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肌醇六

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肌醇六相关的资讯

  • 电位滴定在油品中硫醇硫含量检测中的应用
    一、油品中硫醇硫是什么?硫醇是含巯基官能团(-SH)的一类非芳香化合物。结构上相当于醇类中的氧被硫替换形成,例如乙醇(俗称酒精)CH3CH2OH,乙硫醇CH3CH2SH。石油产品中有少量硫醇化合物,硫醇的存在不仅会使油品具有令人讨厌的气味,同时在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和三氧化硫,对燃料系统的弹性材料有害,并对燃料系统的构件产生腐蚀,影响相关机械寿命,例如汽车发动机。因此控制石油产品中的硫醇含量是相当重要的。油品中的硫醇含有的硫,称为硫醇硫含量。国家标准强制规定了汽油柴油、煤油、馏分燃料、喷气燃料等一系列油品中硫醇硫的含量。那么该如何测定油品中硫醇硫的含量呢?二、硫醇硫的测定方法目前硫醇硫测定有2种常用方法,一种是定性检测的博士试验,另一种是定量检测的电位滴定法。 方法原理优点缺点博士试验(NB/SH/T 0174-2015)振荡加有亚铅酸钠溶液的试样,并观察混合溶液,从外观来推断是否存在硫醇、硫化氢、元素硫或过氧化物。再通过添加硫磺粉,振荡并观察最终混合溶液外观的变化来进一步确定是否存在硫醇操作流程简单只能定性检测硫醇含量是否超过临界值。通常作为硫醇定量测定法的一种替代方法。二硫化碳会干扰测定。过氧化物和酚类物质大于痕量的情况不适用。电位滴定(GB/T 1792-2015)将无硫化氢的试样溶解在乙酸钠的异丙醇滴定溶剂中,以玻璃参比电极和银/硫化银指示电极之间的电位作指示,用硝酸银醇标准溶液通过电位计进行滴定。在滴定过程中,硫醇硫沉淀为硫醇银,而滴定终点通过电池电位上的突变显示出来。测量快速,准确。有机硫化物,如硫化物、二硫化物及噻吩不干扰测定。质量分数小于0.0005%的元素硫不干扰测定。需要脱除硫化氢。要求工作人员有较高的专业水平。 *天然气中的硫醇硫也采用类似方法检测。参考标准《GB/T 11060.6-2011》(6)依据滴定终点计算出样品中硫醇硫的含量
  • 美国修订粉唑醇的残留限量要求
    2013年12月11日,美国环保署发布对粉唑醇(Flutriafol)的残留限量要求,本规则于2013年12月11日起生效。   美国联邦法规40 CFR§180.629部分修订对粉唑醇的残留限量要求如下:
  • 青岛退运甲醇超标进口蒸馏酒
    近日,山东青岛检验检疫局在对一批意大利进口酒进行检验过程中发现,其中三款白兰地酒甲醇含量分别达到0.23g/100ml、0.26g/100ml和0.31g/100ml,超出0.1g/100ml的国家标准限量。为保障消费者人身安全,青岛检验检疫局依法对该批货物作退运处理。   甲醇对人体具有极强的毒害作用,会造成视力损伤、减退以致双目失明、甚至导致死亡。在“双节”来临之际,青岛检验检疫局对进口蒸馏酒进一步加大了监控力度,谨防不合格蒸馏酒流入国内市场。
  • 赛默飞发布变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根的测定方案
    2014年5月13日,上海 —— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根的测定方案。该方法选择性较好,氯离子和硫酸盐的分离不受样品基质的影响,其定量结果更加准确。 绿色能源的开发随着石油资源的逐渐枯竭越来越收到关注。乙醇由于其生产原料来源广、生产过程简单、燃烧释放能量高以及燃烧排污小等诸多优点而日益得到重视。众所周知,乙醇经过燃烧后转变为水和二氧化碳,但作为燃料的乙醇中如含有氯、硫等化合物时,将会腐蚀内燃机,降低发动机使用寿命。ASTMD4806对变性乙醇燃料中氯、硫化合物的含量进行了严格限制,并推荐以ASTM D7319或ASTM D7328为其含量检测方法。赛默飞离子色谱可实现对这些离子的有效检测,参照ASTM D7328对变性乙醇燃料样品进行前处理后,选用高容量IonPac AS22高效阴离子交换分离柱完成了样品中痕量游离氯化物和硫酸盐及总硫的含量测定。ICS-1600离子色谱系统 下载应用纪要请点击:http://www.thermo.com.cn/Resources/201404/3113151140.pdf 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 美国环境保护署豁免苯甲醇在作物及农产品上的残留限量
    世界农化网中文网报道: 美国环境保护署(EPA)近日豁免了CJB应用技术公司(CJB)申请的苯甲醇在作物和原始农产品采前和采后的残留限量。   CJB致力于作物保护、特种化学品、生物制品和其他工业市场的产品开发解决方案,在产品和制剂开发方面帮助客户更快进入新市场,提高竞争优势。CJB表示,使用苯甲醇专利技术配制的产品,将增强其活性成分(AI)性能,该公司预计将苯甲醇授权给农业化学品制造商。   苯甲醇是一种工业、消费品、家庭和商业产品中广泛使用的化合物。作为农药助剂和制剂中罐装成分的苯甲醇的试验表明,苯甲醇可增强活性成分的有效性,包括对耐药性的抵抗力。苯甲醇可用于作物采前和采后,以及草坪、苗圃和观赏植物等非作物用途。   CJB的商务总监Jim Loar表示:″出于农业中耐药病原体的威胁,我们一直寻找能够延长活性成分有效性的技术,使其作为防治作物病害的有效工具,由此开发了苯甲醇,并获得了将其用于农业制剂的专利。EPA豁免了苯甲醇的残留限量,将使这项技术有效帮助客户提高产品性能。我们打算在农业制剂中大规模应用这项专利技术,我们的团队将为客户预测可能面临的挑战,并为其找到解决方案。″
  • 康宁新案例 |可烯醇化酮α -羟胺化连续流合成工艺之二
    可烯醇化酮的α-羟胺化反应一、以苯乙酮或苯丙酮的α-羟胺化反应以苯乙酮或苯丙酮为底物,在高效、多功能流动化学工艺平台进行了α-氯亚硝基衍生物原位制备、底物拔氢、α-羟胺化反应、硝酮中间体酸解、产物分析、液液分离、环戊酮骨架循环套用的整个流程(下图)。该连续流工艺平台实验室和放大规模反应单元采用的是康宁 LowFlow Reactor 和G1反应器,康宁反应器无缝放大的技术优势是该反应进一步扩大产能的保障。图7. 苯乙酮或苯丙酮的α-羟胺化反应连续流反应体系底物苯乙酮/苯丙酮与LiHMDS进入反应模组I在0℃、1 min停留时间条件下完成拔氢反应。反应液与发生器II中生成的 1-氯-1-亚硝基环戊烷进入反应模组II在0℃、1 min停留时间条件下发生亲电胺化反应。所得反应液中的硝酮中间体与盐酸进入反应模组III在60℃、1 min停留时间条件下发生酸解,原料转化率分别为70%(苯乙酮)和98%(苯丙酮),产物分离收率分别为62%(苯乙酮)和90%(苯丙酮)。表8. 产物收率随时间和温度变化曲线值得一提的是,在反应釜条件下,如果以一级酮(苯乙酮)为底物,即便将反应温度冷却至-78℃,反应生成的硝酮中间体还是更容易与原料烯醇负离子质子交换,进一步反应后只能得到46%的二胺化杂质。而在连续流工艺条件下,得益于物料的快速混合效果、低返混以及局部化学计量的精准控制,有助于得到目标产物,避免二胺化杂质的产生(下表)。对比典型的间歇釜反应条件(-78℃),在连续流工艺中,亲电胺化反应可以在更温和的反应温度(0℃)中进行,同时避免物料分解并在停留时间1分钟内达到几乎定量的转化。但不建议尝试高于0℃的反应条件以进一步减少停留时间,这可能会导致堵塞或物料的爆炸性分解。反应模块III的出料口集成了Zaiput高效液-液分离器在用来在线自动分离水相和有机相,水相中基本为纯的目标产物的盐酸盐,有机相中主要为环戊酮骨架。对有机相进一步处理以回收环戊酮,可转化为环戊酮肟,分离收率83%。环戊酮骨架的循环利用,使整个工艺更加绿色环保。Zaiput 液-液分离器是康宁在中国独家代理的在线分离仪器。是由MIT孵化出来的新型专利技术,可取代传统萃取技术。 二、扩展实验维持反应器设置不变,尝试了包括苯乙酮在内的22个底物,原料转化率和产物分离收率列于下表:实验结果讨论本通过独特、高效、可放大的连续流平台,可实现从可烯醇化酮和α-氯亚硝基化合物1a以高分离收率制备α-羟胺化酮化合物库。对高附加值的α-羟胺化酮中间体的生产可以实现工业化生产。分别以一级、二级和三级酮类化合物为原料制备了22个α-羟胺化酮化合物,为几种医药中间体 (包括世卫组织必需品和短缺药物)的生产开辟了道路。本项研究充分体现了连续流工艺的主要优点包括:高效的传热、传质系数,在线分析的集成、很少的占地面积等。反应平台保持了紧凑和高度集成的反应器设计(包括辅助设备在内小于2平方米)。连续流工艺条件下毒性和有潜在爆炸风险的化合物的原位制备和消耗使反应对环境的影响大大降低,对绿色合成技术延伸与拓展具有显著的参考意义!Reference:Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo,a Thomas Toupy,Isaline Jacquemin, Kristof Van Hecke, Raphaël Robiette and Jean-Christophe M. Monbaliu ,Green Chem., 2021, 23,2336
  • 康宁新案例 |可烯醇化酮α -羟胺化连续流合成工艺之一
    氮是生物体中含量排名第四的元素,普遍存在于蛋白、多肽和神经传递介质的生物分子中。在含氮有机化合物中,β-氨基醇和α-氨基酮(下图)广泛应用于活性药物成分(API)的分子骨架。构建碳氮键的过程包括常规的亲核胺化和极性转换的亲电胺化。在各类亲电胺化试剂中,亚硝基衍生物主要应用于氮杂Diels-Alder反应和N-亚硝基Aldol缩合反应。而在亚硝基衍生物中,α-氯亚硝衍生物(例如1-氯-1-亚硝基环戊烷 1a 和1-氯-1d-亚硝基环己烷 1b)的使用效率高、碳骨架易于解离并且可以避免繁琐冗长的后处理方案,反应机理如下图所示:间歇釜工艺中1-氯-1-亚硝基环戊烷 1a的大规模批量应用需要-78℃的低温条件,其毒性较高、不稳定且易爆。随着现代化工危化品应用监管日益严格,在间歇釜条件下 ,具有高活性和潜在危险性的化学品的使用也已逐渐受限。而连续流条件下,危化品原位产生、原位消耗的模型有效减轻了处理和储存危化品的安全问题,为高活性中间体的开发与使用提供了可靠的解决方案。接下来小编将分两篇内容为大家介绍最近由著名连续流专家Jean-Christophe M. Monbaliu 带领的团队Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo, Thomas Toupy等人利用康宁多功能微通道反应器G1,取得的最新成果,联合发表在Green Chemistry杂志上。该研究中α-氯亚硝基衍生物独特的反应特性通过开发集成模块化、可放大的连续流工艺并进行各种可烯醇化酮的α-羟胺化反应过程得到充分的展现(下图)。图3.在连续流反应条件下,氯亚硝基衍生物(如1a)与一级、二级和三级烯醇化底物反应。 α-氯亚硝基衍生物的原位制备一、α-氯亚硝基衍生物的原位制备原理与流程流动化学反应条件下物料得到迅速充分的混合反应完全,有助于缓和α-氯亚硝基衍生物的高活性、高毒性对工艺过程带来的影响。α-氯亚硝基衍生物的原位制备过程主要在以下两个串联的发生器中得以实现:图4. (a)发生器I 有机强氧化剂次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)的制备图5.(b)发生器II,肟与发生器I产生的次氯酸叔丁酯反应制备α-氯亚硝基衍生物 二、α-氯亚硝基衍生物的原位制备实验首先在1/16英寸PFA管线中分别以21℃,5 min和10℃,5 min的反应条件制备次氯酸叔丁酯(发生器I)和α-氯亚硝基衍生物(发生器II)。由于1a和1b化学性质不稳定,具有刺激性气味在加热或紫外线照射下分解。实验过程中采取避光措施,最后通过在线IR分光计在5巴负压下实时监测。结果显示成功实现1a和1b的制备。研究者接下来进行了放大实验,将两步反应放大至康宁G1反应器,反应条件分别优化为25℃,36 s和10℃,18 s。在康宁G1反应器中制备α-氯亚硝基衍生物(发生器II),由于玻璃模块的视窗效果,可以很清晰地观察到特征反应现象,随着次氯酸叔丁酯和肟在心形通道中混合反应,反应液立即呈现为α-氯亚硝基衍生物所具有的特征性蓝色(下图)。表6. G1反应器制备α-氯亚硝基衍生物阶段实验结果讨论本实验通过连续流工艺实现了原位制备或生产α-氯亚硝基衍生物。应用康宁反应器可实现放大生产且反应速度提高,康宁反应器高效的传热、传质特点可以实现原位规模化生产,同时原位使用的工艺,有效降低具有毒性和潜在爆炸风险的化合物对环境的不利影响。连续流反应单元与在线分析的集成既可以实时监控反应物变化又可以降低取样操作风险下一篇文章我们将为您继续介绍这项绿色安全工艺后续及扩展研究!敬请期待!Reference:Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo,a Thomas Toupy,Isaline Jacquemin, Kristof Van Hecke, Raphaël Robiette and Jean-Christophe M. Monbaliu ,Green Chem., 2021, 23,2336
