异丙苯

最近在做gb5750.8-2006的苯系物测定，标准中液液萃取毛细管柱法是不能测定异丙苯的，顶空法到是可以测定异丙苯。还有我看了水和废水检测方法第四版，里面液液萃取倒是可以测定异丙苯。想问下有没有知道为什么5750.8-2006里面为什么液液萃取不能测定异丙苯？还有一个问题，我用顶空法尝试着做了异丙苯，结果发现谱图信号响应很小，2ug/L,5ug/L都不出峰，100ug/L的也就只有2000多的峰面积，想问下大家按标准能做出表现吗，峰面积有多大？谢谢。

一个过氧化氢异丙苯分析项目，需要分析质量比为50%~80%的过氧化氢异丙苯，我配制了乙腈为溶剂的不同质量比的5个点的标样，由于过氧化氢异丙苯微溶于水，按方法要求需要将标样以质量比0.5%稀释在50%的乙腈中，由于五个标样稀释不可能都在质量比0.5%，校准标准曲线时如何设置，仪器为Agilent1200，工作站为chemstation，是否需要设置乘积因子，如何设置，请各位帮忙，在线等，谢谢！！！

各位老师,邻异丙苯磺酸的色谱条件是什么啊,我找不到呢,谢谢

请问一下间二异丙苯和间二苯酚的市场价格？谢谢！是否只有进口的？

氧化器主要含异丙苯，测定其中所含杂质含量，主要杂质有二甲基苯甲醇，苯乙酮和过氧化氢异丙苯等，选用何种色谱柱？如何选择操作条件，我们要使用安捷伦１２００液相色谱仪，

各位大虾:我在做邻异丙苯磺酸标品时,条件是按照标准来的,流速0.8ml/min 柱温40度 流动相:甲醇80% 磷酸盐水溶液20%,磷酸盐水溶液是纯水加磷酸调至PH值为2.5的溶液出现一个样品峰,但后来又出现一个负峰,不知怎么回事,后来我又用纯水测一下,发现纯水在同样时间也有一个负峰,请各位前辈帮帮忙

容量法测定过氧化氢异丙苯含量对这个方法的原理和实验过程中加入的各种试剂的作用不是很明白，请高手指教，下面是步骤向250ml碘量瓶中加入20ml冰醋酸、25ml样品和2滴氯化铜溶液，加上盖子并摇晃均匀，得到暗红色的溶液，置于黑暗处15min。再加入约2g碳酸氢钠粉末，再加上盖子并摇晃均匀。用0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定，直到碘的颜色消失为止。

容量法测定过氧化氢异丙苯含量对这个方法的原理和实验过程中加入的各种试剂的作用不是很明白，请高手指教，下面是步骤向250ml碘量瓶中加入20ml冰醋酸、25ml样品和2滴氯化铜溶液，加上盖子并摇晃均匀，得到暗红色的溶液，置于黑暗处15min。再加入约2g碳酸氢钠粉末，再加上盖子并摇晃均匀。用0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定，直到碘的颜色消失为止。

[em0808][em0808]各位大大们::谁可以帮我找一份过氧化二异丙苯(DCP)的检验标准啊行业标准或者企业标准都可以我们公司让做DCP的检验 我自己推算了一下方程式 差不多 但是不敢保证正确请各位大大帮忙吧~~~~谢谢了最好是中文的 英文的 俺比较难对付 可以发到俺信箱里或者在这里传给俺 十分感谢!!!!

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

[color=#444444]我最近在用 液相色谱分析 过氧化氢异丙苯+二甲基苄醇 的混合物，应该选择什么 “流动相” “色谱柱”合适？[/color][color=#444444]安捷伦1260 液相色谱，曾经尝试用C18的色谱柱，流动相：水+甲醇（或者 正己烷+异丙醇），但是分不开。[/color][color=#444444]求助大牛给予指点，谢谢[/color]

8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯我们实验室刚接到一批检测样品，因为供应商不是现货，急需8种苯系物混合标液（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯（，以上混标要求甲醇溶剂的，站内短信）8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯

