求助各位高手,EN 14582:2007中提到测定碘含量时需要使用1%抗坏血酸溶液。但本人在实际操作中但使用1%抗坏血酸溶液作为吸收液时,图谱就会变得相当难看,甚至把目标元素的峰线都提高了。图一为加了3碘标液的谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504030843_540622_1830511_3.jpg我把吸收液当作空白进行测试,得到的图谱也相当难看。图二为维C吸收液的谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504030843_540621_1830511_3.jpg我想问问各位有遇到过这样的情况吗?我该怎么处理呢?用空白液扣除背景吗?这样碘离子峰好象被抬高了。希望各位老师帮帮忙~~~
液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,使用的负离子模式,两种蒽醌类相应比较高,他们的结构也相似,另一种的相应很低,用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻,但是另一种会有抑制的作用,响应变低,如果用乙酸铵,蒽醌会有拖尾现象严重,另一种会响应好一点,这三种响应都不是很高,响应低的在1000ng时才几十的峰面积,另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积,我想请问,什么因素影响响应高低?流动相会很大影响物质的响应?是不是我单标条件摸错了,子离子母离子fragment等等,,,像我这种一种响应很低的该怎么办?最大的可能是什么呢?是该怀疑我之前的摸条件错了吗?还是把研究的重点放到流动相的问题上?
EN62115中,对玩具电安全的要求新更了辐射要求,有没有比较懂的老师可以帮忙讲解下。看标准真是一头雾水。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
现在我们在做婴儿食品中碘的测定.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测.但是不知道为什么老是有二个峰出来.而且二个峰进不同的浓度的标液时都会跟随标液浓度的变化而成比例变化. 而且做完后跟据标液中碘的含量和峰面积做出来的曲线得到的线性都是1.最后还是无法判断哪个是碘的峰.请问有更好的方法吗?还有请问哪位高手做过呢./
请问各位高人,有没有从事关于1.4-二羟基蒽醌检测的,分析它常用的化学分析方法是什么?用液相分析的条件是什么样的?谢谢
我处现有一个PTA(对苯二甲酸)样品,想检测里面存在的微量"2,6-蒽二甲酸",请教各位有什么办法?我已用LC做过一次,发现了几个异常峰.但苦于没有"2,6-蒽二甲酸"的标样.不知工作应该怎样进行下去?望各位赐教!非常感谢!
EN14372:2004测试邻苯二甲酸酯,样品恒重之后用乙醚萃取6h,继续恒重,继而加正己烷冲洗若干遍并定容,之后就直接装GC样品瓶,进而用GC/MS测试。整个过程都没提到是否要过层析柱进行分离净化.请问EN14372:2004测试邻苯二甲酸酯前处理是否要经过层析柱分离净化??(主要测试对象为PVC、PC、ABS、PPO等胶料中的邻苯二甲酸酯含量)
小伙伴们,大家有用GCMSMS测试食用油中蒽醌,联苯和二苯基苯酚的吗?和大家交流一下前处理过程,用哪一种试剂提取效率好一些?谢谢!
en71-3 2013 有机锡中二氯二丙基锡分子量,我钻牛角尖了,上边给的总分子量273.6,阳离子202.7,但我计算的应该是275.6和204.7,是我太无聊吗
甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法,最好是液相的 我们这没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],现在新的残留分析方法 几乎都爱上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],可苦了好多单位 ,如果实在没有 能否有相关的,如磺酰脲类,英文的也行 谢谢大家
美國—綠色建築與能源之星(ENERGY STAR) 內容: 尋求綠色建築之學校、辦公大樓、超市與設施已是近年來關注的重點,美國榮獲能源效益達25%以上的商業大樓與製造工業,在過去一年裡,減少總二氧化碳排放量已達250億磅,具相當顯著的環境效益。 截至2007年底,美國已有近4100建築物與製造工廠獲得EPA的能源之星標章,而光是2007年,就超過1400個,成長幅度超過25%。所有申請者包括:1500個辦公大樓、1300個超市、820所中小學及250家飯店,此外還有185家銀行金融中心、醫院、法院、倉庫、住宅以及35家製造工廠,如:水泥、車廠、玉米提煉與煉油廠。 商業大樓及製造工業對能源的使用量佔美國總能源的50%以上,因此這一直是ZF及企業組織所關注的對象,而能源之星是由美國環保署於1992年提出之自願性環境標準,目的是為了降低能源消耗及減少排放溫室效應氣體,目前有包括台灣在內的多個地区或國家跟進實施。這項不具強迫性、自願配合的計劃,可以讓廠商在其合格產品貼上「能源之星」的標章。 最早配合此計劃的產品主要是電腦等資訊電器,之後逐漸延伸到電機、辦公室設備、照明、家電等等,自1996年起擴展到建築上。在2006年,藉由能源之星的標準,共節省了140億美元,並降低相當於25萬輛車之二氧化碳排放量。 附件:符合能源之星之建築與工廠列表 參考資料來源: ENERGY STAR網站(http://www.energystar.gov/index.cfm?c=news.nr_news) 美國環保署 產基會彙整與中譯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100774]ENERGY STARR Qualified Buildings and Manufacturing Plants[/url]
急需EN-9,10,11和EN14372要全点的,有得麻烦上传下,小弟先谢谢了
有哪位高手做过EN15777纺织品中邻苯二甲酸盐的测定??样品应该怎么取样的?是不是只测定涂层?样品重量也只算涂层的重量呢?