  • 欧盟修订双苯三唑醇等农残最大残留限量
    p   2016年7月7日,欧盟委员会发布G/SPS/N/EU/168通报,拟修订法规(EC)396/2005号附件II和V中部分食品的双苯三唑醇(bitertanol)、吡螨胺(tebufenpyrad)和矮壮素(chlormequat)等3种农残最大残留限量。部分限量修订情况见下表: /p p /p table border=" 1" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" width=" 600" tbody tr td width=" 38" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 农残名称 /p /td td width=" 227" p style=" text-align:center " 产品名称 /p /td td width=" 123" p style=" text-align:center " 现行残留量(mg/kg) /p /td td width=" 116" p style=" text-align:center " 拟修残留量(mg/kg) /p /td /tr tr td width=" 38" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 双苯三唑醇 /p /td td width=" 227" p style=" text-align:center " 荞麦、小米、黄米、燕麦、大米等 /p /td td width=" 123" p style=" text-align:center " 0.05 /p /td td width=" 116" p style=" text-align:center " 0.01 /p /td /tr tr td width=" 38" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 吡螨胺 /p /td td width=" 227" p style=" text-align:center " 杏仁等树生干坚果 /p /td td width=" 123" p style=" text-align:center " 0.05 /p /td td width=" 116" p style=" text-align:center " 0.01 /p /td /tr tr td width=" 38" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 矮壮素 /p /td td width=" 227" p style=" text-align:center " 杏仁等树生干坚果 /p /td td width=" 123" p style=" text-align:center " 0.1 /p /td td width=" 116" p style=" text-align:center " 0.01 /p /td /tr /tbody /table p /p
  • 华质泰科生物技术有限公司刘春胜博士
    仪器信息网讯 2011年4月14-16日,第二届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA上海 2011)在上海淳大万丽酒店隆重召开,来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者,全球知名制药厂家和CRO企业共计200余人到会。   此次会议主题是“改变药物研发模式:东西方的交遇”,旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台,科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验,探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法,以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。   作为特邀媒体,仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2011,并在会议举办期间,仪器信息网编辑(以下简称为:Instrument)采访了华质泰科生物技术有限公司执行董事刘春胜博士。 刘春胜博士(左)与与会嘉宾合影   Instrument:请谈谈您参加CPSA上海2011的目的,以及您最关注的报告或议题?   刘春胜博士:此次盛会聚集了全球顶尖药物研发机构和药物分析方面的专家学者,他们的成果、展望、论点和期望对于仪器行业的发展趋势有着很大的启发作用。华质泰科作为分析测试领域的供应商,提供DART-MS实时直接分析等质谱产品系统和服务,广泛用于药物研发和药物分析等领域。我们作为参展商和赞助商参加了此次会议,派出了市场、销售和技术应用专家全程参加了会议议程,交流学习,共同探讨药物研发及质量控制过程中需要的新技术新方法。我们尤其关注以下议题:药物和制剂的快速实时检测及化合物鉴定、有机合成、药物筛选和化合物快速鉴定、体内体外药物代谢、干血点法(DBS)等等。   Instrument:您认为CPSA与其它药物会议的不同点是什么?   刘春胜博士:CPSA是属于药物研发领域中的专家级论坛,三天的会议演讲者均为跨国制药行业中药物研发及制造中活跃在第一线的高级科学家,他们的观点代表了药物研发中方法、法规、技术等最新潮流。会议的墙报也很有特色 青年奖的举办和评选也吸引了大批的青年药物研发科学家积极参与。与大多数其他依靠展览和展商参与赞助及太多领导发言的会议不同,CPSA 更突出专家聚会和学术交流,参会人员整齐,组织紧凑。满满三天的会议安排给代表们提供极富特色的活动平台,演讲精彩,交流活跃,成果丰富。用通俗些的话讲,CPSA像是圈内人热情交流和相识的极佳平台。   Instrument:在药物研发领域,贵公司能够提供哪些产品解决方案?   刘春胜博士:华质泰科提供DART实时直接分析质谱仪和ASAP大气压固体分析探针等国际上最新的质谱分析技术。DART为非表面接触型解析/离子化质谱分析技术,满足对样品高通量和现场、直接、无损、快速、原位分析的需求。样品通常无需繁杂的化学前处理,2-3秒钟完成基质中的化合物定性和定量。该设备在跨国制药企业(如罗氏、辉瑞、诺华、礼来等)的药物研发和生产部门广泛使用,在FDA等美国执法部门也大量采用。近期很多热点文章和应用均有报道DART用于药物发现、质量控制、药物打假、临床检验等领域。   Instrument:您对全球以及中国的药物研发仪器市场前景如何看待?   刘春胜博士:在药物研发领域有一批成熟的仪器供应商。从高端的质谱仪到常用的色谱仪及实验室常用的样品处理设备等,国际仪器厂商占据几乎百分百的市场份额。药物研发对仪器设备的灵敏度、自动化、重现性、高通量、全天候运行等需求,给仪器设备供应商提出了严格的制造要求。通常,仪器(如液质联用LCMS)的指标,最早是按照药物研发行业的需求来制定的。比如在生物分析领域(bio-analytical)。有人估计,大约三分之一的分析测试仪器和设备用于药物研发企业。中国仪器制造商生产的分析仪器设备尚没有进入这一领域。
  • 2019制药工艺(苏州)高峰论坛暨第六届制药分离纯化及质量控制论坛圆满落幕
    p   2019年11月24日,备受瞩目的2019制药工艺(苏州)高峰论坛暨第六届制药分离纯化及质量控制论坛精彩召开,来自全国400+家单位1300多名参会者兴致高昂地齐聚烟雨江南胜地———金鸡湖畔,聆听资深行业专家报告,交流行业资迅,在其乐融融的氛围中,共享此次业界盛会带给大家的丰硕成果。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/78de8b20-a521-485b-843f-d0760a4873b4.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /p p style=" text-align: center "   (会议现场) /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/68831bee-c5f8-4de7-985d-bcfb709b51f2.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" / /p p style=" text-align: center "   (江博士接受各媒体采访) /p p   论坛开幕式上,苏州纳微科技股份有限公司董事长江必旺博士、苏州市科技局局长张东驰先生分别致辞。张局长充满感情提到,他从第一届论坛开办起,就一直支持关注论坛的发展,论坛从2014年第一届200+参会人员到如今的规模,一个是体现了纳微科技论坛的影响力,和苏州市医药产业的蓬勃发展和集聚效应,另外也反映出医药企业对制药工艺和质量控制相关技术的关注度和专业需求,张局长对纳微科技和论坛给予了充分肯定和鼓励。 /p p   江博士在致辞中提到:分离纯化论坛至今已成功举办五届,规模和层次不断升级,这得益于制药行业的蓬勃发展和上下游相关企业的飞速进步,得益于专家大伽的倾情付出和组委会的精心准备。纳微科技始终坚持“以创新,赢尊重,得未来”的经营理念,层析产品和服务已得到上百家国内外制药企业及色谱公司的认可与信赖,已发展成为国内外色谱界的领跑者和标杆企业。 /p p   前方高能!!!让我们共同来回顾一下论坛现场的精彩瞬间吧! /p p   精彩瞬间一:郑裕国院士讲述药物生物制造 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/19cb5eeb-b0ca-49d7-8fc6-19d1d774b409.jpg" title=" image007.jpg" alt=" image007.jpg" / /p p style=" text-align: center "   (郑裕国博士报告现场) /p p   大会上,郑裕国院士分别从医药产业的现状与发展、药物发展的需求与挑战、药物制造面临的挑战和药物生物制造的有事及应用四个方面为我们讲述了药物生物制造,大会现场反响热烈。 /p p   精彩瞬间二:饶春明主任分享生物技术药物质量控制与新版药典标准提高研究 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/de70adc2-0ae6-4281-ade5-6135c961b1de.jpg" title=" image009.jpg" alt=" image009.jpg" / /p p style=" text-align: center "   (饶春明研究员报告照片) /p p   饶春明主任作为国家药典委专家,专门为我们介绍了重组药物的相关内容、质量标准复核、检定方法建立及验证以及2020年版《中国药典》三部标准提高。最后,饶主任总结到:国家药品监督管理局发布了一系列药品生产与质量管理相关法规和技术指导原则 中国食品药品检定研究院已建立有效的重组技术药物质量控制技术平台,基本具备生物技术药物各种检定方法验证、转移和质量标准复核的能力 在研究单位、生产企业、使用机构、以及质量管理部门的共同努力下,本着认真负责的态度,严格执行各项药品法规和技术指导原则,可确保重组技术药物的安全和有效。让在场的参会人员都受益匪浅。 /p p   精彩瞬间三:江必旺博士讲述新形势下,中国制药创新之路 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/55bf28d7-7ffc-46f4-aeb4-176b8dde20eb.jpg" title=" image011.jpg" alt=" image011.jpg" / /p p style=" text-align: center "   (江必旺博士报告照片) /p p   苏州纳微科技股份有限公司董事长江必旺博士在报告中表示:新形势下中国药企想与国內外公司竞争应加大新药研发投入,开发出可以满足新的临床需求并具有市场独占性的创新药 实现生产工艺创新以提高仿制药生产效率,降低生产成本 实现关键设备和耗材的国产化,完善全产业链。中国制药创新之路任重道远,我们将继续坚持创新,砥砺前行,再创辉煌。 /p p   精彩瞬间四:肖志华博士介绍整合细胞构建和工艺优化-加速创新药临床开发 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/6bca92a3-c25c-4414-9989-77870006282a.jpg" title=" image013.jpg" alt=" image013.jpg" / /p p style=" text-align: center "   (肖志华博士报告照片) /p p   肖志华博士作为有17年动物细胞培养工艺开发经验的专家,肖博士在大会上表示:2019年是个转折点,抗体药进入产业化时代,越来越重视创新 价格竞争推动成本优化,核心原料国产替代和大规模生产工艺开发是大势所趋 生物药生态圈逐渐形成,资本市场逐渐成熟,行业竞争推动未来整合。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/ce918abc-e786-4437-8286-1602ba51cc89.jpg" title=" image015.jpg" alt=" image015.jpg" / /p p style=" text-align: center "    /p p style=" text-align: center " 展商风采 /p p   活动期间,参会人员进行热情的技术交流,同时详细了解各参展商展示出来的产品、器械与最新的研究成果等。 /p p   2019年11月24日晚,论坛欢迎晚宴在博览中心 G馆 2楼多功能厅酒店开展。纳微科技为参会人员准备具有江南特色的菜肴与歌舞。所有的参会人员在轻松愉快的环境中度过了一个美好的夜晚。 br/ /p p   2019制药工艺(苏州)高峰论坛暨第六届制药分离纯化及质量控制论坛已经圆满成功。我们将继续努力,砥砺前行,为推动行业的发展贡献自己的一份力量。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/19fc084c-b2e9-4e9c-89ad-cb013574e5be.jpg" title=" image017.jpg" alt=" image017.jpg" / /p p style=" text-align: center " 大会全体嘉宾合影 br/ /p p   让我们共同期待第七届生物制药分离纯化技术学术论坛的到来!我们明年见! /p p br/ /p
  • 赛默飞发布检测饮料中肌醇的解决方案
    2014年4月3日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布在线二维-双三元检测功能饮料中肌醇的解决方案。肌醇是一种水溶性维生素,又称环己六醇,可促进肝脏及其他组织中的脂肪代谢。肌醇作为一种营养加强剂,在很多的保健食品及一些婴儿食品中都有添加。当前国内外对肌醇的分析方法主要有,有微生物法、高碘酸法、光谱法、HPLC法、离子分配色谱法和毛细管气相色谱法等。赛默飞发布的解决方案采用双三元在线二维—液相色谱法可以实现功能饮料中肌醇的直接检测,避免了样品中大量杂质的干扰。双三元DGLC液相色谱图2标准品及1/2样品加标谱图蓝色:102.5mg/L肌醇;黑色:1/2样品加标102.5mg/L肌醇 方案同时对比了一维和二维方法对肌醇的分析。通过常规的单一氨基柱对肌醇进行分析难以与杂质进行分离,所以选择一维氨基柱进行初步分离后,再在HILIC-1二维色谱柱上进行进一步的分离。即可实现样品仅需简单过滤,即可直接检测。 下载应用文章请点击:http://www.thermo.com.cn/Resources/201312/18101711921.pdf 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 高纯试剂中杂质检测专题——工业甲醇中铵离子的测定
    01 引言 离子色谱法测定甲醇中铵离子 监测甲醇中铵离子含量在煤基合成甲醇工艺中具有重要作用。在煤基合成甲醇过程中,会产生一系列杂质气体 ,如 CO 、NH3 以及有机硫化物、氮的氧化物、煤焦油等,而铵离子会引起合成过程中的催化剂中毒失效,致催化剂效率严重下降;同时铵离子含量较高时会降低低温甲醇洗脱硫效率、对工艺设备有严重影响。因此,通过控制甲醇中铵离子的含量 ,可以防止催化剂中毒,提高转化率,降低成本。工艺控制中工业用甲醇中铵离子含量不得大于0.05mg/L.制定工业用甲醇中铵离子测定方法,是为工业甲醇的杂质检测提供一个试验方法,对指导甲醇为原料的相关生产过程的检测具有重要意义。目前甲醇中NH4+的测定都是采用离子色谱法,2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》,下面小编分享下甲醇中NH4测定的离子色谱法。02 相关标准 GB/T 40395-2021《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》03 皖仪科技应对方案 皖仪仪器设备 试剂耗材 甲醇:色谱纯;铵根离子:ρ=1000mg/L;一次性注射器(0.5-2mL);有机系针式过滤器(0.22μm) 测试结果 标曲线性测试NH4+标曲重叠谱图NH4+线性说明:由于所有胺类物质一次线性范围均较窄,本次按照标准要求配置的标准曲线系列梯度范围较宽,因此,标准曲线采用二次曲线拟合,本次测试铵离子线性相关系数为R2=0.99996,线性良好。------ 重复性测试 ------ NH4+0.05mg/L连续3针测试谱图NH4+0.2mg/L连续3针测试谱图NH4+2.0mg/L连续3针测试谱图 ------ 重复性结果 ------ 说明:根据谱图及测试结果可见,所有组分定量重复性均小于1%,定性重复性均小于0.2%,测试重复性良好。------ 检出限 ------ 注:标准中规定,在进样体积为50μL下,测定下限为0.01mg/L,本测试以NH4+0.05mg/L进样,考察其峰高,取测试最大噪声,以3倍信噪比对应峰高为检出限。------ 测试结果 ------ 经计算,本次测试 NH4+检出限为 0.434μg/L,小于标准要求的 0.01mg/L。04 总结 结果表明 本文采用离子色谱法,对甲醇中 NH4+进行测定,准确度高,灵敏性好,精密度好,该法可用于甲醇中 NH4+的测定。05 注意事项 — END —扫描二维码 |
  • 泥石流监测仪器安装映秀红椿沟
    21日,价值近百万元的泥石流监测仪器,由北京空运至双流机场,然后运往映秀,安装在红椿沟,监视泥石流。这样,映秀特大泥石流地质灾害的首发地红椿沟,就有了人工监测、仪器监测的双重“守望”。   8月14日和8月17日凌晨,红椿沟泥石流两次从山里冲出来,均堵塞岷江,造成重大险情。专家称,映秀红椿沟泥石流有300万方左右。目前仅冲下了100多万方,剩下的泥石流像是一颗定时炸弹,随时可能因强降雨而暴发。   沿着红椿沟向上400米,记者在一处农房前找到了一顶小小的军绿色帐篷。两名四川华地建设工程有限公司的监测员马继和邓浩,还有两名映秀特警中队的民兵陈先学和杨怀志,他们就是泥石流监测点的监测员,已经在此驻守了两天了。   监测点帐篷门口的写字板上写着:“8月21日白天,水位略微上升,变浑浊,H1滑坡零星落石,无其它异常”。简单的文字,就是监测员人工监测的内容,然而其中学问可不小。“降雨量达到30毫米,是泥石流发生的一个临界值。”马继说,雨量增大,会让水流变大,监测员就会格外警惕,然而水流突然变小,甚至断流,就要更加警觉,因为此种情况表示有地方被堵塞,水流在被蓄积,很容易形成泥石流。同样,水流变浑浊也要特别留意,因为那表示有松散体正在被水流侵蚀,稳定性被破坏后也会形成泥石流。   除了看水流,还有就是要听声音。在红椿沟两边,不断有石头撞击声传来,时常惹得监测员探出头去看。一旦听到连续的撞击声,监测员也要发出预警。   肉眼观测外,监测点还有一套泥石流次声波报警器。这套仪器大约有微波炉大小,有一个话筒式的接收器,专门接受泥石流产生的次声波。“次声波人耳是听不到的,只能用仪器来监测。”马继告诉记者,除了次声波监测仪,还有很多科学设备正在被运到红椿沟。届时,除了两台泥石流次声波报警器,在红椿沟两边的山上,将会安装6个雨量自动报警仪,在降雨量达到临界值时立即报警。同时,沟内还将安装一个视频装置,对沟内需要重点监测的物源进行监测,发现异动立即报警。所有这些设备收集的信息都将由一套汇总分析的控制系统来接收。   成都水文地质中心副主任许向宁高级工程师称,尽管设备在技术上较先进了,但仍不能代替监测人员,所以现在监测人员还是24小时值班。
  • 美国博纯参加第六届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛
    来自美国的创新样气预处理专家博纯(Perma Pure)参与的“2013第六届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛”今天正式在北京举行。在本次论坛上,博纯中国区系统业务总监李峰先生与徐州某大型电厂高级工程师孙先生在现场做了“一种创新的烟气预处理系统在SCR CEMS上的应用”专题演讲。李总监就博纯公司及GASS系列系统做了详细介绍。随后,由孙工结合一年多现场应用心得展开案例分析。他指出在电厂未使用GASS系统前,在采集烟气进行分析时所产生的一系列问题,如冷凝水析出,高酸性气体溶入从而导致腐蚀问题,进入分析仪气室所产生诸多问题;另有铵盐结晶导致取样管等的堵塞和腐蚀分析仪。针对这些棘手问题,孙工给予现场观众成功展示博纯一套整体解决方案-GASSTM-2040样气处理系统。 博纯GASSTM-2040系统能够在采样点直接进行样气的除尘,脱水处理,而且不损失溶于水的成分。孙工讲解到,该系统可提高气体监测数据精确可靠性,加快响应速度从而缩短滞后时间。分析仪不仅无因腐蚀而造成的任何维修问题,且在人工维护成本上大幅锐减。最终因系统整体优化,帮电厂节省氨气投加量约10%。创新的烟气除湿技术让现场许多专业观众都耳目一新,纷纷表示将进一步向博纯进行技术咨询,并考虑将引进博纯相关产品。 作为Nafion?膜渗透干燥管技术全球指定供应商,美国博纯已将这款高温样气处理系统顺利地推向中国市场,并成功将系统应用于环保监测及燃烧控制过程的烟气采样预处理。这次论题不仅使博纯品牌更深入人心,且让更多客户及专家结合案例对产品有了深入的了解。美国博纯研发工程及销售团队也将大力支持中国市场,为中国的蓝天白云计划添砖加瓦。 中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会(简称CIOAE)由朱良漪老先生创办,中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、中国仪器仪表学会环境与安全检测仪器分会联合举办的具有国际水准的在线分析仪器行业专业论坛及展览活动,旨在打造中国在线分析仪器权威的学术论坛及展示平台,为政府、学者、用户、仪器制造商提供卓有成效的沟通和交流平台,并以此推动国内外在线分析仪器行业的健康快速的发展。
  • 李灵军与叶慧团队合作成果:生物素硫醇标签辅助质谱法对蛋白质瓜氨酸化进行全局分析
    瓜氨酸化是影响蛋白质结构和功能的关键的翻译后修饰。尽管它与各种生物过程和疾病发病紧密相关,但由于缺乏有效的方法来富集、检测和定位该翻译后修饰,其潜在机制仍然知之甚少。近期,威斯康星大学麦迪逊分校李灵军教授课题组报道了生物素硫醇标签的设计和开发,该标签能够通过质谱法对瓜氨酸化进行衍生化、富集来实现可靠的鉴定。作者对小鼠组织的瓜氨酸化蛋白质组进行了全局分析并且从432种瓜氨酸化蛋白质中识别出691个修饰位点,这是迄今为止最大的瓜氨酸化数据集。作者发现并阐述了这个翻译后修饰的新的分布和功能并且表示该方法有希望为进一步破译瓜氨酸化的生理和病理作用奠定基础。这项工作以“Enabling Global Analysis Of Protein Citrullination Via Biotin Thiol Tag-Assisted Mass Spectrometry”为题发表在国际化学权威杂志Analytical Chemistry上 (https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c03844),文章作者为Yatao Shi#, Zihui Li#, Bin Wang#,Xudong Shi , Hui Ye, Daniel G. Delafield, Langlang Lv, Zhengqing Ye, Zhengwei Chen, Fengfei Ma,Lingjun Li*。此外,李灵军教授课题组进一步拓展了此方法的实用性。作者通过应用二甲基化亮氨酸(DiLeu)等重标记策略第一次实现了瓜氨酸化的高通量定量研究,并利用这一方法揭示了瓜氨酸化在人体细胞DNA损伤及修复过程中的重要作用。相关成果以“12-Plex DiLeu Isobaric Labeling Enabled High-Throughput Investigation of Citrullination Alterations in the DNA Damage Response”为题同样发表在Analytical Chemistry上(https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c04073),文章作者为Zihui Li, Bin Wang, Qinying Yu, Yatao Shi, Lingjun Li*。  