当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

溶剂紫

仪器信息网溶剂紫专题为您提供2024年最新溶剂紫价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括溶剂紫参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的溶剂紫您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合溶剂紫相关的耗材配件、试剂标物，还有溶剂紫相关的最新资讯、资料，以及溶剂紫相关的解决方案。

溶剂紫相关的论坛

  • 柱子溶剂的影响

    弱极性柱基本使用什么溶剂，比如DB-5MS，我们都用的正己烷，说二氯甲烷呵甲醇等会引起柱流失，是因为甲醇等在柱子上流速太快将柱子上东西带出来？

  • 【求助】紫外检测时丙酮做溶剂的疑惑

    紫外检测时溶剂要求220-240 A〈0.4,241-250 A0.2,251-300 A〈0.1，300以上 A〈0.05 但我检测丙酮的吸光度并不符合这个条件啊，还可以作溶剂吗？还是这个条件是相对的，望大家指教！

  • 【原创】紫外吸收光谱测定时溶剂选择的原则

    测定化合物的紫外吸收光谱时选择溶剂的原则是：（1） 样品在溶剂中溶解良好，能达到必要的浓度以得到吸光度适中的吸收曲线；（2） 溶剂不影响样品的吸收光谱，因此在测定的波长范围内溶剂应当是紫外透明的，即溶解本身没有吸收。透明范围的最短波长称为透明界限，测试时应根据溶剂的透明界限选择合适的溶剂；（3） 为了降低溶剂与溶质分子间的作用力，减少溶剂对吸收光谱的影响，应尽量采用低极性溶剂；（4） 溶剂挥发性小、不易燃、无毒性、价格便宜；（5） 所选用的溶剂应与待测组分不发生化学反应。

  • 【求助】紫外分析波长在190-210之间，该选择什么溶剂？

    我想用紫外扫描卵磷脂的紫外光谱，确定最大吸收波长，但是发现好多常用的溶剂的截止波长都大于220nm，而卵磷脂的吸收波长应该是在220nm以下的，我该选择用什么溶剂溶解卵磷脂呢？问题是卵磷脂也不是什么溶剂都能溶的。我们实验室是双光路紫外检测器，得到的谱图应该就是样品吸光度值-空白吸光度值了吧，这是不是意味着不用考虑溶剂的吸收了呢？

  • 用溶剂清洗柱子

    我看到一个帖子是讲清洗柱子，欢迎大家讨论你们都用什么溶剂清洗过什么样的柱子！！各位大神请不另指教！

  • [资料] 溶剂效应对紫外精细结构和强度的影响

    一般在非极性溶剂中有较好的精细结构，在极性溶剂中则较弱，有时甚至完全消失，只出现一个宽峰。其原因也是由于溶剂与溶质分子的键合等作用。因此在溶解度允许范围内应尽量选取极性较小的溶剂。有些溶剂本身有一定的吸收带，如果和溶质的重叠，将妨碍溶质吸收带的观察和测定。下面列出几种常见溶剂的最低波长极限,低于此波长溶剂就有吸收而不能用来测定。乙醚：220nm，环己烷：210nm，正丁醇：210nm，水：210nm，异丙醇：210nm，甲醇：210nm,96%硫酸：210nm，甘油：215nm，二氯甲烷：233nm,氯仿：245nm，甲苯：285nm，苯：280nm；丙酮：330nm，二硫化碳：380nm，乙酸乙酯：260nm,甲酸甲酯：260nm.

  • 紫外检测中 - 常用溶剂透过波长下限

    紫外可见光检测器及检测方法 常用溶剂透过波长下限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191147_13293_1604910_3.gif[/img]溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。表4-3-2列出了常用溶剂透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1cm的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。

  • 关于溶剂（甲苯）在紫外检测下出峰的问题

    我做的是多溴联苯，用甲苯溶解的，在贝克曼毛细管电泳紫外检测下，只有一个峰出现，混标也是一个峰，只进甲苯也是只有一个峰，时间都差不多，是不是说明检测不到样品啊，应该怎么办？要换别的溶剂吗

