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肌醇六

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肌醇六相关的论坛

  • 残留溶剂测定甲醇有干扰

    各位老师,我现在在做甲醇的残留检测,用DMF作为溶剂,甲醇峰的位置总是有一个小的峰在干扰,信噪比8左右,导致定量限和检测限都不好做,大家检测甲醇的时候有遇到这个问题么,有什么办法呢?我判断这个峰是DMF里面的,大家有没有什么好的试剂品牌推荐?

  • 3-甲硫基丙醇

    用GC-FID按【GB/10345-2007】测3-甲硫基丙醇,为何测不出?请白酒分析专家指点。

  • 10%硫酸乙醇,薄层显色剂,具体怎么配制呀?

    10%硫酸乙醇,薄层显色剂,具体怎么配制呀?10版药典上有说明吗?我怎么找不到!10%硫酸乙醇:1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天,真的昏了,到底多少硫酸+多少乙醇?高手救救我吧!谢谢

  • 乙醇的残留溶剂问题

    二部药典中乙醇残留溶剂的检测关于乙醛这个单项,对照溶液(b)配置为加50ul乙醛、50ul无水甲醇用供试品溶液稀释至50ml,再吸取100ul至10ml.进样结果,将供试品溶液和对照溶液(b)的乙醛出峰面积带入计算,总是不合格!怀疑是乙醛的问题,不知道有没有遇到过这种情况?还有大家知不知道乙醛是怎么保存的,什么状态下能判定乙醛失效!还有乙醛充氮保护又是什么意思?

  • 化学试剂的纯化:蒸馏与精馏

    蒸馏和精馏:使用广泛的纯化方法,根据液体混合物中液体与蒸汽之间混合组分的分配差别进行纯化,是纯化挥发性和半挥发性化学试剂的第一选择。 蒸馏和精馏的实际应用:蒸馏和精馏主要用于液体、或是加热可成为液体的化学试剂,特别是用于有机化学试剂的纯化。在蒸馏或精馏之前,有时可加入某些化学试剂,与欲纯化的化学试剂中的杂质发生化学反应,生成沸点更高(或更低)的物质,在蒸馏或精馏是更容易除去。 在蒸馏或精馏时,往往是除去最初馏出的馏分和最后剩下的馏分,两头除去的越多,得到的化学试剂纯度就越高,但产率越低。。。 下面介绍几个用蒸馏或精馏方法纯化的化学试剂: 1.盐酸的提纯: (1)除去一般杂质的盐酸用三次离子交换水将一级盐酸按盐酸:水=7:3的体积比稀释(或按1:1稀释,按此比例稀释仅得到浓度为6N的盐酸)。将此盐酸1.5升装入2升的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中,用可调变压器调节加热器,控制馏速为200毫升/小时,弃去前段馏出液150mL,取中段馏出液1升,所得的纯盐酸浓度为6.5~7.5N,铁、铝、钙、镁、铜、铅、锌、钴、镍、锰、铬、锡的含量在5′10-6--2′10-7%以下。 (2)除去砷的盐酸用三次离子交换水将一级盐酸按7:3的体积比稀释,加入适量氧化剂(按体积加入2.5%硝酸或2.5%过氧化氢或高锰酸钾0.3克/1.5升)。将此盐酸1.5升装入2升的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中,放置15分钟后,以100毫升/小时的馏速进行蒸馏。弃去前段馏出液150毫升,取中段馏出液1升备用。砷的含量在1′10-6%以下。 2. 硝酸的提纯于2升硬质玻璃蒸馏器中,放入1.5升硝酸(一级品),在石墨电炉上借可调变压器调节电炉温度进行蒸馏,馏速为200-400毫升/小时,弃去初馏份150毫升,收集中间馏份1升。 将上述得到的中间馏份2升,放入3升石英蒸馏器中。将石英蒸馏器固定在石蜡浴中进行蒸馏,借可调变压器控制馏速为100毫升/小时。弃去初馏份150毫升,收集中间馏份1600毫升。铁、铝、钙、镁、铜、铅、锌、钴、镍、锰、铬、锡的含量在2′10-7%以下。

