硅化铈

請問哈各位《實驗室持續發展規劃》一般都是由誰來撰写？另，你們的《實驗室持續發展規劃》是怎麼樣的呢？請各位大俠教一下小妹我！再此先謝過啦！[em09511][em09511]

大家好！随着公司规模的扩大化，现需新建实验室，主要用纺织面料测试，因本人没有从事过实验室方面的工作对此无经验，有哪位大虾有相关实验室规化、设计方面的资料提供一下。多谢！

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

现在正是桂花盛开的季节，到处都有桂花的香味儿，而且今年的桂花好像开的更加茂盛了，如果这些桂花能够做成食物就好了。要不然过几天，桂花一落，很快就会香消玉损的

我用阳极氧化法腐蚀硅，我想达到每次腐蚀一nm的厚度，用Bulk Electrolysis with coulometry 方法能否分析出我腐蚀硅的厚度，如何分析？

[font=宋体]最严的监管时代已经到来，你准备好了吗？[/font][font=宋体][font=宋体]这是最近听到最多的警示语，尤其是新的药品管理法的推行，[/font]MAH[font=宋体]制度的实施，从药品研发到生产的整个生命周期，都要面对最严的监管，对研发无疑是巨大的挑战。如何快速转变，个人认为下面几点是必须要立即去完成的：[/font][/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]全体员工意识的改变，不要再抱着我们是研发，就可以肆意灵活改变，所有的灵活都必须建立在合规制度之上。所谓言之有理、有据，所以体系要变革，制度要建立；[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]实验室管理从人机料法环逐个环节去梳理，流程化，细节化。只有具体的流程才能从管理上约束员工的行动，不至于一盘散沙；[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体][font=宋体]合规的前提是安全，如何确保员工的安全、患者的安全、药品的安全，这是实验室升级的基石；[/font]EHS[font=宋体]的理念、质量源于设计、风险管理的理念，当然，这些都是建立在强大的知识背景下，所以整体提高，需要群策群力、逐步完善；[/font][/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]研发实验室涉及到早期、中期和后期，每个阶段合规化要求的程度不同，如何把握好合规的尺度，利用有限的资源，做最多的事情，兼顾效率的合规，这是我们提升的方向；[/font][font=宋体]5. [/font][font=宋体]制度建立好后，如何持之以恒的遵守制度、完善制度，这就需要全体员工、各个部门的努力，不能放任不合规的文化，比如肆意修改记录、修改数据等等；[/font][font=宋体]6. [/font][font=宋体]体系的升级，大量文件的建立与变更，如何恰到好处的处理这个节点，如何分工明确，让更多的人参与进来，并提前进入角色，这同样是一个不可回避的问题。[/font][font=宋体]总之，最严的监管时代已经来到，我们只有接受并积极提高，才能在竞争中站住脚跟。[/font]

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

[align=center][font=DengXian]什么是归一化法？什么情况下使用归一化法？有什么注意事项？什么是校正归一化法？[/font][/align][font=DengXian]归一化法是把所以出峰的组分含量之和按[/font]100%[font=DengXian]，计算各个组分的相对百分含量的定量方法。计算公式为：[/font]Ci%=Aifi/(A1f1+A2f2+A3f3+…Anfn)*100%=Aifi/ΣAifi*100%[font=DengXian]式中[/font]Ci[font=DengXian]为[/font]i[font=DengXian]组分的百分含量，[/font]Ai[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]的峰面积，[/font]fi[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]质量校正因子。[/font][font=DengXian]也称为校正归一化法，即每个组分使用校正因子来校正计算。[/font][font=DengXian]若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。[/font]Ci%=Ai/(A1+A2+A3+[font=DengXian]…[/font]An)*100%=Ai/[font=DengXian]Σ[/font]Ai*100%[font=DengXian]实际中化合物的校正因子不易测定或无法得到，[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]用峰面积归一化进行计算得到近似结果。　[/font][font=DengXian]　　归一化法的优点是：简便、快速、准确、定量结果与进样量重复性无关[/font]([font=DengXian]色谱峰在线性范围内，不超载的范围[/font])[font=DengXian]、操作条件略有变化时对结果影响较小。[/font][font=DengXian]缺点是：必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。[/font][font=DengXian]一般在测定样品纯度，在不要求高的情况下测定多个组分含量，例如香精香料样品，石油化学样品等应用。[/font]

在本壇中找到文章談及柱子的保養.硅膠柱和化學鍵合硅膠柱的保養好像有蠻大的分別的小弟用的數根都是alltima c18的柱子. 是屬於那種柱啊?我做的都是中成藥的化驗.做完後都會用水沖洗柱子1小時左右再走乙腈存儲存效下降時會用水 / 2-丙醇 分開清洗預柱和柱子.最後再用水過渡後用乙腈保存這做法可以嗎?另外, 在跟同事談一個問題桂皮醛(大概0.02mg/ml)溶在70% 甲醇跟 溶在 100%甲醇中出來的時間會有大變化嗎? 行的是36:64 乙腈跟水 的系統太多問題了, 先謝謝各位耐心的看

