铬酸铵

[em09509]硫酸亚铁铵中，铁与铵是以铬离子的形态存在吗？

1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定；一个是未加指示剂前，滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右），加指示剂后，滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前，滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色），加指示剂后，滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来，但不是很亮绿。2、使用空白进行实操，滴定前没问题，终点绿色非常不明显，无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。

在测定钢铁中铬时使用的氧化剂为过硫酸铵，氧化还原反应完成后，过硫酸铵中的铵离子是否被氧化成了硝酸根？请各位专家指导。谢谢！！

跑PAGE胶,做平板,加10%的过硫酸铵,胶凝不起来,怎么办?

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

请问，酚试剂分光光度法中的显色剂硫酸铁铵的化学式有带12个结晶水吗，硫酸铁铵和硫酸高铁铵的区别是什么啊

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

按标准酸溶后加入过硫酸铵溶液后溶液会变成紫红色，但煮沸后不久便褪成红棕色。再次加入过硫酸铵现象后依旧。此时加入氯化钠溶液变成黄色，冷却后黄色明显变淡，滴定结果偏低好多（不锈钢标样铬含量已知）。而做铬铁中的铬含量（碱融）则没此现象，紫红色和后来的黄色都能稳定保持。是不是酸度不够呢？

做蔬菜中农残，有的标准上写的是流动相加乙酸铵，有的是加甲酸铵，这个有何区别？什么时候加甲酸铵，什么时候加乙酸铵？

如题，在学校第一次用高效液相色谱，配了个乙酸铵缓冲溶液做流动相，老师问了一个问题，就是乙酸铵是不是盐溶液，如果是的话在关机清洗的时候，色谱柱要用什么流动相冲洗？

酚试剂+硫酸铁铵测甲醛时，显色速率很慢，而且颜色不深，吸光度值很小。硫酸铁铵为分析纯（白色小晶体，但有较多很大块的紫色块状物），酚试剂为成都市科龙化工试剂厂（粉末状，好象有点潮，很浅的土黄色）。请高手指点！！急

生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来？？

要配10mM乙酸铵溶液做流动相，但是实验室的乙酸铵都受潮了，会有影响吗？换成甲酸铵可以吗？既然都是促进电离，两者差别应该不大吧，为什么有的用乙酸铵有的用甲酸铵？

流动相里加甲酸铵和乙酸铵的区别是什么？有的文献里面是加甲酸铵，有的是加乙酸铵，它们的区别是什么？

各位大神，请问用重铬酸盐法测定化学需氧量时，空白消耗硫酸亚铁铵的量偏低是为什么呢，按硫酸亚铁铵浓度0.005mol/L计，空白消耗硫酸亚铁铵的量大概是多少ml呢

做酶促反应，得用缓冲液，反应后的体系要进离子阱质谱，工程师说只能用醋酸铵，但试过醋酸铵后反应产物很少，以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少？一直用7.4。

过硫酸铵银盐氧化－硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中，当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时，过硫酸铵先氧化哪种离子，为什么？

文献上描述“实验中三个加N处理为无N，低N和高N。用15N标记硫酸铵，加入量经实际测算分别为0，5.65，57.96 ug/g干土，所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思，怎么计算的？15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N，还是只标记了部分？土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少？请教高手指点。谢谢！

流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

醋酸铵缓冲液的配制有没有严格的要求比如我要配pH为5.5的醋酸铵缓冲液是不是加入一定量的醋酸铵然后再用醋酸把pH值调到5.5即可？多谢！

偏钨酸铵的理化性质？

流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂，配错了对甲醛浓度影响大吗？标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的，实际试剂用了纯水去稀释配置，这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗？

我最近在分离胆酸类物质，是胆烷类物质，紫外吸收弱，用液质分离四个标品，由于有同分异构体，很难分开，最终用 A：20mM乙酸铵水B：乙腈甲醇（3:1） （PS：样品溶剂为甲醇，在水和乙腈中不能很好溶解，胆酸具有极性和亲油性）很好的分开了，且是在跑了2针以后才分开，并且没有用水相过度平衡。昨天再跑的时候还用水相过度了下，平衡很久，跑了4针还是分不开，而且峰型走样厉害。 是因为没有加点乙酸形成缓冲的原因吗？有的文献还会加万分之一的甲酸。用的是安捷伦6100，在负离子模式。由于B用甲醇后响应度变低，所以一直用水和乙腈跑，水中加了1mM的乙酸铵后，响应加大，有两个物质分不开（怕甲酸有离子抑制，所以还没试）。用上面的流动相分开了，是因为乙腈甲醇混合使用的原因吗（增大样品溶解度？）乙酸铵对系统的影响有多大呢（1mM和20的区别特别大？）想尝试用含乙酸铵的做溶剂，增大响应度，又可以用水做流动相不影响稳定性。后天才能用上仪器，先来问问大家得意见，希望大家多多指教，十分感谢！！！

1、使用注意事项　　（1）不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用，以防降低肥效。　　（2）不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵，否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时，可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施，以防止硫酸铵分解，造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3～5 天。　　（3）不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。　　2、生成方法　　由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应，生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥，制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气，再与硫酸进行中和反应而得。

请问谁知道过硫酸铵溶液到底能保存多久？比如说一个星期配制一次行不行呢？浓度25%谢谢

用制备液相制备样品时，使用了乙酸铵缓冲液做流动相。请问最后怎么除去乙酸铵？

主要是：甲酸和乙酸的区别，甲酸铵和乙酸铵的区别，甲酸和甲酸铵的区别乙酸和乙酸铵的区别请高手指点一下谢谢