发仪上浓缩1000倍之后,使用GC-ECD检测时，在γ-六六六的保留时间的一半至60min内出峰都不高于2 ppb（以γ-六六六为外标定量）。（条件：炉温200°C，色谱柱：HP-5）现在的问题是:(1)分析纯的甲醇,结果是有3个杂质.不达标.(2)我们试过加入高锰酸钾与硫酸,将甲醇中的杂质氧化,然后蒸馏,结果ECD上没有峰,但是在GCMS会产生一个杂质, CH2OCH2OCH3.(3)我们减少了高锰酸钾与硫酸的用量,结果ECD上出了很多峰,比上面(1)的还多.请问有什么办法解决.如果你对类似的问题,有经验的话,可以联系我. huangtinggd@126.com

进口色谱纯的乙腈和甲醇哪家的质量好一点？我现在用的是飞世尔的99.9％，感觉没有以前99.99％的好，二个产地不一样，一个是在美国，一个是在英国。各位有用过其他的吗？效果怎么样？

你好，我是一家企业，经常碰到在高价的有机溶剂里面添加低价溶剂的行为，特此请教！甲醇与乙醇的鉴别：求助：1，如乙醇里面加入5~10%的甲醇，请问怎么鉴别 2.甲苯，二甲苯，里面添加少量甲醇，乙醇，怎么鉴别 3，甲醇里面加入少量水怎么鉴别：可以用常用的仪器，用物理或者化学的方法鉴别？

如题,我们正做甲醇及杂醇油试验条件的验证,加标回收怎么做?

做液相要用到甲醇，大家都知道甲醇是有毒的，我们用的甲醇在使用之前要超滤除菌，但是甲醇的挥发性比较大，操作的时候我带了口罩，带了手套，这样操作算规范吗？甲醇伤害眼睛是怎么伤害的呢？操作时还需要把眼睛保护起来吗？在对甲醇进行超滤时怎么避免甲醇危害身体健康呢？最好是专业点的回答哦^_^

导致很多小的峰都在斜的基线上看不明显了,降低信噪比色谱检测是220nm,按说甲醇应该没有信号啊,为何同事说随着甲醇组分在梯度中增加就基线漂高很正常?大家都是这样的情况么,我们的甲醇应该都是色谱专用的.

大家做酒中甲醇的色谱条件中流速设置与甲醇保留时间都是多少呀？我们用的HP-INNOWAX的柱子，流速设置1.5 甲醇保留时间3.0min最近看到有个单位的色谱图，也是HP-INNOWAX的柱子，保留时间竟然是8min多。不知流速最低可以设为多少呀？？

各位大侠： 小弟想请教一下，色谱级得甲醇哪个厂家的质量好些呢，是不是有些厂家的质量会影响分离呢

求助。。请问各位大佬，我做了个催化反应，溶剂是水，产物中有甲醇，环己醇等等，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候我是用的乙酸乙酯萃取，其余产物可以萃取出来，但是甲醇萃取不出，不能定量；若用乙醇稀释下反应产物，很多物质又不会出峰；怎样才能在色谱中准确测出甲醇含量？（产物：甲醇，环己醇，苯酚，2-甲氧基环己醇，环己酮）

讨论一下大家用的甲醇都是哪些公司的啊？我们公司用的是飞世尔。

马来酸二甲酯和苯甲醇这两者的化学分子式是什么在高温下，又会产生什么？

我们这里甲醇着火?领导要求做消防废水中甲醇的含量?有标准吗?柱温是多少?检测器的温度?保留时间?大家帮忙?

做农残所用的试剂要重蒸，我重蒸的时候什么都没加，结果老师说这样蒸了一点用都没有，请各位大哥告诉我蒸正己烷和甲醇这两种溶剂时候分别需要加什么试剂，谢谢！

请教一下 固相萃取新烟碱类农药的文献中大部分用的甲醇 但是也有不少用的氨水甲醇 洗脱效果也比较好…请问用氨水甲醇的原理是啥？为啥要加氨水在洗脱剂里

HPLC级的国产甲醇哪家的比较好？价格怎么样的？以前都用的汉邦的，对其他公司的产品不了解，请大侠们赐教~~

专家你好，我想请问一下：我在作HPLC时，用的流动相是甲醇-水，若是我用甲醇作溶剂来溶解样品，请问，甲醇出峰吗？

有没有色谱纯试剂甲醇、乙腈的国家或国外质量标准，可以规范检测相应流动相的优劣

各位专家，我在做酒中甲醇杂醇油的时候，前面都做的挺好的，但是这次不知道怎么回事条件都没有改变，但是甲醇跟乙醇的峰分开的不太好，能有什么建议让我更有好的分离出现呢？

测维生素B6。最后一个峰出峰时间太晚。流动相中含有辛烷磺酸钠0.1%和三乙胺0.25%，甲醇含量5%。我想让峰早点出来，想增加甲醇的含量为15%可以吗？因为含有离子对试剂，担心甲醇浓度高了，离子对试剂会不会析出？