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硅化镧

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硅化镧相关的资讯

  • 德国欧司朗公司开发出高性能蓝白光LED原型硅芯片
    德国欧司朗公司(OSRAM)光电半导体研发人员地制造出高性能蓝白光LED 原型硅芯片,氮化镓发光材料层被置于直径为150毫米硅晶圆基板上。这是首次成功利用硅晶圆基板取代蓝宝石基板制作LED芯片,并保持了相同的照明质量和效率。目前,该款LED芯片已经进入试点阶段,在实际条件下接受测试。欧司朗公司表示首批硅晶圆LED芯片有望在两年内投放市场。   硅晶圆基板芯片与传统材料芯片相比具有明显优点。硅在半导体行业应用广泛,可以满足较大的晶圆直径生产要求,同时硅材料具有更好的热特性和较低廉的价格,因此硅晶圆基板芯片将成为未来LED照明市场更具吸引力和价格优势的选择。此外,该款新型高性能蓝白光LED的各项技术指标也可与传统蓝宝石基板相媲美,经测试蓝光UX:3芯片在3.15V电压下,照明亮度可达634毫瓦,相当于58%的转化效率,是1平方毫米芯片350毫安电流下LED照明获得的较为出色的数值。   欧司朗公司该项研发活动受到了德国联邦教研部(BMBF)《硅晶圆基板上氮化镓 (GaNonSi)》 项目的资助。
  • 海归博士李根梓重磅加盟兰友科技
    2018年是北京兰友科技有限公司重装出发的第二个年头,新年伊始,公司就陆续在产品、营销、团队建设等方面频出大动作。初春3月,海归博士、仪器行业资深专家李根梓先生作为高级合伙人加盟北京兰友科技有限公司,出任公司常务副总经理、首席科学家。李博士将负责兰友科技业务战略规划、研发管理、供应链管理、质量管控及对外技术合作等方面业务。李博士的加盟将会给兰友科技这个初创公司带来成熟的国际化管理经验,加快公司新品的研发速度,全面提升公司的运营效能。李根梓先生,美国马里兰大学(University of Maryland, College Park)机械工程专业博士研究生毕业,教授级高级工程师。先后任职于时代集团、北控集团、中国航天科工集团所属企业,并担任总经理、总工程师等高级核心职位,长期从事技术及产品开发、研发管理、运营管理等工作。在业内主持多项精密仪器新产品研制及产品化项目,曾获得北京市科技进步三等奖、中国仪器仪表学会科技成果奖、中国机械工业科学技术三等奖等多项科技奖励。在国内外发表学术论文多篇,获专利多项。在光学精密仪器、仪器自动化及人工智能领域有深入研究及丰富技术储备。关于北京兰友科技有限公司:北京兰友科技有限公司坐落在位于中关村国家自主创新示范区核心区的国家级科技企业孵化器北京京仪科技孵化器,是由一批在科学仪器行业里有深厚造诣的仪器人联合创建,现任总经理是国内分析仪器行业老兵马放均先生。公司以“卓越科技创建智能实验室”为战略口号,以“解放实验室分析工作者”为职业使命。公司通过先进的人工智能技术、信息技术等手段,让机器替代人工,从事实验室标准化、流程化的操作,并在仪器中不断增加传感,赋予仪器感知能力,使其变得更加智能,逐步把实验室分析工作者从繁重的程序性工作中解放出来,让人能够从事更富有创造性的分析工作,在常规检测领域最终实现无人值守的智能实验室。智能实验室会全面提升分析的可靠性,降低实验室的运营成本,提升效能;同时保护实验室人员免受化学试剂、噪声、辐射等伤害,降低劳动强度,让人工作的更有尊严。我们坚信通过我们的努力,科技会使实验室工作变得更美好! 兰友科技历时两年研发的智能土壤样品制备系统设备年内上即将市发布,与此同时兰友科技联合行业合作伙伴,推出全自动快速溶剂萃取净化仪、COD自动分析仪、BOD5自动分析仪、便携式水土重金属分析仪、走航式ADCP分析仪、智能多组份标准溶液配制机器人、溶剂自动稀释仪、流动相自动溶剂稀释仪、有机物纯化仪等实验室理化分析前处理设备,为环境、农业、食药、卫生、高校、科研院所及行业的理化分析、样品制备、液体制备等提供先进的技术设备支撑,并不遗余力的提升我们的服务,提升仪器的智能化水平,最终实现智能实验室贡献我们的力量。
  • 中医养生艾条、兰州市花苦水玫瑰质量标准发布
    近日,甘肃省药品监督管理局参照国家药品标准制定和编写技术要求,经省药品检验研究院标准检验复核、省药监局组织专家技术审评、网上公示征求意见,发布苦水玫瑰花和艾条的质量标准。1、苦水玫瑰苦水玫瑰是钝齿蔷薇和中国传统玫瑰的自然杂交种,中国四大玫瑰品系之一,世界上稀有的高原富硒玫瑰品种。1984年,兰州市人大常委会决定,苦水玫瑰为兰州市市花。苦水玫瑰栽培历史悠久,据《五凉全志》和《永登县志》记载,平番县(今永登县)在乾隆十一年(1746年)就有从事玫瑰种植的记录。苦水玫瑰花KushuimeiguihuaROSAE RUGOSAE FLOS本品为蔷薇科植物紫花重瓣玫瑰 Rosa rugosa ʻPlenaʼ的干燥花蕾。夏初花将 开放时分批采摘,及时低温干燥。