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乙烯双

仪器信息网乙烯双专题为您提供2024年最新乙烯双价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括乙烯双参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的乙烯双您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合乙烯双相关的耗材配件、试剂标物，还有乙烯双相关的最新资讯、资料，以及乙烯双相关的解决方案。

乙烯双相关的论坛

  • 【资料】环氧乙烯基酯树脂简介！

    环氧乙烯基酯树脂从20世纪60年代开发以来，在众多工业领域得到推广应用，并逐步被用户接纳、认可，到90年代基本成为国际认可的新型耐蚀材料的代表，其应用范围逐步取代早期的传统耐蚀树脂。随着科研力度的加大更有不少性能及用途独特的乙烯基酯树脂得到推广或被进一步改性。该产品既然性能如此好，那么其性能到底由哪些因素决定？业界很多人不知所以然，为此中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家专门作了介绍。目前环氧乙烯基酯树脂应用量最大、范围最广的要算甲基丙烯酸型双酚A环氧乙烯基酯树脂(国内牌号相当于MFE-2)、甲基丙烯酸酚醛环氧型乙烯基酯树脂(国内牌号相当于W2-1)。在树脂产品中工程上曾对相当的材料及性能进行比较。不同品种的乙烯基酯树脂之间的性能差异较大，一般都是针对不同的使用要求而设计的。比起双酚A反丁烯二酸聚酯树脂来说，同属耐化学树脂的乙烯基酯树脂不但耐化学性优于聚酯，而且各项机械性能及耐热性能也都可能超过聚酯。在成型工艺上乙烯基酯树脂吸取了不饱和聚酯便于固化成型的优点，可以采取同样的交联固化工艺成型，从而显示了乙烯基酯树脂明显的优越性。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍，环氧乙烯基酯树脂手糊玻璃钢的机械性能大大超过美国标准局为防腐用板材规定的PSl5-69标准，乙烯基酯树脂玻璃钢不仅具有较好的机械强度而且有较高的高温强度，适于制造高温下操作的防腐设备，已固化的乙烯基酯树脂具有较高的断裂延长率。这是这类树脂优于其他树脂的重要特征之一，这样不仅可以提高玻璃钢层板第一次出现裂纹时的应变量，而且可以显著提高层板的耐冲击能力。由此环氧乙烯基酯树脂以其优良的性能在各行各业中已经得到广泛应用。

  • 聚偏氟乙烯 PVDF 滤膜使用范围问题

    以前有机系都用尼龙66材质的，今天收到聚偏氟乙烯 PVDF 滤膜，它属于有机相过滤器还是有机、水系双用过滤器，看性质介绍它有疏水性，可滤除空气和气体中的水份，还可以结合蛋白质，分离小片段的蛋白质，这种膜在使用中应注意些什么？

  • 【求助】求助检测乙烷、乙烯、氯乙烯的条件

    各位大侠，小弟我想用TDX01的柱子，热导检测器分析空气、乙烷、乙烯、氯乙烯这堆东西的混合气，望大家推荐个合适的进样条件（至少得有柱温和检测器温度），另外在估计下出峰的大概顺序（能给出保留时间那就更好了[em0909]），小弟在此谢过了[em0905]

  • 【资料】气相色谱法测定聚氯乙烯中的八种增塑剂

    邻苯二甲酸酯作为增塑剂和耐寒剂已广泛应用于塑料制品中,但其致癌性也日益引起人们的关注。因此对增塑剂含量的分析和研究十分必要。本文用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GC对聚氯乙烯PVC材料中的邻苯二甲酸二甲酯DMP、邻苯二甲酸二乙酯DEP、邻苯二甲酸二丁酯DBP、邻苯二甲酸苄丁酯BBP、邻苯二甲酸双2 乙基己酯DEHP、邻苯二甲酸二异壬酯DINP、邻苯二甲酸二正辛酯DNOP、邻苯二甲酸二异癸酯DIDP等8种邻苯二甲酸酯的残留量进行了测定。方法简便、快速、灵敏。

  • 苯乙烯

    我吹扫浓度苯乙烯配0.5 1.02.5 5.0 10.0 20.0后面几个点线性很差 而且我质控前面加了清洗 发现清洗的苯乙烯浓度也是其他清洗的4倍。吹扫不急 苯系物浓度有残留吗 还是我浓度配的太高了 其他参数 都是999 就苯乙烯..