研究的主要内容  作者设计了一种生物素硫醇标签,它可以很容易的以低成本合成并且可以与瓜氨酸残基和2,3-丁二酮发生特异性反应(图 1a)。这种衍生化不仅增加了质量转移以允许更可靠的鉴定,而且还引入了生物素部分,使修饰分子的后续富集成为可能。该生物素硫醇标签设计具有紧凑的结构,在高能碰撞解离 (HCD) 期间仅产生两个碎片/诊断离子(图 1b)。 因此,肽主链可以保持良好的裂解效率,并在 HCD 或电子转移解离 (ETD) 期间分别产生丰富的b/y或c/z离子系列。在 HCD(图 1c)、ETD或电子转移/高能碰撞解离(EThcD)碎裂下,衍生化肽标准品的序列收集质谱图几乎完全覆盖相应的肽序列。实验结果表明生物素硫醇标签衍生的瓜氨酸化肽可以产生用于解析及标注的高质量的串联质谱图,并且与各种裂解技术相结合时可以提高瓜氨酸化位点的识别可信度。  图1|用于瓜氨酸化分析的生物素硫醇标签设计。a,使用生物素硫醇标签和 2,3-丁二酮对瓜氨酸肽进行衍生化。 b,HCD、ETD 或 EThcD 片段化后生物素硫醇标签衍生的瓜氨酸化肽的片段化位点。c,HCD裂解后生物素硫醇标签衍生的瓜氨酸肽标准品 SAVRACitSSVPGVR 的串联质谱图。  在接下来的实验中作者使用该生物素硫醇标签和基于质谱的自下而上的蛋白质组学方法对瓜氨酸化进行分析(图2a)。作者在体外利用 PAD(一种可以催化瓜氨酸化的酶)催化的人组蛋白 H3 蛋白来验证这个过程。作为未被PAD催化的阴性对照,未发现组蛋白的肽段被鉴定为瓜氨酸化,证明了生物素标签反应的高特异性(图 2b)。在体外 PAD 处理后,作者 发现许多精氨酸残基被催化为瓜氨酸,并且大量的位点被高可信度的鉴定为瓜氨酸化位点(图 2c),进一步表明该方法的高效性。在 HCD 碎裂后,其产生了一系列丰富的 b/y 离子,可以帮助准确的表征在同一肽段上单个(图 2d)以及多个(图 2e)瓜氨酸化位点。  图2|使用生物素硫醇标签进行体外瓜氨酸化分析。a,使用生物素硫醇标签进行蛋白质瓜氨酸化分析的实验工作流程。b、c,在体外 PAD 处理之前 (b) 和之后 (c) 组蛋白 H3 蛋白的瓜氨酸化分析。 已识别的瓜氨酸化位点在序列中以蓝色字母突出显示。 序列下方的红色矩形表示鉴定的瓜氨酸化肽,而瓜氨酸化位点以蓝色显示。 d,PAD处理的组蛋白 H3 (R64Cit) 的已鉴定瓜氨酸化肽的串联质谱图示例。 e,PAD 处理的组蛋白 H3 的同一肽上鉴定的两个瓜氨酸化位点(R70Cit 和 R73Cit)的串联质谱图示例。  接下来,作者们尝试利用所开发的方法对复杂的生物样本中的瓜氨酸化进行全局分析,并希望能够以此提供阐明生物体中瓜氨酸化调节机制的依据。首先,作者对小鼠的六个身体器官和五个大脑区域进行了深入的瓜氨酸组分析,生成了第一个小鼠瓜氨酸组组织特异性数据库。作者从432种瓜氨酸化蛋白质中以高置信度的方式鉴定了691个瓜氨酸化位点(图 3a)。更重要的是,这些蛋白质中约有 60% 未曾在UniProt 数据库检索并被报道,这一结果极大地扩展了对瓜氨酸化以及这些底物蛋白质如何受到瓜氨酸化影响的理解。作者发现结果中与 UniProt 数据库的已知的瓜氨酸位点重叠部分较少(图 3b),这可能是因为 UniProt 中描述的近 40% 的瓜氨酸化位点是基于相似性外推理论而没有实际的实验证据。此外,许多报道的位点位于组蛋白上,尤其是蛋白质末端,可能会逃过自下而上质谱策略的检测(图 3b)。图 3c 展示了单位点瓜氨酸化和多位点瓜氨酸化蛋白质分布情况,其中 70% 的已鉴定蛋白质仅有一个瓜氨酸化位点被检测到。  这个新发现的瓜氨酸化蛋白质组为推测瓜氨酸化的调控机制提供了宝贵的资源。例如,作者在髓鞘碱性蛋白(MBP)上鉴定到了九个瓜氨酸化位点,而在 UniProt 数据库中只有四个(图3d)。作者的结果提供了高质量的串联质谱图,不仅证实了已知修饰位点的存在(图3e),而且还高可信度的识别了未知的位点(图 3f)。然后作者进行了瓜氨酸化肽段的序列分析,发现在鉴定的瓜氨酸化位点两侧并没有高度保守的氨基酸序列模式(图3g),但是谷氨酸残基更频繁地出现在瓜氨酸的N末端侧附近。这与Fert-Bober 等人报道的小鼠瓜氨酸组分析结论一致。另一方面,Tanikawa 等人发现在人体组织和血浆中大约五分之一的 PAD4 底物含有 RG/RGG 基序。同样,Lee 等人及相关研究人员观察到天冬氨酸和甘氨酸残基在瓜氨酸化位点出现频率偏高。值得注意的是,这些研究使用了不同的人源细胞系或组织,因此作者的结果可能表明在不同物种之间瓜氨酸化位点周围的序列模式是不同的。为了更好地辨别瓜氨酸化蛋白质所涉及的功能,作者展示了基因本体论(GO)富集分析的热图,其显示了二十个最显著富集的细胞成分(图3h)以及KEGG途径(图3i)。作者发现小鼠大脑组织和身体器官之间存在明显差异,而瓜氨酸蛋白更多地参与大脑功能。具体来说瓜氨酸化蛋白质集中在轴突、髓鞘、核周体和突触中,因此在中枢神经系统中可能发挥着重要的作用。  图3|不同小鼠组织的大规模瓜氨酸组分析。a,不同小鼠组织中已鉴定的瓜氨酸化蛋白和瓜氨酸化位点的数量。 b,本研究中鉴定的瓜氨酸化位点与 UniProt 数据库中报告的位点比较。 c,每个鉴定的瓜氨酸化蛋白质的瓜氨酸化位点数量分布。d,本研究中确定的瓜氨酸化位点与 UniProt 数据库中关于髓鞘碱性蛋白的瓜氨酸化位点的比较。e、f,在髓磷脂碱性蛋白 R157Cit (e) 和 R228Cit (f) 上鉴定的两个瓜氨酸化位点的示例串联质谱图。g,鉴定的瓜氨酸化肽的序列。瓜氨酸化位点位于中间的“0”位置。字母的高度表示每个氨基酸在特定位置的相对频率。 h,i,使用 Metascape 生成的热图显示不同小鼠组织中显着丰富的(p 值 0.01)细胞成分 (h) (KEGG) 通路 (i)。  为了进一步拓展该方法的实用性,作者应用了二甲基化亮氨酸(DiLeu)等重标记策略,第一次实现了对瓜氨酸化进行高通量的定量研究。作者首先使用瓜氨酸化标准肽段进行测试,证明在优化反应条件下DiLeu标记和生物素硫醇标记反应可以分步进行而不互相干扰(图 4B,4C)。同时,将标准肽段按照已知比例进行4-plex DiLeu标记并混合,再进行生物素硫醇标记和瓜氨酸化分析,结果显示了非常好的定量准确性(图5)。作者进一步优化了运用该方法在复杂生物样品中进行定量分析的实验方法,并且证明此方法依然可以实现极佳的定量准确度和精确度(图6)。  图4|瓜氨酸化标准肽段测试DiLeu标记和生物素硫醇标记分步反应的特异性和效率  图5|瓜氨酸化标准肽段测试DiLeu标记和生物素硫醇标记定量分析的准确性  图6|复杂生物样品测试DiLeu标记和生物素硫醇标记定量分析的准确度和精确度  作者接下来应用该方法对DNA损伤中瓜氨酸化的作用进行了研究。作者在MCF7细胞中用三种方法造成了DNA损伤,并定量分析了蛋白质瓜氨酸化的变化。作者一共鉴定到63种瓜氨酸化蛋白以及其包含的78个瓜氨酸化位点,并发现三个实验组中的瓜氨酸化表达相比于对照组呈现出非常不同的趋势(图7A),这一结果表明瓜氨酸化在不同类型的DNA损伤模型中具有差异性的作用。通过对实验组中显著变化的瓜氨酸化蛋白进行生物过程网络分析,作者发现瓜氨酸化主要对DNA代谢,蛋白结构变化,翻译以及DNA修复等过程进行调控(图 7B,7C)。该实验结果表明蛋白瓜氨酸化对DNA损伤以及相关发病机理具有非常重要的作用。  图7|高通量定量分析研究瓜氨酸化在DNA损伤中的变化及作用(来源:Anal. Chem.)  小结  本文章介绍了一种生物素硫醇标签的设计和开发,该标签可与瓜氨酸化肽段发生特异性反应并极大地提高了瓜氨酸化的富集和检测效率。在使用标准肽和重组蛋白证明该方法的有效性后,作者进一步优化了从复杂生物样品中检测瓜氨酸化的实验过程。通过此方法对小鼠五个大脑区域和六个身体器官的蛋白质瓜氨酸化进行分析,作者鉴定出432个瓜氨酸化蛋白以及691个瓜氨酸化位点,这是迄今为止最大的数据集。该研究揭示了这种翻译后修饰可能在神经系统中发挥的关键作用,并表明它们在包括呼吸和糖酵解在内的许多代谢过程中也可能发挥着重要作用。总的来说,实验结果表明蛋白质瓜氨酸化在不同组织中具有广泛分布并参与各种生物过程,这扩展了目前对蛋白质瓜氨酸化生理作用的认知和理解。此外,作者进一步拓展了此方法的实用性,通过应用DiLeu等重标记策略第一次实现了瓜氨酸化的高通量定量研究,并利用这一方法揭示了瓜氨酸化在人体细胞DNA损伤及修复过程中的重要作用。更重要的是,该方法可以提供一种普适、简单而强大的检测方法来明确鉴定蛋白质瓜氨酸化,这也将启发和有益于未来对这种翻译后修饰在生理和病理条件下的功能作用的研究。  相关研究成果近期发表在Analytical Chemistry上的两篇文章中, 通过生物素硫醇标签辅助质谱法对蛋白质瓜氨酸化进行全局分析文章的共同第一作者是威斯康星大学麦迪逊分校博士生石亚涛,李子辉,王斌,并与中国药科大学叶慧教授课题组合作 应用二甲基化亮氨酸等重标记策略进行蛋白质瓜氨酸化高通量定量研究文章的第一作者是威斯康星大学麦迪逊分校博士生李子辉,两篇文章通讯作者为李灵军教授。更多关于李灵军教授研究团队的最新研究进展欢迎登陆课题组网站:https://www.lilabs.org/
  • 《动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
    各相关单位: 根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》有关要求,我办组织起草了食品安全国家标准《动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》。现公开征求意见,如有修改意见,请于2022年5月1日前反馈至全国兽药残留专家委员会办公室。 联系人:张玉洁 联系电话:010-62103930 E-mail:syclyny@163.com地址:北京中关村南大街8号科技楼206邮编:100081     附件: 1. 动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(征求意见稿) 2. 食品安全国家标准征求意见表 全国兽药残留专家委员会办公室2022年4月1日
  • 优普发布优普纯水机UPL落地式(超)纯水机新品
    UPL落地式(超)纯水机UPL-H/U落地式(超)纯水机UPL-H/U系列纯水/超纯水系统拥有7吋超大人机对话彩色触摸屏,操作更便捷;机壳采用塑料和钣金的有机结合,集时尚和耐用于一体;经UPL-H/U系统反渗透、离子交换等多道深度净化工艺,制备出的纯水/超纯水符合或优于GB/T6682-2008、GB/T33087-2016、GB/T 11446.1-1997、 ISO3696、ASTM、D1193、D1125-95(1995)、UPS、CLSI、EP、CAP、CHP和USP等制定的水质标准。系统功能:1、用户管理:密码保护。2、多重取水:快速取水/预约取水/定质定量取水三种方式可供选择。3、取水显示:在线显示取水类型/温度/水质/流量/取水量。4、六路水质监测:在线监测原水/RO制水/预超纯化柱制水/RO取水/UP取水水质和温度/UP超纯水TOC(选配项)。5、流量监测:在线监测原水/RO制水/预超纯化柱制水/RO纯水/UP超纯水等的流量,及时记录使用量(大升数取水时有5%左右差)。6、耗材配件管理:在线监测判定预处理/RO反渗透柱/预超纯化柱/超纯化柱/UV紫外灯/UF超滤膜的使用寿命。7、循环抑菌:通过取水循环、待机循环和多路循环技术,实现高效抑制细菌再生。8、杀菌功能:通过双波长(185/254nm)紫外的应用,有效杀菌及降低TOC值。9、系统保护报警:缺水保护报警/高、低液位保护报警/专用耗材识别报警/水质不达标保护报警/耗材配件达到额定使用值报警/故障报警/漏水保护(选配项)。10、数据管理:系统自动记录并存储历次故障记录/取水记录/耗材更换记录,可通过USB端口下载完整的Excel表格数据,实时记录打印(选配项),实现数据的可追溯性。11、超标排放:能阻止RO膜运行初期(10-60秒)不合格RO水进入制水系统。12、自动冲洗:独有的预处理滤芯冲洗功能和反渗透膜冲洗功能,制水水质更佳。