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[align=center][font=DengXian]什么是归一化法？什么情况下使用归一化法？有什么注意事项？什么是校正归一化法？[/font][/align][font=DengXian]归一化法是把所以出峰的组分含量之和按[/font]100%[font=DengXian]，计算各个组分的相对百分含量的定量方法。计算公式为：[/font]Ci%=Aifi/(A1f1+A2f2+A3f3+…Anfn)*100%=Aifi/ΣAifi*100%[font=DengXian]式中[/font]Ci[font=DengXian]为[/font]i[font=DengXian]组分的百分含量，[/font]Ai[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]的峰面积，[/font]fi[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]质量校正因子。[/font][font=DengXian]也称为校正归一化法，即每个组分使用校正因子来校正计算。[/font][font=DengXian]若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。[/font]Ci%=Ai/(A1+A2+A3+[font=DengXian]…[/font]An)*100%=Ai/[font=DengXian]Σ[/font]Ai*100%[font=DengXian]实际中化合物的校正因子不易测定或无法得到，[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]用峰面积归一化进行计算得到近似结果。　[/font][font=DengXian]　　归一化法的优点是：简便、快速、准确、定量结果与进样量重复性无关[/font]([font=DengXian]色谱峰在线性范围内，不超载的范围[/font])[font=DengXian]、操作条件略有变化时对结果影响较小。[/font][font=DengXian]缺点是：必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。[/font][font=DengXian]一般在测定样品纯度，在不要求高的情况下测定多个组分含量，例如香精香料样品，石油化学样品等应用。[/font]

帕纳科波长色散XRF数据处理的时候，可以选择归一化和不归一化，不归一化的百分比总和往往低于100,%，假设不归一化的比例为80%，那么剩下的20%是什么？是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素，如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量！

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

“归一化的单位”用英语怎么说呢？？？[em38]

谁能教教我？！色谱条件已经确定，但是领导认为直接面积归一化误差比较大，想让我做面积校正归一化。怎么做呢？一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。

今天做新方法的时候发现岛津软件的组分表向导中有一个校正面积归一化法，这个有哪位版友用过吗？和面积归一化法的区别在哪？使用的是什么校正呢？

请教净化乙炔的硫酸浓度是多少

我们公司是生产淀粉糖的，通常我们做的检测比如：果葡糖浆、葡萄糖粉等产品 都是用的归一化法，原因是简单，能够适应大生产的需要， 最近我们搞实验室认可了 ，，要求用外标法进行检测，这就出问题了，，我们外标法做的数值总比归一化法高2-3％ 请问这是方法的问题 还是 仪器 的问题，还是检测人员的问题？？？ 我们公司用的岛津的液相色谱。

我想知道如对二甲苯的纯度，想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗？不对之处请指出并帮忙改正。我先进样，假如组分都出峰，还有些杂质（手动不积分），根据保留时间在校正表中输入我需要的组分，然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度。

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

什么叫校正归一化法

今天测试突然发现定性里面TIC积分得到的面积百分含量和定量里面面积归一化积分后得到的面积百分含量两者数据有很大的不同，我用TIC面积归一化得到的数据分别是：0.22%、4.39%、66.3%、1.96%、1.38%、25.76%，定量里面面积归一化之后得到的数据分别为：0.38%、5.25%、71.29%、1.63%、1.08%、20.37。工程师说一个是TIC积分，一个是MZ积分，请问关于这两种积分之后的面积归一化值，哪个会相对准确点?

