解草啶

2007年10月31日，国务院召开常务会议，讨论并原则通过《中华人民共和国食品安全法（草案）》。就该草案的制定，本报记者独家专访了参与起草的专家，请看—— 　　●强化生产经营者第一责任人的责任 ●建立食品安全风险检测和评估制度 修改食品卫生法，还是制定食品安全法？曾经，这是个引起很多争论的话题。 如今，随着“国务院常务会议讨论并原则通过食品安全法草案”消息公布，方向已定。 民以食为天。食品安全法草案自然牵动着公众神经，吸引着人们的眼球。 那么，食品安全法到底应包含哪些方面的内容？这部新法能对目前食品安全状况形成法律保障吗？ 在法律起草的过程中，全国许多在食品安全领域有名的专家学者都参与其中。他们对食品安全的观点，也许可以让公众对食品安全法有更高的期待。

请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!

请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!

请问除草剂密草通能溶于水吗？溶解度是多少？

2007年10月31日，国务院召开常务会议，讨论并原则通过《中华人民共和国食品安全法（草案）》。就该草案的制定，本报记者独家专访了参与起草的专家，请看—— [size=4]　[font=黑体]●强化生产经营者第一责任人的责任 ●建立食品安全风险检测和评估制度[/font][/size]修改食品卫生法，还是制定食品安全法？曾经，这是个引起很多争论的话题。 如今，随着“国务院常务会议讨论并原则通过食品安全法草案”消息公布，方向已定。 民以食为天。食品安全法草案自然牵动着公众神经，吸引着人们的眼球。 那么，食品安全法到底应包含哪些方面的内容？这部新法能对目前食品安全状况形成法律保障吗？ 在法律起草的过程中，全国许多在食品安全领域有名的专家学者都参与其中。他们对食品安全的观点，也许可以让公众对食品安全法有更高的期待。

丁草胺相关

这三种农药的分析方法找了好久都没找到，另外唑啉草酯的残留分析方法也没有。。。希望好心的大侠能提供信息，万分感谢！

什么叫“在浓盐介质体系中滴定草酸钠”？此外，在分析草酸和草酸钠的混合溶液组分中，如果用高锰酸钾，他的前提是酸性条件，这样的话还需要加硫酸么？如果加了会不会影响测定结果？

红红的草莓鲜艳可口，深受广大市民的喜爱。中医认为，草莓有祛火、解暑、清热的作用，春季人的肝火往往比较旺盛，吃点草莓可以起到抑制作用。另外，草莓最好在饭后吃，因为其性偏寒，且含有大量果胶及纤维素，可促进胃肠蠕动、帮助消化、改善便秘，预防痔疮、肠癌的发生。　　提醒：中间有空心、形状畸形不规则且过大的草莓，建议谨慎购买，因为一般都是使用过量激素所致。深圳营养师培训学校baoanbaikang.soxsok.com/深圳营养师培训 徐州厨师学校xzwelpx.soxsok.com/

2011年3月，肯尼亚标准局公布DKS 92-2: 2011“关于合成洗衣粉的机洗要求”和DKS 2292：2011“工业用合成洗衣粉的规范”两项标准草案。 草案规定了主要基于使用烷基芳基磺酸盐的机洗合成洗衣粉和工业用合成洗衣粉的要求和测试方法，该两项草案强调了用于制造洗衣粉的表面活性剂的生物降解能力，并且制定了测定表面活性剂生物降解能力的方法。

大家好！我做丁草胺在土壤中的吸附和淋溶。先将土壤和丁草胺进行震荡培养，进行离心分离后，液液萃取。然后上旋转蒸发仪浓缩至2ml，用氮气吹干后丙酮定容到1ml，上气谱测定我想问的是：我在蒸发到2ml后，怎样才能比较完全转移出来？过0.45微米滤膜具体怎样操作？

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

需要丁草胺标准品，纯度要高，因进口的价格太高，现在只考虑国产。谢谢

求助如题，想找个能对光甘草定作成分分析的机构，想知道后面对谱是电脑对的还是人工对的？谢谢可以做的大侠请留步啊

根据国务院立法工作计划，在总结计量监管工作实践经验和借鉴国外相关立法的基础上，质检总局启动了《中华人民共和国计量法》修订工作。经过实地调研、研究论证，修改形成了《中华人民共和国计量法》(修订草案征求意见稿)。

大家好！我做丁草胺试验。在进行前处理时，离心完后进行液液萃取，然后旋转蒸发至2ml，转移出来后用氮气吹干，再定容至1ml，过0.45微米滤膜过滤后上气谱测定我想请教的是：怎样从旋转蒸发仪上转移出来使损失最小？过滤膜时是怎样的操作？需用到什么？我的样品量很大所以需要能同时多做。谢谢[em61]

端午节的艾草多彩粽！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405171536154405_97_1642069_3.jpg[/img]

