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溶剂橙

仪器信息网溶剂橙专题为您提供2024年最新溶剂橙价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括溶剂橙参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的溶剂橙您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合溶剂橙相关的耗材配件、试剂标物,还有溶剂橙相关的最新资讯、资料,以及溶剂橙相关的解决方案。

溶剂橙相关的论坛

  • 气相残留溶剂的样品是否需要成中性才能进样

    本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新人,想咨询一下各位,在残留溶剂上,大多采用顶空进样方式,比如说有一些样品,如盐酸文拉法辛,硫酸氢氯吡格雷等,这些样品溶解后溶液呈酸性,ph估计在2.0附近。那么如果不处理直接顶空进样有没有问题,比如说会酸性太强腐蚀顶空管路以及对色谱柱造成损伤。因为查询了一些期刊论文,类似的情况基本上没有处理中和。不过也有一些会添加氧化镁 氧化钙等碱性来中和掉样品所带的酸根,不知道大家怎么看,谢谢!

  • 了解溶剂油!

    溶剂油是石油炼制过程中的一种重要产品,其主要物质是C5和C6的烷烃,沸点低,燃点低,具有很好的溶解性,主要做溶剂,所以这石油产品被当作溶剂油。溶剂油是五大类石油产品之一。溶剂油的用途十分广泛。用量最大的首推涂料溶剂油(俗称油漆溶剂油),其次有食用油,印刷油墨,皮革,农药,杀虫剂,橡胶,化妆品,香料,医药,电子部件等溶剂油。目前约有400-500种溶剂在市场上销售,其中溶剂油(烃类溶剂,苯类化合物)占一半左右。

  • 溶剂分离

    2~丁氧基乙+1-丙醇约8%的溶剂和水混合物,如何分离?水含量约6成,求大师。

  • 标准曲线溶剂的问题

    各位老师现在有以下两种标准曲线配制的方法,1、100ppm的标准品(溶剂乙腈)用[b]乙酸乙酯[/b]稀释成1ppm的储备液再用乙酸乙酯配制标准曲线2、100ppm的标准品(溶剂乙腈)用[b]乙腈[/b]稀释成1ppm的储备液再用乙酸乙酯配制标准曲线请问有经验的老师这两种方式配制出来的曲线会有区别吗

  • 有机溶剂对色谱柱的影响?

    有地方说淋洗液中含有有机溶剂时,停泵前要用不含有机溶剂的淋洗液冲洗柱子,而有地方说,淋洗液中含有有机溶剂的作用之一,就是有机溶剂可以冲洗柱子,延长柱子使用寿命,还有地方说,柱子最不能承受的就是有机物和重金属……到底哪种说法是对的呢

  • 【资料】有机溶剂的概况

    [color=#DC143C]有机溶剂 [/color]溶剂按化学组成分为有机溶剂和无机溶剂。 简单的说有机溶剂是一类由有机物为介质的溶剂,反之为无机溶剂(如水)有机溶剂-类别 有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物,分子量不大,常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。 有机溶剂-用途 它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂,如,苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯和乙烯乙二醇醚。[color=#DC143C]有机溶剂-毒性 [/color] [color=#00008B]①神经毒性。[/color]以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃(苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯)、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷),以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。有机溶剂对神经系统的损害大致有三种类型:第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦,以及多汗、情绪不稳定,心跳加速或减慢、血压波动、皮肤温度下降或双侧肢体温度不对称等表现;第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型,其次为混合型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现;第三种为中毒性脑病,比较少见,见于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。②血液毒性。以芳香烃,特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能,往往先有白细胞减少,以后血小板减少,最后红细胞减少,成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者,可发生白血病。  ③肝肾毒性。多见于氯代烃类有机溶剂,如氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三氯丙烷、二氯乙烷等中毒。中毒性肝炎的病理改变主要是脂肪肝和肝细胞坏死。临床上可有肝区痛、食欲不振、无力、消瘦、肝脾肿大、肝功能异常等表现。有机溶剂引起的肾损害多见为肾小管型,产生蛋白尿,肾功能呈进行性减退。  [color=#DC143C]④皮肤粘膜刺激。[/color]多数有机溶剂均有程度不等的皮肤粘膜刺激作用,但以酮类和酯类为主。可引起呼吸道炎症、支气管哮喘、接触性和过敏性皮炎、湿疹、结膜炎等。  防治生产和使用有机溶剂时,要加强密闭和通风,减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操作,以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品,如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时,应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。勤洗手、洗澡与更衣。应定期进行健康检查,及早发现中毒征象时,进行相应的治疗和严密的动态观察。

  • 【求助】此物质该用什么溶剂溶解啊?