大家好,我想请问一下:关于英国药典上的一些问题。我在作药品的相关物质的时候,常用到一些单词:reference solution ,performance test CRS.请问,CRS是什么意思。在药典中CRS:Chemcial Reference Substance .但是国外给我发一份传真上的CRS图谱上是有很多峰的,其中有标准杂质等,请问谁能告诉我CRS倒底是什么意思。谢谢
在SRM的一个segment 中可以设定多个scan event,是不是同一个scan event 只能设定一种碰撞能量,要是想设定不同的只能再增加scan event重新设定? 质谱每完成一次扫描,就会出一个点,足够多的点连起来就成了一个峰型比较好的曲线,我想问下,是不是质谱每完成一次扫描(即出一个点),所有的scan event都会按照设定的好的扫描条件扫描一次(每次设定的可能碰撞能量各不相同)?还是说出一个点只是扫描其中的某一个 scan event?设定的scan event 那么短,怎么在这么短的时间内,改变碰撞能量呢?
求EN 1273 EN 1888 BS 6684 兒童/少年產品的標準多谢,,,,
请问各位老师,EN14372的标液怎么配置啊,根据标准原文理解不了啊,标准要求建立两套五个点的标线,但不知道是DINP,DBP,BBP,DEHP这四种物质建一条标线,然后DIDP,DNOP再建一条标线;还是一条标线包括六种物质啊,请高手指点一下迷津哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
请教各位大神,有没有样品中二碘甲烷检测方法啊
綠色和平組織公布第十版「Guide to Greener Electronics」 NO.42/2008 自2006年8月第一版電子企業綠色評鑑(Guide to Greener Electronics)以來,綠色和平組織每三個月更新一次評比,並於2008年11月24日發行最新第十版,共評鑑了18家世界知名大廠,產品涵蓋電腦、手機、電視和遊戲機。評鑑重點 此次評鑑延續第八版重點,依據15項準則評鑑各個大廠,內容涵蓋: 產品中是否使用特定的有害物質 2010年12月1日當日及之後被納入之SVHC,其通報時間不得晚於該項物質被納入後六個月。 改進與氣候和能源相關的企業方針及實踐 評鑑排名 Nokia以6.9分蟬聯第一名,Sony Ericsson、Toshiba與Samsung並列第二名,緊追在後的是Fujitsu Siemens與LGE。Motorola、Microsoft、Dell以及Apple沒有任何對於減少暖化污染和二氧化碳排放的目標或時間表。只有Fujitsu、Philips以及Sharp支持2020年前減少30%溫室氣體排放的目標;而HP和Philips更明確承諾,將減少在生產過程和供應鏈中溫室氣體的排放,因此,在能耗與氣候變化應對方面,這兩家公司得到了最高分。大部分公司只使用了少量的可再生能源,但Nokia目前有25%的電力來自可再生能源,並且承諾將在2010年之前將這個數字提高到50%。於2008年9月9日發表宣稱不含汞(mercury)以及溴系耐燃劑(BFR) 與聚氯乙烯(PVC)的第四代熱賣產品iPod,使Apple在有害物質評鑑獲得高分,卻未能提高總分獲得高名次。完整的評鑑報告可於綠色和平組織官方網站 http://www.greenpeace.org/免費下載。資料來源綠色和平組織官方網站 - http://www.greenpeace.org/raw/content/international/press/reports/Guide-Greener-Electronics-10-edition.pdf
版里做多环芳烃的朋友不少,其中“茚并[1,2,3-cd]芘”与“二苯并[a,h]蒽”这两个的分离困难是经常遇到的问题,我前段时间也遇到了类似问题。最近仔细研究了一下相关资料,发现了一些规律,发出来与大家讨论一下。.第一,这两个物质用弱极性柱-5ms好分离,一般条件即可,无需特别的优化,茚并[1,2,3-cd]芘”在前,“二苯并[a,h]蒽”在后。所以用-5柱的朋友一般不会遇到这两个分不开的问题。以下是安捷伦文档给出的谱图,其他厂家的也类似。[img=,484,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122324022865_4747_2204387_3.png!w484x430.jpg[/img][img=,620,1184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122324111638_4588_2204387_3.png!w620x1184.jpg[/img].第二,苯并荧蒽b、k、j三个异构体用弱极性柱无法分离,需要换中等极性柱。而中等极性柱上“茚并[1,2,3-cd]芘”和“二苯并[a,h]蒽”这两个物质不好分离,并且温度条件变化会影响出峰顺序。由于多环芳烃专用柱Select PAH、DB-EUPAH都属于中等极性柱,所以很多用多环芳烃专用柱的朋友会遇到这两个分不开的问题。.