硅钼酸

各位版友 用ICP检测钼酸铵中10PPM以下的硅铝元素 如何避免钼光谱对硅及铝的干扰 因基体干扰严重 无法对低含量硅铝进行分析 请各位指教

GB/T 223.5-2008 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定 还原型硅钼酸盐分光光度法[~189001~]

如题，有没有杂多酸-磷钨酸，磷钼酸，硅钨酸的紫外吸收标准值，如果哪位有的话，拜托帮我传一个上来，谢谢了

锅炉炉水和过热蒸汽中SiO2测定采用硅钼蓝分光光度法，首先加入酸性钼酸铵。这个试剂容易变蓝失效。大家如何配制，保存，使用呢？

最近在使用这个标准做生铁酸溶硅，很多细节搞不清楚。首先是样品不能完全溶解，总有一些颗粒，微热到底多热。第二移取母液加钼酸钠后20分钟反应时间是否足够，我不同时间做出来的吸光度不同第三显色后需要放置多久。请大家不吝赐教。谢谢。

谁有GB/T 223.5-1997 钢铁及合金化学分析方法 还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量？

哪位大侠有[color=#0365bf]GB/T 11213.4-2006 化纤用氢氧化钠 硅含量的测定 还原硅钼酸盐分光光度[/color]的标准啊,请发到我的信箱里啊,不胜感激.286510662@qq.com

我常用硅钼黄分光广度法测水中硅，其中使用的10％钼酸氨溶液放置一段时间就会有沉淀析出，请教各位专家，如何才能长时间保存那？

我常用硅钼黄分光广度法测水中硅，其中使用的10％钼酸氨溶液放置一段时间就会有沉淀析出，请教各位专家，如何才能长时间保存那？

加入草酸的作用是破坏磷、砷干扰。我想知道草酸与什么作用，起到防止磷、砷钼酸铵络离子干扰。

求问哪里可以查得到钼酸盐的拉曼光谱（钼酸铜、钼酸镁、钼酸锌、钼酸银）？谢谢

在制喹钼柠酮时，有的标准中用的是钼酸铵，有的用的是钼酸钠，我现在手头上有的是钼酸铵，能否代替用来测磷呢？

一般少于600ppm的钼酸钠用分光光度法测定600ppm以上的钼酸钠含量用滴定的方法，我查到钼酸铵的标准，然后用同样的方法做了钼酸钠的测定。方法如下：称取试样样0.3g精确至0.0001g。溶于水中加4g六次甲基四胺加热至60℃，加2~4滴吡啶偶氮间苯二酚钠盐指示液，用0.05mol/L硝酸铅标准滴定溶液，滴定至溶液由橙色明显变为粉红色。实验结果：加1滴硝酸铅标准溶液进去，就变粉红，变换钼酸钠的含量，实验结果仍然一样。怀疑试剂问题，换了钼酸铵，同样方法做了一遍，有很好的结果。排出了试剂实效或污染。是不是该方法只能用来测钼酸铵，不能用于测钼酸钠。

请教各位，要用钼酸铵配钼标准溶液，因钼酸铵含有结晶水，该如何干燥？

四水合钼酸铵在配制p显色液时，怎么样能快点熔解。

谁有钼酸的分析方法

根据生产要求，现在准备测试水中的钼酸根（指标要求含量大于50ppm），猜想：根据水质中磷酸根含量的测定方法；磷酸盐可以跟钼酸盐生成有色络合物，，现在反过来，如果把磷酸根定量加入，把钼酸根作为未知物来测定是不是也可以呢？对反应条件还有什么需要改进或加强控制的？请大神指教。。

测定溶液中钼酸盐，钼酸根离子，有没有方法可以提供下，谢谢

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？

我在库里找到几瓶1978年出厂的钼酸铵，都已结块，还能用吗？谁知道钼酸铵的使用期限及提纯方法？1978年出厂的乙酸铵（已结块）还能用吗？

在有磷钼酸铵的干滤纸上，加1滴样品消化液，再加1滴磷钼酸铵试剂，若有Sn++存在，应有( )现象。 A、显兰色 B、显褐色 C、显黄色 D、显黑色

用钼酸铵法测磷时，钼酸铵的曲拉通溶液配出来有时是黄色，有时是无色的，OD值都不一样，有人知道是什么原因吗？谢谢。

哪位知道钼酸钠的国标？

请问钼酸铵怎么快速溶于水

用钼酸铅重量法分析钼精矿中钼的含量时结果偏高的原因是是什么？（样品不含钨）

今天我们做了磷酸钼酸铵分光光度法，标准序列颜色都呈蓝黑色，空白也一样，是硫酸肼和钼酸铵反应了吗，咋回事啊，你们做过的是什么情况啊，我百度了一下，网上也有人遇到这种情况，但没人解答，好心人帮个忙啊

有谁有钼酸盐类的分析方法？多谢提供！

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？因为总磷空白很高，空白0.04，排查了很多方面都没解决，想着买个钼酸铵标准溶液试试。但是标准钼酸盐是混合液，请教一下，各位。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404030917017184_8296_3238059_3.png[/img]

有哪位高人知道工业用的钼酸钡的国家或行业标准,如知道请指点,手上有这个标准的最好能上传过来。先谢啦！

使用磷酸二氢钾、硫酸、钼酸铵及抗坏血酸为原料，使用紫外分光光度计绘制标准磷曲线。问：（1）空白测试是使用水还是硫酸、钼酸铵、抗坏血酸和水的混合溶液？（2）以混合溶液为空白对照，对其它含磷溶液进行全波段扫描（200~800nm），为什么在312nm左右处出现了一个比700左右更高的峰？（3）如果只扫500到800的话，为什么从800基底很高？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475143_5595_5761274_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475455_5562_5761274_3.png[/img]