氯化铼

红外测试中为什么不用氯化钠来测，我们用得是氯化钾我觉得氯化钠也可以吧，而且成本还低。

用usp方法做六水合氯化镁定量分析 做出来总是101.9%，超出标准。如果是无水氯化镁就是99.9%. 就合格。太奇怪了。无水和六水合样品有何区别？六水的换了三个公司的试剂结果都一样

我们最近在做水中四氯化碳的方法，按照《GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》里面的方法进行。水用的是纯净水，也加了抗坏血酸，在配制四氯化碳标准曲线的时候，做了几次得到的数据都比较差，数据如下表： 四氯化碳峰面积空白（纯净水）287四氯化碳10.2ug/L231四氯化碳20.4ug/L267.9四氯化碳40.8ug/L307.8四氯化碳81.6ug/L629.1四氯化碳163.2ug/L2432.3四氯化碳326.4ug/L8787.7做了几遍数据都不好，请问有什么解决办法？四氯化碳峰面积

我们现在用的仪器是安捷伦的质谱。用吹扫做挥发性有机物，买的标样中有四氯化碳，但是走出来的图谱是找不到四氯化碳的，不知道是什么原因？

羟胺-氯化铁显色法测定DMF有使用羟胺-氯化铁显色法测定DMF含量的前辈嘛？我按照一些文献提更的方法没做出来，希望做过此实验的前辈，能提更一些细节上的技术支持，比如反应温度，时间和加氯化铁时溶液的Ph值。谢谢

[font=宋体][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]做气体中氯化氢的曲线时需要注意些什么？做出来的线性不好[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注：问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font][font=宋体][/font]

HJ634 氯化钾溶液提取-分光光度法，氯化铵标准溶液是购买坛墨质检用于测定水质氨氮的标液，试剂都是现配的，为什么曲线做出来都不显色呢？有没有哪位大神帮忙指点一二，谢谢了！

试验中用到了盐酸和氨水，最终产品中可能会有氯化铵，请问我怎样来定量最终产品中的氯化铵？用什么方法来检测？

甲酸氯化锌能溶解蚕丝吗？发现一个样品蚕丝和莱赛尔纤维的定量分析中损伤很大？

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

有参加中实国金能力验证，NIL PT-1226水中氯化物测定的小伙伴来交流下经验，

最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。

请教大家，氧氯化锆水解生成什么？是不是有氯化氢？还有什么？麻烦把反应方程式写出来，谢谢！

饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测: 国标上用的是填充柱, 但仪器上不好用, 试过HP-5和OV-1701, 但都做不出来. 请问有别的柱子可以用在这上面吗? 另外顶空进样装置, 用自动的太贵, 手动的精度好像不高, 有解决办法吗? 谢谢.

我厂来一批原料氯化钾，但所跟报告是以氧化钾含量计为纯度：62.11%，请哪位高手帮忙转化成以氯化钾计算纯度应为多少另需要SN/T07362-1997标准，不知哪位可以帮一下忙

看了一些分析烟草的文献，其中多次提到在密闭顶空瓶中加入少量的氯化钾溶液来浸溶烟草，然后用spme分析顶空，问一下其氯化钾溶液的作用是什么？如果是盐析，为什么不用氯化钠或其他强酸强碱盐？而且印象中，也好像在其他的一些文献，包括一些实验中也看到多次提到氯化钾溶液的使用。什么特殊性质吗？谢谢大家！

各位大虾，小弟有礼了[em0910]产品：五氯化磷--固态粉末状，遇水剧烈反应，生成磷酸和盐酸。溶于四氯化碳、二硫化碳。168度汽化,含量要求99%机器：GC6890,柱子：DB-1 30M--0.53MM--0.5UM,,检测器TCD,面积百分法测含量我们还生产三氯化磷和三氯氧磷，液体，遇水剧烈分解，生成磷酸和盐酸，溶于四氯化碳、二氯甲烷。含量要求99.0%以上，用上面的机器，以二氯甲烷做溶剂，程序升温即可出峰，利用面积百分法测含量，但用同样的方法做五氯化磷就不出峰了，我用四氯化碳做溶剂，只有溶剂峰和三氯化磷峰出来，未找到五氯化磷的峰是什么原因？注：五氯化磷是由三氯化磷加工来的！

请问，干扰cod的是氯离子还是氯化物，这两者有区别吗？测水样之前是测氯化物含量来计算对COD的干扰吗？

我们厂要我们测那个氯化氢的含量，没有个好的方法~用淀粉碘化钾好像不变色~不好观察！各位大虾没有没有好的方法来共享一下！小弟先谢了！

海洋检测 氯化物 银量滴定法来测定的话，你们测量出来的结果大概是怎么样呢？我知道各个海域是不一样的，不过大家都可以说说自己的测量结果和代表的是什么样海水哈？？？

环境空气中的三氯化磷如何测定？使用职业卫生的方法做的标线，整体吸光度都偏高，数据并不准确。各位高手来帮帮忙吧，环境空气中的三氯化磷到底该如何做呢？

我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂（含一氯化碘的乙酸溶液）：称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水，用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中，，使其完全溶解。如上法滴定，得V2。V2/V1应大于1.5，否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中，避光保存，此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6～7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]

我的样品中 有Fe Mn Cu Zn Mg我在测定Mg的时候 标液和上机液都加了10ml的氯化锶测定出来的Mg含量还是偏低之前标液和上机液都不加氯化锶的话 结果还差不多现在加了还偏低 这是啥情况啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

原子吸收测钙加入氯化镧的量一般是多少？量的大小是根据什么来定的？

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢的方法中，曲线的空白大概要控制到多少？我做出来的在0.1左右，感觉有点太大了？另外最后2个点会偏低，却找不出原因，求大家指教~

经常用氯化亚锡溶液，溶解时是用(1+6)盐酸溶液，制成1mol/L的浓度，大多数情况下，各瓶试剂配制出来的溶液是很清沏的。但有些瓶试剂配制出来的溶液是混浊的，能帮忙分析一下原因吗

最近用火焰做钠，倍倍稀释做的标准曲线，线性不到两个9，做了好多次，摸了好多条件都不行后来工程师说加0.1%的氯化钾，防止电离，结果情况就好多了。但我还是有疑虑1 加入氯化钾是分析纯的，里面的钠是否对结果有影响2 看资料上说不能加卤族元素，原因改天聊，不知道大家听说否？在测定钠的过程中你是否遇到过这种情况，如何来改善？