硅化镧

本人最近正在做钕中硅含量的测定，需要白丙海的文章《抗坏血酸还原钼蓝比色法测定金属钕及三氧化二钕中硅》作参考，请各位大侠帮帮忙，我不甚感激。

我用附件上的硅钼蓝法测硅，做空白的时候，先取10ml水，加10ml（1：1）的盐酸，再加2ml钼酸铵溶液，再加2ml酒石酸钾钠溶液（论文里加的是草酸10g/L），再加2ml氯化亚锡，结果空白马上变蓝，逐渐变绿，最后变成红棕色，这一过程在1分钟以内就结束了。想问几个问题：1、为什么空白会变蓝；2、为什么有上述颜色变化；3、实验室没有草酸，用酒石酸钾钠代替是否可行。我是想用这种方法测下化妆品中的硅油。

在用硅钼蓝测定硅的时，后面显色我感觉很重要，比如加钼酸铵时，酸度控制不好的话感觉颜色不好，后面是在低于15度的室温下放置15分钟或在沸水中加热30秒后快速冷却，大家一般是放置还是加热后冷却呢？放置温度及时间对后续有怎样的影响？加热时间的限制呢？为什么要快速冷却？大家对这个方法的分析过程中还遇到了那些问题呢？

日前，在法国格拉斯结束的国际标准化组织第54技术委员会（ISO/TC54）第25次年会上，由国家认监委组织，福建和甘肃检验检疫局承担的《中国型白兰花油》、《中国苦水玫瑰油》两项国际标准草案，经讨论顺利进入最终国际标准草案阶段。同时，我国新提交的《中国型玳玳花油》国际标准项目将纳入国际标准ISO3517：2002“Oilofneroli”的修订工作。 白兰花油是我国特有的品种，苦水玫瑰油是我国西部特产，上述两项国际标准的发布，将有力地推动西部大开发，为扶持区域优势农业加工业提供质量保证；同时将会大幅提高相关产品的出口价格，提高农民的生产积极性，促进生产和出口，进一步便利国际贸易。 我国是芳香植物资源丰富的国家之一，也是芳香植物产品出口大国，但是由我国起草的相关国际标准很少。上世纪九十年代以来，检验检疫系统充分发挥自身检测实力强、能够集中不同地区的优势力量、有效组织企业参与等优势，选择芳香植物产品作为实质性参与国际标准化活动的突破口，经过十几年的艰苦努力，取得了令人瞩目的成绩。 据了解，目前检验检疫系统已经起草完成的国际标准共有四项，分别为：《桂油》（ISO3216:1997）、《八角茴香油》（ISO11016:1999）、《中国型脂松节油》（ISO21389-2004）和《中国型冬青油》（ISO21390-2005），另外还有七项国际标准正在起草过程中。《中国型白兰花油》、《中国苦水玫瑰油》的顺利转入FDIS阶段，标志着在不久的将来又将有两项由中国人起草的国际标准发布。 来源：中国轻工业信息网

我现在要做Ca、Mg的分析，需要购买高纯度的氧化镧或氯化镧，要求其中镁含量小于5mg/kg，钙含量小于15 mg/kg，不知道有没有人做过类似的实验，哪家的氧化镧或氯化镧比较好，希望能推荐一下，谢谢！！！

硫酸亚铁铵将黄色的硅钼酸盐络合物还原成兰色的硅钼兰络合物，然后光电分析法开始，我是小白，我想知道为什么用硅钼蓝络合物？哪位大神告诉下，在线等

采用硅钼兰比色法测硅，为了测定草酸消除磷影响的功效，往硅酸钠溶液（10ppm）中加入了磷酸二氢钠（10ppm）， 然后再依次加入8%的草酸溶液1,2,3ml，在680nm处测吸光度。 结果加入1ml的草酸使吸光度下降，减低了磷的部分吸收。但是3ml的草酸反而吸光度增高了许多。请教是怎么回事？谢谢大家解答。

我要用硅钼蓝法测硅的含量，硅的含量很低在1ppm左右。现在领导同意购买分光光度计，但是我不知道哪种型号的合适。仪器的精密度对测低含量硅钼蓝有没有影响。很担心仪器买回来测试不出吸光度。求大神指点下用硅钼蓝法测低含量硅时，光度计的光谱带宽有没有影响？或者是否要考虑别的因素？谢谢！

想请教一下大侠们:蓝晶石这类高铝高硅样品(铝,硅为主量元素,含量分别为百分之几十),采用传统酸溶法可以分解测定钾,钠的含量吗? 用什么酸比较合适?用量如何?期盼回复,多谢指教!

