[color=#444444]去外面做了一组GC-MS,在14.292min有一个峰,对方给出的质谱分析有对羟基苯酚和间羟基苯酚,无法确定到底是哪种,想问一下有没有人做过这两者的GC,他们的保留时间是一样的吗?如果不一样,14.292min处的应该是哪种? 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],色谱柱为DB-5MS,70eVEI电离.[/color]
空气中含有微量的羟基镍,为了防止工人中毒,特需要安装羟基镍检测仪,各位大侠,这种物质可以被检测吗?谢谢
请问有没有哪位高人做过羟基喜树碱盐型和酯型的荧光检测啊,想参考下液相图谱,查文献查不到,最好能告知色谱条件,万分感谢
我有个3-羟基哌啶盐酸盐的样品,用GC检测,先将盐酸盐处理掉后,成3-羟基哌啶进气相色谱,FID检测器,色谱柱是DB-5和DB-17,峰形很难看,不规则的包,求助:用什么色谱柱会比较好?
请问:有谁有羟基乙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法?谢谢
求羟基当量的检测方法和游离酚的检测方法!老师们,这两个东西的含量是怎么测试的呢?检测物质是树脂。是否有检测的国家标准啊?
请 各位 专家学者帮忙!在由羟基已腈酸解制 羟基乙酸的 过程中,羟基乙酸含量的检测,以及硫酸铵的检测方法!其他杂质的分析? 和羟基乙酸的成品标准!
分离水杨酸和2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸应该使用什么色谱柱和检测器
工厂的污水有大量的盐分及少量的羟基乙酸,现在要检测其含量找不到方法,请教可有方法赐教?在这里先谢各位老师了
各位老师,GB5009.31-2016是检测食品中对羟基苯甲酸酯。标准中检测原理是:试样酸化后,对羟基苯甲酸酯类用乙醚提取,浓缩近干用乙醇复溶,并利用氢火焰离子化检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分离测定,保留时间定性,外标法定量。我想请教的是为什么要酸化,酸化的作用是什么?是让目标成分都以酯的形式存在吗?
求27-羟基胆固醇检测方法
有做过8-羟基喹啉或8-羟基喹啉硫酸盐的液相实验吗?为什么分不开啊,用的是化妆品检疫的方法,求助!求助!
请问对羟基苯乙腈含量检测该如何做?求方法推荐
4-羟基哌啶用Aglient1260检测,流动相乙腈,甲醇,各种比例都试过,C18的长柱,短柱都用过,怎么都是不出主峰,求助给些线索!
对羟基苯甲醛液相检测方法?本人最近开发这个产品,不知道分析方法如何设计,那位高手能帮忙,谢谢。
我需要检测s-4-氯-3-羟基丁腈,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但普通色谱柱不能分开,需要手性色谱柱检测,但不知道检测分析条件,求哪位帮帮忙?
请问4-羟基-4'-联苯甲酸液相检测条件和方法?
γ-氨基丁酸和α-羟基丙酸氢键核磁峰位置大概是多少?
请问 哪个大侠参加了2016年中检院 ACAS-PT272植物油中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲 能力验证 .请大家 回帖讨论,不要对数,我们和对方有论坛的交流-----水中月
不知哪位仁兄有检测过4-氯-3-羟基-三氟甲苯?
如何保护L-木糖的羟基?(糖苷键上的羟基用Ac基保护,其他羟基用Bz基保护)请告知具体操作方法或相关文献。非常感谢[em01]
[color=#444444]尿1羟基芘可以用高效液相色谱紫外检测器吗?内标物可以用咔唑标准品吗?求赐教。急急急[/color]
最近在做羟基活泼氢的1H NMR实验,所用溶剂为DMSO-d6。被检测物质为二元醇,由于构型原因,结构中存在两种羟基,一个与相邻氧可形成分子内氢键,而另外一个则不能形成分子内氢键,想请教的是这样的两个羟基氢在DMSO-d6中,谁的化学位移会更大?另外,由于夏季空气湿度大,请问对于易吸水的样品所用溶剂为DMSO-6配样时,如何降低样品中的含水量。非常感谢!
[color=#444444]求助:[/color][color=#444444]D-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯中[/color][color=#444444]L-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯异构体如何进行控制[/color]
[b][b]韩瑶等,报道了一种新颖的测定羟基自由基的方法,该方法是通过二甲基亚砜(DMSO)捕获羟基自由基生成甲醛,再与衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成相应的腙(HCHO-DNPH),并用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法进行分析测定。研究了衍生试剂浓度、pH、不同衍生温度和衍生时间对衍生化反应的影响,确定衍生试剂浓度为270μmol/L,pH=4,温度为50℃,时间为30 min的最佳衍生化条件。对羟基自由基的检出限为0.0027 mmol/L,定量限为0.0090 mmol/L,平均回收率范围为102.41%~117.61%,相对标准偏差小于8%,该方法新颖独特,能为相关研究者提供有益借鉴。详见分析科学学报[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2021,37(02)。[/b][/b]
[color=#444444]请问4-羟基,2-丁酮的检测方法?,可以具体到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的什么柱子,进样温度吗?[/color]
各位 谁有羟基柠檬酸钾的 质量标准 检测指标 操作规程 都可以 羟基柠檬酸钾里面含有羟基柠檬酸 羟基柠檬酸钠 羟基柠檬酸钙 等 如何检测?谢谢
化妆品中羟基喹啉的检测方法
我在分析化学书上看到有这样的描述:氢键对质子的化学位移影响很大。波动范围比较大。例如羟基氢,在极稀的溶液中不形成氢键时,δ一般为0.5~1.0。而在浓溶液中,形成氢键,δ为4~5。我现在做的一个样品在苯环上有两个邻位羟基。这不就麻烦了吗?请各位老师帮忙出出主意,谢谢!另外,溶剂是不是不能用甲醇,而应用氯仿或DMSO?
最近做了一张水杨酸的氢谱(邻羟基苯甲酸)。在10.3ppm处出现一个很尖锐的峰,在约11ppm的位置有一个很宽的薄,应该是羧基上的氢没错,那10.3ppm处的峰是不是酚羟基的氢峰呢?如果是的话,为什么活泼氢的峰会那么尖锐呢?是因为氢键吗?附:谱图上6ppm以下是没有峰的。