磷康唑

测土壤全磷的时候，钼锑抗加早了，加了钼锑抗我才调ph，一直加碱，然后溶液就变得很蓝很蓝。之后先调ph，再加钼锑抗，溶液就没啥蓝色，很浅，这是为什么呢？

[size=4]用钼锑抗显色法测定土中有效磷时，若提取剂用AB/D替代NaHCO3（AB/D是TPA与NH4HCO3的混合液，测土中全磷用的提取剂），以后操作一样，在加入显色剂后会出现蓝色絮状沉淀，而且奇怪的是先加水再加显色剂和先加显色剂后加水出现沉淀的多少不同，前者明显少很多，而且时间越长沉淀越多。NH4HCO3比NaHCO3多了铵根离子，由于钼锑抗在配制过程中要加入钼酸铵所以铵根离子应该没有影响。难道是TPA试剂与钼锑抗的反应吗？但在全磷提取中用是没有问题的，只是显色剂是钒钼酸铵。请问各位大哥，这是什么原因呢？还有一个问题，就是直接用钼酸铵储备液而不加抗坏血酸作显色剂，溶液也是蓝色，只是没有加入抗坏血酸后颜色变化明显，时间越长蓝色越深，因此在30min后比色时吸光度值偏低。最重要的一点是没有蓝色絮状沉淀的产生。网上查了好多资料也解释不清，拜托各位了，急用！！！谢谢！[/size]

[size=3]1.总磷加抗坏血酸和钼酸盐溶液后水样显白色，而不是显蓝色（这是在消解前加的试剂） 2.如果在消解后加抗坏血酸和钼酸盐溶液也不显蓝色，有些显黄色，有些是显绿色3.不知道是不是有什么东西干扰到了，大家有没有遇到过，是怎么做的呢？4.大家做总磷是有做过酸性或碱性的水样，是怎么做的，需要调PH到中性再做吗？[/size]

做总磷钼锑抗时，样品空白一次比一次高，是什么原因造成的呢？？？我已经至少做了7遍实验了，空白就是不断的增长！求分析原因~~~~~

用钼锑抗法测水体中总磷跟无机磷。无机磷的测定直接加发色剂进行测定，总磷消化后测定吸光度，最后算出来的无机磷的浓度总是高于总磷浓度，请问怎么回事，有办法进行矫正吗，因为我现在已经做完了大量样品的测定，有没有什么方法进行矫正,谢谢各位了

目前在做总磷测定实验，刚配的坏血酸就有点发黄还能用吗？配的钼酸盐溶液刚开始是黄色，后来变绿，是什么原因啊，应该是什么颜色啊？这样正常吗？这是第一次用钼锑抗法测总磷，还请各位大侠指点啊

长期接触并使用有机磷类水处理剂会不会危害健康[em04] [em04] [em04] [em04] 请详细说明其对健康有什么危害.谢谢!!!!!!!!!!!!!![em17] [em17] [em17] [em17] 越详细越好!

想考察下卢立康唑的分析方法，特别是液相做的，哪位提供下，谢谢！

[em0812] [color=#00008B][B]我做总磷用的是钼锑抗分光光度法每次曲线做的都很好但是标准样品总是做不出来不知道是什么原因(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml)[/B][/color]

不吃早餐会面临多种健康风险。北京安贞医院研究人员联合国内多家单位学者发表的一项覆盖全国近5万中老年人的研究提示，不吃早餐的人血脂指标较差，尤其是超重或肥胖人群以及缺乏运动者。

硝酸咪康唑对照图谱中在3400位置,有一个透光率大约为70-75%的宽峰.但是我扫描的样品始终无此峰

昨天测的水样总磷，方法上要求冷却后定容至50ML再添加抗坏血酸和钼酸盐，可今天才想起来昨天测时水样和标线都忘了定容了，请问如果出现这种情况是不是可以把最后结果乘以2就好了？

不吃早餐会面临多种健康风险。北京安贞医院研究人员联合国内多家单位学者发表的一项覆盖全国近5万中老年人的研究提示，不吃早餐的人血脂指标较差，尤其是超重或肥胖人群以及缺乏运动者。