基础参数:产品系列UPL-H/U系列产品型号UPL-I-H/UUPL-II-H/UUPL-III-H/UUPL-IV-H/U电源AC220V/50HZ(150~300w)进水水源进水电导率≤400μS/cm,水温5~45℃,压力:0.30~0.40MPa主机尺寸1100×500×630(mm)预处理器通用型重量60~100kg制水量20/40/60/80//100/120(L/H)瞬间取水流速≤1.5 L/min(加装UF超滤机型流速有所降低)储水箱40/80/100升恒压水箱(UPL-H型) 100升PE水箱(UPL-U型)UV紫外消解仪N/A33W 185/254nm(UPL-II-U)33W 185/254nm(UPL-III-H)60W 185/254nm(UPL-III-U)60W 185/254nmUF超滤膜截流量10000Dalton截流量5000Dalton截流量10000Dalton截流量5000DaltonRO出水电导率≤进水电导率×2%UP出水电阻率18.25MΩcm微颗粒物≤1个/mlTOC≤30ppb≤20ppb≤20ppb≤10ppb微生物≤1CFU/ml核糖核酸RNases<1pg/ml脱氧核糖核酸DNases<5pg/ml重金属离子≤0.1ppb热原N/A≤0.001EU/mlN/A≤0.001EU/ml水箱紫外杀菌仪N/AN/AN/A25W 254nm(UPL-IV-U)适用范围AS、AFS、IC、HPLC、ICP/MC、VOC、IVF、PCR、液相/气相色谱、氨基酸分析、蛋白质纯化、电泳/凝胶分析、毒理分析、动植物细胞培养、分子生物学、基因研究、试管婴儿......特别提示:1、H系列采用压力水箱,U系列采用PE开放式水箱。2、开放式PE无菌水箱配备多功能呼吸器,阻断空气中的菌孢进入纯水箱。3、产品制水量是指水温25℃时的RO膜额定制水量,水温每下降1℃,RO膜产水量下降约3%,当水温低于5℃时,RO膜将停止产水。4、进水的水质将对产水质量和滤柱寿命带来直接影响。UPL-R/RZ落地式(超)纯水机UPL-R/RZ系列纯水/超纯水系统拥有7吋超大人机对话彩色触摸屏,操作更便捷;机壳采用塑料和钣金的有机结合,集时尚和耐用于一体;经UPL-R/RZ系统优化后的双级反渗透、离子交换等多道深度净化工艺,制备出的纯水/超纯水符合或优于GB/T6682-2008、GB/T33087-2016、GB/T 11446.1-1997、 ISO3696、ASTM、D1193、D1125-95(1995)、UPS、CLSI、EP、CAP、CHP和USP等制定的水质标准。系统功能:1、用户管理:密码保护。2、多重取水:快速取水/预约取水/定质定量取水三种方式可供选择。3、取水显示:在线显示取水类型/温度/水质/流量/取水量。4、六路水质监测:在线监测原水/RO制水/预超纯化柱制水/RO取水/UP取水水质和温度/UP超纯水TOC(选配项)。5、流量监测:在线监测原水/RO制水/预超纯化柱制水/RO纯水/UP超纯水等的流量,及时记录使用量(大升数取水时有5%左右差)。6、耗材配件管理:在线监测判定预处理/RO反渗透柱/预超纯化柱/超纯化柱/UV紫外灯/UF超滤膜的使用寿命。7、循环抑菌:通过取水循环、待机循环和多路循环技术,实现高效抑制细菌再生。8、杀菌功能:通过双波长(185/254nm)紫外的应用,有效杀菌及降低TOC值。9、系统保护报警:缺水保护报警/高、低液位保护报警/专用耗材识别报警/水质不达标保护报警/耗材配件达到额定使用值报警/故障报警/漏水保护(选配项)。10、数据管理:系统自动记录并存储历次故障记录/取水记录/耗材更换记录,可通过USB端口下载完整的Excel表格数据,实时记录打印(选配项),实现数据的可追溯性。11、超标排放:能阻止RO膜运行初期(10-60秒)不合格RO水进入制水系统。12、自动冲洗:独有的预处理滤芯冲洗功能和反渗透膜冲洗功能,制水水质更佳。13、废水回用:双级反渗透废水回用工艺,水资源利用率更高。14、适用源水水质区域更广阔。基础参数:产品系列UPL-R/RZ系列产品型号UPL-II-R/RZUPL-III-R/RZUPL-IV-R/RZUPL-V-R/RZ电源AC220V/50HZ(150~300W)进水水源进水电导率≤400μS/cm,水温5~45℃,压力:0.30~0.40MPa主机尺寸1100×500×630(mm)预处理器通用型重量60~100kg制水量20/40/60(L/H)瞬间取水流速≤1.5 L/min(加装UF超滤机型流速有所降低)储水箱20升机型标配20L中间水箱,40升机型标配40L中间水箱,60升机型标配100L中间水箱;终端水箱为100升PE水箱UV紫外消解仪N/A33W 185/254nm60W 185/254nm60W 185/254nmUF超滤膜截流量10000Dalton截流量10000Dalton截流量5000Dalton截流量5000DaltonRO出水电导率1~5μS/cmUP出水电阻率18.25MΩcm微颗粒物≤1个/mlTOC≤20ppb≤15ppb≤15ppb≤10ppb微生物≤1CFU/ml核糖核酸RNases<0.5pg/ml脱氧核糖核酸DNases<5pg/ml重金属离子≤0.1ppb热原N/AN/A≤0.001EU/ml≤0.001EU/ml水箱紫外杀菌仪N/AN/AN/A25W 254nm适用范围AAS、AFS、IC、HPLC、ICP/MC、VOC、IVF、PCR、液相/气相色谱、氨基酸分析、蛋白质纯化、电泳/凝胶分析、毒理分析、动植物细胞培养、分子生物学、基因研究、试管婴儿......特别提示:1、R系列有中间水箱,RZ系列无中间水箱。2、开放式PE无菌水箱配备多功能呼吸器,阻断空气中的菌孢进入纯水箱。3、产品制水量是指水温25℃时的RO膜额定制水量,水温每下降1℃,RO膜产水量下降约3%,当水温低于5℃时,RO膜将停止产水。4、进水的水质将对产水质量和滤柱寿命带来直接影响。加配软水器后,可用于源水水质较差(400μS/cm≤ 电导率≤2000μS/cm)地区。5、建议选配优普全自动软化系统,可有效降低对后继系统的耗材消耗。UPL-E/EZ落地式(超)纯水机UPL-E/EZ系列纯水/超纯水系统拥有7吋超大人机对话彩色触摸屏,操作更便捷;机壳采用塑料和钣金的有机结合,集时尚和耐用于一体;经UPL-E/EZ系统优化后的双级反渗透、EDI电除盐等多道深度净化工艺,能显著提高超纯水水质和优化系统运行成本,系统运行更经济、更高效。所制备出的纯水/超纯水符合或优于GB/T6682-2008、GB/T33087-2016、GB/T 11446.1-1997、 ISO3696、ASTM、D1193、D1125-95(1995)、UPS、CLSI、EP、CAP、CHP和USP等制定的水质标准。系统功能:1、用户管理:密码保护。2、多重取水:快速取水/预约取水/定质定量取水三种方式可供选择。3、取水显示:在线显示取水类型/温度/水质/流量/取水量。4、六路水质监测:在线监测原水/RO制水/预超纯化柱制水/RO取水/UP取水水质和温度/UP超纯水TOC(选配项)。5、流量监测:在线监测原水/RO制水/预超纯化柱制水/RO纯水/UP超纯水等的流量,及时记录使用量(大升数取水时有5%左右差)。6、耗材配件管理:在线监测判定预处理/RO反渗透柱/预超纯化柱/超纯化柱/UV紫外灯/UF超滤膜的使用寿命。7、循环抑菌:通过取水循环、待机循环和多路循环技术,实现高效抑制细菌再生。8、杀菌功能:通过双波长(185/254nm)紫外的应用,有效杀菌及降低TOC值。9、系统保护报警:缺水保护报警/高、低液位保护报警/专用耗材识别报警/水质不达标保护报警/耗材配件达到额定使用值报警/故障报警/漏水保护(选配项)。10、数据管理:系统自动记录并存储历次故障记录/取水记录/耗材更换记录,可通过USB端口下载完整的Excel表格数据,实时记录打印(选配项),实现数据的可追溯性。11、超标排放:能阻止RO膜运行初期(10-60秒)不合格RO水进入制水系统。12、自动冲洗:独有的预处理滤芯冲洗功能和反渗透膜冲洗功能,制水水质更佳。13、废水回用:双级反渗透废水回用工艺,水资源利用率更高。14、适用源水水质区域更广阔。基础参数:产品系列UPL-E/EZ系列产品型号UPL-I-E/EZUPL-II-E/EZUPL-III-E/EZUPL-IV-E/EZ电源AC220V/50HZ(150~300W)进水水源进水电导率≤400μS/cm,水温5~45℃,压力:0.30~0.40MPa主机尺寸1100×500×630(mm)预处理器通用型重量60~100kg制水量30/50(L/H)瞬间取水流速≤1.5 L/min(加装UF超滤机型流速有所降低)储水箱100升PE水箱UV紫外消解仪N/A33W 185/254nm60W 185/254nm60W 185/254nmUF超滤膜截流量10000Dalton截流量5000Dalton截流量10000Dalton截流量5000DaltonEDI产水电阻进水<10μS/cm时为>10MΩRO出水电导率1~5μS/cmUP出水电阻率18.25MΩcm微颗粒物≤1个/mlTOC≤15ppb≤10ppb≤8ppb≤5ppb微生物≤1CFU/ml核糖核酸RNases<0.5pg/ml脱氧核糖核酸DNases<5pg/ml重金属离子≤0.1ppb热原N/A≤0.001EU/mlN/A≤0.001EU/ml水箱紫外杀菌仪N/AN/AN/A25W 254nm适用范围AAS、AFS、IC、HPLC、ICP/MC、VOC、IVF、PCR、液相/气相色谱、氨基酸分析、蛋白质纯化、电泳/凝胶分析、毒理分析、动植物细胞培养、分子生物学、基因研究、试管婴儿......特别提示:1、E系列有中间水箱,EZ系列无中间水箱。2、开放式PE无菌水箱配备多功能呼吸器,阻断空气中的菌孢进入纯水箱。3、产品制水量是指水温25℃时的RO膜额定制水量,水温每下降1℃,RO膜产水量下降约3%,当水温低于5℃时,RO膜将停止产水。
  • 关于开展乳化剂和糖醇类甜味剂商品化情况调研的通知
    关于开展乳化剂和糖醇类甜味剂商品化情况调研的通知各有关单位:受国家卫生健康委员会食品安全标准与监测评估司委托,我单位与发酵行业生产力促进中心共同承担了“食品添加剂 单,双甘油脂肪酸酯等9种乳化剂和食品添加剂 麦芽糖醇和麦芽糖醇液等4种糖醇类甜味剂标准增加商品化要求”的修改单任务(标准清单见附表1)。根据标准修改单研制工作需要,现开展上述乳化剂和糖醇类甜味剂的商品化调研工作,调研内容包括:主剂单体标准中商品化情况以及所使用的次级添加剂和食品原料名称、功能说明、使用量、执行标准、生产工艺等。请于2023年7月31日前将商品化使用辅料情况按照要求填入附表2中发送至联系人电子邮箱。望各相关单位高度重视,积极配合协会做好本次调研工作。如对相关标准有其他的修改意见亦可反馈。联系人:田伏锦、刘捷电话:010-59795833电子信箱:cfaa2022@126.com、crucifix228@aliyun.com附表2 商品化使用辅料情况调查表.doc附表1 修改单任务标准清单.doc22-关于开展乳化剂和糖醇类甜味剂商品化情况调研的通知.pdf二〇二三年七月十一日
  • 伊春鹿鸣矿业发生尾矿库溢流险情 生态环境部门开展环境应急监测
    p   3月30日召开的黑龙江省伊春市人民政府新闻发布会上消息称,3月28日13时40分,伊春鹿鸣矿业有限公司钼矿尾矿库4号溢流井发生倾斜,导致泄水量增多并伴有尾矿砂。险情发生后,生态环境部门加强环境应急监测,监测结果显示,部分污染物超标。 /p p   据悉,险情发生后,生态环境部部长李干杰第一时间作出批示。黑龙江省委、省政府高度重视,省委书记张庆伟、省长王文涛分别作出批示。生态环境部副部长翟青、黑龙江省副省长徐建国赶赴现场,查看险情,听取汇报,指导处置。 /p p   据了解,泄漏伴有尾砂的污水约253万立方米,污水流出约3公里后进入依吉密河。根据伊春市事故应急指挥部制定的“堵水源、截水头”的险情处置方案,伊春市采取封堵、筑坝拦截的方式对泄漏点、污染水体进行处置,在事故点下游依吉密河构筑10道拦截坝。同时,强化流域上下协调联动,采取投放絮凝剂、活性炭的方式,对污染物进行吸附和絮凝沉淀,控制污染物向下游迁移。 /p p   同时,生态环境部门加强环境应急监测,在依吉密河、呼兰河和松花江的重要饮用水水源地,县界、市界,以及依吉密河入河口、呼兰河入江口共布设12个断面,重点监测钼、石油类、COD等特征污染物,每两小时监测一次并及时对外发布信息。30日8时的监测数据显示,尾矿库(事发点)钼超标0.29倍,石油类超标26.6倍,COD超标2.8倍。创业断面(事发点下游67公里)钼超标0.17倍,石油类超标18.4倍,COD超标3.6倍。从监测的特征污染物数据分析看,自依吉密河口内以下的10个断面均未出现污染物浓度的骤然变化,说明上游筑坝在一定程度上迟滞了污染团的扩散,污染团仍位于依吉密河口以上。 /p
  • 美国博纯新年寄语
    美国博纯正式进入中国市场已有四年时间,作为一家高科技企业,博纯应用独特的Nafion® 技术一如既往为中国的环保、医疗、科学和燃料电池领域提供最先进的行业解决方案。2010年公司成功为上海世博会及广州亚运会燃料电池观光车提供加湿器产品,效果获得业内一致认可和高度好评。在环境领域,博纯专利膜式渗透脱水技术保证了在高效除水的同时不损失任何分析物,样气处理系统可满足广大客户不同应用需求,MDSS回流干燥样气脱水系统和可直接安装于烟道上的便携式Mini-Gass样气处理系统尤其受到众多客户的肯定。公司产品现已被众多国际知名系统集成厂商采纳并归为标准产品。 回顾硕果累累的2010年,谨向广大新老客户的支持致以衷心谢意;展望2011年,博纯期待与您的精诚合作更上一层楼!新的一年,公司战略将侧重于新品研发并致力于产品售后服务的改善,不断努力为客户创造更多优秀产品。也请您继续关注我们的产品,我们的公司。在此祝愿您在新的一年事业兴旺、万事如意!