第三、关于专用柱的温度设置,我总结的规律是:柱温低、升温慢时,“茚并[1,2,3-cd]芘”在前,“二苯并[a,h]蒽”在后;柱温高、升温快时刚好反过来“二苯并[a,h]蒽”在前,“茚并[1,2,3-cd]芘”在后;柱温和升温速率中等时两个分不开。以下是安捷伦文档给出的条件和图。.首先是柱温低、升温慢的条件[img=,479,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122336492605_6441_2204387_3.png!w479x260.jpg[/img][img=,652,961]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122337209419_4502_2204387_3.png!w652x961.jpg[/img]38~42分钟局部放大,42号为“茚并[1,2,3-cd]芘”,43号为“二苯并[a,h]蒽”[img=,478,661]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122338511193_9795_2204387_3.png!w478x661.jpg[/img].然后是柱温高、升温快的条件[img=,660,927]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122341532868_420_2204387_3.png!w660x927.jpg[/img]11.5~12.5分钟局部放大,14号为“二苯并[a,h]蒽”,15号为“茚并[1,2,3-cd]芘”[img=,610,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122344276386_9342_2204387_3.png!w610x471.jpg[/img].以上对比明显可以看出,慢升温条件、目标物在接近280度柱温条件下流出时可以分离,“茚并[1,2,3-cd]芘”在前、“二苯并[a,h]蒽”在后;快升温条件、目标物在接近350度柱温条件下流出时刚好反过来“二苯并[a,h]蒽”在前,“茚并[1,2,3-cd]芘”在后。.我查看了以前没能分离的谱图,发现都是在柱温中等、升温速率中等的情况下做的,这两个流出温度都在300~320度附近,也证明前面的猜想。所以在用专用柱时,设置柱温和升温速率时一定要注意,要么设置高一些、要么设置低一些,中等情况反而不利分离。根据安捷伦的资料和我的实验,比较好的是升温到280度保持一段时间,直到“茚并[1,2,3-cd]芘”和“二苯并[a,h]蒽”两个刚刚流出或者快要流出,然后再升到更高温度,这样就有较好的分离度了。
en14372邻苯二甲酸脂部分计算结果分母部分为什么要乘10000[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010141612427186_8744_4106705_3.png[/img]
都在Energy & Environmental Science上,准备投稿到此杂志,却不提供样刊,故求助。【序号】:1【作者】:Saravanan K, Balaya P, Reddy MV, Chowdari BVR, Vittal JJ. 【题名】:Morphology controlled synthesis of LiFePO4/C nanoplates for Li-ion batteries. 【期刊】:Energy & Environmental Science【年、卷、期、起止页码】:2010;3(4):457-64【全文链接】:http://dx.doi.org/10.1039/B923576K【序号】:2【作者】:Doherty CM, Caruso RA, Drummond CJ. 【题名】:High performance LiFePO4 electrode materials: influence of colloidal particle morphology and porosity on lithium-ion battery power capability. 【期刊】:Energy & Environmental Science【年、卷、期、起止页码】:2010;3(6):813-23【全文链接】:http://dx.doi.org/10.1039/B922898E【序号】:3【作者】:Yuan L, Wang Z, Zhang W, Hu X, Chen J, Huang Y, et al. 【题名】:Development and challenges of LiFePO4 cathode material for lithium-ion batteries. 【期刊】:Energy & Environmental Science【年、卷、期、起止页码】:2011, inpress【全文链接】:http://dx.doi.org/10.1039/C0EE00029A【序号】:4【作者】:Wang Y, He P, Zhou H. 【题名】:Olivine LiFePO4: development and future. 【期刊】:Energy & Environmental Science【年、卷、期、起止页码】:2011, inpress【全文链接】:http://dx.doi.org/10.1039/C0EE00176G
