壬盐酸

6月8日上午8时30分，深圳市宝安区西乡银田工业区诠脑电子(深圳)有限公司内，工人在化学物品储罐区装卸盐酸时发生泄漏，盐酸与储罐内氯酸钠发生化学反应产生大量氯气。38名正在车间工作的工人吸入氯气后出现中毒反应被紧急送往医院救治，23人住院治疗，15人留院观察。事故发生后，附近消防人员和公司救援人员紧急救援处理，幸未造成更加严重后果。 周围未受很大影响 　　当南方都市报 记者赶到事发的诠脑电子公司，工人们在忙碌工作，场院里残留着刺鼻的气味，记者试图进入工厂联系了解相关情况。一名保安表示，公司有关负责人很忙，不方便接受采访。 　　随后，记者从西乡街道办应急指挥中心了解到，宝安区安监局已介入事故处理，环保部门对储罐以及泄漏到地面的污染物等进行了紧急清理，并对厂区以及附近进行了空气监测，由于处理及时，对周围环境没有造成很大影响。 　　西乡街道办一名工人员也证实了工人的说法，当时几名工人在楼下储罐区装卸盐酸，操作不慎发生泄漏，盐酸与附近储罐内的氯酸钠发生化学反应，产生大量氯气，扩散后造成工人中毒。 南方都市报

优级盐酸没有了，换了工业上的优级盐酸，直接测酸里的钙是没有的，可是把盐酸蒸到小体积后定容再测，就有钙了，以为的酸度的原因，在蒸至小体积的盐酸里再加等体积盐酸后定容，再测，还是有钙。闹不清是什么原因，请教各位仁兄大侠，不可能是仪器设备的原因，现在的步骤和以前用优级盐酸一样。

我最近在做盐酸小檗碱的有关物质，我想问问有没有同仁做过？能不能发图谱过来，我怎么能判断我做的是否成功/

我用国药的优级纯盐酸做As的空白，使用仪器是吉天930，默认条件，空白荧光值近3000？换成普通分析纯盐酸空白110左右？貌似正常！这是为什么？问仪器厂说是酸的问题！问同行说不可能！3000多的荧光值As的浓度有几百ppb了！我那做错了吗？前辈给支支招吧！灯电压270，电流60，辅助极30，5%的酸，因为是做空白，优级纯，分析纯里都没加抗-硫。是不是忘了什么？二种酸做对比的！分析纯荧光值不高啊？？做了几次了！都是这样！换瓶新开封的酸肯定没污染，结果也一样！

一般用浓盐酸配制。有些人的作法是取10ml浓盐酸然后用水定容到100ml即可。我发现一个问题，分析纯浓盐酸的质量分数是36%，是不是要取27.8ml浓盐酸加水定容到100ml?　　再有配1%硝酸溶液，有些人的作法是取1.0ml浓硝酸然后定容到100ml,同样一个问题，浓硝酸的质量分数是68%，这样的取法是不是也是取少了？？　　请各位专家发表议论。

有没有同仁做盐酸小檗碱的有关物质的？发图扑来看看啊？

最近才发现，原来我们采购的盐酸是又保质期的，三个月，不知道各位同仁有没有注意到，在过了保质期使用到底有什么影响啊？不知道有没有人做过相关对比，想偷懒学一下。对我们做玩具检测的有没有影响？

问个小问题，做荧光时我们用的5%盐酸载流液是怎么配的?买回来的盐酸是36-38%的，然后我稀释大概5倍左右，变成5%盐酸。这样对吗？要是这样的话感觉盐酸用量好大啊。特别是做多样品的时候。新手求教这个小问题，看看大家怎么配的。

加热浓盐酸，HCL挥发大于水，当HCL的质量分数下降到20.2%时，HCL与水的挥发相同，液体会保持20.2%的质量分数不变。这是在网上看到的结论。不知是不是这样的？加热稀盐酸（质量分数远远小于20.2%的），盐酸的质量分数会不会也返回到并保持20.2%不变呢？网上找到的：因为浓度为20.24%的HCl溶液恰好是恒沸溶液，即达到平衡状态时，蒸气的组成与溶液的组成相同且HCl的质量分数都是20.24%。易于理解的说法就是：当浓度大于20.24%时，HCl的蒸发速率大于H2O的蒸发速率；当浓度小于20.24%时，HCl的蒸发速率小于H2O的蒸发速率；当浓度为20.24%时，HCl的蒸发速率与H2O的蒸发速率相同，达到了动态平衡。因此无论盐酸的初始浓度是多少，只要外压是101.3kPa，蒸馏最后都得到20.24%的盐酸，其沸点最高，是383K。