【性状】本品花蕾呈卵球形或不规则的团块状,直径 0.7~1.2cm。花瓣上部紫红色,下部色淡;中央为深黄色雄蕊;花托半球形,被稀疏毛;萼片5枚,卵状披针形,黄绿色、绿色至棕绿色。体轻,质脆。气芳香浓郁,味微苦涩。【鉴别】(1)本品粉末淡红色。非腺毛为单细胞,多呈弯曲的棒状,壁较 薄。花瓣表皮细胞类长方形,有淡红色内容物散在。花粉粒易见,类圆形,具 3 萌发孔。花萼表皮细胞圆多角形,可见条纹。有时可见草酸钙簇晶。 (2)取本品粉末 1g,加甲醇 10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供 试品溶液。另取苦水玫瑰对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (中国药典 2015 年版通则 0502)试验,吸取上述两种溶液1μl,分别点于同一 硅胶 GF254 薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(30:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在 105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】水分 不得过13.0%(中国药典四部通则 0832 第二法)。总灰分 不得过 5.0%(中国药典四部通则 2302)。酸不溶性灰分 不得过 1.0%(中国药典四部通则 2302)。二氧化硫残留量 不得过 50mg/kg(中国药典四部通则 2331)。【浸出物】照水溶性浸出物测定(中国药典 2015 年版通则 2201)项下的 热浸法测定,不得少于 25.0%。 【炮制】除净杂质,低温干燥。 【性味与归经】甘、微苦,温。归肝、脾经。 【功能与主治】行气解郁,活血散淤,调经止痛。用治肝胃不和、胁痛脘 闷,胃脘胀痛,跌打损伤、瘀肿疼痛,月经不调。 【用法与用量】 3~9g。 【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。2、艾条艾条是用棉纸包裹艾绒制成的圆柱形长卷,艾条主要用于艾灸。艾灸是中国最古老的医术之一,属中药外治法,可温经散寒,行气血,逐寒湿,适用于风寒湿痹,肌肉酸麻,关节四肢疼痛,颈椎病等症。它源于远古时代,形成于商周年间,历时几千年,是我国宝贵的文化遗产。具体质量标准如下。
  • 拉曼光谱:精准量化微晶硅薄膜晶化率
    引言微晶硅薄膜是纳米晶硅、晶粒间界、空洞和非晶硅共存的混合相无序材料,具有稳定性好、掺杂效率高、长波敏感性较强、可低温大面积沉积、原材料消耗少以及能在各种廉价衬底材料上制备的优点,为了使太阳能电池能够大规模连续化生产并且具有更高的效率,硅异质结太阳能电池开始使用微晶硅薄膜替代非晶硅层。升级后的硅异质结太阳能电池的光电转换效率与微晶硅薄膜的结晶度密切相关。其中,结晶率指晶态硅与晶界占非晶态、晶态、晶界总和的质量百分比或体积百分比,是评价结晶硅薄膜晶化效果的一项重要指标。在行业内通常使用拉曼光谱分析法评估微晶硅薄膜的晶化率[1,2]。实验与结果分析晶体硅排列有序,键角和键长高度一致,拉曼峰形尖锐位于520cm-1附近,无定形硅结构相对无序,拉曼峰形展宽位于480cm-1附近。采用两种结构的拉曼特征峰值(峰强或峰面积)可以实现硅晶化率的分析,晶化率计算公式如下:其中和表示在520cm-1 和480cm-1附近的拉曼峰的面积,中心为520 cm-1附近的拉曼峰是晶体硅的特征峰,位于480 cm-1附近的拉曼峰是非晶硅的约化声子谱密度。本文采用卓立汉光自主研制的Finder 930全自动共聚焦显微拉曼光谱仪分析了硅基底上微晶硅薄膜晶化率,拉曼光谱实测数据及多峰拟合结果如图1所示。可以观测到拉曼峰位在310cm-1附近的类纵声学模(类TA 模)特征峰,在480 cm-1附近的类横光学模(类TO模)分解为峰位在470 cm-1附近(Prim TO)和在490 cm-1处(Seco TO)两个特征峰。对于出现晶态硅特征峰的样品对应于峰位在510cm-1附近的晶粒间界拉曼散射成分(GB)特征峰[3]。 卓立汉光自主开发了晶化率自动计算软件,可以实现自动分峰拟合和晶化率计算,软件操作简单,易于使用,晶化率拟合结果如图2所示,自动计算结果可知晶化率为33.52%. 图2 采用自主研制软件拟合结果拉曼光谱技术可以无损分析微晶硅薄膜晶化率,在晶硅(晶体硅)与无定型硅(非晶硅)的定量鉴别及晶化率评估中展现出优异性能,通过解析特征峰的强度或面积,直接计算得出材料的晶化率,为材料性能评估提供了实验依据。参考文献[1]赵之雯,刘玉岭.微晶硅薄膜稳定性的研究[J].河北工业大学学报,2011,40(02):13-15[2] 高磊等. 微晶硅薄膜沉积工艺的研究方法及其应用[P].2023.06.23.[3] 范闪闪,郭强,杨彦彬,等.相变区硅薄膜拉曼和红外光谱分析[J].光谱学与光谱分析,2018,38(01):82-86.