由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果，如不良反应的增多，细菌耐药性的增长，以及治疗的失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面：无指征的预防用药，无指征的治疗用药，抗菌药物品种、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不合理等。为提高细菌性感染的抗菌治疗水平，保障患者用药安全及减少细菌耐药性，特制订《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》对感染性疾病中最重要的细菌性感染的抗菌治疗原则、抗菌药物治疗及预防应用指征以及合理给药方案的制订原则进行阐述，并列出常用抗菌药物的适应证及注意事项，各种常见细菌性感染的病原治疗，以期达到提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平，减缓细菌耐药性的发展，降低医药费用的目的。《指导原则》共分四部分，一是“抗菌药物临床应用的基本原则”，二是“抗菌药物临床应用的管理”，三是“各类抗菌药物的适应证和注意事项”，四是“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”。对上述内容有以下几点说明。1、本《指导原则》为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也不涉及具体的给药方案。2、本《指导原则》主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物，不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。3、本《指导原则》中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵循，各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各种感染的病原治疗则供临床医师参考。4、为加强对抗菌药物临床应用的管理，本《指导原则》对抗菌药物应用中的管理也提出了要求，应当遵循。5、本《指导原则》仅涉及国内临床常用抗菌药物的部分品种，重点介绍各类药物的抗菌作用、适应证和注意事项，有关抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。6、本《指导原则》中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。7、在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况，制订个体化给药方案。8、“病原治疗”中除本《指导原则》所列通常选用的药物品种外，临床医师可根据患者临床情况、细菌耐药性及当地药物供应情况选用最合适的抗菌药物。

由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果，如不良反应的增多，细菌耐药性的增长，以及治疗的失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面：无指征的预防用药，无指征的治疗用药，抗菌药物品种、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不合理等。为提高细菌性感染的抗菌治疗水平，保障患者用药安全及减少细菌耐药性，特制订《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》对感染性疾病中最重要的细菌性感染的抗菌治疗原则、抗菌药物治疗及预防应用指征以及合理给药方案的制订原则进行阐述，并列出常用抗菌药物的适应证及注意事项，各种常见细菌性感染的病原治疗，以期达到提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平，减缓细菌耐药性的发展，降低医药费用的目的。《指导原则》共分四部分，一是“抗菌药物临床应用的基本原则”，二是“抗菌药物临床应用的管理”，三是“各类抗菌药物的适应证和注意事项”，四是“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”。对上述内容有以下几点说明。1、本《指导原则》为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也不涉及具体的给药方案。2、本《指导原则》主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物，不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。3、本《指导原则》中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵循，各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各种感染的病原治疗则供临床医师参考。4、为加强对抗菌药物临床应用的管理，本《指导原则》对抗菌药物应用中的管理也提出了要求，应当遵循。5、本《指导原则》仅涉及国内临床常用抗菌药物的部分品种，重点介绍各类药物的抗菌作用、适应证和注意事项，有关抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。6、本《指导原则》中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。7、在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况，制订个体化给药方案。8、“病原治疗”中除本《指导原则》所列通常选用的药物品种外，临床医师可根据患者临床情况、细菌耐药性及当地药物供应情况选用最合适的抗菌药物。

测定土壤速效磷，配钼锑抗显色剂时出现了问题：把抗坏血酸加入钼锑抗后溶液颜色变成了绿色，正常是不是应该是黄色啊？不知道问题出现在什么地方，做过的同学帮助一下啊，急~~使用的方法是：硫酸钼锑贮存液：浓硫酸153毫升缓慢地倒入约400毫升水中，搅拌、冷却。10克钼酸铵(二级)溶解于约60℃的300毫升水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液中，再加100毫升0.5％酒石酸锑钾(KSbOC4H4O61/2H2O，二级)溶液，最后用水稀释至1升，避光贮存；钼锑抗显色剂 1.50克抗坏血酸(C6H8O6，左旋，旋光度+21一+220，二级)溶于100毫升钼锑贮存液中，此液须随配随用，有效期一天。