  • GB/T 1792、ASTM D3227硫醇硫的标准

    SH709自动硫醇硫测定仪采用电位滴定法测量原理。将无硫化氢试样溶解在乙酸钠的异丙醇溶剂中,用硝酸银醇标准溶液进行电位滴定,用pH玻璃电极作参比电极,硫醇硫电极作为指示电极,二电极之间的电位突跃指示滴定终点。在滴定过程中,硫醇硫沉淀为硫醇银。SH709硫醇硫测定仪符合仪符合GB/T 1792、ASTM D3227等标准。适用于测定无硫化氢的喷气燃料、汽油、煤油和轻柴油中的硫醇硫,硫醇硫的测定在评价喷气燃料、汽油、煤油和轻柴油的气味、对燃料系统橡胶部件的不良影响及对燃料系统的腐蚀具有重要意义。[b]技术特点:[/b]1.仪器成套性:主机、滴定单元、计算机(含操作软件)、打印机等。2.Windows操作平台,人机直接对话,操作便捷,具有工作站功能。3.具有继续滴定功能。4.滴定曲线实时显示,滴定曲线及结果与数据存贮和打印。5.自动清洗、自动定值加液。6.自动判别终点,自动滤除假终点,同时可以人工选择判断终点。[b]技术指标: [/b] 1.测量范围:0.0003%~0.01%(m/m)2.精确度:相对误差≤5%3.电位测量范围:0~±1999.5mv4.基本误差:0.1% ±0.5mv 5.相对误差:≤5%6.滴定管精度:±0.1%F?S7.滴定管体积:10ml8.发送精度:≤0.01ml

  • 【求助】关于甲醇的蒸馏

    是雷尼镍活性测定中的内容,试剂是甲醇(分析级)、硝基苯(分析级)、氢气和蒸馏水。其中提到:Methanol to be used must be freshly distilled [color=#DC143C]over NaOH[/color].从字面上看是说应该用新蒸馏的甲醇,但为什么是over NaOH呢?甲醇跟氢氧化钠不是会反应的吗?多谢!

  • 【求助】GCMS测试有机溶剂(甲醇)残留

    各位,有用GC-MS加顶空进样器测试有机溶剂残留(主要是甲醇)的吗?有具体的方法和相关国际标准吗?望有相关经验的指导指导,非常感谢!我们用的是Agilent 7890A—5975C加7694E顶空进样器。

  • 乙醇,异丙醇残留溶剂的测定方法(限度检查)

    各位老师,本人是个新手,不知如何做乙醇和异丙醇的残留量测定。本人现有条件如下:1.仪器:GC900A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](上海科创)2.工作站:国产大连工作站3.色谱柱:极性色谱柱,固定液为聚乙二醇(PEG-20M)的毛细管柱4.检测的为2005年版药典第三类试剂:乙醇和异丙醇药典规定为0.5%我想请教的问题是:1.如何配制对照品溶液?2.操作方法如何?[em04] [em07]

  • 甲醇残留溶剂可以直接进样做吗?

    甲醇残留溶剂可以直接进样做吗?

    甲醇残留溶剂直接进样法可以做吗?水当溶剂,为什么直接进样峰型超级难看,而且出了2个峰,仪器用的是岛津2014,FID检测器[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801081507_4859_3352426_3.png[/img]

  • 顶空残留测乙醇,测空白溶剂水及空气都出现残留峰

    [font=&]各位大神,我遇到顶空残留的问题,顶空进空气和水样都会有残留峰出现,而且测水峰面积比测空气大3-4倍,出峰时间在3.9和6.5分钟左右,但是进氮气就没有峰出现,顶空针,六通阀,切换阀,GC进样口,检测器口都洗过了,柱子也截了老化了,测试水和空气还是一样的峰[/font][font=&]空白溶剂是水 测乙醇残留 [/font][font=&]条件:恒温炉 80 样品流路 90 传输线105 [/font][font=&] 进样口 200 柱子程序升温50-220 [/font]检测器250 进样口压力42KPa 总流量8.1ml 柱流量 0.46ml 分流比10[font=&]GC是顶空和液体混用 液体进样测试的样品出峰面积有1亿多面积,也有1千多万的面积 [/font][font=&]最有疑问的是进了氮气就没有峰出现 [/font][font=&]现在怀疑分流流路和吹扫流路有残留[/font]且实验条件的流量偏小 但是测氮气也是一样的条件就没有峰就又矛盾了[font=&][/font][font=&] [/font][font=&] [/font]

  • 做苯,甲醇溶剂和二硫化碳的差别

    买二硫化碳成本太高了,主要原来标准上用的是二硫化碳,后来看到其他环境方面的标准可以用甲醇进行解吸。就想问下用甲醇做解吸液和用二硫化碳做解吸液有什么差别。

  • 【讨论】硫酸氢氯吡格雷中甲醇残留出现奇观现象,急求解决

    如题,很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水,可我现在试验,它并不怎么溶于水,加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解,硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200,然后在样品+标准中,甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话,即使样品中没有甲醇的话,甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应,还是DMA与甲醇有什么变化呢??急求各位大虾指点呀!!!

  • 气相顶空甲醇残留

    在做食品添加剂分析时,检测甲醇乙醇残留,最近进空样都有 甲醇残留,导致检测出来甲醇偏高,有什么好的清理办法吗。

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