  • 新西兰称中国针对该国肉制品进口推认证新规
    据美国《华尔街日报》7月6日消息,新西兰食品安全部长Nikki Kaye6日发表声明称,新西兰出口到中国的肉制品再次滞留中国港口,这是两个月来第二次出现这种情况。他表示,原因是中国已推出相关新规,例如要求出具文件证明来自新西兰的进口肉制品在发货前的最后一道工序中有兽医在场。新西兰将从8日起开始启动新规。   Kaye和新西兰首席工业部长Nathan Guy在联合声明中称,新西兰将从8日开始采用新的证书,不过在中国相关新规已经生效,适用于从6月1日开始离开新西兰发往中国的进口肉制品。   Kaye表示,他正在与其他官员共同努力,以确保当前这批货物的文件可以得到迅速有效的执行。他们正设法拿出一套实际解决方案,以确保当前这些货物可以顺利通关,贸易也能正常进行。   据报道,12月以来,新西兰出口至中国肉制品价值共计5.2亿美元,同比增长一倍。对于正在运输途中的货物,新西兰将向中国方面发送保证信函。新西兰预计,在1300多批肉制品货物中,大约1/4的货物(约3万吨)可能被滞留,但只会耽搁几天。新西兰还称,中国官员下周将到访新西兰,帮助执行新的认证。
  • 白酒塑化剂事件发酵 人民日报:酒中是否有鬼
    白酒含多少塑化剂才会造成危害?要不要对所有白酒企业塑化剂含量进行全方位检测?要不要制定白酒塑化剂含量的国标?有关食品监督监管部门该以正视听了   白酒塑化剂事件爆发快一个月了,可云遮雾绕,依然没有权威答案。   这些年,食品安全问题频频出现,地沟油、毒大米、毒奶、毒月饼等事件时有发生。究其原因,十分复杂。一些不法商人唯利是图、不顾百姓死活,有之 一些生产者缺乏食品安全常识、不负责任,生产出不合格的安全食品,有之 一些监管环节不适应生产条件的变化,监管缺失,有之。   对这次塑化剂事件,各种评价都有,有人认为这甚至是一起新的三聚氰胺事件。但仔细一想,这起事件同三聚氰胺事件相比,还是有很大区别。最主要的区别就是,三聚氰胺是人为添加,以谋求暴利 而塑化剂在白酒中的发现,根据有关部门的检查鉴定,并不存在主观上的故意和恶意。白酒行业协会认为,塑化剂溶于白酒,目前白酒中所含塑化剂,主要是生产和储运环节用了塑料工具,因此酒中含有塑化剂。   塑化剂事件突如其来的曝光,缘于某网站送检酒鬼酒,欲鉴定其塑化剂含量是否超标,结果发现其塑化剂含量大幅超标。消息公布后,对资本市场上的白酒板块打击巨大,酒鬼酒本身连续4个跌停板,上市酒业公司市值蒸发千亿元。这让人们不得不狐疑,这是一场做空白酒板块的阴谋吗?   坊间消息传来传去,莫衷一是。有说,该网站本来送质检部门检验,因没有被送检对象单位的盖章,质检部门没有接受送检酒鬼酒样品,该样品只好被送到上海一家民间的产品质量检测公司检验。有说,该民间公司是国外一家金融机构的派出单位,直指该网站有意做空酒鬼酒。但该网站辩说,出于公共健康考虑,才送检酒鬼酒,似也有道理。   就在市场沸沸扬扬的时候,某博主要在香港送检茅台酒,于是白酒板块应声卧倒,茅台甚至和酒鬼酒一样宣布停牌。近日北京一家投资公司送检五粮液和天之蓝的检测报告出来,而对检测公司又语焉不详。这些送检单位背后,或多或少地让人看到有投资机构的身形在晃动。业内有专家大声疾呼,不允许“浑水公司”扰乱中国资本市场。   中国历来崇尚人情往来,民间喝酒之风盛行。喜时,喝酒 聚时,喝酒 宴时,喝酒。可以说“无酒不成席”。人们关注的是,这白酒既然都含塑化剂,究竟还能不能喝?   塑化剂事件还在发酵。卫生部公布的函究竟算不算国标?该函指的食品,是否同样包括白酒?白酒多少塑化剂含量才会造成危害?个人或机构参与食品监督是公民社会的进步,但这种送检办法是不是权威,是不是有公信力?要不要对所有白酒企业塑化剂含量进行全方位的检测?要不要制定白酒塑化剂含量的国标?现在是有关食品监督监管部门以正视听的时候了。(南埂)
  • 编辑视点:塑化剂魅影,酒鬼变“鬼酒”