    各位好,前几天我分离天然产物,从氯仿层得一成份,去做个核磁共振,但是用常规得溶剂都不能溶解,即使用DMSO也是不行!请问我该怎么办?选用什么溶剂溶呢?

  • 怎样分离出溶剂与杂质峰?菜鸟问

    我用的GC上HP6890,MS是LECO的,想把溶剂丙酮分开来,但TIC呈现出一个梯形,怎么样才能把它分开来呢.设定从50度开始升温, 后到120度结束,采用不同的速率不能呈现单独的溶剂峰, 怎么才能得到单独的溶剂峰呢?

  • 溶剂峰负的

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]溶剂峰负值主要有哪些原因造成的啊?最近动了气路,因为气体发生器出了点问题,于是又换成了气罐,然后丙酮峰就成负值了。。。

  • 【求助】液相溶剂峰问题

    在做液相色谱的时候,前面的溶剂峰和样品种酸的峰离的特别近,怎么也分不开,请求帮忙~~!我目前的色谱条件是,乙腈:水=20:80,(一般这种比例出峰貌似能晚些,但现在还是很早就出来,2min的位置酸);为了避免泵混合问题,流动相是预先配好并超声,采用单通道抽取的,样品也是用相同的流动相配制的,样品成中性(用ph试纸点的颜色),仍有溶剂峰请教各位高手,如何才能避免溶剂峰的出现,或者能让酸的出峰位置后移?非常感谢~~!!

  • 高分子可否溶在溶剂里测量

    单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!

  • 液相中溶剂的出峰时间的计算

    [color=#444444]高效液相色谱仪中溶剂出峰一般是死时间,今天工程师来,计算了我的溶剂出峰时间,大致是[/color][color=#444444]柱子的半径的平方乘以π除以流速什么的, 没有问清楚,请问有没有懂的同学可以帮我,thank you so much.[/color]

  • 【求助】气相残留溶剂

    最近做原料药的残留溶剂,用气相.我不清楚供试品的称样量,请帮忙供试品的称样量称多少,根据是什么或怎么计算的,或有没有相关的文献或要求

  • 不同溶剂液液萃取橙汁饮料挥发性香气对比分析

    [b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b]友情链接:[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b]【前处理】不同溶剂液液萃取橙汁饮料挥发性香气对比分析https://bbs.instrument.com.cn/topic/6974279_1[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b]

  • 教你如何有效去除溶剂杂质!

    教你如何有效去除溶剂杂质!