  • 低压聚乙烯压片

    各位同行，请问有用低压聚乙烯压片的吗？低压聚乙烯粉末的粒度选择多少目？

  • 【求助】乙酸乙烯酯标准

    哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

  • 【求助】乙酸乙烯酯标准

    SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

  • 测定水中氯乙烯

    测定水样中的氯乙烯，如果水样不加固定剂放2天 ，再测定，氯乙烯会 挥发掉的很快吗，测定结果会偏很低吗

  • 氯乙烯单体的测量

    有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

  • 【原创大赛】地下水卤代烃降解产物——甲烷、乙烯与乙烷的测定

    【原创大赛】地下水卤代烃降解产物——甲烷、乙烯与乙烷的测定

    污染场地生物修复程度的评价指标主要为地下水中的溶解态气体，例如甲烷，乙烷或乙烯等。厌氧条件下，燃料烃类及其衍生物在生物修复过程中逐渐向甲烷生成的过程转移，并最终形成甲烷。另一方面，在相似条件下，含氯溶液（例如三氯乙烯）主要发生还原脱氯反应，其最终产物为乙烯和氯化物。因此，地下水中卤代烃降解产物的监测对评估与修复污染场地地下蓄水层具有重要的作用。 近年来较为常用的水中溶解态气体分析技术主要包括：（1）直接进样，GC-FID检测；（2）膜进样，质谱分析技术；（3）近红外拉曼光谱技术。然而，这些技术均无法简便、快速并同步地检测出地下水中的甲烷、乙烷和乙烯等化合物。因此，开发一种既节省时间又可获取高可信度数据的检测技术具有十分重要的意义。基于此，本文尝试利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]顶空平衡技术，建立适用于地下水卤代烃气态降解产物的分析方法，以期为迅速、有效地获取场地风险评估和污染场地修复调查的基础数据和信息提供技术支撑。[b]样品的采集与制备1. 样品的采集[/b] 地下水样品采样时应缓慢地将样品导入预先加入2滴1:1 HCl的40 mL棕色样品瓶中，保证样品pH2。样品瓶装满形成凸液面后迅速盖紧瓶盖，瓶内不应有气泡。每批样品须有现场空白样一个，所有空白均为不含有待测物质的试剂空白水。采集时采集双样，一份采集样品，一份留作备份样品。样品存放至4°C (±2°C)冷藏设备中，14天内分析。[b]2. 样品的制备[/b] 取10 mL水样加入20 mL顶空瓶中，迅速压紧瓶盖，以备上机。样品的制备与标准溶液的配置应同时进行，以保证目标分析物在液-气界面间的分配状态处于同一条件下。[b]讨论[/b]1. [b]顶空进样器平衡时间优化[/b] 15 min、30min、60min三种平衡时间进行比较。结果发现15 min时甲烷的仪器响应低于30 min，而60 min时的响应则与30 min的差异不大（图1）。因此，将顶空进样器的振荡平衡时间设置为30 min。[img=,375,381]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031202_01_2883703_3.jpg[/img]2. [b]方法的重现性[/b] 将不同体积的标准气体加入到10 mL去离子水中，分别配置不同浓度的溶解态气体溶液，重复分析7次，以考查方法的精密度与准确性。图2为标准溶液中甲烷、乙烯和乙烷的典型色谱图，三种目标化合物的保留时间分别为1.622 min、2.402 min和2.755 min。三种目标化合物的标准曲线如图3所示，响应因子（RF）的相对标准偏差（RSD）分别为8.1%、3.4%、4.5%。由表1可看出，10 µ g/L和20 µ g/L甲烷的相对标准偏差分别为3.66 %和2.53 %；15 µ g/L和31 µ g/L乙烯的相对标准偏差分别为3.31 %和2.40 %；19 µ g/L和37 µ g/L乙烷的相对标准偏差分别为3.51 %和2.15 %。本方法的检出限为5 µ g/L。[b]结论:[/b] 本方法建立的地下水溶解态甲烷、乙烷和乙烯的样品采集、制备与分析技术，经大批量实际样品的验证和考察，具有检出限低、方法灵敏、准确、快速、易操作等特点，能有效避免样品的挥发损失和污染，适用于地下水中甲烷、乙烷和乙烯等溶解态气体大范围监测的要求。配以合适的检测器，本项分析技术也可用于检测其它水中挥发性溶解态化合物，例如丙烷，二氧化碳，氮氧化物，氮气和氯乙烯等。[img=,313,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031203_01_2883703_3.jpg[/img][img=,614,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031203_02_2883703_3.jpg[/img]