    我要测讯 近日,媒体曝出第三方检测得出酒鬼酒中的塑化剂含量超标高达260%。塑化剂使酒鬼变成了“鬼酒”。   媒体称,检测报告显示,酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分,分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。   自从2011年11月,台湾曝出塑化剂导致的食品安全事故以来,国内屡屡曝出塑化剂导致的食品安全事件,塑化剂为何屡禁不止?   笔者了解到,就在2012年4月中国酒业协会白酒分会理事会议和2012年7月中国酒业协会全国白酒国家评委会上,再次加强严控白酒产品塑化剂含量的要求。然而短短的几个月,中国酒业协会白酒分会常务理事成员——酒鬼酒股份有限公司就被爆出塑化剂含量超标高达260%。   单单只是酒鬼酒有塑化剂超标的问题吗?笔者了解到,白酒的检测项目一般主要为:酒精度、总酸、总酯、己酸乙酯或乙酸乙酯(根据香型和标准)、固形物、甲醇、杂醇油、铅、锰、糖精钠等指标。据行业知情人士透露,塑化剂超标是白酒行业的特性。根据中国酒业协会调查结果,通过对全国白酒产品大量全面的测定,白酒产品中基本上都含有塑化剂成份,最高2.32 mg/kg,最低0.495 mg/kg,平均0.537 mg/kg。其中高档白酒含量较高,低档白酒含量较低。塑化剂超标现象被白酒生产企业长时间漠视。   据今年8月中国酒业协会发布的《关于白酒产品塑化剂有关问题的说明》显示,国内还没有白酒产品中塑化剂相关安全标准。   附录:   酒产品中的塑化剂,主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、酒泵进出乳胶管、封酒缸塑料布、成品酒塑料内盖、成品酒塑料袋包装、成品酒塑料瓶包装、成品酒塑料桶包装等。   溶进白酒产品塑化剂最高值是酒泵进出乳胶管,目前所有白酒企业都在使用该设备。每10米乳胶管可在白酒中增加塑化剂含量0.1mg/kg,有的企业用一次酒泵(50米乳胶管),还有的企业多达4~5次。   网友评论:   雾里看花168:我国目前对邻本二甲酸的限制至少落后20年 很多领域都没有具体的限制。是该想一想了!方便面的包装呢?是不是超标。“举一反三”是中国骨古代的成语,现代用的太少!往往是查出一个就处理一个!类似的就睁一只眼闭一只眼!   西北风:增塑剂从何而来呢?从目前了解的工艺情况,显然添加的意思不大。那得追溯原材料、包装材料、生产过程中接触到的管道和容器入手考察下吧。   Sodaba:往往冲在前面的容易中枪!一点不假~单是看看民间的饮酒吧~前段时间去买溶剂乙醇,当然了需要食品级的乙醇,在去乙醇供应商的那个地方竟然听到一个消息:本地区市面上销售的烧酒竟然是和我们用的溶剂一样的东西勾兑的!里面的甲醇有时候可是不低啊!哎~从本质还可以不顾你的安全,其包装材质的控制也就宽松到不知所重啦~   hza123:白酒都有塑化剂,看来标准是严重拖后腿啊。   huangza:白酒中塑化剂标准好像还没有吧。
  • 荷兰公布REACH执法报告,六成企业不合规
    近日,荷兰当局公布REACH及CLP法规2012年度执法报告。报告发现与往年相比,企业在安全数据表(SDS)和标签的不合规率大幅上升。   报告显示,被调查的825家企业中只有40%的企业满足REACH法规安全数据表(SDS)条例对物质或混合物危险识别的要求,此外只有60%的企业满足法规对标签要求。   当局称,违规比例的上升可能与此次调查对象多为小型企业,且产品多为混合物有关。相较于物质,混合物的分类和标签更为复杂。显而易见,规模较小的公司,如那些油漆、洗衣和清洁产业,仍缺乏足够的知识和经验来正确处理有害物质分类和标签。   此次执法行动中违规的企业,被处以书面警告及罚款等处罚,特殊情况下被处以行政和刑事处罚。
  • 【BLT小课堂】蛋白归一化在Western Blot中的应用
