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硅钨酸

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硅钨酸相关的方案

  • 北京华阳利民:非水毛细管电泳/ 紫外检测法测定肉桂中的肉桂酸和肉桂醛
    建立了用非水相体系高效毛细管电泳/紫外检测法同时测定肉桂酸和肉桂醛的新方法, 考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响。在25 ℃下, 以乙腈和碳酸丙烯酯(体积比3 ∶2)的混合液为缓冲体系的溶剂, 缓冲体系中含25 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵, 01375% (φ)乙酸, 以碳酸丙烯酯为样品溶剂,重力进样30 s, 运行电压20 kV, 毛细管总长45 cm, 有效长度30 cm, φ75μm, 检测波长310 nm。肉桂酸线性范围为4~100 mg/L, r = 01999 4, 检出限为0180 mg/L, RSD为1107%。肉桂醛的线性范围10~240 mg/L, r =01999 6, 检出限为2130 mg/L, RSD为2119%。应用于肉桂中的肉桂醛和肉桂酸的测定, 结果满意。
  • 当归中阿魏酸的测定
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对当归供试品进行分析,结果显示,当归中目标峰峰形良好,阿魏酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为当归中阿魏酸的测定提供参考。
  • 中成药中违规使用松香酸的定性检测
    松香酸的定性检测是基于液相色谱-二极管阵列检测器建立的五种中成药违规使用松香酸的测定方法。该方法综合考虑色谱分离、UV光谱定性要素,选择性强,灵敏度高,供相关行业参考。
  • 基于仿生技术对不同产地当归阿魏酸含量与滋味的关联性研究
    “湖南中医药大学”以甘肃省45个不同县市所产的当归药材为研究对象,通过日本INSENT电子舌技术测定味觉响应值,高效液相色谱法测定阿魏酸含量,寻找当归滋味与质量的相关性,旨在为当归药材质量的综合评价和全面控制当归质量,评价当归产地与品质的相关性,提高当归药材质量提供科学依据。GS19(西宁县)阿魏酸含量最高(0.29%),GS37(西当县)甜味值最高,GS38(高台县)苦味值最高,GS14(合水县)鲜味值最高。当归滋味与其品质相关,阿魏酸与鲜味值呈显著正相关(R=0.508,P=0.000,n=45),与苦味、涩味、甜味、咸味、苦味回味、鲜味回味值无显著相关性。
  • 气相色谱法检测黄连配伍肉桂前后的桂皮醛
    要:肉桂CinnamomumcassiaPresl为樟科(Lauraceae)植物,是一种常用中药,性大热,味甘辛,具补阳,温肾,祛冷,通脉,止痛功效。临床上常用于补火助阳,散冷止痛,活血通经等。其主要成分为桂皮醛和肉桂酸。 考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化;定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法:气相色谱法。OV-101毛细管柱。柱长25m,内径0.2mm,氢焰检测器,柱温100℃,气化室220℃。检测室220℃,程序升温6℃/min。101℃~180℃。氮气流速50mL/min。,内标物正十一烷。结果:黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降,且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度。本法最低检丈量为0.01μg,线性范围为0.0261~1.5657μg。加样回收率为98.83%,RSD=1.7%。结论:本方法操纵简单,结果正确。
  • 山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
  • 柠檬酸浸提-ICP-OES法测定土壤中有效硅的含量
    本文参考《土壤中有效硅的测定 柠檬酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法》(DB63/T 1823-2020),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了柠檬酸浸提测定土壤中有效硅含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于土壤中有效硅含量的测定。
  • 高速全自动氨基酸分析仪检测鲑鱼中蛋白水解氨基酸
    鱼肉味道鲜美,无论是食肉还是煲汤,都鲜美可口,引人食欲,是人们日常饮食中比较喜爱的食物,鱼类种类繁多,大体上可分为海水鱼和淡水鱼两大类,但所含的营养成分大致是相同的,所不同的是各种营养成分的多少有差异,鱼肉的营养价值非常高,经研究发现,经常食用鱼肉,可以促进智力发育,其奥妙在于鱼类不仅含有叶酸、维生素B2、维生素B12、钙、镁、磷还含有丰富的完全蛋白质,如黄鱼含有17.6%,带鱼含18.1%,鲢鱼含18.6%,鲤鱼含17.3%,其所含必需氨基酸的量和比值均最适合人体所需,容易被人消化吸收。本文以鲑鱼为例,主要介绍了鲑鱼中蛋白水解氨基酸的检测。
  • 天津兰力科:光化学合成缺位型α - 9 - 硅钨杂多化合物及其性质研究
    利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物. 元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10 SiW9O34 4H2O. 通过UV - Vis, IR, XRD, TG - DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4 SiW12O40杂多酸(记为SiW12 )和标准样品α - H10 SiW9O34 4H2O (记为α - HSiW9 )的性质进行比较研究,结果表明标题化合物为α - H10 SiW9O34 4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物.