甘油有关物质,安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱柱用DB-624:30 0.53 3.0大口径色谱柱流速4ml/min,分流比10:1,恒定流量模式,其他条件药典规定。柱效,分离度挺好。但是进完系统适用性后,走对照时,乙二醇和丙二醇峰面积成递增状态导致RSD不行。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306282316101695_2371_6077845_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306282316101715_6855_6077845_3.png[/img]
这个碘的标定二法中的方法,有没有标准规定呀,一法药碘后面有标准的。二法那里能找到标准。要是能的话,那就不用老用,三氧化二砷那个东西了呀。
聚乙二醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留做二甘醇和乙二醇:药典用注射进样,由于,聚乙二醇杂峰很多,做不出来,我想改用顶空进样,可二甘醇和乙二醇的沸点很高,不知道可不可行?谢谢
EN1149-5:2008防护衣物静电性能[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191681]BS EN 1149-5-2008.pdf[/url]
【序号】:1 【作者】:A. Yu. Ivantsov 【题名】:Vendian Macrofossils of the Yudoma Group, Southeast of the Siberian Platform 【期刊】:Paleontological Journal Article 【年、卷、期、起止页码】:Volume 52, pages 1335–1346, (2018) 【全文链接】:https://link.springer.com/article/10.1134/S0031030118120092 万分感谢,感谢诸位朋友帮助!!!!
欧盟委员会 (EU) 于2010年11月29日 (L313)采纳(EU)No 1103 / 2010法规,建立有关可携式二次电池 (可充电)、汽车电池和蓄电池的容量标签规则 (依据《2006/66/EC指令》制定)。 该法规已于2010年11月30日在《欧盟公报》(European Official Journal) 刊登,并于刊登即日生效,直接适用于所有欧盟成员国。 适用范围 于2012年5月30日后首次推出市场的可携式二次电池 (可充电)、汽车电池和蓄电池。 豁免 所有在出售给最终使用者前已经或预期组装在电器内,而不预期会被移除的可携式二次电池 (可充电)和蓄电池。豁免亦适用于以安全、性能、医疗或数据完整性为理由,必须无间断电力供应,以及跟电池或蓄电池永久连接的装置。(依据《2006/66/EC指令》第11条所定)。 要求 把可携式二次电池(可充电)、汽车电池和蓄电池推出市场时,必须带有标示其容量的标签。 容量 定义: 在一系列特定条件下,电池或蓄电池能够释放的电荷;视乎电池内含有的化学物质,以下列标准为以衡量基础:IEC/EN61951-1、IEC/EN 61951-2、IEC/EN 60622、IEC/EN 61960和IEC/EN 61056-1(适用于可携式二次电池 (可充电) 和蓄电池),以及IEC 60095-1/EN 50342-1 (适用于汽车电池和蓄电池)。 单位 可携式二次电池 (可充电) 和蓄电池的容量以“毫安培小时”(milliampere-hour(s),mAh)或“安培小时”(ampere-hour(s), Ah) 来表示。汽车电池和蓄电池的容量则以“安培小时”(Ah)和“冷车启动安培数”(Cold Cranking Amperes, A) 表示。 容量标签设计 根据电池和蓄电池的种类,决定其标签款式和最小尺寸。 (EU)No 1103 / 2010法规详情参见: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:313:0003:0007:EN:PDF
哪位大侠有EN12974:1999《表面活性剂和洗涤剂——表面活性剂-用气液色谱/顶空程序测定乙氧基烷基硫酸盐产品中1,4-二噁烷的含量》,英文版的。
哪位大侠有EN12974:1999《表面活性剂和洗涤剂——表面活性剂-用气液色谱/顶空程序测定乙氧基烷基硫酸盐产品中1,4-二噁烷的含量》,英文版的。