关于载液5%盐酸，到底是直接用买来的盐酸（质量分数36%-38%）按体积比5:95来配，还是要根据什么密度来配的？国标里面测的无机砷又有个6M（1+1）盐酸和2M盐酸。那6M盐酸是不是就是把买的盐酸按体积比1:1来配？2M的盐酸就是5%盐酸吗？

用的NY1110-2006标准水溶肥料汞砷铬铅铬的限量及其含量测定买了三种样品。是尿素、有机肥、复合肥1.是否可用这个标准来测定铬镉铅的含量？2.标准中配标液的时候要加4mL盐酸，用水定容，一开始没加盐酸，后来加入盐酸后吸光度前后有很大差异，是否需要加盐酸？3,在GB18877-2002有机-无机复混肥料中，标液是直接用盐酸定容的，会不会有很大的差异？4.加入4mL盐酸后测得标曲后，测空白，与样品的时候会有负值出现。空白样都是负值，测Cd，得出的浓度都是负的，有的比空白大有的小，是什么情况？谢谢！！！

一直有一个困惑着的问题，苦于思考中。今天又想到了，拿出来与大家一起讨论。希望大家多提宝贵的意见。不知道这个贴子发在什么版块合造，看到这儿是综合的，也许可以。自工作以来一直与盐酸有缘，多多少少呆过的公司都有用到。然而我们知道工业盐酸有两种，一种是合成的盐酸，另一种是付产的盐酸，在实际使用中这两者如果不是有特殊的要求工艺都是可行的。但是这两者也是有很大差异的，合成的价高，质量是没得说的，付产的又因不同工艺的付产而产生多种付产盐酸，如果在使用中不慎可能会带来很大的麻烦，要是碰到有诚信、信誉好的供应商还好，碰到了没有诚信的供应商就难搞了。作为一个普通的盐酸消费企业讲，就象我们是普通的消费者去买牛奶，不可能去测什么三聚氰胺一样，只能作国标中规定的常规分析。这里想请教大家有没有方便快捷的方法能够将合成和付产盐酸明确的区分开。

前不久发了个关于进口硝酸的选择， 今天要去购买，发现我们的盐酸也是AR的 但是我前几家公司用的都是国产的 而且也不出问题请问一下 盐酸一直用AR国产的可以吗 ？国产的盐酸没什么杂质吗？

取浓盐酸(37%)4.5mL加水1升，得摩尔浓度约0.05mol/L盐酸标准溶液。硼砂取1g左右定溶至100mL。甲基红指示剂（由黄变红为终点）。标定时取5mL硼酸标准溶液，用盐酸进行滴定。正常消耗盐酸体积应为5mL左右，结果今天用了6mL多。重配指示剂，无效；重配硼酸标准溶液，无效；重配盐酸标准溶液约0.1mol/L（即9mL浓盐酸+1L水），并重配硼酸标准溶液取2g左右定容至100mL，依然无效！两种浓度的盐酸和两种浓度的硼砂都互滴了，还是无效；换了另一瓶未开封的硼砂重配，盐酸也换了一瓶新的开口，还是一样的结果！不知道问题是否出在了硼砂上呢？硼砂是有结晶水的，放在原试剂瓶中闭盖保存。以前也是这样用的，但一直好用。请大侠指点！

经常看到一些分析纯的盐酸变花黄，有说是含有+3价的铁离子，但分析纯盐酸非工业盐酸，铁离子只是很微量的，不足以使盐酸变黄，那终究是什么原因呢？欢迎大家发表自己的意见。

那天和同事讨论一个问题：1毫升浓盐酸和2毫升1：1盐酸的有什么区别因为之前都是加1毫升浓盐酸的，有时候我觉得挥发的比较厉害，我就配成1：1的后来听说1：1的不太好，但他又说不出原因，大家讨论下，我个人认为是一样的，你们说呢？

配制盐酸的时候, 盐酸缓缓倒入水中 和 水缓缓倒入盐酸中, 哪个正确?为什么?

今天为了说明盐酸的含钙量,惹毛了直接用浓盐酸进样检测,结果发现蠕动泵的泵管变成了乳白色了,我想咨询一下,这种变白是因为盐酸腐蚀了泵管还是盐酸在泵管中挥发造成的?