请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

我们公司是生产淀粉糖的，通常我们做的检测比如：果葡糖浆、葡萄糖粉等产品 都是用的归一化法，原因是简单，能够适应大生产的需要， 最近我们搞实验室认可了 ，，要求用外标法进行检测，这就出问题了，，我们外标法做的数值总比归一化法高2-3％ 请问这是方法的问题 还是 仪器 的问题，还是检测人员的问题？？？ 我们公司用的岛津的液相色谱。

各位老师，液相分析时，外标法，内标法，面积归一化法，是要如何选择？什么情况，选择哪种方法？实际应用中，哪个方法用的更多呢？

歐盟新化學品法規REACH生效對亞洲市場是否會如歐盟RoHS指令一般造成影響？這個答案是肯定的。　中國、日本和韓國都將針對其國內法規與REACH法規的差距進行修法動作。　已有十分建全的化學品管理制度 － 化審法（Law on the Control of Examination and Manufacture of Chemical Substances）的日本為更有效管理現有化學品，自2005年起與47家廠商和2家協會開始進行名為Japan Challenge Program的計畫，針對高產量(high production volume HPV)化學品進行風險評估。韓國則是立即將類似REACH法規規定併入至依據2008年2月26日執行條例(Enforcement Ordinance)制定的毒性化學物質管理法(Toxic Chemicals Control Act)，韓國環境部也要求於2008年年底前新化學物質廠商需繳交9項毒性報告，2011年前完成13項毒性報告。　某些既有化學物質(如產量超過100噸／年)則需要繳交資料以供審視。而中國的部份，自從2003年9月12日頒布新化學物質環境管理辦法(Measures on the Environmental Management of New Chemical Substances)後，中國便致力於制定相關的實施細則，例如2005年7月11日頒布的Technical Rules on Toxicity Testing of Chemicals、2004年6月1日頒布的化學品測試合格實驗室導則(Guideline on Good Laboratory Practices for Chemical Testing)和化學品測試導則 — 化學品測試方法(Guideline for Chemical Testing；HJ/T153-2004) 。　雖然如此，中國的化學品制度仍是在基礎建制階段。有意閱讀歐盟、中國、日本及韓國等國現有化學品制度者，可連結至http://ssrn.com/abstract=1121404網站下載完整報告閱讀。

在GC工作站中做归一化法时，校正因子是如何处理的？

如题，用峰面积归一化法时，应控制主峰的峰高在多少为宜？个人如此考虑：要足够大保证全部杂质测出，又不能超出限度出现平头峰....大家平时怎么做的？

帕纳科波长色散XRF数据处理的时候，可以选择归一化和不归一化，不归一化的百分比总和往往低于100,%，假设不归一化的比例为80%，那么剩下的20%是什么？是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素，如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量！

有个原辅料是丙酮、乙酸乙酯（分析纯），标准时用峰面积归一化法测含量，那是不是要主成分的峰不能出现平头啊？

XRF计算方法是不是归一化法

桂花可以作为普通食品原料吗？

在液相中做面积归一化法时，可以把样品稀释吗，因为我们的样品很稠，注射器不好取样。如果用流动相稀释的话，加在样品中的流动相会不会出峰。或者还会有气体什么样的结果。

[font=SimSun, STSong, &]请问桂花可以用于代用茶，调味茶或是食品配料使用吗？药食两用找不到桂花，检测机构说以后不能用了，是真的吗？请知道的解答一下，谢谢！[/font]

请问各位高手、老师，红外光谱的归一化有什么作用呢，应该如何解释呢？才涉及红外，希望大家帮帮忙哦

标准的归一化结构计算时用，某个脂肪酸含量=其脂肪酸甲酯峰面积x脂肪酸甲酯转化成脂肪酸系数/各个脂肪酸甲酯峰面积x脂肪酸甲酯转化成脂肪酸系数之和，这样表示是归一化法吗？怎么觉得是面积百分比法

大家好，我是新手，最近在做大气颗粒物的扫描电镜，因为用的是聚碳酸酯膜，所以在数据分析的时候将C，O含量删除了，我想请教大家在用能谱数据时，删除C，O后是用非归一含量还是归一化含量，之前看过论坛里这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071121/1065948/，谢谢大家。

GB/T2590.3-1981 氧化锆、氧化铪中硅量的测定，有这份标准的朋友请帮帮忙！

谁能教教我？！色谱条件已经确定，但是领导认为直接面积归一化误差比较大，想让我做面积校正归一化。怎么做呢？一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。