  • 气相色谱法分析乙炔气中微量硫化物
    乙炔是炔烃化合物中体积最小的,主要用于焊接及切断金属等。在化工领域,乙炔是一种重要的工业原料,是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶和合成纤维的基本原料。工业用的乙炔气通常含有硫化氢和磷化氢等杂质。乙炔中硫化物含量的测定,是乙炔生产醋酸等化工产品过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果,从而影响生产的安全稳定运行。因此,在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量,确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的ThermoScientific Trace 1310 分析,分析合成气中微量的硫化物。为了避免硫化氢的吸附,试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。
  • 微波消解硅粉
    硅粉(Microsilica 或 Silica Fume),也叫微硅粉、硅灰,是工业电炉在高温熔炼工业硅及硅铁的过程中,随废气逸出的烟尘经特殊的捕集装置收集处理而成。在逸出的烟尘中,SiO2含量约占烟尘总量的90%,颗粒度非常小,平均粒度几乎是纳米级别,故称为硅粉。为了检测硅粉中的重金属含量,可采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于AAS、ICP等对痕量重金属元素的准确快速测定。
  • 全自动在线Folch提取和衍生鲑鱼中脂肪酸
    本应用说明介绍了全自动在线工作流程的开发,包括脂肪酸的提取、衍生化和GC-MS分析。使用Folch提取法从鲑鱼组织中提取脂质,并在注射到GC-MS系统之前对提取物进行直接甲基化衍生处理。
  • 微波消解硅粉
    为了检测硅粉中的重金属含量,可采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于AAS、ICP等对痕量重金属元素的准确快速测定。
  • 使用 ICP-OES 测定金属样品中的硅元素
    本文介绍了一种使用 ICP-OES 测定金属样品基体中,氢氟酸介质下硅元素的方法,采用了安捷伦无硅涂层的耐氢氟酸进样系统,克服了常规 ICP-OES 分析氢氟酸介质空白值高的缺点,获得了较低的空白值,适合于测定多种金属基体中不同含量范围的硅元素。
  • 微波消解硅粉
    硅粉(Microsilica 或 Silica Fume),也叫微硅粉,又叫硅灰,是工业电炉在高温熔炼工业硅及硅铁的过程中,随废气逸出的烟尘经特殊的捕集装置收集处理而成。是工业电炉在高温熔炼工业硅及硅铁的过程中,随废气逸出的烟尘经特殊的捕集装置收集处理而成。在逸出的烟尘中,SiO2含量约占烟尘总量的90%,颗粒度非常小,平均粒度几乎是纳米级别,故称为硅粉。为了检测硅粉中的重金属含量,可采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于AAS、ICP等对痕量重金属元素的准确快速测定。
  • 华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
  • 锂离子电池硅氧化物负极材料的分散解决方案
    硅氧化物材料存在首效低的问题,需要将硅氧化物材料有效分散后,再和碳材料进行复合,来改善电化学性能。现有技术中大多采用搅拌机,球磨机等进行硅氧化物材料的分散,但效率低、结构单一且分散效果不佳。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS三辊机均匀分散锂离子电池硅氧化物材料的方法。三辊机的主要作用是依靠压力和剪切力来克服浆料的内聚力,达到粉碎和分散浆料的目的。
  • 气相色谱法测定硅凝胶填充乳房植入物中的寡聚硅氧烷类物质含量