[align=center][b]巴西制定农残限量技术法规草案[/b][/align]　　巴西近日发出G/SPS/N/BRA/589号通报，巴西卫生监督局（ANVISA）制定一项技术法规决议草案，将杀虫剂联苯菊酯(Bifenthrin)用于豆类作物种植纳入该草案。主要内容涉及：规定了联苯菊酯用于豆类作物储存的最高残留限量为0.5mg/kg，安全期为30天。同时将豆类作物叶用最高残留限量由原来的0.02mg/kg改为0.5mg/kg，安全期为20天。　　该草案的拟批准日期为2010年1月。

欧盟委员会12月3日发布了修订版草案。指令的主要修订内容见附件。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123028]RoHS指令修订版草案[/url]

[center]欧盟重新修订草本药品GMP指南 提高草本药物入市门槛[/center] 中国医药保健品进出口商会消息，日前，欧盟正式公布了经过修订的欧盟人用药品与兽药GMP指南的附录7部分。此部分针对草本药品，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面，尤其对于起始物料的控制、贮存和加工过程有了明确规定。修订版本将从2009年9月1日开始实施。医保商会的专家认为，此次对草本药品GMP进行的修订，意味着欧盟进一步提高了草本药品的入市门槛。 据了解，在修订版本的原则部分，此次清晰地定义了草本药品制造过程中的起始物料可以是药用植物、草本物质或草本制剂。在对厂房与设备的规定中，强调草本物质应当储存在隔离区域，以防止虫咬、发酵、霉变及交叉污染等，并对清洁度、湿度、温度、避光保护、可监控等提出了要求；在生产区域里，强调对除尘系统、专用厂房等方面的要求；用于制造过程的设备、过滤材料等，要求一定要相容于提取溶剂，以防止任何物质释放到溶剂中，或有任何物质吸附到设备或过滤材料上，从而影响产品质量。 对文件系统的规定，要求有起始物料的详细说明，包括供应商的审计记录，供应商是否符合良好种植和采集规范等；在规格标准方面，要记录各种名称、来源细节、干燥系统、辨别实验、水分规定、微生物污染、有毒金属及类似污染物、活性成分含量分析、外源物质测定等等；在工艺指令方面，要求记录所有操作过程，容器检查情况、过滤筛分方法等，制剂厂家要记录溶剂、时间、温度等详细内容以及详细的浓缩步骤和使用的方法。 对于质量控制方面的规定，主要是针对取样的要求，如人员的专业性、对照样品的有关规定等。 医保商会的专家认为，随着欧盟植物药市场需求的不断扩大，相关的市场监管也会越来越严格，中国企业要想进入该市场，就必须随时注意了解相关信息，并严格按照其要求去规范生产和管理，尤其在相关标准方面要早动手，早做准备。

请问大家谁有甘草颗粒甘草浸膏 检验记录的模板 借鉴一下

下記農薬について、食品中の残留基準を設定・イソキサフルトール（Isoxaflutole，异恶唑草酮，用途：除草剤）・イマザピック（Imazamethapyr，甲基咪草烟; 甲咪唑烟酸，用途：除草剤）※・エタルフルラリン（Ethalfluraline，丁氟消草，用途：除草剤）・フェンブコナゾール（Fenbuconazole，腈苯唑，用途：殺菌剤）・フロニカミド（FLONICAMID，氟啶虫酰胺，用途：殺虫剤）・ぺノキススラム（Penoxsulam，五氟磺草胺，用途：除草剤）・マンジプロパミド（Mandipropamid，双炔酰菌胺，用途：殺菌剤）※今回基準値を設定するイマザピックはイマザピックアンモニウム塩として暫定基準が設定されていたため、イマザピックアンモニウム塩として経過措置を設定しているが、各種試験はイマザピックを用いて実施されていること、海外における基準値はイマザピックの残留量を考慮して設定されていることから、今後は告示においては、イマザピックアンモニウム塩は「イマザピック」とする。・フェンブコナゾール：かき等6食品・フロニカミド：小豆等27食品・ぺノキススラム：ぶどう等5食品・マンジプロパミド：だいこん類（ラディッシュを含む。）の葉等7食品・イソキサフルトール：米（玄米をいう。）等7食品・イマザピック：豚の筋肉等17食品・エタルフルラリン：きゅうり（ガーキンを含む。）等9食品・フロニカミド：羊の筋肉等15食品・イソキサフルトール：とうもろこし等19食品・イマザピック：牛の脂肪等9食品・フェンブコナゾール：みかん等10食品・フロニカミド：クレソン等32食品・マンジプロパミド：はくさい等20食品≪施行・適用期日≫　平成24年6月14日　※ただし、下記の農薬等ごとに掲げる食品に係る残留基準値については、　　平成24年12月14日から適用。　◆イソキサフルトール　　米、小麦、大麦、ライ麦、とうもろこし、そば、その他の穀類、　　その他のスパイス、豚の肝臓、その他の陸棲哺乳類に属する動物の肝臓、　　乳、鶏の卵及びその他の家きんの卵　◆イマザピック　　豚の筋肉、豚の脂肪、豚の肝臓、豚の腎臓、豚の食用部分及び乳　◆エタルフルラリン　　　きゅうり、かぼちゃ、しろうり、すいか、メロン類果実、まくわうり、　　その他のうり科野菜、えだまめ及びべにばなの種子