    一些溶剂因为种种原因总是含有杂质,这些杂质如果对溶剂的使用目的没有什么影响的话,可直接使用。可是在进行化学实验和进行一些特殊的化学反应时,必须将杂质除去。虽然除去全部杂质是有困难的,但至少应该将杂质减少到对使用目的没有防碍的限度。除去杂质的操作称为溶剂的精制,故溶剂的精制几乎都要进行脱水,其次再除去其他的杂质。1.溶剂的脱水干燥溶剂中水的混入往往是由于在溶剂制造,处理或者由于副反应时作为副产物带入的,其次在保存的过程中吸潮也会混入水分。水的存在不仅对许多化学反应,就是对重结晶,萃取,洗涤等一系列的化学实验操作都会带来不良的影响。因此溶剂的脱水和干燥在化学实验中是很重要的,又是经常进行的操作步骤。尽管在除去溶剂中的其他杂质时有时往往加入水分,但在最好还是要进行脱水,干燥。精制后充分干燥的溶剂在保存过程中往往还必须加入适当的干燥剂,以防止溶剂吸潮。溶剂脱水的方法有下列几种:(1)干燥剂脱水这是液体溶剂在常温下脱水干燥最常用使用的方法。干燥剂有固体,液体和气体,分为酸性物质,碱性物质,中性物质以及金属和金属氢化物。干燥剂的性质各有不同,在使用时要充分考虑干燥剂的特性和干燥剂的性质,才能有效达到干燥的目的。在选择干燥剂时首先要确保进行干燥的物质与干燥剂不发生任何反应;干燥剂兼做催化剂时,应不使溶剂发生分解,聚合,并且干燥剂与溶剂之间不形成加合物。此外,还要考虑倒干燥速度,干燥效果和干燥剂的吸水量。在具体使用时,酸性物质的干燥最好选用酸性物质干燥剂,碱性物质的干燥用碱性干燥剂,中性物质的干燥用中性干燥剂。溶剂中有大量水存在的,应避免选用与水接触着火(如金属钠等)或者发热猛烈的干燥剂,可以先选用氯化钙一类缓和的干燥剂进行干燥脱水,使水分减少后再使用金属钠干燥。加入干燥剂后应搅拌,放置一夜。温度可以根据干燥剂的性质,对干燥速度的影响加以考虑。干燥剂的用量应稍有过剩。在水分多的情况下,干燥剂因吸水吸收水分发生部分或全部溶解生成液状或泥状分为两层,此时应进行分离并加入新的干燥剂。溶剂与干燥剂的分离一般采用倾析法,将残留物进行过滤,但过滤时间太长或周围的湿度过大会再次吸湿而使水分混入,因此,有时可采用与大气隔绝的特殊的过滤装置。有的干燥剂操作危险时,可在安全箱内进行。安全箱在置有干燥剂,使箱内充分干燥(我知道是无水五氧化二磷),或吹入干燥空气或氮气。使用分子筛或活性氧化铝等干燥剂时应添在玻璃管内,溶剂自上向下流动进行脱水,不与外界接触效果较好。大多数溶剂都可以用这种脱水方法,而且干燥剂还可以回收使用。常用的干燥剂有:① 金属,金属氢化物Al,Ca,Mg:常用于醇类溶剂的干燥Na,K:适用于烃,醚,环己胺,液氨等溶剂的干燥。注意用于卤代烃时有爆炸危险,绝对不能使用。也不能用于干燥甲醇,酯,酸,酮,醛与某些胺等。醇中含有微量的水分可加入少量金属钠直接蒸馏。CaH:一克氢化钙定量与0.85克水反应,因此比碱金属,五氧化二磷干燥效果好。适用于烃,卤代烃,醇,胺,醚等,特别是四氢呋喃等环醚,二甲亚碸,六甲基磷酰胺等溶剂的干燥。有机反应常用的极性非质子溶剂也是用此法进行干燥的。LiAlH4:常用醚类等溶剂的干燥。②中性干燥剂CaSO4,NaSO4,MgSO4:适用于烃,卤代烃,醚,酯,硝基甲烷,酰胺,腈等溶剂的干燥。CuSO4:无水硫酸铜为白色,含有5个分子的结晶水时变成蓝色,常用检测溶剂中微量水分。CuSO4适用于醇,醚,酯,低级脂肪酸的脱水,甲醇与CuSO4能形成加成物,故不宜使用。CaC2:适用于醇干燥。注意使用纯度差的碳化钙时,会发生硫化氢和磷化氢等恶臭气体CaCl2: 适用于干燥烃,卤代烃,醚硝基化合物,环己胺,腈,二硫化碳等。CaCl2能于伯醇,甘油,酚,某些类型的胺,酯等形成加成物,故不适用。活性氧化铝:适用于烃,胺,酯,甲酰胺的干燥。分子筛:分子筛在水蒸气分压低和味素高时吸湿容量都很显著,于其他干燥剂相比,吸湿能力非常大的。表3-1为各种干燥剂的吸湿能力比较(指常温下经足够量的干燥剂干燥的1升空气中残存水分的毫克数)。分子筛在各种干燥剂中,其吸湿能力仅次于五氧化二磷。由于各种溶剂的几乎都可以用分子筛脱水,故在实验室和工业上获得广泛的应用。表1各种干燥剂的吸湿能力http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512161151_578308_2961690_3.jpg③ 碱性干燥剂KOH,NaOH:适用于干燥胺等碱性物质和四氢呋喃一类环醚。酸,酚,醛,酮,醇,酯,酰胺等不适用。K2CO3:适用于碱性物质,卤代烃,醇,酮,酯,腈,溶纤剂等溶剂的干燥。不适用于酸性物质。BaO,CaO:适用于干燥醇,碱性物质,腈,酰胺。不适用于酮,酸性物质和酯类。④酸性干燥剂H2SO4:适用于干燥饱和烃,卤代烃,硝酸,溴等。醇,酚,酮,不饱和烃等不适用。P2O5:适用于烃,卤代烃,酯,乙酸,腈,二硫化碳,液态二氧化硫的干燥。醚,酮,醇,胺等不适用。(2)分馏脱水沸点与水的沸点相差较大的溶剂可以用分馏效率高的蒸馏塔(精馏塔)进行脱水,这是一般常用的脱水方法。(3)共沸蒸馏脱水与水生成共沸物的溶剂不能采用分馏脱水的方法。如果含有极微量水分的溶剂,通过共沸蒸馏,虽然溶剂有少量的损失,但却能脱去大部分水。一般多数溶剂都能与水组成共沸混合物。(4)蒸发,蒸馏干燥进行干燥的溶剂很难挥发而不能与水组成共沸混合物的,可以通过加热或减压蒸馏使水分优先除去。例如,乙二醇,乙二醇-丁醚,二甘醇-乙醚,聚乙二醇,聚丙二醇,甘油等溶剂都适用。(5)用干燥的气体进行干燥将难挥发的溶剂进行干燥时,一般慢慢回流,一面吹入充分干燥的空气或氮气,气体带走溶剂中的水分,从冷凝器末端的干燥管中放出。此法适用与乙二醇,甘油等溶剂的干燥。(6)其他在特殊情况下,乙酸脱水可采用在乙酸中加入与所含水等摩尔的乙酐,或者直接加入乙酐干燥。甲酸的脱水可用硼酸经高温加热熔融,冷却粉碎后得到的无水硼酸进行脱水干燥。此外还有冷却干燥的方法。如烃类用冷冻剂冷却,其中水分结成冰而达到脱水目的。2.溶剂的精制方法一般通过蒸馏或精馏进行分馏的方法得到几乎接近纯品的溶剂。然而对于一些用精馏塔难以将杂质分离的溶剂,必须将这些杂质预先除去,方法之一是分子筛法。分子筛的种类按照分子筛的有效直径进行分类,例如有效直径为3埃的分子筛称3A分子筛,4埃的称4A分子筛,5埃的称5A分子筛,9埃的称10X分子筛,10埃的称13X分子筛。表3-2为各种分子所选用的分子筛类型。例如用5A分子筛可以从丁醇异构体混合物中吸附分离丁醇,用4A分子筛分离甲胺和二甲胺。适用方法与干燥剂脱水方法相同,用填充层装置较好。溶