    本文参考《YY/T 1555.2-2018 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分:可浸提物质限量要求》,采用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro建立了硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法。该方法用丙酮超声提取后过0.45 μm有机滤膜,经气相色谱仪分析。结果显示:在1~50 μg/mL浓度范围内,标准曲线线性相关系数均大于0.999,线性关系良好;浓度为1μg/mL标准溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差(RSD%)均小于2.5%,重复性良好;在5 mg/kg和10mg/kg加标水平下平行处理3次,其平均回收率在95.4%~99.1%之间。本方法可用于硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质的测定。
  • 50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
    PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
  • 微波消解硅碳负极材料
    石墨类负极作为主要的负极材料,应用已经非常广泛,而硅与碳化学性质相近,理论比容量远高于商业化石墨理论比容量。但是硅负极材料存在的问题有循环寿命低、体积变化大、持续产生SEI膜,而硅碳负极材料可以有效改善这些问题,所以硅碳负极材料是未来负极材料的发展重点。《GBT24533-2009锂离子电池石墨类负极材料标准》规定了石墨类负极材料中多种重金属的含量要求,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续AAS、ICP等对样品中重金属元素的准确快速测定。
  • 海能仪器:微波消解硅碳负极材料
    石墨类负极作为主要的负极材料,应用已经非常广泛,但是石墨类负极材料容量已做到360mAh/g,已经接近372mAh/g的理论克容量,再想提升其空间已很难实现。而硅与碳化学性质相近,理论比容量高达3572 mA· h/g,远高于商业化石墨理论比容量。但是硅负极材料存在的问题有循环寿命低、体积变化大、持续产生SEI膜,而硅碳负极材料可以有效改善这些问题,所以硅碳负极材料是未来负极材料的发展重点。《GBT24533-2009锂离子电池石墨类负极材料标准》规定了石墨类负极材料中多种重金属的含量要求,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续AAS、ICP等对样品中重金属元素的准确快速测定。
  • 上海新仪:微波消解硅碳负极材料
    石墨类负极作为主要的负极材料,应用已经非常广泛,但是石墨类负极材料容量已做到360mAh/g,已经接近372mAh/g的理论克容量,再想提升其空间已很难实现。而硅与碳化学性质相近,理论比容量高达3572 mA· h/g,远高于商业化石墨理论比容量。但是硅负极材料存在的问题有循环寿命低、体积变化大、持续产生SEI膜,而硅碳负极材料可以有效改善这些问题,所以硅碳负极材料是未来负极材料的发展重点。《GBT24533-2009锂离子电池石墨类负极材料标准》规定了石墨类负极材料中多种重金属的含量要求,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续AAS、ICP等对样品中重金属元素的准确快速测定。
  • ICP-5000测定硅材料中金属元素Ti
    硅材料具有优异的电学性能和机械性能,是用量最大、应用最广的半导体材料。硅材料中B、P、Cu、Fe等都是极有害的杂质,因此,电子工业中对硅材料的纯度要求极高。由于硅材料中主成分是硅和碳,溶解此类样品通常需要加入HF,温度过高易造成B的损失,另外硅材料中杂质含量通常很低,要求分析仪器具有较高的灵敏度,尤其要求B、P等难电离元素具有高灵敏度。因此,选择合适的消解方法和高灵敏的检测仪器对此类样品的分析至关重要;本文采用氢氟酸等混合酸低温湿法消解硅材料样品,随后使用ICP-5000对该样品中Ti等8种有害杂质元素进行测定, 并考察了仪器检出限和方法的精密度。
  • ICP-5000测定硅材料中元素P
    硅材料具有优异的电学性能和机械性能,是用量最大、应用最广的半导体材料。硅材料中B、P、Cu、Fe等都是极有害的杂质,因此,电子工业中对硅材料的纯度要求极高。由于硅材料中主成分是硅和碳,溶解此类样品通常需要加入HF,温度过高易造成B的损失,另外硅材料中杂质含量通常很低,要求分析仪器具有较高的灵敏度,尤其要求B、P等难电离元素具有高灵敏度。因此,选择合适的消解方法和高灵敏的检测仪器对此类样品的分析至关重要;本文采用氢氟酸等混合酸低温湿法消解硅材料样品,随后使用ICP-5000对该样品中P等8种有害杂质元素进行测定, 并考察了仪器检出限和方法的精密度。