PE的气相，在2个不同温度下测苯，乙苯，异丙苯的混合物，浓度一样。A温度条件下测苯的信号与B温度下的信号不一样，但是乙苯与异丙苯的信号一样，这个现象正常吗？

苯系物能力验证 甲醇中只含苯 甲苯 苯乙烯 异丙苯这四个物质的盲样，有没有做完的 ，可以讨论一下吗？

二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗？主要苯乙烯和异丙苯的顺序

[color=#ff0000]色谱纯的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯一起溶于二硫化碳，怎么确定它们的浓度[/color]

早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷；合成顺丁烯二酸酐；用于制作苯胺的硝基苯；多用于农药的各种氯苯；合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。合成氢醌，蒽醌等化工产品。

《环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱 》 HJ 583-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中苯系物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的固体吸附/热脱附——气相色谱法。本标准是对《空气质量 甲苯、二甲苯和苯乙烯的测定 气相色谱法》（GB/T 14677-93）的修订。本标准适用于环境环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低浓度废气中苯系物的测定。（注：全文见资料库）

安捷伦7820'A，7694E顶空，DB-624(30*0.25*1.4)的柱子，分析氯苯，苯，甲苯，乙苯，二甲苯，异丙苯，苯乙烯，用FID检测器，色谱条件怎么优化？分流比多少？取样量多少？顶空瓶用多大的？最好能详细点，谢谢了。

如题，我在做苯系物的检测，用的标样摸索方法。检测器：FID色谱柱：HP-INNOWax 19091F-433程序升温方法检测存在的问题：我所测试的苯系物中甲苯、乙苯、异丙苯、苯乙烯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯均正常出峰，10ppm浓度的溶液峰面积在60左右，但是苯却非常小，1000ppm浓度的苯峰面积只有200左右，还有时候检测不出来。

求问用PEG-20M的色谱柱分离八种苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻间对二甲苯、异丙苯、苯乙烯）的最佳分离条件，尤其是邻间对三种二甲苯。另外我的标曲截距有点高，导致样品中有些组分虽然出峰，但是积分结果是负值，求大虾们指教这个问题出在了那里？怎么解决？

苯系物苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、问、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。除苯是己知的致癌物以外，其它七种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工业污染源主要是石油、化工、炼焦生产的废水。同时，苯系物作为重要溶剂及陛产原料有着广泛的应用，在油漆、农药、医药、有机化工等行业的废水中也含有较高含1．方法选择根据待测水样中苯系物含量的多少，可用溶剂萃取、顶空和吹脱捕集等预处理方法，用GC—FID或GC—MS进行分析测定。2．样品保存取水样时应使样品充满容器，不留空间，剂萃取法应在7d内处理完毕，14d内分析完。(一)顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(A) 本方法与GB l1890—89等效并加盖密封。样品应在冰箱中保存，采用溶采用顶空和吹脱捕集法应在7d内分析完。1．方法原理在恒温的密闭容器中，水样中的苯系物在气、液两相间分配，达到平衡。取液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品进行色谱分析。2．干扰及消除采用顶空取样、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析苯系物未发现干扰物存在(对复杂样品如有可疑，可采用双柱加以验证)。3．方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0．005mg／L；测定上限为0．1mg／L。可用于监测石油化工、焦化、油漆、农药、制药等行业排放的废水，也可用于地表水的监测。4．仪器①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，具FID检测器。②带有恒温水槽的振荡器，由康氏电动振荡器、超级恒温水浴等组成或专用恒温装置。③100ml全玻璃注射器或气密性注射器，并配有耐油胶帽。④5ml全玻璃注射器。⑤101．tl微量注射器。5．试剂①有机皂土，色谱固定液。②邻苯二甲酸二壬酯(DNP)，色谱固定液。③101白色担体，60～80目。④苯系物标准物质：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异内苯和苯乙烯，均为色谱纯。 ．⑤苯系物标准贮备液，用10gl微量注射器抽取色谱纯的苯系物标准物，以配成浓度为10mg门L的苯系物混合水溶液作为苯系物的贮备液。该贮备液应于冰箱中保存，一周内有效。也可直接购买商品标准贮备液。口氯化钠，优级纯。口高纯氮气，99．999％6．步骤(1)项空样品的制备 ．①称取20g氯化钠，放入100ml注射器中，加入40ml水样，排出针筒内空气，再吸入40ml氮气，然后将注射器用胶帽封好。②置于振荡器水槽中固定，约恒温在30~C下振荡5min，抽取液上空间的气样5ml做色谱分析。当废水中苯系物浓度较高时，可适当减少进样量。(2)校准曲线的绘制①标准溶液的配制：用贮备液配成苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二．甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯浓度各为5、20、40、60、80、l00μg／L的标准系列的水溶液。②取不同浓度的标准系列溶液，按“顶空样品的制备”方法处理，取5ml液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品做色谱分析，并绘制浓度一峰高校准曲线。(3)色谱条件色谱柱：长3m，内径4mm螺旋型不锈钢管柱或玻璃色谱柱。柱填料：(3％有机皂土-101白色担体)：(2．5％DNP-101白色担体)=35:65。温度：柱温65℃；汽化室温度200℃，检测器温度150℃。气体流量：氮气40ml／min，氢气40ml／mim空气400ml／min。应根据仪器型号选用最合适的气体流速。检测器：FID。进样量：5ml。分析结果，如图4—4—1所示。7．计算由样品色谱图上量得苯系物各组分的峰高值，从各自的校准曲线上直接查得样品的浓度值。8．精密度和准确度由五个实验室分别配制0．0l、0．05、0,09mg／L浓度的样品进行了精密度试验，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯八个组分的相对标准偏差均小于11．9％，平均回收率为83％～102％。 9．注意事项①配制苯系物标准贮备液时，要在通风良好的情况下进行，以免危害健康。②如不需要单个分析二甲苯异构体或异丙苯，可适当提高柱温，以缩短分析时间。如样品中不含异丙苯，在装柱时适当增加有机皂土对DNP的比例，以提高对二甲苯与间二甲苯的分离度。③顶空样品制备是准确分析样品的重要步骤之一，如振荡时温度的变化及改变气、液两相的比例等都会使分析误差增大。如需第二次进样时，应重新恒温振荡。当温度等条件变化较大时，需对校准曲线进行校正。进样时所用的注射器应预热到稍高于样品温度。④也可采用自动顶空装置(包括顶空瓶等)，使用前要确定方法的检测限、精密度和准确度能达到测定要求。 ⑤配制苯系物标准贮备液时，可先将移取的色谱纯苯系物加入到少量甲醇中后，再配制成水溶液。