  • 【原创大赛】氯苯残留溶剂测定

    【原创大赛】氯苯残留溶剂测定

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif发个原创,比较简单,纯支持气相色谱版。氯苯残留溶剂测定帕米膦酸二钠合成过程中使用到了氯苯,属于第二类溶剂。残留限度应不得过0.036%。为控制产品质量,我们参考某品种的氯苯残留测定方法,进行了相关试验。1.帕米膦酸二钠的性质帕米膦酸二钠在水中溶解,在乙醇中不溶,在氢氧化钠试液中易溶。2.方法的选择帕米膦酸二钠不能气化。水溶液呈碱性,若采用溶液直接进样法,容易给色谱系统带来严重污染,因此选用顶空进样法。3.溶剂帕米膦酸二钠在水中溶解,实测取本品约0.1g,加水5ml,振摇,结果溶解良好。因此选用水做溶剂。4.色谱柱首选毛细管柱,柱效高,购置容易。5.测定法取本品0.1g,精密称定,置顶空瓶中,加水5ml使溶解,作为供试品溶液。另取氯苯适量,加水制成每1ml约含氯苯7.2μg的溶液,作为对照品溶液,精密量取对照品溶液5ml,置顶空瓶中,照残留溶剂测定法(附录 VIII P),依法操作。使用固定液为5%苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物的毛细管柱,检测器为FID,程序升温,初温为60℃,再以每分钟10℃的速率升温至120℃,维持5分钟。平衡温度80℃,平衡时间30分钟,取顶空1ml,注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱图中如显氯苯峰,其峰面积不得过对照品溶液的主峰面积(0.036%)。6.专属性要求:应无干扰峰取帕米膦酸二钠适量,重复精制后,分取两份,各约0.1g,分置顶空瓶中。一瓶精密加入对照品溶液5ml,振摇使溶解后,依法测定。结果色谱图中呈现氯苯的色谱峰。另一瓶精密加水5ml,振摇使溶解后,依法测定,结果色谱图中与氯苯峰保留时间一致的位置上未呈现色

