甲砜基

求助，高手 邻硝基对甲砜基苯甲酸走液相色谱的分析方法！

使用PEG-20M 30*0.32*0.25测定，汽化200，检测220，柱箱150，样品为邻氯对甲砜基甲苯（原料为四甲砜基甲苯）熔点90度，沸点280左右，溶剂为甲醇。测定谱图为3分钟溶剂出来，峰高700mv，12分钟样品出来，但是峰高只有1mv，我想请教下，是否柱子不合适，纯邻氯对甲砜基甲苯和甲醇溶剂体积比是1：1，为什么主峰那么低，是什么原因？非常感谢！

配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

最近在做有机溶剂残留，测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯，溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解，在乙醚（时间为2.04）之前出现一个较大未知峰（时间为1.68），后面发现空白，对照溶液也都有，但是峰面积相差较大，样品中的是空白的42倍，对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱：HP-inowax，进样口200℃，检测器250℃柱温30℃ 3分钟，20℃/min升到120℃顶空进样器：顶空瓶在80℃加热25分钟，输液管温度为130℃，定量环温度为130℃，进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时，也是用的DMSO为溶剂，用的DB-624的柱子，也是顶空进样，条件差不多，结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解，但是分解成什么呢？

检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留，但是样品沸点在220度，结果直接进样样品有峰和甲苯重合，我用甲醇作溶剂有溶剂峰，样品品峰很大，怎么办啊？我的色谱条件：DB-624 初始40度5min，20度升温至200度

谁有对甲砜基甲苯的检测方法呀？最好是HPLC法？谢谢

甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何，三个峰会重合吗？检测条件如何，有图谱发上来，会有积分奖励。

加标样品峰面积小于标品峰面积，是不是可以判断为基质影响的原因？前处理仅仅是稀释和过滤，应该没有多大损失。吸附的话，我的buffer里还特意加入了CTAB和钙离子，还能怎么做呢？头疼，请教大家了。

我用的是10%OV-101填充柱，检测三甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷，出的峰较宽，且四甲氧基硅烷经常好出拖尾峰，是不是和柱效有关？柱子老化后出和峰还是较宽。

求助中间体D-甲砜基苯丝氨酸乙酯检测方法，行业内有没有通用的检测标准，谢谢

ICP的积分是按照峰高或者峰面积，大家是如何理解的额？

大家好!请问一下溶剂残留用二甲基亚枫做溶剂，顶空平衡温度，定量环温度，传输线温度怎样设定?

问题：有比溶剂峰更早的峰么？回复：有，看你用什么溶剂大家怎么看

为什么氘代丙酮、氘代DMSO（二甲亚砜）的溶剂峰为五重峰？本文转自诺贝尔学术资源网 [url]http://bbs.ok6ok.com[/url],☆文献互助、学术交流和学术资源

磷酸二氢钾做溶剂出峰，和我的样品峰重合求指教

二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗？

二甲基亚砜色谱级的哪家的比较好

如何确定农药峰和保留时间高手们，大家好，小弟我几天前发的关于保留时间的帖子，目前问题还没有解决，现在我想问问各位拿到一种农药标准品，上GC如何确定溶剂峰和农药峰，就拿六六六和石油醚说吧！虽然它俩就够相似，但是文献上也有很多拿石油醚做溶剂的！国标上用的是正己烷，它们之前的结构应该都相似的吧！忘高手指点！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测残留溶剂，空白溶剂二甲亚砜不出峰，进乙醇出峰

1.第一次玩石墨炉原子吸收（pe800型)测试As，实验中添加基体改进试剂硝酸钯和硝酸镁（按推荐方法两者加入量为5和3ul，背景太高，所以试验后发现两者均加1ul较合适），但发现高浓度（50，25，10ppb）的标准溶液峰形均出现“双峰”（基体改进试剂不同比例，上述浓度样品均出现“双峰”），而低浓度的标准溶液（2.5ppb）的峰形正常，没有出现双峰，不知道为什么呢？分析测试条件为灰化温度1200（10s升温，保持20s），原子化温度2000（保持5s）2.添加基体改进剂后，样品的测试值偏大很多，不知道为什么？不加基体改进剂的测试条件：为灰化温度800（10s升温，保持20s），原子化温度2000（保持5s），峰形正常，但是背景太大！！请高手们指教。3. 诺诺问下，消解样品后如果不赶酸，对仪器有多大影响？

配制甲拌磷的标液0.2ug/mL，放进样盘上进样，一针比一针峰面积小，最后消失，一般三四针后就消失了，也就是1小时后就不出峰了，是为什么?别的标液不会出现这种情况，难道甲拌磷在低浓度时挥发太快？

最近在做5009.35-2023食品中合成着色剂的测定，其中亮蓝有两个峰，请问怎样利用变色龙软件对这两个峰的峰面积加和或者峰分组，从而做数据处理。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

问题：大家做三氯杀螨醇几个峰，我竟然出了4个峰[尴尬，啥情况，怎么办？你们都用的啥柱子，跟柱子有关吗？回复：我是出一个峰的，我是用-5的柱子跑的大家怎么看～

在做二甲亚砜溶剂残留的时候，以DMF做溶剂，换了好几种DMF，但是每次进空白溶剂，总会有二甲亚砜的峰，这是什么原因呢？

安捷伦5977a msd，软件为chemstation，想把两个峰93的目标离子的峰面积加和，然后以加和的峰面积做校准曲线，不知道怎么操作，谢谢

样品加标之后为什么其中某几个峰出现双峰？

请问：MRM定量时的峰面积是离子对的两个峰面积加和么？谢谢！

【问题】大神们，如何在保证峰型的情况下增大峰面积，增加曲线斜率，有什么经验谈一次，进样量减少了峰很漂亮，峰面积太小（hp5测苯，别人ffap柱子可以把峰面积做到几万，我的只能到100多）【回复】FFAP比较好 HP-5分离不好的，毛细柱载样量就限制了进样量，也限制了峰面积。