  • 【求助】紫外吸收中溶剂极性对吸光度有什么影响？

    各位大侠，小生最近在学习紫外光谱的基础知识，有一个问题看了很多教材还是不明白：在做紫外吸收的时候，溶剂极性对吸收的最大波长有影响，这个我是知道的，但是溶剂极性对吸光度的大小有影响吗？如果有影响，那么是什么机理呢？希望各位高手不吝赐教，谢谢了！[em0808]

  • GC样品什么溶剂会损坏柱子

    在论坛上看到一资料说是二氯甲烷，甲醇要避免用，会对柱子的寿命有影响，不知道这是什么道理？丙酮做溶剂能用吗？大家一般用什么溶剂溶剂gc样品？

  • 关于用紫外分光测定萘溶液的分光度，应该用何种溶剂？

    我在一篇胡白男的文章中看到用紫外分光光度计来测定稠环芳烃中萘的含量是否超标，他是用正己烷和二甲基亚砜做反复萃取，然后得到的溶液做分光测定，看是否超过国家标准。而本人在做一吸附实验，在实验前后看萘溶液的吸光度有何变化，所以需要找一溶剂，不知道是不是用二甲基亚砜就可以了。如果可以的话，那么标准浓度该怎么配，因为据我所知比尔定律在某一浓度下才成立的，这个范围有谁知道啊？

  • 乙腈作溶剂，气相色谱用什么柱子？

    乙腈作溶剂，溶有少量苄胺，气相色谱分离检测，第一次进样，正常出峰，之后进样不出峰。换一台色谱，情况一样。听说乙腈会使毛细管柱的固定相流失，损坏柱子。。乙腈作溶剂该用什么型号的柱子呀？文献有用RTX-1和RTX-5的，求大神们赐教

  • 极性柱子测强碱性胺类有机溶剂

    极性柱子能否测类似二异丙胺那样的强碱性胺类有机溶剂？我进样检测出峰很怪，拖尾现象很严重，基线不是很稳，为排除是样品的问题，进乙醇样正常。我用的是极性柱是岛津的WondaCAP WAX。如果测不了强碱性胺类有机溶剂，有什么办法可以测？测定后会不会对柱子伤害很大？

