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甲拌磷

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甲拌磷相关的论坛

  • 用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?

    用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。

  • 甲拌磷和甲拌磷亚砜重叠了

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

  • 关于甲拌磷的问题?

    如果样品中只有甲拌磷亚砜检出,甲拌磷与甲拌磷砜都没有检出,报结果时如何报?只报亚砜吗?

  • 甲拌磷砜与甲拌磷亚砜分离问题

    FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?

  • 甲拌磷亚砜的换算

    农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004

  • 关于甲拌磷转化的问题

    最近做芹菜的盲样甲拌磷,做曲线的时候发现一个问题,单独配甲拌磷的标响应很高,但是一旦和甲拌磷砜一起配混标,甲拌磷响应急速下降,样品的甲拌磷响应没什么变化,带着质控样一起做,发现混标的甲拌磷校的质控样比较符合要求,各位老师有遇见这种情况吗。

  • GB 2763中甲拌磷

    GB 2763 中提到甲拌磷残留物包括甲拌磷其氧化类似物(亚砜、砜)之和,而在19648及相关检测标准都只以甲拌磷进行定量,对此大家是怎么定量,及看法

  • 甲拌磷为何消失得快?

    甲拌磷的性质:熔点 -43°C 沸点 125-127°C (2 mmHg) 储存条件 0-6°C 水溶解性 0.005 g/100 mL 我想问的问题是如果甲拌磷放在冰箱的冷冻中,会不会挥发得快?熔点低说明什么?配制的甲拌磷0.1ug/mL,进气相测定,有峰出现,但一晚上后,不再出峰,原因在哪?与存放条件有关系吗?与熔点低有关系吗?

  • 土壤 甲拌磷

    有做过土壤中甲拌磷的吗?给些指导,回收率总是很低

  • 甲拌磷在不同基质中转化问题

    最近两年考核时发现,甲拌磷在不同基质中转化率差别很大啊。去年考的芹菜气相组的回收很差,没上液质质检测甲拌磷亚砜,但在柑橘中回收很好。今年考的菜花中甲拌磷同样回收很差,上液质质检测发现有40%左右的甲拌磷转化为甲拌磷亚砜,而在平菇中回收也很好,所以我想甲拌磷的转化问题是不是和基质的pH值有关,不知道各位版友碰到过类似的问题吗?

  • 检测甲拌磷砜的问题?

    实验室参数甲拌磷,如何能力验证要求测甲拌磷砜和甲拌磷亚砜,购买甲拌磷标物用761[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以测吗?

  • 甲拌磷亚砜的测定

    想问下各位大神,用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

  • 甲拌磷消失

    [font=宋体, &][size=12px][color=#444444]用23200.113的标准,用乙酸乙酯溶剂,岛津三重四级杆,甲拌磷第二天就没峰了,买的是阿尔塔的208种混标。[/color][/size][/font]

  • 甲拌磷为什么消失的这么快?

    甲拌磷为什么消失的这么快?

    甲拌磷为什么消失的这么快?瓦里安气相GC450,检测器PFPD,色谱柱:DB1701(30*0.25*0.25),检测器温度300℃,进样口温度250℃,分流为瞬间分流,0.0min关闭,0.80min开启,分流比为20:1;程序升温:80℃保持1min,20℃/min升至180℃,5℃/min升至230℃,15℃/min升至250℃,保持11min共28.33min。  用丙酮配制标液甲拌磷0.1ug/mL二唪农0.1ug/mL,放于自动进样盘上,按上述条件进标液,二唪农和甲拌磷都出峰,每间隔10小时进一次针,二唪农峰没有变化,甲拌磷峰逐渐减小,一天一夜后甲拌磷峰完全消失;重新购进新标液甲拌磷100ug/mL,进行试验,二唪农不会消失,甲拌磷消失,更换新的衬管和O型圈,没有改善。将甲拌磷与其它18种有机磷标液配成0.1ug/mL的混标,放于自动进样盘上一天一夜,其它18种标液出峰情况没有多大变化,但甲拌磷完全消失。望高手赐教!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151801_384050_1645480_3.jpg 2011年2月27日下午13:32分进标液甲拌磷0.1ug/mL二唪农0.1ug/mL的图谱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151802_384051_1645480_3.jpg 2011年2月28日早上00:26分进标液甲拌磷0.1ug/mL二唪农0.1ug/mL的图谱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151802_384052_1645480_3.jpg 2011年2月28日上午8:19分进样甲拌磷0.1ug/mL二唪农0.1ug/mL的图谱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151803_384053_1645480_3.jpg 2011年2月28日下午6:11进样甲拌磷0.1ug/mL二唪农0.1ug/mL的图谱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151804_384054_1645480_3.jpg 2011年2月29日上午10:09进样甲拌磷0.1ug/mL二唪农0.1ug/mL的图谱。

  • 气质检测甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的问题

    用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜,发现两个的质谱图基本一样,出峰时间也差不多重叠,那么混标怎么做呢。我是做农残的,如果不能分开,怎么确定目标物,哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数,升温程序。

  • 为什么甲拌磷和对硫磷分不开?

    [em06] 我用的的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是Thermo Finnigan TRACE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url],色谱柱是DB-1701(0.53mm,30m),进样量是1µ L,升温程序是:起始50℃、5min,然后以15℃/min升到180℃、1min,再以4℃/min升到270℃、1min结束。在上述条件下,甲拌磷和对硫磷这两个峰总是分不开是为什么?甲拌磷和对硫磷的浓度都是“1微克/毫升”,甲拌磷保留时间是22.01分钟,对硫磷保留时间是22.268分钟。我刚作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久,有很多问题弄不清楚,特别希望有高手指教。[em53] [em26] [em24]

  • 甲拌磷亚砜出几个峰?

    配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL,出现两个峰,前一个峰很小,而且与甲拌磷出峰时间重合,那么甲拌磷亚砜出几个峰,与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗?

  • 甲拌磷出峰时间改变,是什么原因?

    以前用DB1701柱,甲拌磷出峰时间为9.53min,现在换一根DB1701柱,同型号,出峰时间为15.68min,以前的甲拌磷标液用完,换上这根柱子后,重新开启甲拌磷(100ug/mL)的标液,配制成0.2ug/mL,出峰时间却改变很多,其它农药出峰时间都未变,奇怪,难道是我配制时标签写错了,将其它农药写成甲拌磷了,现在唯一的方法是再打开一支甲拌磷的安瓿瓶,重新配制,定出峰时间,还有什么办法吗?

  • 甲拌磷亚砜的检测

    甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应,在GC/MS/MS上面的响应也不高,各位老师有什么好的建议?

  • 甲拌磷亚砜检测

    今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?

  • 亚胺硫磷与甲拌磷砜多大浓度可以出峰?

    亚胺硫磷与甲拌磷砜多大浓度可以出峰?

    亚胺硫磷与甲拌磷亚砜多大浓度可以出峰?这两种标液要配到1.0ug/mL才能出峰,这是为什么?其它农药标液出峰正常。[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705241852_01_1645480_3.jpg[/img]

  • 用FPD检测甲拌磷问题

    大家好!最近用气相色谱检测甲拌磷,结果进样时峰面积越来越小,直到最后无峰。甲拌磷能和其他农药一起配成标样 吗?混合标样不是影响甲拌磷峰型的主要原因吧?

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