在GC工作站中做归一化法时，校正因子是如何处理的？

大家好，我是新手，最近在做大气颗粒物的扫描电镜，因为用的是聚碳酸酯膜，所以在数据分析的时候将C，O含量删除了，我想请教大家在用能谱数据时，删除C，O后是用非归一含量还是归一化含量，之前看过论坛里这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071121/1065948/，谢谢大家。

安捷伦6890如何用面积归一化法积分计算结果。

高效液相中有面积校正归一化吗？校正因子哪里找？文献？计算？有没有材料系统介绍一下面积校正归一化的做法？选什么为基准物呢？气相里，FID校正因子一般都选用正庚烷，TCD的选用苯那液相里呢？我想做对叔丁基苯乙醇的面积校正归一化。哪位大侠指导我一下。

各位好：请问那个归一化法的校正因子是如何求的呢？请顺便把归一化法的公式写一下吧．谢谢！

现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！

GB/T2590.3-1981 氧化锆、氧化铪中硅量的测定，有这份标准的朋友请帮帮忙！

[color=#444444]本人测了一些FTIR，计划根据某个峰在反应前后的变化（intensity或peak area）来做一些定量（或半定量)的分析。我分析数据的软件是OMNIC 8.2。分析的过程中遇到一些问题，想请教下专家。[/color][color=#444444]1. 归一化的目的是什么？针对我的情况，是否需要归一化吸光度？归一化是否对半定量分析有影响？[/color][color=#444444]（我用仪器（PerkinElmer）自带的软件做归一化，最高峰强由0.3左右变化到1.4左右，峰形和位置均有变化；但是我用omnic 做归一化处理，仅仅是纵坐标上的数字发生变化，峰形和峰高，形状均不变，这是正常的么？）[/color][color=#444444]2. 是否需要做高级ATR校准？ATR校准对半定量分析是否有影响？校准的参数怎么得到？（sample reflective index（样品反射系数），bounce number(反弹次数）和angle(入射角度吧））[/color][color=#444444]在这里，先谢谢大家了。[/color]

请问各位高手、老师，红外光谱的归一化有什么作用呢，应该如何解释呢？才涉及红外，希望大家帮帮忙哦

今天看了一篇文献，文献中1.4条款最后说采用“内标校正归一化法”计算各物质的含量，请问“内标校正归一化法”是什么意思呢？望高手详细解读一下，谢谢了。详见附件文献中。

求助专家，现在实验室准备扩项，其中一项方法是归一化法，请问如何做它的检出限、定量限以及正确度，万分感谢~

现在有一个起始物料方法弄好了，分的也比较快，但是没有已知杂质，只有主峰的对照品，那么我现在这个物料有关物质可以按照面积归一化法来确定吗？那没有杂质对照品验证又怎么做呢？

在做纯度分析的时候通常采用面积归一来表示各组分的含量。这里采用的归一化法需要加入校正因子吗，如果需要有些杂质是没有标准液体的，这种时候相对校正因子如何得到？

在本壇中找到文章談及柱子的保養.硅膠柱和化學鍵合硅膠柱的保養好像有蠻大的分別的小弟用的數根都是alltima c18的柱子. 是屬於那種柱啊?我做的都是中成藥的化驗.做完後都會用水沖洗柱子1小時左右再走乙腈存儲存效下降時會用水 / 2-丙醇 分開清洗預柱和柱子.最後再用水過渡後用乙腈保存這做法可以嗎?另外, 在跟同事談一個問題桂皮醛(大概0.02mg/ml)溶在70% 甲醇跟 溶在 100%甲醇中出來的時間會有大變化嗎? 行的是36:64 乙腈跟水 的系統太多問題了, 先謝謝各位耐心的看

[color=#333333]梯度洗脱能用归一化法定量吗？改变流动相比例后，峰面积也跟着在变，归一化法应该用不起来吧！[/color]

我在使用浙大N2000气相色谱软件处理数据时，发现同样实验操作做的样品，有的归一化的结果和使用内标法定量的结果相差不足1%，但是有的就能相差23%；比如第一个样品归一化是96.8%，其定量结果是96.1%；第二个样品归一化是93.5%，但是定量可能只有70%左右，这可差距大离谱了，大家有没有碰到这样的问题，欢迎指教。 我测试的样品是乙草胺（自己合成）。 我使用的测试方法进行分流，校正因子又是怎么测试的，究竟怎么样才可以得到准确的乙草胺的纯度数据呢？