[color=#444444]今天做油脂含磷时[/color][color=#444444][/color][color=#444444]加热过的1：1盐酸突然变黄，是不是有杂质？还是失效？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]后来换了干净烧杯换了1：1盐酸就没有再变黄了，这是为什么？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]如果用变黄的盐酸继续做会不会对结果有影响？[/color]

最近生产进了一批EL级盐酸，但盐酸外观显微红色，明显不符合原材料检验标准。请问大家，可能是什么原因导致盐酸变红的。

1）蒸馏法：用离子交换水将一级盐酸按盐酸＋水=7＋3的体积比稀释。将此盐酸1.5L倒入2L的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中，用调压变压器调节温度，控制馏速为200 mL/h，弃去前段馏出液150mL，取中段馏出液1L，所得纯盐酸浓度为6.5～7.5 mol/L。2）等温扩散法：在直径为30cm的干燥器中，加入3L盐酸（一级），在瓷托板上放置盛有300mL离子交换水的聚乙烯或石英广口容器，盖好干燥器，在室温下放置7～10d，所得盐酸浓度约为9～10 mol/L。

话说广东加强了对危险化学品的控制，经销购买盐酸硫酸的都需要取得公安局的安全证明，就是拿N多万去买个证。而且现在都办不到证了。（貌似硝酸却不在管制范围？？？）这两天盐酸用完了，请购盐酸时，采购才说没证买不到。偏偏供货商也没证。于是。。。。。。。。。。。。杯具啊！请问各位有遇到这样的情况吗？怎么解决的？我们一个小工厂，为了化验室半个月才用掉的一瓶盐酸去花钱办证似乎是很那个的行为。。。。。

乳酸进吸附柱，而后用稀盐酸解析下来，但是洗脱下来的稀乳酸颜色深褐色，里面还含有大量的盐酸。在乳酸的精制过程中，颜色好不容易用活性碳脱完，但是在进离子交换柱的时候，发现离子交换失效的太快，离子交换柱一出料，就发现了氯离子。请问该如何解决这个问题？或是帮忙出套别的方案？或是有更好的方法将盐酸从乳酸中提出去？谢谢！

有奖问答’选择题：用36%的浓盐酸（P=1.18）配制C（HCI）=0。1 mol/l的盐酸溶液5L，需浓盐酸（ ）。（A）1.18L （B）40 ml （C）45 ml （D）43 ml

盐酸应该怎么保存才是最好的呢？我们实验室条件有限，空间较小，只能与其它药品一同放在药品柜里。但我认为盐酸挥发性极强，容易污染其它药品，而且也容易腐蚀药品柜。大家是否有更好的保存方法呢？

水样的检测项目里，Sb、Hg、油类，需要加盐酸保存样品，为什么不加其它酸？还有别的项目也是只能加盐酸吗

一般合成盐酸和副产酸的价格相差1/3左右,可是两者如何区别呢?请大家帮帮忙,在下万分感谢!

名 称 盐酸滴定液的配制及标定操作规程 一、 目 的：建立盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、 0.1mol/L）的配制及标定的标准操作规程，确保检验的准确性。二、 适用范围：适用于盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、0.1mol/L）的配制及标定。三、 责 任 者：QC化验员、QA。四、 引用标准：中华人民共和国药典（2000年版）二部附录。五、 规 程：1、误差要求： 法定标准标定 标定份数≥3份，相对偏差≤0.1%复标 复标份数≥3份，相对偏差≤0.1%标定、复标 二者的相对偏差≤0.15%滴定液浓度 （F）应在1.000-1.050之间2、反应原理：2HCl+Na2CO3 2 NaCl+H2O+CO23、指示剂：甲基红-溴甲酚绿混合指示液4、基准试剂：基准无水碳酸钠5、仪器与用具：三角烧瓶、滴定管6、操作步骤配制：盐酸滴定液（1 mol/L） 取盐酸90 ml，加水适量使成1000 ml，摇匀。 盐酸滴定液（0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L） 照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml或9.0 ml。标定：盐酸滴定液（1 mol/L） 取在270～300 ℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分种，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。盐酸滴定液（0.5mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.2mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.1mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液（0.05 mol/L、0.02 mol/L或0.01 mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。7、计算公式： 盐酸滴定液（1 mol/L） F=M/（V×0.053）盐酸滴定液（0.5 mol/L） F=M/（V×0.0265）盐酸滴定液（0.02mol/L） F=M/（V×0.0106）盐酸滴定液（0.1 mol/L）F=M/（V×0.0053）式中：M无水碳酸钠的质量（g） V滴定所耗盐酸滴定液的体积（ml） 8、注意事项反应致近终点时，应加热煮沸2分钟，以赶走溶解于水中的CO2，排除CO2对反应的干扰。

室内甲醛的检测中需要用0.1mol/L的HCL溶液,但作业书中提到, 取82mL浓盐酸,稀释至1000ML,我觉着这有问题,浓盐酸的质量分数为36-38%,密度为1.19(1+5)g/ml,这样的话稀释所得溶液的浓度怎么会是0.1mol/L呢?请高手赐教?