    蛋白归一化在Western Blot中的应用 在Western Blot(WB)实验中,归一化是实验数据处理的关键步骤。WB实验常设计不同的内部对照或检查点,对样本或者实验中的偏差进行监控、修正。在WB中的偏差通常来自蛋白样本浓度不均、凝胶上样不一致或转膜不完全。这些不一致性可以通过凝胶和膜的可见光或荧光标记法监控,用泳道总蛋白或内参蛋白(比如GAPDH、β-tubulin、β-actin或cyclophilin B)进行归一化校正, 来保证实验结果的可靠性。那么泳道总蛋白校正和内参蛋白校正有什么不同呢?内参蛋白校正使用内参蛋白校正是目前比较成熟的一种手段。具体校正方法就是在各蛋白样品中选一种表达量保持一致的蛋白作为内参蛋白(一般是管家基因),将每个样品目的蛋白含量与内参蛋白含量相除,得到每个样品目的蛋白的相对含量。再进行样品与样品之间的比较。例:当前有三份蛋白样品S1、S2、S3,选择的内参基因为Control,需要检测目的蛋白Test在这三份样品中的相对表达量。经过电泳、转膜、封闭、孵育、清洗等一系列实验操作后,获得一张蛋白印迹膜。用GelView 6000 Pro全自动化学发光成像系统或GelView 6000Plus智能图像工作站进行显影成像,获得的发光图。如图1所示:图1BioAnaly分析软件具有蛋白归一化分析功能,可以直接输出蛋白归一化结果,不需要进行额外的操作,方便快捷,如图2所示: 图2最终得到实验结果如图3所示:图3如果仅看三个样品中目的蛋白的灰度值(如图3中蓝色数据条所示),会发现其发光强度基本一致。此时并不能判断目的蛋白的含量一致,因为内参蛋白的灰度值相差较大(如图3中橙色数据条所示),因此还需要通过内参蛋白进行校正,将内参蛋白的灰度值归一化,可得到三个样品中目的蛋白的真实灰度值,该结果才能比较准确地反映目的蛋白的含量。计算结果如图4所示:图4通过内参蛋白校正后发现待测蛋白在三个样品中的相对表达量呈梯度上升趋势。泳道总蛋白校正总蛋白校正是一种新兴的实验策略。具体校正方法就是直接测量样品中总蛋白的含量(通过非特异性蛋白染料对泳道中所有蛋白进行染色测定),将每个样品目的蛋白含量与总蛋白含量相除,得到每个样品目的蛋白的相对含量。再进行样品与样品之间的比较。例:当前有四份蛋白样品S1、S2、S3、S4,需要检测目的蛋白Test在这四份样品中的相对表达量(本次实验中使用的非特异性荧光染料,可以对所有蛋白进行染色;二抗为FITC荧光标记)。经过电泳、转膜、封闭、孵育、清洗等一系列实验操作后,获得一张蛋白印迹膜。用GelView 6000Plus智能图像工作站的荧光模块进行荧光成像,结果如图5所示,泳道内所有蛋白均产生荧光,荧光强度可以代表样品总蛋白的含量:图5通过分析软件BioAnaly计算灰度值,得到实验数据,如图6所示:图6使用475nm的蓝光(不同荧光染料所需波长参照试剂的使用说明)激发目的蛋白Test,结果如图7所示:图7通过分析软件BioAnaly计算发光强度,得到实验数据,如图8所示:图8从上图可以看出,目的蛋白在S3中的发光强度最大,接近S2的2.5倍。然而经过蛋白归一化后,结果,如图9所示:图9我们不难发现目的蛋白在四份样品中表达量基本一致,所以我们说蛋白归一化是必须的。相应的,BioAnaly分析软件也可以直接对总蛋白进行归一化分析。两种方法的对比内参蛋白校正优点1、发展时间久,技术成熟;2、成本低,不需要额外的染色;缺点1、需要根据不同的组织选择不同的内参蛋白,以保证样品间的一致性;2、内参蛋白大小与目的蛋白大小相差5KD以上,防止发光时互相干扰;3、内参蛋白与目的蛋白表达量不能相差过大,防止内参蛋白曝光过度;4、需要证明内参蛋白本身的表达量在各样品间保持一致;总蛋白校正优点1、适用于任何组织样本;2、具有更好的说服力,投稿更方便;缺点1、染料具有一定的线性范围,需要一定程度上控制上样量;2、每次都需要对整张膜进行染色,试剂使用量大;