  • 鸡蛋胆固醇不可怕,降低炎症也有它
    鸡蛋胆固醇不可怕,降低炎症也有它糖尿病患者早餐吃一个鸡蛋和吃一碗燕麦粥是一样健康的?甚至鸡蛋更健康?College of Agriculture, Health, and Natural Resources的营养学教授Maria-Luz Fernandez的最新研究成果表示鸡蛋可能对糖尿病患者属于更健康的饮食。Fernandez教授和她的同事们得到的证据表明,一个鸡蛋可能不仅属于糖尿病患者饮食中可以接受的类别,它可能会被证明提供意想不到的保护,防止潜在的可能导致心脏疾病的炎症进程。这篇研究发表在最近的Nutrients。Fernandez教授解释说,糖尿病影响了近25万美国人和全球各地多达400万人的生活。糖尿病患者往往需要控制他们的饮食——包括避免高脂肪、胆固醇、钠和糖。大多数糖尿病患者都了解。吃谷物如燕麦片是有好处的。而鸡蛋因为它的胆固醇含量,不属于合适饮食。但Fernandez教授和她的同事们质疑这种假设。不能忽视的事实是:鸡蛋充满了高质量的蛋白质和其他有价值的营养元素;在世界大部分地区市场都有供应,而且容易煮食。此外,它们的味道很好。“鸡蛋含有类胡萝卜素叶黄素和玉米黄素,是天然的色素,能够防止体内氧化应激和炎症,”Fernandez教授表示。研究人员选择了患有2型糖尿病的个体,所有个体都经过医生的诊治,并且病情在良好的控制之下。参与者随机选择每天消耗一个鸡蛋或一碗燕麦粥,并持续五周。再经过三周间歇期。在每个周期结束时,研究人员需要测量的所有主要和次要指标。在13周结束时,研究者发现血浆中总胆固醇,LDL,甘油三酯,血糖,或者其他任何参数的水平在两组之间并没有差异。这很有趣,因为之前的预期结果是燕麦片饮食会比鸡蛋好。而事实证明,两者效果类似。但真正让人吃惊的是,炎症过程的标记物在鸡蛋组的含量是下降的。这一发现的重要意义是糖尿病患者有一个明显特征是具有低度炎症,通过食用鸡蛋,炎症被降低。肿瘤坏死因子(TNF)-α和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平降低。该研究是临床干预实验。不过持续时间短,而且没有包括未经控制的糖尿病患者和有并发症的糖尿病患者。研究人员计划未来会在较长的时间段内测量一个较大的队列
  • 中国认证认可协会立项《食品中环氧乙烷及2-氯乙醇残留量的测定》等10项团体标准
    各有关单位:根据《中国认证认可协会团体标准管理办法》(以下简称“办法”)规定,经专家评审,中国认证认可协会决定对《环境、社会及治理(ESG)报告核查机构要求》等10 项团体标准项目予以立项(详见附件)。请各项目承担单位按照《办法》要求,及时组建标准起草组。标准起草组应按照市场化原则自筹项目工作经费,充分吸收有关行业学协会、认证认可检验检测机构、科研院所和相关企业等标准利益相关方广泛参与,并按照评审专家意见和建议完成工作。请协会会员单位积极参与有关团体标准制修订工作,共同推动认证认可检验检测等合格评定领域创新发展。附件:2024 年第二批团体标准制修订计划项目.pdf中国认证认可协会2024 年8 月5 日相关标准如下:环境、社会及治理(ESG)报告核查机构要求产品碳足迹审定与核查机构要求产品碳足迹核查方案制定指南鱼胶(花胶)及其制品中胶原蛋白的测定食品中环氧乙烷及2-氯乙醇残留量的测定食品中酒石酸的测定
  • 在小规模的SFC纯化中使用ELSD触发馏份收集的可行性
    Jacquelyn Cole and Rui Chen TharSFC, a Waters Company, Pittsburgh, Pennsylvania, USA. 引言 当比较HPLC和SFC的多项应用时,有人发现SFC因超临界液体的低粘滞度和高扩散率而能提供更好的选择性和更短的分析时间。 SFC用于制备模式时可显著降低成本,这是因为馏份通常收集在较小体积的挥发性醇中而由此减少了相当多的纯化后续工作。乙腈(ACN)的持续短缺也促使多个行业对SFC在分析和纯化方面能否替代乙腈依赖性反相液相色谱(RPLC)进行评价。现在,科学家在探寻、企业也在开发更多适用于SFC的包括UV、FID、MS和ELSD在内的检测器。 蒸发光散射检测器(ELSD)最初为高效液相色谱(HPLC)进行基于质量的非挥发性化合物检测而设计1。因为这种检测机制不依赖于化合物的光学属性,所以ELSD被认为是一种通用检测器,特别适用于检测不存在紫外光发色团的分析物。很多制药实验室和化学实验室将ELSD与紫外检测和质谱(MS)同时使用,以确保用于对组成各异或比较复杂的混合化合物进行色谱分析的通用检测的&ldquo 真实性&rdquo 。ELSD也被发现可广泛用于包括膳食补充剂、运动营养品、维生素、有机食品、饮料、化妆品和美容产品在内的天然产品的分析和纯化。 我们曾报告过使用SFC ELSD分析运动饮料中甜味剂的个案研究2以及对SFC ELSD试验参数所进行的详细评价3,这两项研究均采用分析规模。我们在此呈现关于ELSD用于小规模制备型SFC的可行性研究。我们希望此处所述的结果能促进专业人员将ELSD并入涉及分析和制备规模SFC的日常工作流程中。 试验 材料 酮洛芬和对乙酰氨基酚购自西格玛奥德里奇公司(美国密苏里州圣路易斯市)。将酮洛芬和对乙酰氨基酚溶解于HPLC级甲醇中,制得用于分析试验的0.5 mg/mL储备液和用于纯化的5 mg/mL储备液。硅胶柱(分析型:4.6 x 250 mm,填充5 &mu m颗粒;制备型:10 x 250 mm,填充6 &mu m颗粒)购自普林斯顿色谱仪器公司(美国新泽西州普林斯顿)。 色谱分析 各项试验均使用配备沃特世2998型光电二极管阵列(PDA)检测器和沃特世ELSD(美国马萨诸塞州米尔福德)的一台SFC Investigator II仪器(沃特世子公司T harSFC,美国宾夕法尼亚州匹兹堡)进行。 ELSD信号(模拟信号输出)通过模数转换器传输到SuperChrom软件。一个10 &mu L的定量环用于各次分析型进样,而一个200 &mu L的定量环则用于各次制备型进样。ELSD使用一根内径0.010英寸的不锈钢三通和25 &mu x50 cm的PeekSil管在PDA和反压调节器之间分流出来。分析型方法在流速为4 mL/分钟(85:15 CO2/甲醇)、反压为150巴和温度为40˚ C的条件下运行。分析型方法的ELSD条件设置如下:增益=1000、喷雾器温度= 45˚ C、管道温度= 45˚ C、压力= 30 psi。制备型方法在流速为10 mL/分钟(80:20 CO2/甲醇)、反压为150巴和温度为40˚ C的条件下运行。ELSD条件设置如下:增益=1000、喷雾器温度= 28 ˚ C、管道温度= 50 ˚ C、压力= 60 psi。收集装置上的补偿泵被设置为每分钟用泵抽吸2 mL甲醇。对于纯化应用,以200&mu L的进样量连续进样五次,或者说每种化合物进样1 mg(两种化合物共2 mg),那么每种化合物的进样总量为5mg(两种化合物共10 mg)。 结果和讨论 图1显示了使用ELSD和UV得出的酮洛芬/对乙酰氨基酚混合物的分析型SFC色谱图。ELSD和UV信号之间略微存 在时间滞后(约2秒)。由于ELSD信号用于馏份触发,因此滞后时间对制备型色谱特别重要。应充分注意确保信 号处理时间与流出液达到收集阀的时间保持一致,或者需要进行适当的计时补偿,以尽可能减少收集过程中的 损失。例如,在我们的试验中使用了一根25 &mu × 50 cm的PeekSil管,以将主流量分流到ELSD中。首选小内径管, 以尽可能减少进入ELSD的流量,实现样本损失量的最小化。然而,管长由UV和ELSD信号之间的时间滞后而决 定。较长的管子将因抗性增强而进一步减少流入ELSD的样本量;然而,这也将增加两种信号之间的时间滞后。 在本例中,2秒的时间滞后小于总峰宽的3%。 其次,我们优化了制备型进样的ELSD设置,结果如图2所示。从分析型到制备型设置出现了两个改变:流速从4 mL/分钟提高到10 mL/分钟,改性剂百分比从15%增加20%;这两种改变将导致流入ELSD的液体增多。在我们的前一项研究3中,对气体流速和蒸发温度的作用进行了描述。简言之,气体流速越高,停留时间就越短,出现散射的次数也越少,进而信号越差。气体流速越高,喷雾过程中所形成的小颗粒就越多。粒径的减小也导致散射光的强度降低。此外,也建议将蒸发温度维持在尽可能低的水平下,以保持粒径的一致性,并通过增强溶解结晶作用而获得更好的信号。这一点与图2所示的结果吻合:增加气体流速和降低蒸发温度似乎可产生带有更少&ldquo 尖峰&rdquo 的更窄色谱峰。注意制备型进样的样本浓度要高得多;灵敏度不再是主要关注点。恰恰相反,优化目标在于产生可靠且重现性好的信号。有代表性的制备型SFC色谱图见图3。图3(b)显示了叠加进样的SFC色谱图。循环时间通过进行叠加进样而更为缩短,进一步提高了产能。回收率和纯度通过再次进样所收集的馏份并将由此得到的峰面积与预先绘制的校准曲线进行比较而确定。在本研究中,酮洛芬和对乙酰氨基酚的回收率分别为88%和84%,纯度分别为98%和100%。 结论 在本研究中,我们证实了使用ELSD可触发小规模制备型SFC的馏份收集。本研究所用标准品的回收率大于84%,纯度大于98%。仪器配置和ELSD优化方面的根本原则应该同样适用于大规模制备型SFC。 参考文献 [1] M. Dreux、M. Lafosse和L. Morin-Allory,液相色谱和气相 色谱国际版,9, 148&ndash 156 (1996). [2] J.L. Lefler和R. Chen,液相色谱和气相色谱美国国内 版,应用文集增刊,26(6), 42&ndash 43 (2008). [3] T. DePhillipo、J.L. Lefler和R. Chen,液相色谱和气相色 谱欧洲版,应用文集增刊,22(3), 38-39 (2009). 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • CPSA上海2012现场采访——华质泰科生物技术有限公司刘春胜博士
