六氯铼

皮革六价铬含量测试中斜率问题，采用标准为GB/T22807-2008,大家测出来的斜率通常是多少啊？我按照标准测出来是1.0左右，第一次做，不知道正不正确！

六氯乙烷用GCMS检测，出来的色谱峰是两个连峰，是我的仪器状态不好出现了峰分叉，还是这个物质的峰形本来就是连峰

刚买回来的硫化铜怎么是墨绿色的，这样的颜色是正常的吗？平时买回来的是黑色或者黑褐色的。

我知道硫化氢对铝合金会吸附，那么用六氟化硫来代替会怎么样？？？我的职业就是配制标准气体的，应该有法律效应的吧

实验室扩项评审时老师说滤膜滤筒留样没意思，可以及时处理掉，但是后期省站来检查时又说一定要留样保存，，对于这个留样该怎么留，保存多少时间。并且记录里面如何体现滤膜和滤筒的编号，怎么和样品编号对应。。。。求各位老师解答一下。感谢

一瓶黄绿色略澄清的废水总铬：问题：取样50ml，中性，加硫酸磷酸高锰酸钾，消解后，加尿素，亚硫酸钠后溶液是黄绿色（这个颜色是不是不正常？），加显色剂后特别紫红，过两分钟就变成黄绿色？？？（为什么？）然后，我稀释样品做他显色不褪色，测出来浓度很低，3.7mg/l六价格问题：锌盐沉淀分离后没有用高锰酸钾氧化，因为看去没必要，加完显色剂贼紫红测出来几千的值。计算没有问题，为什么做这种颜色深的总铬和六价格，总铬会比六价格低这么多？？？救救我？

这几天在做硫酸铝，做出来的数据比厂家的要高很多，请问在座有没有做过硫酸铝的测定的，有的话，可以介绍一下经验吗，

谁能提供分析硫酸根和氯具体的操作过程，用的是戴安3000，最好能每个步骤都讲出来。在问一句硫酸根和氯怎么样保存，样品是水样！能保存多长时间？

这几天在做硫酸铝，做出来的数据比厂家的要高很多，请问在座有没有做过硫酸铝的测定的，有的话，可以介绍一下经验吗，

二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯和1，4-二氧六环浓度（ug/ml）分别为12，1.2，1.6，4.6。顶空进样。 G1888的顶空进样器，80度平衡60min，再进样1min。 6850GC，柱子是AT-624,30m*0.53mm*0.32um，起始柱温40，保持20min；再80/min到240，保持20min。进样口温度是250，检测器是250.载气是氮气。横流模式，流速1ml/min。 但是对照响应非常小，估计信噪比只有2~3. 在方法运行前，发现柱头压很低，只有0.7psi，一般都是6左右。 对照是用水溶解的，开始发现有不溶物，呈油珠，后来溶解。 请大家指点下，有可能是什么原因呢？

[em06] 想求助各位,不知紡織品中的農藥殘留,有機氯殺蟲劑殘留,可用哪種萃取方法,他的標準來源是甚麼?索式萃取法的詳細建構是如何,通常只看到圖而已,並沒有詳細說明要如何做和他的原理,要請大家幫忙ㄌ

测定液体有机产品中的硫和氯有哪几种方法，如苯，甲苯，苯胺，除了有库伦法还可以用那些方法来做，用什么仪器？

[em0808]　　硫酸铝厂的技术员说，硫酸铝中氧化铝含量是婆美度＊０．２３．．．误差不会太大．不过我用行标做出来．好像总是对不上．．．哪个大大有这方面的资料或信息[em0810]

各位老师好，我现在正在做药材的有机氯残留，按照药典方法设置参数，标线是可以做出来的，但是样品的色谱图很乱，象在爬山坡一样，往上飘，请问各位老师，是不是样品处理的问题，样品处理需要注意什么？是否处理样品所用的试剂都需要色谱纯？很急，希望老师们指教，谢谢

求助，做固废中有机氯不知道克来范对应GB 5085.3-2007中的哪种有机氯

大家好，请问有做前置过滤器的同仁或者颗粒物的供应商吗？我初次接触前置过滤器截留率的测试，在QB/T4695-2014家用和类似通途前置过滤器中，是用标准颗粒物来加标，这个颗粒物是要买什么来做，还有上面的DN50，DN32，DN40是颗粒物的粒径吗？是以微米来计，还是毫米？急寻求帮助，先谢谢了！

请教水质 色度 六氯铂酸钾和六水氯化钴用哪家的试剂呢？用分析纯还是优级纯呢？配标准色度用的

茶叶中检测到六氯乙烷，请问六氯乙烷有什么性质？

第一，小弟新近接触农残定量检测，国标里面关于有机磷、有机氯的标准太多了（加上农业标准起码10+个）！而且好多种农药都有不同的标准，前处理方法也不尽相同，实在令人无所适从啊！究竟大家怎么用这些标准的？第二，近日几次按照部分标准，用丙酮提取样品、加入氯化钠分层，取上清液加入无水硫酸钠过滤，但好几次都出现水分的残留，旋转蒸发蒸不干，这个问题各位大大有什么好办法解决呢？最后，请问各位有试过用环己烷+乙酸乙酯（1：1）的溶剂来做提取液吗？提取效果好不？个人试用了一下，起码就没以上的问题，但回收率好像也不怎么高，是不是我有哪里需要注意的？请有经验的大大指点一下！[em09509][em09509][em09509]

卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

公司里的化工原料（有机物）中需要检测其中的硫含量和氯含量，均为PPM级，上次送到一个关系单位，用石英管燃烧，微库仑滴定，检测结果还行。又送到一个检测机构，用ICP和IC做，只能报告50ppm。请教各位大侠，知不知道有什么地方可以对外检测硫氯含量，最好是微库仑滴定或其他能检测到PPM级的？买一台仪器太贵，一年也就几个样而已；又不能老是送到关系单位，请各位帮帮忙，若是知道请告诉我，谢谢！谢谢！

硫酸汞的作用是消除氯干扰,如果确定没有氯,有必要加硫酸汞吗?

我自己測出來也沒有的,送CTI檢測出來也是ND的為什么呢?樣品明明是鍍六價鉻的啊!測六價鉻的重現性不太好啊!機子上測的最低檢測限是多少!

用安捷伦7890――5977，做水中有机氯，百菌清，六氯苯，前处理为固相萃取，方法为生活饮用水卫生标准，现在的结果是666回收很稳定，ddt和六氯苯很差，哪位大师做过，请赐教。和

在做出厂水（自来水）的六价铬检测时，加完试剂后被测溶液呈黄色，不知是否“余氯干扰”，游离余氯值低于1MG/L时溶液不显黄色，能正常检定，当大于1.2MG/L时显异色（黄色），与原水差不多，请教大家，是否主要由余氯产生的干扰？为什么？如何消除？

请问铝酸钠溶液中的在机碳分析，采用1+4的硫酸和0.1N的重铬酸钾溶液能分析的出来吗？注：二价硫很高。

我司有一台TG，20%玻纤的产品现在测试出来，残留有30%左右，更换了所有的出气管道，滤芯，从新做了基线，还是这样！测试之前用0.1mg的天平称量一下，测试完之后在称量，计算出来残留也是20%，但是TG测试出来就不准，求帮助！

坎地沙坦酯原料残留溶剂苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿的测定，我不知道用啥柱子，用药典上的好像测不出来

如题，在检测水中六价铬的时候，你会不会除氯，有没有啥影响？我是除的，否则有黄色的干扰