哪位大侠知道哪里可以做光甘草啶的成分分析，手上有两个，要做下对照，还有就是出了图谱后事电脑对的，还是人工对谱，谢谢知道的请留步啊

2011年6月14日，日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/278号通报：修订食品卫生法项下食品和食品添加剂标准和规范，涉及以下7种农兽药的最大残留限量：农药：1. 三氟羧草醚 Acifluorfen2. 二噻农 Dithianon3. 乳氟禾草灵 Lactofen4. 二甲戊乐灵 Pendimethalin5. 氟吡草胺 Picolinafen兽药：6. 左旋咪唑 Levamisole7. 甲苯咪唑 Mebendazole该通报的评议截止期为2011年8月8日，内容详见：http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/JPN/11_1819_00_e.pdf

大家好，第一次做液相，想请教各位一些问题，非常感谢各位的解答。我先把基本情况介绍一下：安捷伦 LC 1200 测定草酸，草酸（优级纯），所有用水均用超纯水配制。测定条件：0.5mL/min(压力：50bar)，柱温恒定30.0℃，停留时间15min， pH=2.5的磷酸缓冲溶液与乙腈的体积比为55：45。柱子：Luna 5µ C18(250mm*4.6mm*5µ m)（文献上的方法是：用C18的(250mm*4.6mm*5µ m)，流速1.0mL/min，柱温：30℃，停留时间3min，pH=2.5的磷酸缓冲溶液与乙腈的体积比为80：20，我按照这种方法做不出来，三分钟太短，峰都还没有出来.)出峰时间随浓度不同而有变化，1 ppm的时候在11.533min峰面积是100%，5 ppm的时候在8.707和11.519min时均有峰，峰面积分被是70%和30%，10 ppm的时候在8.706和11.532min时峰面积分别为78&和22%。改变了溶液和乙腈的体积比（从80：20，75：25，70：30，65：35，60：40，55：45，50：50），发现只有55：45时出的峰要少点，峰面积在尖峰处要大些（我不懂如何判定什么样的峰才是比较好），改变流量，从0.3，0.4，0.5，0.6，1mL/min发现1mL/min压力有110左右，后面还是用了0.5。想请教的问题是： 如何摸索测定草酸的最佳条件，需要改变哪些参数,如果各位有做过相关的或是能给我宝贵意见的，十分感谢。我知道很多基础的东西还需要学习，我也正在学习，想借助论坛的平台和有经验的网友交流，谢谢。

除草活动时间到7月20号才结束，怎么现在就锁定帖子了？

求助：谁能告诉我甘草酸二铵的有关物质制定方法？？万分感谢！

本人从大米和小麦粉中检测丁草胺和狄氏剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，只进标液的话出峰比较明显，但是一旦加标回收，回收率就成0了，（按照国标农残限量加标），同时进过其他混标（七氯，艾氏剂，六六六，滴滴涕等）回收率都很好，很奇怪为何这两种农药回收困难。我用的前处理方法是，4g样品，加30mL石油醚（30-60℃），振荡30min，过滤旋蒸近干，用正己烷定容到5mL，加0.5mL浓硫酸净化，离心后取上清液进样，请求高人指点，谢谢！

[size=2][font=宋体]获悉，近来美国拟制订草甘膦在某些食品中的最大残留限量，生效日期尚未确定。此次拟制定的草甘膦在某些食品中的最大限量为[/font]([font=宋体]以[/font]mg/kg[font=宋体]计[/font])[font=宋体]：紫花苜蓿籽[/font]0.5[font=宋体]、紫花苜蓿草料[/font] 175[font=宋体]、紫花苜蓿秆[/font]400[font=宋体]、稻米[/font] 15.0[font=宋体]、米麸[/font]30.0[font=宋体]、米壳及类似产品[/font]25.0[font=宋体]、粮谷类[/font]15[font=宋体]组[/font]([font=宋体]不包括大麦、大田玉米、高粱谷、燕麦、稻谷及小麦[/font]) 0.l[font=宋体]、轧棉副产品[/font] 150[font=宋体]、小麦草料[/font]10.0[font=宋体]。[/font][/size][size=2] [font=宋体]草甘膦目前在我国广泛生产和使用[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]企业应注意最终出台的残留限量标准，及时调整农药用量，加强质量控制和农残检测，确保农产品出口顺利。[/font][font=宋体]（中国农药信息网）[/font][/size]