    仪器信息网讯 2012年4月26日,第三届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2012)在上海淳大万丽酒店隆重举行,会议为期3天,来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者,全球知名制药厂家和CRO企业代表共计300余人到会。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次研讨会。   CPSA是关于药物开发和分析的国际学术会议, 2010年开始在中国上海举办,对中国制药工业的发展和加强中国与世界的联系方面起了积极的推动作用。   CPSA上海2012的主题是“从基准到决策-从基础到应用”,旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台,将科学家们和制药工业企业组织在一起,分享药物领域的新发明、新应用以及实践经验,探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法,以实现药物研发前沿科学与制药工业之间对接。   作为特邀媒体,仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2012,并在会议举办期间,仪器信息网编辑(以下简称为:Instrument)采访了华质泰科生物技术有限公司刘春胜博士。 华质泰科生物技术有限公司 刘春胜博士   Instrument:刘博士,您好!CPSA2012会议主题是“ 从基准到决策-从基础到应用” ,请您谈谈您对本届会议主题的理解。   刘春胜博士:本届CPSA2012上海会仪的规模将超过以往的两届(2010 和2011),无论是演讲嘉宾,参会代表,还是会议赞助及支持组织,都将受益于此次盛会的主题设置和两天的深度学术交流。“From Bench to Decision Making - From Basics to Application” 这一新颖的主题,将针对制药行业的药物发现、产品研发及技术应用和技术推广展开讨论,即制药工业是如何或应该如何针对实验室的发明和发现,提出方案,进行决策。同时,技术工具的发展(如科学仪器和设备的现代化)或研发流程的完善又是如何促进实验室的化学药物甚至生物药物的证据和数据发现的。同时开展的“技术融合解决方案”(Where Technology and Solutions )Meet技术展览会更从另一个侧面突出设备、技术和解决方案对药物研发的突出贡献,深化两个行业的共依共存与互相推动的良性关系。   Instrument:参加CPSA会议,您觉得最大的收获是什么?   刘春胜博士:首先,宣讲嘉宾均来自国际顶尖的药物研发机构、跨国制药企业研发部、国家药物管理局、或CRO三方药物合同研究机构等组织,他们对药物发现中的成就和痛点有着深刻的理解,对先进技术和工具的使用也有很深邃的体会。   其次,获准参展的企业和解决方案供应商都在制药行业有着先进的解决方案,其专家型团队也都是在制药行业打拼或服务多年的技术和市场领头人,技专识广。   第三,会议主办方有着近二十年的行业经验,在制药和技术支撑行业有着很深人脉,对技术发展和技术分享有着很高的热忱。通过北美多年CPSA会议的主办,积累了大量丰富的经验,在上海也已经主办了两届。会议的组织形式非常独特,如同大家经常提及的,CPSA不是普通意义上的学术交流会,也不是为办展览而举办的展览会,而是针对工业界与学术界发展到某一阶段面临瓶颈或难题时,及时组织发起的开放式讨论会。会上没有冗长的发言,绝没有任何的形式主义。   因此,参加此会,聆听国际知名专家的见解,与同行业及跨行业间学者专家直面交流,将为每个与会代表带来非收获颇丰的先进的制药科学、技术与解决方案新体验。   Instrument:请您谈谈贵公司产品在药物领域的主要应用有哪些?   刘春胜博士:华质泰科(ASPEC)又一次作为参展商和赞助商派出了市场、销售和技术应用团队全程参加会议,交流学习并共同探讨药物研发领域的新技术新方法。公司带来了以下几个先进的质谱分析新技术,如DART实时直接分析质谱技术、LESA液滴萃取表面分析暨芯片多通道纳喷质谱技术、大气压固体分析探针质谱技术,PEAKS蛋白质组学质谱软件,以及ADDA高速双臂质谱进样系统。在上一届CPSA上海会议上,诺华生物医药研究中心的John Zhang博士与华质泰科合作,首次报道了DART® 技术在药物制剂研发领域的创新性研究成果,荣获“青年科学家”三等奖;液滴萃取表面分析(LESA)技术,利用芯片纳喷离子源四位一体的功能,实现药物和生物样品的原位、灵敏、直接、和高通量质谱定量和定性分析;PEAKS蛋白质组学质谱软件PEAKS蛋白质组学质谱软件用于对蛋白质串联质谱数据的谱库检索、定量分析、和 de novo 未知序列解序。这些先进的质谱技术在生物分析,药物分析,药物代谢和动力学,药物制剂与生产,生物标记物, 药物传送系统, 杂质分析等方面有着极为广泛的应用前景。
  • 《AM》清华大学刘凯研究员、张洪杰院士实现高纯稀土产品主动生物合成
    稀土材料在生物医学和高科技领域发挥着不可替代的作用。然而,典型的稀土元素开采和提取方法往往因涉及危险化学品而导致严重的环境问题和资源浪费。尽管生物采矿展示了优雅的替代方案,但由于提取金属的微生物和清除稀土的大分子工具不足,可持续地分离和回收自然界中的稀土仍然面临巨大挑战。为了直接从稀土矿石中获得高性能的稀土材料,需要开发新一代生物合成策略来高效地制备稀土元素(REEs)。在此, 清华大学刘凯研究员、张洪杰院士团队建立了一种微生物合成体系实现了高纯稀土产品的主动生物合成。此外,通过与结构工程蛋白生物偶联的亲和柱,获得了良好的Eu/Lu和Dy/La分离,纯度分别为99.9%(Eu)、97.1%(La)和92.7%(Dy)。更重要的是,原位一锅法合成的稀土依赖的甲醇脱氢酶得到了很好的治理,并独占地吸附了稀土尾矿中的La、Ce、Pr和Nd,具有先进的生物催化作用,具有高附加值的应用前景。因此,开发的新型生物合成平台提供了一个有洞察力的路线图,以扩大生物铸造方面的底盘工程范围,并生产与稀土相关的有价值的生物制品。该研究以题为“The Construction of Microbial Synthesis System for Rare Earth Enrichment and Material Applications”的论文发表在《Advanced Materials》上。在这里,成功地筛选和收集了126株新型稀土吸附菌株,作为轻、中、重稀土的微生物合成系统,实现了高纯度稀土生物产品的制备。新型稀土亲和生物材料通过结构蛋白DLanM的生物偶联,实现了Eu/Lu和Dy/La的良好分离,分别得到99.9%的Eu、97.1%的La和92.7%的Dy。最重要的是,生物工程MDHs可以作为La、Ce、Pr和Nd的选择性吸附剂,显示出在稀土产品中的先进应用。因此,这些生物合成策略为稀土研究建立了一个新的范式,并将促进稀土的高价值应用。图1. 稀土微生物分离筛选及稀土生物材料高值化利用 有效吸附和生物合成稀土的菌株筛选 为了获得能特异吸附稀土进行生物合成的微生物,从所有采集的样品中通过富集培养和鉴定方法分离出126株细菌(命名为清华稀土微生物,TR-1至TR-126)。将获得的菌株的16S rRNA序列与GenBank上的已知序列进行比较分析。结果表明,稀土尾矿场及原矿伴生区中假单胞菌为优势种。假单胞菌属,如铜绿假单胞菌、恶臭假单胞菌、荧光假单胞菌和斯图策尔假单胞菌都能在其微环境中合成无机纳米颗粒。因此,选择收集的菌株(即TR-21、TR-22、TR-27和TR-54)来测试它们对稀土的吸附能力。电感耦合等离子体发射光谱分析结果表明,TR-21对14种稀土元素的吸附能力最强。TR-21对Sm(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)具有较高的吸附容量,但对La(Ⅲ)的吸附能力最弱。用Tb(III)、Dy(III)和Ho(III)在细胞外矿化的稀土盐都是细小的线性形状,长度约为100 nm,并在细胞外使用Er(III)、Tm(III)、Yb(III)和Lu(III)形成层状或水凝胶状的生物合成。在HRTEM下没有观察到该生物合成的明显晶格结构。用高分辨电子能谱对所有从TR-21矿化的纳米线、细丝和片状/水凝胶稀土矿物进行了元素分析,结果表明,矿化产物区含有稀土元素(Ⅲ)、磷、氧和碳。这进一步表明,稀土(III)与PO43−结合后,以矿物相的形式与细菌表面的PO43−共存,即合成的稀土盐为REEPO4。此外,该菌株不仅可以通过表面吸附回收稀土元素,还可以在细胞表面以一锅法原位合成稀土磷酸盐。与这些配合物的化学合成方法相比,微生物原位合成稀土磷酸盐不仅可以减少对环境的污染,而且具有较高的成本效益。稀土磷酸盐具有良好的化学稳定性和热稳定性,被广泛应用于发光材料的制备。当稀土离子浓度较低时,稀土元素主要与细菌细胞壁上的磷酸基团结合。随着时间的推移,生物矿化晶体的数量增加,使稀土以纳米线或片状晶体的形式沉积在细胞表面。当TR-21不与稀土元素相互作用时,细菌细胞呈椭圆形,表面光滑。TR-21对稀土的生物合成发生在细菌细胞的外部。微生物合成稀土磷酸盐后,可通过三种方法回收稀土盐。首先,稀土氧化物可以通过燃烧回收。其次,微生物细胞可以通过细胞超声裂解,稀土磷酸盐可以通过离心法回收。第三,稀土磷酸盐可以通过加入海藻糖降解胞外多糖来回收,从而使稀土磷酸盐解离,然后通过离心法回收。图2.有效吸附和生物合成稀土的菌株筛选 熔融DLanM器件的吸附容量和选择性测试 受LanM的启发,设计了一种新型的含有两个拷贝的LanM的新型嵌合蛋白DLanM。由于DLanM有8个EF-Hand,它不仅可以结合更多的稀土元素,而且对稀土具有高选择性,超快的吸附速度,稳定的吸附能力,对非稀土阳离子没有吸附能力。这使得DLanM成为一种很有前途的回收和分离稀土的生物分子。上述优点使其成为高稀土亲和力功能材料的理想候选者。为了促进转化为具有流动形式的稀土回收能力的产品,我们使用氨基的点击化学将DLanM偶联到修饰的琼脂糖凝胶微球上。在25℃下反应16 h后,DLanM的负载率约为83.3%,蛋白密度为0.678±0.004 μmolDLanM/mL琼脂糖凝胶。DLanM偶联材料具有显著的稀土亲和力。特别是,生物共轭色谱柱可以重复使用几十次,对稀土元素的回收表现出很好的性能。用混合溶液测试了DLanM基柱对稀土元素和其他金属元素的选择性。Eu和Dy可以通过DLanM柱和两步解吸的单一吸附过程从Lu和La中分离出来,从而证明了稀土之间分离的可能性。总之,固定化DLanM材料从广泛的金属离子杂质中选择性地富集稀土的功效,甚至到在稀土中分离特定的离子对。这种改进的选择性代表了现有生物吸附方法的替代使用胶囊细胞或聚合物纳米凝胶。图3.熔融DLanM器件的吸附容量和选择性测试 生物合成工具对稀土尾矿的高效利用 TR-21对稀土具有吸附和生物合成作用,对稀土尾矿中的稀土具有浸出和溶解作用。稀土尾矿中金属元素的形态和含量分析表明,稀土含量较低,使其难以恢复和分离。用离子交换法从低浓度尾矿中提取稀土成本高,而用氯化钠、硫酸铵、氯化铵、硫酸镁作浸出剂,对环境有害。相比之下,TR-21的生物浸出过程相对简单,不会产生二次污染。该方法具有环境友好、经济高效等优点,可作为尾矿中稀土有效浸出回收的一种新方法。甲醇脱氢酶(MDH)是AM1菌株甲醇代谢的关键和必需的酶。最近的研究表明,AM1菌株具有以稀土为辅因子的XoxF型MDH。XoxF型MDH的催化机理除依赖于其辅因子外,还与稀土元素的结合有关。AM1菌株不仅能从稀土尾矿中浸出稀土离子,还能从稀土尾矿中提取稀土离子,也可利用尾矿中的部分稀土进行生物合成,XoxF型MDH可以作为稀土的选择性吸附剂来提纯和分离稀土。图4.生物合成工具对稀土尾矿的高效利用【小结】该研究提出了一种新型的生物合成材料体系,以实现稀土元素的高效制造和先进利用。从稀土尾矿中筛选出的昆明菌株可以通过原位合成的方法从细胞外收集稀土生物产品。将新设计的DLanM蛋白与琼脂糖凝胶进行固定化,制备了一系列高亲和力的稀土生物吸附柱。Eu/Lu和La/Dy对的分离效率分别达到99.9%(Eu)、97.1%(La)和92.7%(Dy)。此外,生物吸附柱可重复使用长达19个周期,显示出良好的稀土回收性能。最重要的是,M.extorquens中的工程MDH不仅可以作为La、Ce、Pr和Nd的选择性吸附剂用于稀土的提纯和分离,还可以作为功能稀土-配体组合用于先进的生物合成。与化学提纯方法相比,这些生物合成策略实现了稀土的一锅法高价值利用。该生物制造系统作为新一代灵活的生物铸造,在稀土微生物底盘工程中显示出巨大的前景,特别是当与先进的编辑工具集成时,如CRISPR或同源定向修复,用于先进的生物修复和有价值的稀土生物制品制造。原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202303457