用注射器抽取血淋巴每只蟹0.5mL移入装有0.5mLACD抗凝剂的ePpendorf管中。为什么抽的血和抗凝剂要一样多,谢谢

据新华社华盛顿6月3日电 研究人员日前在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告说，大规模临床试验显示，抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发。 口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产，药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前，美国食品和药物管理局已批准该药用于治疗肾癌和软组织肉瘤。 在此次研究中，德国妇科癌症专家安德烈亚斯·迪布瓦领导的小组选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。研究人员分别使用帕唑帕尼和安慰剂对他们进行对比试验。 研究发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 迪布瓦表示，这一研究证实帕唑帕尼可抑制卵巢肿瘤增长，如果经过批准，该药可用于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。

各位大侠好，我去年买的康林公司的氮吹仪，是进口的，四万多人民币，说是耐酸碱腐蚀的，但是没用多久就生锈了，气针都堵了，没法用了，我找他们公司，开始还能找到，后来就找不到人了，我已经找了他们半年多了，这个公司既不给我维修，也不给我任何的服务，都拖得快过保修期了，我都不敢和老板交待啊。大家有没有他们的联系方式的，可以提供给我啊？有没有什么好的方法可以让他们给我提供维修服务呢？谢谢了。

我在利用鉬锑抗分光光度法测水样中磷酸盐时，发现有的水样加过抗坏血酸再加入鉬酸铵后不呈蓝色却呈现淡黄色，有的则又生成白色乳状液使溶液浑浊，最终使得吸光度偏高，但明显这不是磷鉬蓝所产生的吸收。请问这是为什么，应该怎样解决？

为保障农业生产安全、农产品质量安全和生态环境安全，维护人民群众生命安全和健康。近日，农业部第2032号公告，决定对氯磺隆、胺苯磺隆、甲磺隆、福美胂、福美甲胂、毒死蜱和三唑磷等7种农药采取进一步禁限用管理措施。　　一、自2013年12月31日起，撤销氯磺隆（包括原药、单剂和复配制剂，下同）的农药登记证，自2015年12月31日起，禁止氯磺隆在国内销售和使用。　　二、自2013年12月31日起，撤销胺苯磺隆单剂产品登记证，自2015年12月31日起，禁止胺苯磺隆单剂产品在国内销售和使用；自2015年7月1日起撤销胺苯磺隆原药和复配制剂产品登记证，自2017年7月1日起，禁止胺苯磺隆复配制剂产品在国内销售和使用。 　　三、自2013年12月31日起，撤销甲磺隆单剂产品登记证，自2015年12月31日起，禁止甲磺隆单剂产品在国内销售和使用；自2015年7月1日起撤销甲磺隆原药和复配制剂产品登记证，自2017年7月1日起，禁止甲磺隆复配制剂产品在国内销售和使用；保留甲磺隆的出口境外使用登记，企业可在2015年7月1日前，申请将现有登记变更为出口境外使用登记。 　　四、自本公告发布之日起，停止受理福美胂和福美甲胂的农药登记申请，停止批准福美胂和福美甲胂的新增农药登记证；自2013年12月31日起，撤销福美胂和福美甲胂的农药登记证，自2015年12月31日起，禁止福美胂和福美甲胂在国内销售和使用。 　　五、自本公告发布之日起，停止受理毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记申请，停止批准毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的新增登记；自2014年12月31日起，撤销毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记，自2016年12月31日起，禁止毒死蜱和三唑磷在蔬菜上使用。

需要辉瑞的伏立康唑原料标准，英文的也可以，谢谢

丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷，三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定，但是并未对橙作出限量规定，因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷，三唑磷作出要求检测的规定？

谁能帮我找到美国辉瑞“伏立康唑”原料药的标准？不甚感激！！！

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

求助：谁有最新版默克索引，我需要查找“伏立康唑”的相关信息，如果有其他权威的化学物质收载信息，我也很需要，灰常感谢

有关油脂抗氧化清除自由基的实验问题请教各位大侠：我最近做某种子油的抗氧化活性实验，采用的是Fenton法测定油脂清除羟自由基的活性，邻苯三酚自氧化法测定油脂清除超氧阴离子的活性，但均未重复出文献中的实验结果。我是用乙醇配制的油脂溶液。不知道我的问题出在哪里，请有经验的大侠支支招。谢谢