  • 看到一个好帖子转一下 -溶剂效应

    看到一个好帖子转一下 -溶剂效应

    溶剂效应”会导致哪些峰形异常？如何避免溶剂效应？在HPLC分析中样品溶剂的选择和流动相是怎样的联系？为何建议使用流动相溶解样品？。。。。。一系列的问题都和样品溶剂的选择密切相关，如何解决真正的溶剂效应问题，又如何分辨哪些是非溶剂效应问题，不同的问题有不同的解决方法，有哪些前辈留下的实战经验可供分享呢？一起来看看吧！什么是溶剂效应?样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象。即色谱图上较早洗脱的峰前沿或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为正常的现象。例如样品溶液的溶剂是100%乙腈（100%的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18%的乙腈与72%的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260950_585208_1624767_3.jpg可能发生溶剂效应的情况：出峰时间早；保留弱；进样量大。用流动相溶解样品能够得到很好的峰形 当溶解样品的溶剂不同于流动相时，样品溶剂与流动相发生混合，样品溶剂被冲稀。如果进样溶剂之强度高于流动相，样品在瞬间会表现为在较强溶剂中，并以较快速度通过色谱柱。表现在色谱图上就是∶色谱峰的保留时间缩短。`当进样溶剂与流动相混合时，一部分分子会先与流动相混合，致使这些分子通过色谱柱的速度发生变化，使峰形扭曲，发生变形。洗脱较早的色谱峰峰变形要比洗脱晚的色谱峰严重。解决进样溶剂问题的关键是使进样体积足够小，这样稀释过程会非常快；或使用比流动相弱的溶剂溶解样品。较弱的溶剂会使样品在色谱柱上发生浓缩，在某些情况下，色谱峰会比使用较强溶剂时窄一些。因此，在通常情况下，如果溶解样品的溶剂比流动相强，进样体积应不高于25mL。进样体积大小与进样溶剂与流动相之间的差别大小有关。这一差别很容易凭经验得到∶逐渐加大进样体积，直至发生峰变形现象。采用比发生峰变形时小一些的进样体积即可。问题中发生的峰变形就是因为溶解样品的溶剂甲醇强度远远高于流动相，因而得到了变形的、展宽的峰。如果使用水来溶解样品，溶解样品的溶剂弱于流动相，峰形会得以改善。在离子对色谱中，我们建议使用流动相来溶解样品，以最大程度地降低基线假峰的出现。样品溶剂分别为100%乙腈、流动相时峰形分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260951_585212_1624767_3.jpg上图中，色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称，这些现象显示一个比较特殊的起因——样品溶液的溶剂很可能强于流动相。此种强溶剂效应的例子在左图中可见。此处的样品溶液的溶剂是100％乙腈（100％的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18％的乙腈与72％的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。见右图。为什么呢？这是因为当样品进样时,有可能出现峰展宽,最佳的样品溶液组成和体积将会保持在10%甚至更低,在这个例子里,当样品溶剂与流动相溶剂强度不同时,换句话来说,也就是样品未用流动相溶解,因此,有些样品分子溶解在强溶剂中,并随强溶剂流过柱子,而有些则溶解在流动相中,从而导致峰分叉.当样品与流动相强度相差较小,进样影响也会小,第一个峰可能会宽于第二个峰,而当这种展宽导致必要的分离度降低时,这样情况应引起注意,在左图中,使用一根短柱,和5μL进样,这与最佳进样体积4μL相近,用了极性更强的溶剂导致分离度明显的降低,从2.1降到1.5(如右图,分离度为2或更大是评估一个完善方法的一个必要参数,也是每天方法的验证参数,1.5只是一个基本的分离度,任何一个方法或一根柱子都必需满足这个条件,当进样为一倍时,也就是10μL时,分离度更一步降低,此方法就不行了。样品溶剂最好具有哪些特点比较好？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260952_585213_1624767_3.jpg实战问答Q&A，绝对接地气！1.HPLC里面的溶剂效应是如何产生的，该如何避免？如何判断分叉的峰是否由溶剂效应造成，第一就是通过HPLC仪器比对一下两个劈叉峰的紫外吸收波谱，看看他们是否能完全一样的μV特征吸收，第二将进样体积调节到0.1μl看看，峰是否好转，如果满足上面两个条件几乎就可以肯定是100%的溶剂效应。产生原因1，样品溶液的溶剂很可能强于流动相。例如样品溶液的溶剂是100％乙腈（100％的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18％的乙腈与72％的水产生原因2，就是进样量比较大，产生原因3，样品的pH值与HPLC流动相pH悬殊，比如酸性流动相体系，样品pH偏碱性（pH=10）,这种情况下也很有可能发生其实上面三个原因归结起来就是一个原因，那就是样品的溶剂与流动相存在一些不一样，当样品进入流动相的时候，由于这种巨大的差异，一部分样品溶解进入了流动相，一部分还留在进样的溶剂里面，所以在HPLC上出现了保留的差异，所以要解决这个问题的最佳方案就是，使用流动相的起始梯度溶解样品，如果由于溶解度的问题，不得不改用其余的溶剂，那就只能降低进样体积来解决，比如 5μl，1μL。2.高效液相做专属性实验时,溶剂峰和目标峰出峰时间一样怎么办?分离的是氨基酸类物质，不是离子型化合物，流动相用的甲醇和水，也是用流动相配的溶剂，但是比例有少许差别，单进溶剂时确实有溶剂峰，用流动相配的样品可以和溶剂峰分开，我在做肠灌流实验，但是当样品进入动物体内灌流后，进样后就分不开了，我想把样品的出峰时间延长一些，认为能分开，但是不知道怎么调整，实在没办法。回答：问题1：你用的稀释剂是纯的有机相吗?稀释剂中有机相的比例一般尽可能与流动相一致,以减小溶剂效应.如果改变稀释剂仍不能改善,则说明你的色谱条件不合适,检测组分在色谱柱中几乎无保留.如果你的化合物是离子型的,一般需要使用缓冲盐,缓冲液pH值应在化合物pKa值正负2之外,以增强组分在色谱系统中的保留.如果不是离子型化合物,则减少有机相比例,以增加组分保留时间,避开溶剂峰.问题2：氨基酸类物质是两性化合物，出峰时间跟pH值有很大关系，样品经过动物体内后，pH值肯定是发生了变化的，样品的预处理就很重要了（这个你要请教其他高人，我没做过生物方面的药物分析）。如果你只是想单独延迟样品出峰时间，可以试着减少有机相比例，看能不能达到效果，如果不行，可能还是要用缓冲体系。3.醋酸曲安耐德用高效液相色谱测定，流动相为甲醇-水（60:40），ODS C18柱，紫外检测波长240nm，柱温30度。以前样品用甲醇溶解后直接进样，色谱峰各项参数正常。现在用甲醇溶解后进样，色谱峰变宽，必须用流动相溶解才能正常。仪器与色谱柱未更换，溶解样品的甲醇换成默克色谱纯甲醇也还是这样！什么原因？另外我需要测定的另一个中药中黄芩苷也出现了这种现象？我现在该怎么办？解答：溶剂效应是肯定的。溶剂效应的原理其实很简单：就是溶质的极性和流动相的极性不匹配，导致溶质被流动相包裹或部分包裹，不能充分分散并充分与C18交换，所以才导致峰展宽。你的醋酸曲安耐德极性并不是很强。我帮你查了它的log P，没查到，但根据我的经验，并根据其结构式我大概推算了一下，应该在2左右，应该属于中等偏弱极性的化合物（C26）。所以其在60：40这样含水流动相匹配度肯定不好。以前你做的没有问题，一个原因是上面各位所说的，溶解样品的甲醇可能含水量稍微高一些，比如大约含水2%（只是猜测哈），可能就不会出现溶剂效应，而这次用的甲醇含水量很低

