请问固定液癸二腈的最高使用温度是多少?
要用四阀六柱GC分析炼厂气组分,说明上写着用的一根20%的癸二腈填涂在Chromorsob PAW上用于分离CO2,C2-C6烃,想知道癸二腈填充柱的主要应用范围是什么?相当于现在的什么类型的毛细管柱呢,有做炼厂气分析的专家给予解答。谢了
大家好,小弟最近在做癸二酸二异丙酯,可是按照美国提供的方法总检测不出来,不出峰,使用的是北京温分的仪器,条件如下:C18柱,425ml 0.025M的磷酸溶液和575ml的乙腈混合液做流动相,波长为206nm。使用标准品用气相测试可以出峰。
分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!
哪位大神做过癸二酸的分析,求交流
急求癸二胺含量分析。
最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离,目前使用了一些展开剂,基本没有移动,不知哪位老师做过类似实验,指导一下,谢谢!
各位大虾癸二酸铵 能否使用液相色谱测定,是否有具体方法呢
各位领导(这里没有领导,大家都一样,大家都是朋友),有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。
求主变压器油和癸二酸二异辛酯的密度?遂温度温度如何变化?
变压器油和癸二酸二异辛酯的密度是多少?温度对他们的影响大吗?急!
刚接触TEM,有个关于单晶硅的问题向各位请教。我查了一下,单晶硅的晶体结构是金刚石立方体,因此它的衍射条件是 hkl全为奇数,或者h+k+l=4n。为什么我看到的文献中的衍射花样和我用crystalmaker模拟的结果不同呢?下面图1是文献中单晶硅沿方向的衍射和标注,图2是模拟的结果。图1中 (-2 0 0) (2 0 0) (-2 -2 2) (2 -2 2)这些点为什么没有被消去(h+k+l=/=4n)?是不是因为二次衍射,或者我对单晶硅的晶体结构理解有误?谢谢。图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104191155_289737_2267408_3.jpg图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104191156_289738_2267408_3.jpg
看到网上及论坛内不少说这两种是一样的,也有说是不一样的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071107/1050063/硅光电池(硅光二极管)是一个大面积的光电二极管,它被设计用于把射到它表面的光转化为电能,因此,可用在光电探测器和光通信等领域。特点:当它照射光时会流过大致与光量成正比的光电流. 用途:1.作传感器用时,可广泛用于光量测定和视觉信息,位置信息的测定等. 2.作通信用时,广泛用于红外线遥控之类的光空间通信,光纤通信等. 3.紫蓝硅光电池是用于各种光学仪器,如分光光度计、比色度计、白度计、亮度计、色度计、光功率计、火焰检测器、色彩放大机等的半导体光接收器;紫蓝硅光电池具有光电倍增管,光电管无法比拟的宽光谱响应,它特别适用于工作在300nm-1000nm光谱范围的各种光学仪器对紫蓝光有较高的灵敏度、器件体积小、性能稳定可靠,电路设计简单灵活,是光电管的更新换代产品。目前也有可以使用到190-1100nm的产品,但紫外能量弱一些,光谱带宽不能太小,已经有很多厂家在紫外可见分光光度计上用了。 网上硅光电池是发电的硅光电二极管只要是用光来控制电流 本身几乎不发电另外光电二管管与硅光电二极管有什么区别?
癸二酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测,含量偏低,没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]高,怎么办
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
我将单晶硅熔化形成硅球,看一些文献说很可能还是单晶硅,或者是多晶硅。。请问大家我该如何去辨别,用什么方法去检测?
求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?
我们这里做硅铁中硅一直是用的过氧化钠熔融,稀酸浸取,硅钼蓝法测定.准确度和精密度没有验证过.标样的系数很好,所以一直沿用至今.至于硅砂中二氧化硅的含量(二氧化硅80%-96%)我也妄图用这种方法试一试,不知大家有何高见,实有不行只有用重量法了.不知大家有何高见啊
实验室需要分辨多晶硅和单晶硅,不知道用什么办法可以解决?还望各位老师可以指点迷津。
采用二次回归以后,有什么简单的方法可以求解如回归方程为 y=-146.8x2+12912x-22072已知y,求x有什么方便的软件?
本人用Finnigan [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS测邻苯二甲酸盐,发现邻苯二甲酸二辛酯峰很尖,而邻苯二甲酸二异壬酯和邻苯二甲酸二异癸酯峰很宽并且峰分裂,很难定量,使用非极性柱DB-5(15m)和中极性柱DB-50(30m)都没解决问题 ,请问各位大虾有没碰到此问题?
我们二氯甲烷提取水中有机氯农药,结果杂质很多,需要净化,请教下用弗罗里硅土柱净化的方法:1.据说弗罗里硅土使用前须经高温处理,请问温度和时间是多少?2.制备柱子需要质量多少克?3.具体的活化步骤(包括溶剂类型,使用量,活化时间等)?谢谢!
采用二次回归以后,有什么简单的方法可以求解如回归方程为 y=-146.8x2+12912x-22072已知y,求x有什么方便的软件?
[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件,包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]
在多晶制绒、扩散、去磷硅玻璃后的硅片上用某设备长超薄的二氧化硅层,其厚度预计约6nm-10nm,这个厚度是根据亲水性预估的,因硅片的亲水性较好,一般呈亲水性,其厚度在6nm以上?多晶硅片绒面的大小:长端长度为4-7um,窄端长度为2-4um,深度为1-4um,不知用什么方法可以较准确地测量出该硅片上面的超薄二氧化硅层?如不能,用硅抛光片代替常规硅片,直接在该设备上长二氧化硅层,因抛光片表面非常平整且未掺杂,预计生成的二氧化硅层厚度更薄,不知可在抛光片上测量其生长的二氧化硅层厚度?谢谢!
聚丙烯二甲苯可溶物含量(Xylene soluble)的测定方法是将聚合物在一定的二甲苯溶剂中溶解,慢速结晶至室温,测定溶液中未结晶组分的含量。所测定的未结晶组分基本是无规非结晶组分,分子量大小基本不影响其测试结果。利用的是高等规的分子链结晶度高,含共聚单体或立构缺陷多的分子链不结晶或结晶度低的这一特性。详见:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101663/down_510098.htm
请问如何测定硅氧烷中的氯离子含量,其中氯离子来源于二甲二氯硅烷中没有完全水解的氯(我们称结构氯),还有水解后未水洗干净的氯,大根含量在1-1000ppm左右。
做苯,六个点,线性回归相关系数一个9,二次回归相关系数4个9,怎么办?已经做了两遍了,能选用二次回归吗?
现在二手仪器贵吗?比如原吸大概多少钱一台?
《六甲基二硅胺烷》的标准,谢谢先!!!!