  • 低温硅化肿瘤细胞制备个性化病原体仿生癌症疫苗
    癌症疫苗通过将肿瘤抗原呈递给免疫细胞以激活免疫反应,然而,由于在许多癌症中缺乏广泛表达的肿瘤抗原,肿瘤疫苗的制备受到阻碍。由于缺乏广谱表达的肿瘤相关抗原,且每个患者肿瘤细胞所表达肿瘤特异性抗原独一无二,癌症疫苗的临床研究受到阻碍。为了避免上述情况,自体肿瘤细胞由于其无需前瞻性地识别目标抗原,被用于构建个性化肿瘤疫苗。但是,在一般构建个性化多价肿瘤疫苗的过程中,自体肿瘤细胞在经过灭活处理去除致瘤性后,其免疫原性也会大量丢失,很难产生有效的抗肿瘤免疫反应。2021年11月1日,美国新墨西哥大学Jeffrey Brinker,Sarah Adams和Rita Serda课题组合作在Nature Biomedical Engineering杂志上发表题为Cancer vaccines from cryogenically silicified tumour cells functionalized with pathogen-associated molecular patterns的研究论文,报道了一种用于个性化免疫治疗的模块化肿瘤全细胞疫苗,该疫苗在高级浆液性卵巢癌模型中显示出持久的治疗效果。研究团队通过低温生物矿化技术,在去除肿瘤细胞致瘤性的同时,完整保存了患者肿瘤细胞的肿瘤抗原;之后,进一步将病原相关分子模式(PAMP)修饰在矿化肿瘤细胞表面上,模拟病原体表面性质以促进树突状细胞对肿瘤疫苗的识别和摄取;保证大量的肿瘤抗原被呈递给T细胞,并激活T细胞攻击肿瘤细胞,从而实现肿瘤特异性免疫应答。值得注意的是,此疫苗对肿瘤细胞的抗原保存可以简单推及至其他肿瘤细胞。同时此疫苗可以在室温下干燥储存。在补液后,基于个体患者对治疗的反应或针对患者肿瘤的免疫状况,可以个性化加载适宜的免疫佐剂,以提高免疫治疗效果。卵巢癌的患者往往会出现严重的腹水。这些腹水需要通过腹腔经皮穿刺取出或在肿瘤减积手术时排出。研究团队证明卵巢癌患者的腹水样本可用于高效肿瘤全细胞疫苗的制备,这为个性化肿瘤疫苗的快速开发和生产提供了临床可行性。同时,研究团队发现即使在卵巢癌晚期,肿瘤全细胞疫苗与卵巢癌治疗一线药物-顺铂的联合使用也可以极大的提高患者的生存期和存活率。这表明,此疫苗可以有效地整合到现有的卵巢癌治疗方案中,以提高癌症治疗效果。综上所述,研究团队提出了一种高效的自体癌症疫苗。简单的低温硅化过程可以推广到多种肿瘤全细胞疫苗的制备;模块化设计使肿瘤疫苗可以个性化搭载各种免疫刺激物,加强免疫反应。个性化肿瘤疫苗的直接递送,可以将肿瘤微环境重新编程,促进抗肿瘤免疫反应,并保持对肿瘤的免疫记忆,防止肿瘤复发。此外,此方法简化了疫苗的生产和存储条件,避免了临床应用受到冗长而复杂的生产要求的限制。同时与当前化学药物治疗方案的整合,促进了个性化全细胞肿瘤疫苗的临床转化。美国新墨西哥大学健康科学中心内科-分子医学系郭佶慜博士和新墨西哥大学健康科学中心妇产科的Henning De May博士为本文的共同第一作者。原文链接:https://doi.org/10.1038/s41551-021-00795-w
  • 盛鑫半导体大尺寸硅外延材料产业化项目首批设备入场
    近日,南京盛鑫半导体材料有限公司大尺寸硅外延材料产业化项目实现首批设备入场。中电材料消息显示,该项目是南京市集成电路产业链建设的地标性项目,将建设外延主厂房、晶体加工厂房、综合试验楼、动力站等相关建筑,主要从事大尺寸硅外延片和三代半导体外延片生产。去年4月,南京盛鑫半导体材料有限公司举行大尺寸硅外延材料产业化项目开工仪式。当时消息称,该项目将分两期实施,项目一期投资13.6亿元,建设8-12英寸硅外延材料和第三代化合物外延材料产业基地。值得一提的是,在南京市2023年经济社会发展重大项目中,南京盛鑫集成电路外延材料产业化项目在列。
  • 【新芝学堂】情人节的玫瑰花,你get到了吗?
