环氯醇

想用外标法测甲醇和环氧氯丙烷混合物，怎么弄啊，我之前就是自己看书学的，我是这样做的自己先配置甲醇和环氯的溶液，二者的质量我都知道，然后就进样求校正因子嘛~我配置三组不同质量分数的甲醇和环氯，测出来的校正因子都不一样。是我理解错了吗就是在输入方法的时候，里面有个浓度的数值，我输入的就是我称的样品的质量，这里的浓度指的是摩尔浓度吗，而且出来的含量指的是什么，怎么计算呢？想聊的加我Q，拜托了~

纯水器滤膜多久换

用Wax毛细管柱测定乙醇、二氯甲烷，柱温、进样口温度、检测器温度需用什么温度 溶液直接进样，二氧六环作溶剂

[color=#444444]环己烯水合制备环己醇的实验，反应结束后用乙酸乙酯萃取，最终得到含有环己烯、环己醇、乙酸乙酯的有机相（应该有一些副产物）。[/color][color=#444444] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物中环己烯和环己醇的质量，来确定环己烯的转化率和反应选择性。准备用内标法，没确定好用什么内标物，最好是毒性比较小的，望大神相助！谢谢！[/color]

我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

环氧氯丙烷有什么样的柱子好？SE-30 30*0.32*0.33的可以么？色谱条件一般多少（参考值）,用的标准物质为 乙醇中环氧氯丙烷 1000mg/l

环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗？还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯？但环氧七氯只有1个色谱峰哦？？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测环氧氯丙烷的浓度，选择外标法，该如何配制环氧氯丙烷的浓度呢？买的环氧氯丙烷是CP，纯度为98%[/color]

刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

以下所述校正因子均为FID中物质相对正庚烷的相对校正因子！ 查资料环己酮的FID校正因子为1.38，但是环己醇仅有TCD的校正因子，无FID的校正因子。 若按照有效碳数法计算，查资料羰基贡献为0，即环己酮校正因子按有效碳数法计算：7*98/（100*5）=1.37。请问下羟基的贡献是多少呢，环己醇FID校正因子是多少？ 文献理论上看，羰基贡献为0，羟基贡献应大于零，也就是说环己醇的响应因子应比环己酮大，也就是环己醇的校正因子比环己酮小。 仪器实测环己酮校正因子1.20，环己醇1.11。 求帮助！

我按照生活饮用水水质补充手册6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做环氧氯丙烷，仪器是岛津GCMSQP2010，scan+sim模式做的，初温50度保持1min，10度每分升至130度保持1min，柱流速2ml每分，没做出来之后，又调了柱温等条件，加大标准浓度都搞到检测器饱和了，标准是乙醇中的、然后用二氯甲烷稀释的，最后浓度大到检测器饱和了，结果也没出峰，郁闷了……求助大家做的条件都是什么啊？

求助：工业级环己醇测定的相关国标

以草酸与1，2-环己二醇为原料缩聚制得聚乙二酸环己二醇酯，以甲苯为溶剂，室温（25摄氏度）条件下测其产物粘度。哪位大神能帮忙找找该条件下聚乙二酸环己二醇酯粘度的K值和a值？或者找类似的物质如聚己二酸环己二醇酯在该条件下的K值和a值代替也可。

想测量一下环体中十八醇的含量，进样条件该怎么设置呢？

请问各位：有谁做过环戊酮氰醇的GC样品分析吗？？？我目前分析的结果是环戊酮氰醇与原料环戊酮的GC中的比例一直不稳定，似乎在GC中环戊酮氰醇会转化为环戊酮，请问各位有什么好的方法？？？

环氧七氯B是外环氧七氯吗？标准上写的是环氧七氯B，但买来的是外环氧七氯，这两种是一样的吗？

《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》中用到的内标是环氧七氯，我要买环氧七氯的时候，供应商问我要买哪一种：外环氧七氯B CAS号：1024-57-3内环氧七氯A CAS号：28044-83-9我不知道要买哪一种啊。