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做钙镁时为啥用 氧化镧配制硝酸镧而不用成品试剂硝酸镧

[B]氧化镧[/B]　　 名称： 氧化镧 lanthanum oxide 　　资料： La2O3 分子量325．84　　白色无定形粉末。密度6．51g/cm3。熔点2217℃。沸点4200℃。微溶于水，易溶于酸而生成相应的盐类。露置空气中易吸收二氧化碳和水，逐渐变成碳酸镧。灼烧的氧化镧与水化合放出大量的热。　　应用领域 主要用于制造制特种合金精密光学玻璃、高折射光学纤维板，适合做摄影机、照相机、显微镜镜头和高级光学仪器棱镜等。还用了制造陶瓷电容器、压电陶瓷掺入剂和X射线发光材料溴氧化镧粉等。由磷铈镧矿砂萃取或由灼烧碳酸镧或硝酸镧而得。也可以由镧的草酸盐加热分解可以制得。用作多种反应的催化剂，如掺杂氧化镉时催化一氧化碳的氧化反应，掺杂钯时催化一氧化碳加氢生成甲烷的反应。浸渗入氧化锂或氧化锆(1％)的氧化镧可用于制造铁氧体磁体。是甲烷氧化偶联生成乙烷和乙烯的非常有效的选择性催化剂。用于改进钛酸钡(BaTiO3)、钛酸锶(SrTiO3)铁电体的温度相依性和介电性质，以及制造纤维光学器件和光学玻璃。

[color=#333333]西兰花是公认的抗癌明星，主要归功于其含有的硫甙类化合物，长期食用可减少乳腺癌、直肠癌及胃癌等癌症的发病几率。吃法：将西兰花掰成小块，蒸制几分钟，能够最大程度地保留营养。[/color]

食品中钙的检测，看到前处理之后的样品有用硝酸镧定容的，也有氯化镧、氧化镧，还有用氯化锶的，大家在做钙的检测时，用的哪一种，那种更稳定呢？

突然间有一个疑问，不知道各位大神有没有这方面的经验，每次用氧化镧的时候都是现用现配制的，那氧化镧放置一晚，还能用吗？为什么不能用？在百度上没找到答案。

[color=#333333]橄榄(Canarium album L.)为我国珍贵的药食两用资源,具有解酒护肝、抗菌消炎、抗病毒和解毒等药理功效,橄榄中酚类化合物是其主要的药效成分,但国内外有关橄榄酚类化合物组成的研究报道不多。本论文对我国橄榄果实中的酚类化合物进行提取、分离和纯化,并对酚类化合物单体的化学结构进行鉴定研究,以明确橄榄酚类的具体组成,对于橄榄资源的深加工利用和橄榄中药的药理研究具有重要的指导意义和应用价值。首先采用化学和仪器分析方法对福建闽侯檀香橄榄果实不同部分的化学组成进行了分析测定,[/color]

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

请问各位专家，在做水质 钙镁时，试样定容前，需要加氧化镧。之前因为觉得掩蔽剂可以不加，所以没有买氧化镧，好像也不好买。现在有硝酸镧，可以不可以用硝酸镧代替呢？

请教各位做钙的前辈们，你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧？是不是这三种都可以啊？可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后，有没有沉淀或者结晶啊？我的液体样品，在湿法消解之后，加入硝酸镧会有沉淀，导致测定的结果不稳定，不知熬是什么原因哦还有，看到国标里面的氧化镧溶液的配制，为什么先要加75ml盐酸啊？我们没有加，应该不会是因为这个原因吧？

各位有分光光度法测定镧钨合金中氧化镧含量的检测方法共享吗

GB/T 5686.2-2008硅钼蓝光度法 测定锰硅合金，加入氢氟酸消除磷、砷的干扰，有点不明白，请教各位。

求助铝硅合金20％用钼蓝光度法做的标准曲线

我目前在做硅钼蓝光度法，方法如下：将金属溶解，冷却，定容至50ml容量瓶。分取10ml，在分取后的溶液中加标（硅），加盐酸羟胺低温还原，保温10min，放置30min。过滤。滤液体积不大于35ml，加钼酸铵，热水浴加热2min，冷却，加硫酸（1+9），草酸，抗坏血酸，显色10min后测定，我目前在做回收率。每次的回收率差别很大，重现性不好，请各位高手指点，我该怎样才能做好？请问钼黄在正常室温中5-10分钟能正常显色吗？我目前用的方法是热水浴加热2分钟，然后冷却，我发现水冷和自然冷却相差很大，大家遇到过吗，请教了，谢谢！

求助一条硅钼蓝法活性硅酸盐的曲线和一条硅钼黄法硅酸盐的曲线

知道哪有卖光谱纯的氧化镧（5个9以上）伐

[font=&]就是请问加标回收率按含量计算就对是吗？就是加标后减加标前然后除加标量对吧，得出加标后的吸光度是不是应该减去空白样品吸光度带入曲线？请问硫化物的曲线应该是扣掉纯水吸光度的对吗，然后能帮我看看我的加标回收率这么计算对吗？我已经上传了附件。跪谢大神样品加标是需要定容后加吗？样品加标0.1mg/l应该怎么计算[/font]

大家好，请问，氧化镧的伴峰与主峰的比例是多少？相关资料也行。谢谢咯

99.99%)来配制氧化镧标液,先于900摄氏度灼烧,然后用稀盐酸溶液,那么溶解过后,在溶液中镧应该是离子状态了吧,不应该还是氧化镧结构,那么这跟单质镧溶液标准没有多大区别吧. 如果准确度要求不是很非常高的话,那是否可以用单质镧或铈标准溶液代替固体的氧化镧或氧化铈配制成的标准溶液?请这么方面前辈帮忙解答一下,谢了!

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？