    【新芝学堂】情人节的玫瑰花,你get到了吗?   情人节还在送花束吗?来看看这些精美绝伦的鲜花礼盒吧~  你是我温暖的手套,冰冷的啤酒,带着阳光味道的衬衫,日复一日的美梦。  这里荒芜一片寸草不生,你来了,在这走了一遭,奇迹般万物开始生长,这地方叫我的心。  近几年,随着科技的发展出现了冻干技术,冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,目前已经广泛应用于医药、生物制品、食品、活性物质等各大领域,其应用规模还在不断快速扩大,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。  听起来如此高大上的冻干技术,是如何冻干玫瑰花的呢?下面来跟小编一起看看玫瑰花的冻干过程。  【新芝学堂】冻干玫瑰花实验流程:  准备新鲜的玫瑰花,用新芝双频DTS系列/扫频DTY系列超声波清洗机预洗娇艳欲滴的玫瑰花  把玫瑰花放入新芝超声波清洗机网篮中进行自然晾干  将花取出放入新芝冻干机SCIENTZ-50F/A中进行冻干  冻干结束,将花取出  外形  冻干玫瑰,外观不干裂,不收缩,保持玫瑰原有的外形。冻干玫瑰前后对比图,基本保持原有外形   色泽  冻干玫瑰花,色泽艳丽。     香味  冻干技术只单纯的去除水分,保留了玫瑰本身95%以上的营养。就像把玫瑰浓缩了一样,因此,冻干墨红玫瑰的味道比烘干保存的玫瑰更加浓郁馨香。  营养成份  冻干的玫瑰花,其组织结构、营养成分基本不变,特别是生理活性成分保留率高。     采用冻干技术保存的玫瑰花不易褪色、香味不会消失、花形完整无损,营养保存较高。  冷冻干燥的基本过程:  从冻干的基本概念,到发展历史。从预冻、一次干燥、二次干燥以及其他辅助步骤,我们来详细了解下。  1、冷冻干燥  冷冻干燥也叫冻干,是一个干燥过程,湿的产品先被冷冻成固体,随后通过将其暴露在低的水分分压下,溶剂直接通过升华变为气相,整个过程不经过液相。  2、冻干过程(原理)     3、冻干过程中的主要步骤  完全的冷冻:样品获得一个刚性的结构,不发生变性、低温浓缩或者其他化学变化   真空干燥:去除溶剂(通常是水),分两步进行:  一次干燥,以升华的方式去除冰   二次干燥,通过解吸干燥的方式去除残余的水分   最终条件:使得冻干的产品不会受环境湿度、氧气、光照的影响,通常是在一定真空度的条件下。           4、为什么要有真空?  真空是让冻干过程很好进行的必要条件,冻干过程中需要对真空进行精准的控制以及通过控制真空把冻干过程控制在一个“合理”的速率   预冻完成之后,系统将真空度降低到可以升华的真空数值   升华开始之后,真空泵只负责   补偿设备泄露气体   移除产品中的不可凝结性气体   补偿渗气阀进入的气体   油泵可以使得抽真空速率更快以及达到一个更低的真空度  5、干燥速度  干燥速度通常为1mm/ h   一个12-13mm高度的产品,完成整个冻干过程通常需要20-24小时(包含上料、下料、预冻、二次干燥和压塞时间)   散装产品干燥速度比西林瓶样品慢(没有瓶壁带来的额外传热)。每个装载面积上的产品更多,也容易使得冷阱过载   理论上说,升华从上往下平行进行。实际因为传热的原因,是从上往下同时从外往里进行。  6、浓度 样品初始浓度通常为3-15%之间:浓度低于2%,则需要加入额外赋形剂,不然很难形成蛋糕状 浓度太高,升华通道不顺畅。升华界面蒸气压容易升高,从而导致升华界面温度升高。带来塌陷和融化的风险。     7、冻干设备      【新芝学堂】玫瑰精油制作流程:  摘取新鲜的鲜花花瓣,去除花蕊、花萼等非花瓣部分   采用新芝DTS或DTY清洗鲜花花瓣   采用新芝高通量组织研磨器研碎花瓣   加入酒精等萃取剂,采用新芝超声波细胞粉碎机或高压均质器或高速分散器等萃取鲜花中的精油   样品过滤后,进入新芝50F或100F的冻干机进行冻干。      ▼  End
  • 荷兰光刻机出口管制新规今日生效!ASML获得出口许可