  • 测双氧水中有机溶剂残留的问题

    方法参照药典溶剂残留检测,求问这个前处理怎么搞?直接进样担心双氧水把柱子氧化了,用顶空法担心加热释放氧气,对柱子也不好。我想的方案是:加热回流,把双氧水分解成水,氧气排出,然后移入进样小瓶上机。对照品是用回流后的双氧水做溶剂,将指定的几种有机溶剂稀释成10ppm的浓度,移入进样小瓶上机。这个思路如何?请大神指点一二!

  • 溶剂残留计算

    溶剂残留计算

    顶空法测定样品的溶剂残留:过程如下:对照品溶液:1000ppm溶液,取5ml至顶空瓶,顶空进样供试品溶液:称0.2g至顶空瓶,加水5ml溶解,顶空进样计算:1g样品中含有的残留量=http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504241435_543412_1916297_3.png

  • 【资料】熊猫普及--溶剂

    [B]溶剂简介[/B]  英文名称solvent又称溶媒。能溶解气体、固体、液体而成为均匀混合物的一种液体。  习惯上把气体和固体叫溶质,液体叫溶剂。对于两种液体所组成的溶液,通常把含量较多的组分叫溶剂,少者叫溶质。分为无机溶剂和有机溶剂两大类。水是应用最广泛的无机溶剂,酒精、汽油、氯仿及丙酮等是常用的有机溶剂。[编辑本段]相关解释  溶剂 是一种可以溶化固体,液体或气体溶质的液体,继而成为溶液.在日常生活中最普遍的溶剂是水. 而所谓有机溶剂 即是 包含碳 原子的有机化合物. 溶剂通常拥有比较低的沸点 和容易挥发.或是可以由蒸馏来去除, 从而留下被溶物. 因此,溶剂不可以对溶质产生化学反应 . - 它们必须为惰性. 溶剂可从混合物萃取 可溶 化合物 , 最普遍的例子是以热水冲泡 咖啡 或茶 溶剂通常是透明,无色的液体,他们大多都有独特的气味.  溶液的浓度 取决于溶解在溶剂内的物质的多少 . 溶解度 则是溶剂在特定 温度下,可以溶解最多多少物质. 有机溶剂主要用于干洗 (例如四氯乙烯 ), 作 涂料稀释剂 (例如 甲苯, 松节油), 作洗甲水或 去除胶水 (例如丙酮, 醋酸甲酯 , 醋酸乙酯), 除锈(例如 己烷), 作洗洁精(柠檬精), 用于香水 (酒精)跟用于 化学合成(Chemical synthesis).  溶剂和溶质大致上可分为极性基 (亲水的) 和 非极性基 (疏水的). 极性可以透过量度物质的 介电常数 或 偶极距得知。[B]溶剂作用[/B]  溶剂在胶粘剂中的作用很大,有的作为聚合反应的介质,使反应缓和,温度易于控制;有的用以纯化单体和助剂;有的用以溶解基料成为胶粘剂的一个组分;有的用于烯释胶粘剂达到一定的粘度,有利于浸润,便于涂布施工;有的用作调节胶粘剂的挥发速度;有的用来防止凝胶增加贮存稳定性,有的用作粘接前表面清洁处理剂;的有用来直接粘接某些热塑性塑料制品;有的可用来降低成本,提高效益。  选择合适的溶剂非常重要,要综合考虑多方面的因素,如溶解能力、挥发速度、安全性、经济性、来源性和贮存稳定性等。一种好的溶剂必须要有良好的溶解性能,这可由溶解度参数和氢键指数判断。胶粘剂的干燥速度与溶剂的挥发速度有直接关系,溶剂型胶粘剂溶剂最后应全部挥发,一般希望胶粘剂干得快,这就要选择沸点较低的溶剂。有机溶剂多数是容易燃烧的,当溶剂蒸气在空气中达到一定浓度时,会发生爆炸,必须注意溶剂的安全性。大部分有机溶剂都有一定的毒性,危害人体健康,污染生态环境,应引起足够重视。溶剂在溶剂型胶粘剂中占的比例较大,所以不能不考虑成本问题,应尽量先用廉价易得的溶剂。[B]溶剂分类[/B]  溶剂按化学组成分为有机溶剂和无机溶剂。  是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物,分子量不大,常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。  它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂,如,苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺。  有机溶剂是能溶解一些不溶于水的物质(如油脂、蜡、树脂、橡胶、染料等)的一类有机化合物,其特点是在常温常压下呈液态,具有较大的挥发性,在溶解过程中,溶质与溶剂的性质均无改变。  有机溶剂的种类:有机溶剂的种类较多,按其化学结构可分为10大类:①芳香烃类:苯、甲苯、二甲苯等;②脂肪烃类:戊烷、己烷、辛烷等;③脂环烃类:环己烷、环己酮、甲苯环己酮等;④卤化烃类:氯苯、二氯苯、二氯甲烷等;⑤醇类:甲醇、乙醇、异丙醇等;⑥醚类:乙醚、环氧丙烷等;⑦酯类:醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等;⑧酮类:丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等;⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等;⑩其他:乙腈、吡啶、苯酚等。  (1)酸性溶剂:这类溶剂给出质子的能力强于接受质子的能力,如甲酸、硫酸等。  (2)碱性溶剂:接受质子的能力较强的溶剂,如乙二胺(NH2CH2CH2NH2)等。  (3)两性溶剂:即给出质子和接受质子能力相当的溶剂,如水、甲醇、乙醇等。  (4)惰性溶剂:既不能给出质子也不能接受质子的溶剂,如苯、氯仿等。[B]毒性预防[/B]  毒性:有机溶剂具有脂溶性,因此除经呼吸道和消化道进入机体内外,尚可经完整的皮肤迅速吸收,有机溶剂吸收入人体后,将作用于富含脂类物质的神经、血液系统,以及肝肾等实质脏器,同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同,这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间,以及机体的敏感性。  ①神经毒性。以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃(苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯)、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷),以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。有机溶剂对神经系统的损害大致有三种类型:第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦,以及多汗、情绪不稳定,心跳加速或减慢、血压波动、皮肤温度下降或双侧肢体温度不对称等表现;第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型,其次为混合型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现;第三种为中毒性脑病,比较少见,见于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。  ②血液毒性。以芳香烃,特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能,往往先有白细胞减少,以后血小板减少,最后红细胞减少,成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者,可发生白血病。  ③肝肾毒性。多见于氯代烃类有机溶剂,如氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三氯丙烷、二氯乙烷等中毒。中毒性肝炎的病理改变主要是脂肪肝和肝细胞坏死。临床上可有肝区痛、食欲不振、无力、消瘦、肝脾肿大、肝功能异常等表现。有机溶剂引起的肾损害多见为肾小管型,产生蛋白尿,肾功能呈进行性减退。  ④皮肤粘膜刺激。多数有机溶剂均有程度不等的皮肤粘膜刺激作用,但以酮类和酯类为主。可引起呼吸道炎症、支气管哮喘、接触性和过敏性皮炎、湿疹、结膜炎等。  防治:生产和使用有机溶剂时,要加强密闭和通风,减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操作,以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品,如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时,应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。勤洗手、洗澡与更衣。应定期进行健康检查,及早发现中毒征象时,进行相应的治疗和严密的动态观察。

  • 残留溶剂的问题哦。。。。

    现在在做残留溶剂的验证,可是样品不能完全溶解,这影响我的样品分析吗? 现在平行称取6份样,顶空进样结果是,有的有未知峰出现,有的没有未知峰的出现,这是什么情况呢?求各位大仙 指点一下哦。。。。

  • 溶剂问题不容忽视呦!

    溶剂问题不容忽视呦!

    关于氨甲环酸及其有关杂质的检测, 实验结果如下:图一:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601071312_581168_1987954_3.png图二:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601071312_581169_1987954_3.png很明显,图二分离效果更好些呢。两张谱图的区别在于样品溶剂不同。上图溶剂为纯水,下图溶剂为水溶解后,用磷酸调节PH=2-3,实验结果差别很大吧,溶剂问题不可小觑呦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em34.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em34.gif现在把流动相条件呈上:0.23%十二烷基硫酸钠(磷酸二氢钠18.3 g+800 ml水+8.3 ml三乙胺+十二烷基硫酸钠2.3 g,磷酸调节pH=2.5,最后定容到1000ml)-甲醇=60-40

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