  • 纯净之源:探析超纯水机的科技奇迹
    水是生命之源,也是许多工业、实验室和医疗领域不可或缺的基础。然而,在现代科技的引领下,我们不仅仅能够获得水,更是能够获得高度纯净的水,其中超纯水机便是这一科技奇迹的代表。本文将深入探析超纯水机的工作原理、科技创新以及在各领域的广泛应用。 超纯水机的工作原理超纯水机的工作原理集成了多种高端技术,以确保水的纯净度达到极致。首先,通过预处理步骤,包括过滤、软化和除气等,将自来水中的杂质、微生物和离子去除。接下来,采用反渗透(RO)膜系统,通过半透膜将水中的大多数离子和有机物拦截,实现初步纯化。随后,通过离子交换树脂、深度过滤和紫外灭菌等步骤,对水进行进一步净化,以确保水中不含微生物、有机物和残余离子。最终,电极去离子系统进一步提升水的纯度,达到超纯水的级别。 科技创新与超纯水机超纯水机的制造商不断进行科技创新,以提高水质的纯度和提升设备的性能。先进的传感器技术、自动控制系统和高效的纯化工艺使得超纯水机能够在短时间内产生大量高纯度水。此外,一些超纯水机还集成了智能化系统,通过实时监测和远程控制,使用户能够更便捷地操作和维护设备。 广泛应用领域超纯水机在各个领域都有广泛的应用。在实验室研究中,它为科学家和研究人员提供了纯净水源,确保实验结果的准确性。在医疗领域,超纯水被广泛用于医疗设备的操作和制药工业。电子制造和半导体生产中,对超纯水的需求更是迫切,以确保电子器件的生产不受任何微量杂质的影响。 超纯水机的出现代表着科技在满足人们对高纯水需求方面的杰出成就。它不仅为各个领域提供了高质量的水源,同时也推动着水质纯净技术的不断进步。在未来,超纯水机将继续为人类提供更加可靠、纯净的水资源,助力科学研究、医疗健康和工业制造的发展。
  • Merck Millipore基础型纯水/超纯水机 金秋特价送大礼活动
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  • 高纯电子级化学品值得大投入
    针对我国醋酸、硫酸、硝酸、盐酸、磷酸大宗产品产能过剩,而相应的高纯电子级化学品却长期依赖进口的局面,上周业内专家接受记者采访时一致表示,我国须在关键技术和设备、材料材质选择等方面加大投入,产学研协同攻关,争取在“十二五”末期实现部分替代,促进我国电子工业的发展。   中国石油和化学工业联合会高级分析师冯世良指出,电子级磷酸、硝酸、醋酸如在“十二五”末期实现部分替代,至少有近20亿美元产值,并能大大促进我国电子工业的发展。   武汉工程大学研究设计院高工殷宪国提出,国内必须依靠自己的技术能力,自主创新,建立完整研发、生产、检测及包装体系,开展大量的产品分析方法研究。这需要加大资金投入,配置洁净实验室及用品。从长远考虑,必须建立以多台大型仪器为主的检测中心,金属离子检测应至少能满足十亿分之一(ppb)级检测要求,未来能满足万亿分之一(ppt)级检测要求。   云南省化工研究院高工赵海燕指出,电子化学品的显著特点是质量要求高、有效期短、产品档次多、升级换代快、用量不大,单靠一个产品难以养活企业,因此必须开发系列产品。她提醒企业,目前国内应用厂家均使用进口高纯电子化学品,且不轻易替换正在使用的产品,对高纯电子化学品质量的分析检测数据以行业公认的德国、日本等公司的检测数据为准。国内企业应取得这些检测机构的多次连续检测报告,否则很难进入电子行业。   专家介绍,高纯电子化学品附加值很高,以磷酸为例,目前工业级产品市场价为3800元/吨,而低端电子级磷酸市场价达8000~12000元/吨,高端电子级磷酸市场价更是高达30000元/吨以上。为此,专家建议有一定资金实力的企业与大学、科研机构联合,投入研发资金,在关键技术和关键设备、材料材质的选择等方面组织联合攻关。   殷宪国还建议,国内一些企业可以引进研发水平高的国家的低温精馏、超高分离效率连续精馏、膜分离技术、离子交换与吸附等先进技术和设备。他同时呼吁国家对有研发实力并有能力建设生产装置的企业在政策、资金、税收等方面给予大力支持。
  • 甲醇汽油国家标准亟待出台
    “我们将恪守职业道德,不做误导消费者或虚假不实的广告宣传 严格执行国家标准,不将未经时效检验,未经省级以上政府主管部门正式评审鉴定的产品及技术推入市场 不做假、不制假,绝不在醇醚燃料调配过程中超比例任意勾兑,不在添加剂中夹杂苯、酚等芳烃类物质。”这是醇醚燃料及醇醚清洁汽车专业委员会第二次会员代表大会近日向社会发出的庄严承诺,也是醇醚专委会140个会员企业的自律宣言。   据了解,近两年,石油价格的大幅上涨,拉大了甲醇与汽柴油价格的差距。即便在目前甲醇价格相对高位、石油价格相对低位的情况下,93#汽油的价格也比精甲醇高出3000元/吨,甲醇掺烧汽油的利润十分可观。虽然《M15甲醇汽油》国家标准尚未出台,但受利益驱使,各地加油站私自向汽油中掺加甲醇的现象十分普遍。   根据醇醚专委会通报的情况,2008年我国甲醇燃料替代汽油达300万吨。2009年上半年,全国用于车用燃料的甲醇已经达到300万吨,全年可能超过600万吨。由于低比例甲醇汽油无须改动发动机,只需添加一定的防溶胀、防腐蚀、防醇油相分层等助剂,就可将甲醇掺混于汽油中使用。而目前包括低比例甲醇汽油的掺混标准、调和标准、产品质量标准、储存与使用标准均未出台,致使甲醇汽油生产、使用环节十分混乱。在一些省区,使用含有苯、酚等有害物质的添加剂,随意向汽油中勾兑甲醇的事件时有发生,不仅损害了消费者权益,也严重影响了甲醇燃料的声誉,为甲醇燃料下一步在全国推广埋下了隐患,增加了阻力。   醇醚专委会名誉会长何光远、谭竹洲等告诫说,在人们对醇醚燃料的认识还未完全统一、醇醚燃料尚未获得全面推广的情况下,少数甲醇汽油添加剂生产企业和甲醇汽油生产销售企业,不讲诚信地向汽油中超量掺加甲醇,或者生产、销售、使用对人体和环境有害的添加剂,无异于“自毁长城”,最终将阻碍甲醇燃料的推广。因此,应加强行业自律,整顿市场秩序,为消费者提供安全可靠的产品,不断扩大甲醇汽油的消费群体和消费区域,最终实现大面积推广。   国家化工行业生产力促进中心副总工程师孙振苓在接受记者采访时表示:目前全国甲醇汽油添加剂生产厂家上百家,由于没有统一的标准,导致鱼龙混杂,消费者经常上当受骗。这种状况如果不能很快改变,别说《M15甲醇汽油》没有出台,就是出台了,消费者也会因产品真假难辨、质量良莠不齐而不敢问津。届时,即便有政策支持,恐怕也很难推广。   陕西延长中立新能源有限公司总经理唐琛向记者透露:延长中立公司目前正在建设7个累计150万吨/年M15低比例甲醇汽油调配中心,计划于今年6月底全部建成,为陕西省今年10月1日推广M15甲醇汽油提供质优量足的油品保证。   “为确保甲醇汽油质量,我们将采用优质的汽油原料和甲醇汽油添加剂,采用先进工艺技术,全流程封闭生产。同时严格登记产品的批次、流向,加贴防伪标识,防止不法分子假冒。”唐琛说。他同时建议:所有甲醇汽油生产企业应加强信息共享与沟通,做好产品防伪与追溯工作,不给不法分子假冒之机。   国务院参事石定寰、中国工程院院士倪维斗等专家则建议:在制定、审核、出台《M15甲醇汽油》标准的同时,应制定、审核、出台甲醇汽油添加剂、甲醇汽油生产、运输、储存、加注、使用等配套标准和规范,明确政府、醇醚燃料生产企业、甲醇汽油储存与销售企业的职责,严格市场监管,确保甲醇汽油的推广使用有法可依。必要时,可制定并提高甲醇汽油生产销售企业准入门槛,实行行业准入,将那些没有规模、没有实力、没有信誉的小企业拒之门外,促进醇醚燃料产业健康发展。
  • Millipore密理博Smart聪明机系列纯水超纯水机发布
    随着广大实验室用户对检测精度的要求越来越高,传统的蒸馏水、桶装水、离子交换水的水质已逐渐不能达到分析工作者的用水标准。为满足国内中小型实验室用户的纯水需求,Millipore密理博针对该类用户纯水应用特点推出了全新的度身定做的解决方案-SMART聪明机系列纯水超纯水机。 Millipore密理博SMART是什么? Millipore密理博SMART是Millipore密理博根据中国中小型实验室市场特点全新推出的纯水超纯水机品牌,目的是将一批符合S.M.A.R.T.理念的纯水超纯水机产品,即符合简单易用(Simple)、维护方便(Maintainable)、价格适当(Affordable)、可靠耐用(Reliable)和先进技术(Technical)的纯水超纯水机产品推向中国广泛的实验室市场,以满足市场上各种实验室的用水需求。SMART聪明机品牌的使命是&ldquo 最大幅度降低用户设备投资费用,大幅提升实验室水质和设备质量,更好地满足用户对实验室的各级别用水要求&rdquo 。 Millipore密理博SMART聪明机有哪些特点? 简单易用(Simple):集成化程度高,只需简单培训即可操作,方便易用 维护方便(Maintainable):专利人性化设计,维护只需分钟计算 价格适当(Affordable):无论主机还是耗材符合中小型实验室用户设备投资实际情况,真正体现高性价比 可靠耐用(Reliable):Millipore密理博国际一线品牌的保证,50年市场运作,全球几十万客户真实的见证 先进技术(Technical):SMART品牌系列纯水超纯水机产品中应用了Millipore密理博的最先进的专利技术,如Elix技术、集成式纯水柱、先进的在线监测系统,以保证该系列产品产水水质的稳定性和系统的可靠性。 Millipore密理博SMART聪明机系列纯水超纯水机针对哪些客户? - 针对小用水量的实验室:如工场的品管实验室或研发室、环境检验实验室、材料实验室、小型医疗实验室、食品化验室、高校小组研究实验室、小型研究机构等。 - 针对空间有限的实验室:实验室寸土寸金,只要在水槽旁,有A3大小的投影面积,即可安装能提供纯水及超纯水的高科技系统 SMART 品牌系列纯水超纯水机产品 。 - 对水质要求高但用水量起伏很大的实验室:以完成计划为主的实验室、受委托代工实验室、季节性实验计划的实验室。 - 需要免除繁琐保养的实验室:SMART系列纯水超纯水机产品是大量简化细节的系统,让用水人能够轻松面对。 Millipore密理博SMART聪明机纯水超纯水机都有哪些机型? Millipore密理博Smart聪明机系列纯水超纯水机实验室纯水系统包含: Millipore密理博Direct-Q 3纯水/超纯水一体机系统,自来水进水,可同时生产纯水和超纯水 Millipore密理博Aquelix二级水系统,自来水进水,通过反渗透和EDI模块连续生产国标二级高纯水 Millipore密理博Simplicity超纯水系统,纯水进水生产超纯水 Millipore密理博RiOs-DI纯水系统,自来水进水通过反渗透和离子交换生产国标一级超纯水 Millipore密理博RiOs3纯水系统,自来水进水通过反渗透生产国标三级水 该系列产品专为用水量不超过80升/日的中小型实验室用户设计,生产不同级别的实验室纯水和超纯水以满足实验室的各种应用需求。此外,该系列产品还具备:设计紧凑,外形美观大方,安装简单方便,运行维护成本低等特点。
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