  • ICP-5000测定硅材料中B元素
    硅材料具有优异的电学性能和机械性能,是用量最大、应用最广的半导体材料。硅材料中B、P、Cu、Fe等都是极有害的杂质,因此,电子工业中对硅材料的纯度要求极高。由于硅材料中主成分是硅和碳,溶解此类样品通常需要加入HF,温度过高易造成B的损失,另外硅材料中杂质含量通常很低,要求分析仪器具有较高的灵敏度,尤其要求B、P等难电离元素具有高灵敏度。因此,选择合适的消解方法和高灵敏的检测仪器对此类样品的分析至关重要;本文采用氢氟酸等混合酸低温湿法消解硅材料样品,随后使用ICP-5000对该样品中B等8种有害杂质元素进行测定, 并考察了仪器检出限和方法的精密度。
  • 赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中对甲氧基肉桂酸 -2- 乙基己酯的解决方案
    本方法在11.5 min 内完成化妆品中对甲氧基肉桂酸 -2- 乙基己酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;对甲氧基肉桂酸 -2- 乙基己酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
  • 微波消解硅碳负极材料
    石墨类负极作为主要的负极材料,应用已经非常广泛,但是石墨类负极材料容量已做到360mAh/g,已经接近372mAh/g的理论克容量,再想提升其空间已很难实现。而硅与碳化学性质相近,理论比容量高达3572 mA· h/g,远高于商业化石墨理论比容量。但是硅负极材料存在的问题有循环寿命低、体积变化大、持续产生SEI膜,而硅碳负极材料可以有效改善这些问题,所以硅碳负极材料是未来负极材料的发展重点。《GBT24533-2009锂离子电池石墨类负极材料标准》规定了石墨类负极材料中多种重金属的含量要求,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续AAS、ICP等对样品中重金属元素的准确快速测定。
  • ICP-5000测定硅材料中金属元素 Al
    硅材料具有优异的电学性能和机械性能,是用量最大、应用最广的半导体材料。硅材料中B、P、Cu、Fe等都是极有害的杂质,因此,电子工业中对硅材料的纯度要求极高。由于硅材料中主成分是硅和碳,溶解此类样品通常需要加入HF,温度过高易造成B的损失,另外硅材料中杂质含量通常很低,要求分析仪器具有较高的灵敏度,尤其要求B、P等难电离元素具有高灵敏度。因此,选择合适的消解方法和高灵敏的检测仪器对此类样品的分析至关重要;本文采用氢氟酸等混合酸低温湿法消解硅材料样品,随后使用ICP-5000对该样品中Al等8种有害杂质元素进行测定, 并考察了仪器检出限和方法的精密度。
  • ICP-5000测定硅材料中金属元素Ca
    硅材料具有优异的电学性能和机械性能,是用量最大、应用最广的半导体材料。硅材料中B、P、Cu、Fe等都是极有害的杂质,因此,电子工业中对硅材料的纯度要求极高。由于硅材料中主成分是硅和碳,溶解此类样品通常需要加入HF,温度过高易造成B的损失,另外硅材料中杂质含量通常很低,要求分析仪器具有较高的灵敏度,尤其要求B、P等难电离元素具有高灵敏度。因此,选择合适的消解方法和高灵敏的检测仪器对此类样品的分析至关重要;本文采用氢氟酸等混合酸低温湿法消解硅材料样品,随后使用ICP-5000对该样品中Ca等8种有害杂质元素进行测定, 并考察了仪器检出限和方法的精密度。
  • ICP-5000测定硅材料中金属元素Ni
    硅材料具有优异的电学性能和机械性能,是用量最大、应用最广的半导体材料。硅材料中B、P、Cu、Fe等都是极有害的杂质,因此,电子工业中对硅材料的纯度要求极高。由于硅材料中主成分是硅和碳,溶解此类样品通常需要加入HF,温度过高易造成B的损失,另外硅材料中杂质含量通常很低,要求分析仪器具有较高的灵敏度,尤其要求B、P等难电离元素具有高灵敏度。因此,选择合适的消解方法和高灵敏的检测仪器对此类样品的分析至关重要;本文采用氢氟酸等混合酸低温湿法消解硅材料样品,随后使用ICP-5000对该样品中Ni等8种有害杂质元素进行测定, 并考察了仪器检出限和方法的精密度。

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