  • 氯乙烯杂质分析

    请教各位大侠，气态氯乙烯含水分析（PPM），液态氯乙烯杂质中醛类含量，乙烯基乙炔的含量，汞、硫元素含量分析，有方法提供最好，没有方法请提供点分析思路，谢谢！

  • 三氯乙烯的出峰时间

    今天，做活性炭管中的三氯乙烯质控样，指控样中的三氯乙烯出峰时间与标准中的三氯乙烯的出峰时间不一样，打进一针纯色谱纯的三氯乙烯，出峰时间还是对不上，是什么原因？望各位老师指点

  • 乙炔和乙烯的分析

    各位老师，我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。

  • 聚氯乙烯树脂残留氯乙烯单体含量测定

    谁能告诉我GB/T4615-2008 CRVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W）中4.257768×10-3和6.095721×10-2是怎么来的，谢谢！固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中 残留氯乙烯单体含量（参考件） A.1 氯乙烯标准气和标准样的配制A.1.1 标准气的配制 从耐压氯乙烯容器中，用注射器取出5ml氯乙烯气体，注入已密封的样品瓶中，其浓度C2（ml/ml）按式（A1）计算： C2=V2/（V1+V2） 式中：V1——样品瓶的体积，23.5ml ； V2——加入氯乙烯气体的体积，ml 。A.1.2 标准样的配制 在两个系列各三个样品瓶中，用微量注射器，分别准确地注入标准气1.2、12和120ul。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）含量（ug/ml）按式（A2）计算： VCM= C2×V/V3×106 式中：C2——标准气中氯乙烯的体积浓度，ml/ml ； V——加入的标准气的体积，ml ； V3——样品瓶的体积，ml 。 注：如果能预先估计被测试样中氯乙烯含量，可只配一个含量与被测试样中含量接近的标准样，而不必同时做三个标准样。A.2分析步骤A.2.1 试样的制备 称取已混合均匀的树脂样品4±0.5g(精确到0.1mg),置于样品瓶中，并立即盖紧。A.2.2 样品的平衡 将标准样和试样瓶一起置于恒温器中（90±1℃），恒温60min以上，使氯乙烯在气固两相中达到平衡。取出1ml上部气体注入色谱仪。A.3 结果表示A.3.1 试样中残留氯乙烯单体（RVCM）含量（mg/kg）按式（A3）计算： RVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W） 式中：As——试样中RVCM峰面积，cm2 ； Rf——响应因子（标样峰面积/标样体积，cm2/PPm）； W——试样质量，g 。A.3.2 采用本方法时的试验条件如下： 室温：22℃（295K）； 平衡温度：90℃（363K）； 大气压力：750mmHg ； 样品瓶体积：23.5ml ； 试样含水量：低于0.5% 。

  • 求助 乙烯检测的问题

    公司最近在上新项目，其中要测乙烯，我用的是HP6890 前面提到过用程序升温在温度升到120左右时基线会往上漂移，后来有人告诉我说测乙烯可以不用程序升温，我也试了，确实可以，但是国家标准上测乙烯是要用到程序升温的，所以我现在想问问，测乙烯用程序升温和不用程序升温得出的结果会有差异吗？假如我不用程序升温，那我该用什么样的条件才是比较好的呢？请前辈指点指点，尤其是测过乙烯的前辈。

  • 【求助】测定乙烯校正因子

    测定乙烯校正因子我现在做实验要测定乙烯的校正因子，从书上看到测定相对校正因子都是相对于苯而言，因此就称了一定量的苯，向里面通乙烯，结果[color=#DC143C]称重发现质量减少[/color]，初步分析有可能是苯挥发还有乙烯带走的苯，因此现在实验也没有办法做了。另外，被测分析物主要就是乙烯+三甲苯，请问如果测定校正因子直接用三甲苯做标准物（三甲苯的校正因子=1，乙烯的校正因子就是测定出来的数据）这样做是否可以？还请名位大侠帮忙，请问是否还有其他方法，谢谢！！！

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