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

标气物质:丙酮，乙酸，苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯gr吸附管 富集冷阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]设备色谱柱 5+25m wax如下图，以上九个物质实际出峰只有八个，求问，哪个物质没有分离出来，及出峰顺序是什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104142035150424_2345_3108568_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104142035150424_2345_3108568_3.png[/img]

近期领导下任务独立完成GC面积归一化法测对二甲苯纯度及杂质含量的不确定度评估，因为接触的少，根本没有思路下笔，各位大神没有做过类似的评估或者能够分享一下相关资料或文章可以借鉴一下对二甲苯：PX主要杂质有：非芳烃，苯，甲苯，乙苯，间二甲苯、正丙苯、邻二甲苯、异丙苯、C9、C10、PDEB望各位大神能帮小弟一把

请教：我要做“室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定”，根据GB 50325-2020，需要用到热解析装置。我现在的想法是，可不可以不使用热解析型吸附管，直接用溶剂型吸附管，参照HJ 584-2010的标准，利用二硫化碳中苯系物测定方法来检测民用建筑室内空气中苯、甲苯、二甲苯。HJ 584-2010的标准的适用范围和方法原理写有。。。“本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。”“用活性炭采样管富集环境空气和室内空气中苯系物，二硫化碳（CS2）解吸，使用带有氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定分析。”。。。。看到hj584 也可以用于室内空气苯系物检测这里的室内空气是有什么限制吗

在《HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》中有这样一句话“其他挥发性有机物经过验证后也可使用本方法”，那么假如需要做异丙苯(hj583和hj584环境空气中苯系物都有），我们实验室用734的方法来做异丙苯是属于非标方法还是国标方法？是只要做一个方法验证还是得做方法确认？请教一下各位高手、专家，谢谢

HJ 584-2010 环境空气 笨系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸——气相色谱法标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中苯系物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的活性炭吸附/二硫化碳解吸——气相色谱法。本标准是对《空气质量 苯乙烯的测定 气相色谱法》（GB/T 14670-93）的修订。本标准适用于环境环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为1.5×10-3mg/m3，测定下限均为6.0×10-3mg/m3。（注：全文见资料库）