  • DB-1701柱子进什么溶剂对柱效影响最小

    之前一直使用的是DB-1701的柱子测有机磷农药，定容溶剂是丙酮，今天测试了3个甲苯的样，在重新测试有机磷标品的时候感觉响应值有比较大的变化，不知道DB-1701的柱子进哪种溶剂对柱子影响最小？溶剂中乙腈， 甲苯，乙酸乙酯，正己烷等等哪种合适作为有机磷农药的定容溶剂

  • 求问有关19091s-433柱子溶剂问题

    我之前使用GC-MS，常用溶剂有二氯甲烷，正己烷，乙酸乙酯。最近换成GC-FID，柱子还是19091s-433，工程师推荐使用甲醇做溶剂，可是之前交给我这台仪器的前辈说不能进甲醇。想求问一下各位大佬，现在我有的溶剂，二氯甲烷，正己烷，乙酸乙酯，甲醇，乙腈，四氢呋喃，有哪些是可以使用做溶剂的呢？

  • 使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长

    使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。

  • 液相色谱溶剂的选择与优化——紫外截止波长

    由于HPLC应用最多的检测器是紫外检测器，用于检测有紫外吸收的样品。紫外检测器灵敏度高，不破坏样品，能与其他检测器有串联，可用于制备；对温度及流动相流速波动不敏感，可用于梯度洗脱。但只能检测具有π-π或p-π共轭结构的化合物。 使用紫外检测器时应考虑溶剂的截止波长。例如，当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇、乙腈等溶剂，而不能用截止波长小于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。 紫外截止波长定义为：“以空气作为参考物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。 当某溶剂在流动相中占较小比例时则应根据具体情况决定。如浓度为10%（体积分数）或更低的溶液在截止波长附近检测仅会有一个0.1AU（吸收单位）的背景吸收。除了随之产生的噪声水平增加，线性工作范围减小和稳定性变差外，多数情况是可以接受的。 应该值得重视的是不同液相色谱厂家不同批号溶剂的光谱特性可能存在明显的差异。由于杂质种类和含量的区别，紫外截止波长及吸收系数都会有差异。空气中氧气溶解量的区别会明显产生不同的基线噪声。因此，除了尽可能使用符合色谱标准的溶剂外，溶剂使用前应该仔细过滤，用超声脱气，甚至用吹氦气的方法处理，以尽量去除杂质以及可挥发的溶解气体。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制