环监站二级站实验室纯水器产品选型(一)原文：http://www.ccdup.com/articleview/2008-10-15/article_view_635.htm . 根据国家环保总局的相关规定，环监站的建设有明确的级别划分，分别为总站、一级站、二级站、三级站，其人员编制、业务经费等基本情况见下表： 监测站 适用范围 业务经费（不含人员经费） 业务用房面积 人员编制 级别 最低标准（万元/人年） （㎡/人） 一级站 东部地区 3.0~7.0 ≥40 根据全省国内生产 一级站 中部地区 2.5~3.5 ≥35 总值在40~150人之一级站 西部地区 1.5~3.0 ≥30 间确定人员编制二级站 东部地区 3.5~5.5 ≥40 根据市区人口在 二级站 中部地区 2.5~3.5 ≥30 40~150人之间确三级站 西部地区 1.5~2.5 ≥25 定人员编制三级站 县级市 2.0~3.5 ≥30 10~25人 三级站 一、二类县 1.5~3.0 ≥25 10~20人三级站 三、四类县 1.0~2.5 ≥25 8~12人备注：二级站的具体定义为——各省辖市、地区、盟（州）及直辖市所辖. 区设置的环境监测站。 . 按照国家环保总局对环境二级站的建设要求，环监二级站主要对所辖区域内的大气、水体土壤、生物、噪声、放射性等各种环境要素进行监测，主要展开水质分析、空气和废气分析、煤质分析、汽车尾气、土壤分析和生物分析等项目，而这些分析项目要用到的各种常规分析仪器，例如原子荧光分光光度计、等离子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相色谱仪等对水质的要求主要关注无机离子的纯化去除（电阻率达到18MΩ.cm），而水质要求相对较高的气质联用仪在环监二级站基本仪器设备配置表中不属于必须装备的项目。同时部分常规分析仪器配置在中部和西部地区的基本仪器设备配置表中也没有做强行要求。 (一)实验室纯水器简介. 一、超纯水的定义 目前国标（GB6682-92）仅定义有一级水——电. 导率小于0.1/μs/cm，而严格意义上的. 超纯水应是满足下表所列的参数：. 无机物纯化指标： 测定电阻率，应达到≥18.2MΩ.cm. 有机物纯化指标： 测定总有机碳TOC, 应达到≤5ppb. 微生物纯化指标： 测定热源（内毒素），应达到≤0.001/EU/ml. 在实际应用中因为成本费用因素的考虑，不同的试验分析项目对上. 述三大纯化指标不一定需要同时满足，事实上，90%以上的试验分析. 项目仅需要关注无机物纯化指标。. 二、纯化器产品分类 根据纯化指标的差异，实验室纯水器产品可划分为. 下表所述的三类： . 纯水器类别 纯化指标 工艺设计 . 基础型 电阻率≥18.2 MΩ.cm 反渗透RO+离子交换DI. 除热源型 电阻率≥18.2 MΩ.cm，热源≤0.001/Eu/ml RO+DI+超滤UF. 除有机型 电阻率≥18.2 MΩ.cm，TOC ≤5ppb RO+DI+紫外UV (二)国产品牌与进口品牌的差异一、技术指标方面.

环监站二级站实验室纯水器产品选型(一). 根据国家环保总局的相关规定，环监站的建设有明确的级别划分，分别为总站、一级站、二级站、三级站，其人员编制、业务经费等基本情况见下表： 监测站 适用范围 业务经费（不含人员经费） 业务用房面积 人员编制 级别 最低标准（万元/人年） （㎡/人） 一级站 东部地区 3.0~7.0 ≥40 根据全省国内生产 一级站 中部地区 2.5~3.5 ≥35 总值在40~150人之一级站 西部地区 1.5~3.0 ≥30 间确定人员编制二级站 东部地区 3.5~5.5 ≥40 根据市区人口在 二级站 中部地区 2.5~3.5 ≥30 40~150人之间确三级站 西部地区 1.5~2.5 ≥25 定人员编制三级站 县级市 2.0~3.5 ≥30 10~25人 三级站 一、二类县 1.5~3.0 ≥25 10~20人三级站 三、四类县 1.0~2.5 ≥25 8~12人备注：二级站的具体定义为——各省辖市、地区、盟（州）及直辖市所辖. 区设置的环境监测站。 . 按照国家环保总局对环境二级站的建设要求，环监二级站主要对所辖区域内的大气、水体土壤、生物、噪声、放射性等各种环境要素进行监测，主要展开水质分析、空气和废气分析、煤质分析、汽车尾气、土壤分析和生物分析等项目，而这些分析项目要用到的各种常规分析仪器，例如原子荧光分光光度计、等离子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相色谱仪等对水质的要求主要关注无机离子的纯化去除（电阻率达到18MΩ.cm），而水质要求相对较高的气质联用仪在环监二级站基本仪器设备配置表中不属于必须装备的项目。同时部分常规分析仪器配置在中部和西部地区的基本仪器设备配置表中也没有做强行要求。 (一)实验室纯水器简介. 一、超纯水的定义 目前国标（GB6682-92）仅定义有一级水——电. 导率小于0.1/μs/cm，而严格意义上的. 超纯水应是满足下表所列的参数：. 无机物纯化指标： 测定电阻率，应达到≥18.2MΩ.cm. 有机物纯化指标： 测定总有机碳TOC, 应达到≤5ppb. 微生物纯化指标： 测定热源（内毒素），应达到≤0.001/EU/ml. 在实际应用中因为成本费用因素的考虑，不同的试验分析项目对上. 述三大纯化指标不一定需要同时满足，事实上，90%以上的试验分析. 项目仅需要关注无机物纯化指标。. 二、纯化器产品分类 根据纯化指标的差异，实验室纯水器产品可划分为. 下表所述的三类： . 纯水器类别 纯化指标 工艺设计 . 基础型 电阻率≥18.2 MΩ.cm 反渗透RO+离子交换DI. 除热源型 电阻率≥18.2 MΩ.cm，热源≤0.001/Eu/ml RO+DI+超滤UF. 除有机型 电阻率≥18.2 MΩ.cm，TOC ≤5ppb RO+DI+紫外UV (二)国产品牌与进口品牌的差异一、技术指标方面

新手做薄层，想用薄层色谱法分离蒽醌类及其苷类成分，之前用的是二次展开，后来摸索出一个氯仿-甲醇体系能够实现一次展开，但体系中氯仿的毒性太大，因为是想要做欧洲药典方面的内容，所以不建议使用毒性大的成分。之后尝试过二氯甲烷替换氯仿，条带不清晰且扭曲，想询问一下有什么别的体系可以替换吗？

R-3-奎宁环醇厂家提供色谱柱为β-DEX 120的方法，目前手头上有的相似固定相Cyclosil-B色谱柱，检测不出峰，想问下大家都是如何检测的？

环己六醇如何作鉴别？环己六醇做鉴别怎么做？原理是什么呢？

哪位老师用GB23200.121法测过呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

哪位老师用GB23200.121法测过??呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

国立癌症研究中心发布消息称，在2008年被诊断患有癌症的患者，10年后的生存率为59.4%。这是以全国240家专门医疗机构的237892名患者为对象，排除非癌症死因的影响后计算得出的数据。上一次调查（2004至2007年期间接受诊断的94000名患者）时的生存率为58.3%，但由于调查规模不同，无法单纯地加以比较。从各类主要癌症来看，前列腺癌的10年生存率最高，为98.7%，乳腺癌为87.5%，子宫癌为83.0%。胰腺癌最低，仅为6.5%。

环氧七氯包含两种同分异构体，分别为内环氧七氯(trans-, isomer A，28044-83-9）和外环氧七氯(cis-, isomer B，1024-57-3）而国标“GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”中只提及环氧七氯，请问各位专家我在选择标准品时应该选择同分异构体混合物还是其中一种？

[color=#444444]双氧水做氧化剂，杂多酸做催化剂氧化环己醇，反应产物主要是环己酮（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析）外，还有己二酸，除此之外还有什么产物？越具体越好，分别用用什么方法定性定量分析？[/color]