    当地时间9月1日,荷兰政府今年6月公布的针对芯片制造设备的出口管制措施正式生效。根据新规,特定的先进半导体制造相关物项从荷兰出口至欧盟以外的目的地须事先向荷兰海关申请出口许可。(相关报道:升级光刻机管制!荷兰发布先进半导体制造设备出口禁令)此前针对该新规,ASML曾发表声明称,由于这些出口管制法规,ASML将需要向荷兰政府申请出口许可证,以购买其最先进的浸没式DUV光刻系统(TWINSCAN NXT:2000i和后续浸没式系统)的所有货物。荷兰政府将决定是否授予或拒绝所需的出口许可证,并就适用的任何条件向公司提供更多详细信息。其他ASML系统的出货不受荷兰政府的控制。据环球时报报道,随着荷兰新的出口管制法规于周五生效,荷兰芯片制造设备巨头ASML称已获得许可,能够继续向中国运送芯片工具,直到今年年底。据统计,今年上半年光刻设备进口额近70亿元,其中制半导体器件或集成电路用的分步重复光刻机主要进口自荷兰和日本,其中荷兰进口额占比高达76.7%。(详情:前六月进口近70亿元:光刻设备海关进口数据分析)随着荷兰收紧光刻机出口管制,将严重阻碍中国先进半导体制造,甚至是传统半导体制造业的发展。针对本次管制,商务部束珏婷回应:中国政府与相关国家在出口管制领域保持沟通交流。中方希望包括荷兰在内的各方秉持客观公正立场和市场原则,遵守契约精神和国际规则,维护自由开放的国际贸易秩序,保障企业合法权益。
  • 岛津成像质谱显微镜应用专题丨板蓝根可视化
    质谱成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 板蓝根(Isatidis Radix)为十字花科菘蓝属植物菘蓝(Isatis indigotica Fortune)的干燥根,具有清热、解毒、凉血、利咽等功效。作为清热解毒类的代表药物,板蓝根与广泛用于各类感冒的预防和治疗,在严重急性呼吸综合征(SARS)、甲型H1N1流感等疾病的防治中发挥了积极作用。新型冠状病毒肺炎(COVID-19)爆发以来,各版《诊疗方案》和“三药三方”中也不乏板蓝根的身影。板蓝根的抗病毒抗炎药效显著,但化学成分复杂,质量评价难度较高,因而一直是国内外研究的热点。 目前研究学者已经从板蓝根中分离得到近400个化合物,综合文献报道主要可归纳为生物碱、含硫化合物、苯丙素、核苷、氨基酸、有机酸、酚、黄酮、蒽醌、萜、醇、醛、酮、腈、酯、糖、甾醇、肽、鞘脂等19大类。研究药用植物化学成分的空间分布,有助于了解其形态学结构和功能。尽管板蓝根的化学成分研究已经十分深入,但其分子空间分布鲜见报道。质谱成像(mass spectrometry imaging,MSI)技术是近年新兴的分子成像技术,通过直接测定样品表面的离子信号获得其空间分布信息,具有非靶向、无需标记和多成分同时检测的优势。与光学图像采集技术结合后,既可观察到高分辨率的形态图像,又可对特定的分子进行鉴定和可视化分布分析,在生命科学领域显示出巨大的应用前景。本文首次采用高分辨质谱成像技术对板蓝根化学成分的空间分布进行分析。利用大气压基质辅助激光解吸电离-离子阱-飞行时间质谱(atmospheric pressure matrix assisted laser desorption combined with ion trap-time-of-flight mass spectrometry,AP-MALDI-IT-TOF/MS)扫描不同产地药材横切面,鉴定所含化合物,并观察化合物空间分布模式和富集位置,结合偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)算法,对不同样品进行分类。研究思路见图1。 图1 AP-MALDI-IT-TOF/MS成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 1. iMScope TRIO 成像质谱显微镜测试条件质谱成像技术在植物、动物、人体组织中的内源性成分和药物代谢组分的可视化检测方面发展迅猛,但在中药分析领域的应用才刚开始起步,且多用于新鲜采集的原植物或中药材。而真正用于市场流通和临床应用的中药材为干品,制备满足MSI测试需要的切片比较困难,故相关研究鲜见报道。在制备板蓝根干品冰冻切片时,其干燥、坚硬、易碎的结构带来了极大的挑战,故对冷冻切片的厚度、温度,切片固定方式,基质种类和添加方式等进行了详细的优化。板蓝根药材经明胶包裹冷冻后,先用双面碳导电胶贴牢后,再用冰冻切片机切制40 μm的组织切片,分别喷涂2, 5-DHAP溶液和1, 5-DAN溶液作为正、负离子的基质。主要质谱条件如下:激光照射直径:40 μm,像素间隔80 μm,扫描范围:m/z 100-500,m/z 500-1000。 2. 板蓝根中化合物的AP-MALDI-IT-TOF MSI可视化分布根据离子的准确质荷比、同位素丰度比,与对照品和液质一、二级数据比对,并结合文献检索和数据库搜查,初步鉴定了多个化合物类别118个质谱峰(见图2)。成像质谱显微镜将光学显微镜和质谱仪的优势整合,既可观察到形态图像,又可对分子进行鉴定和可视化分布分析,在软件上可简便且高精度地重叠观察光学显微镜图像与质谱分析图像,详细解析感兴趣区域。本文采用AP-MALDI-IT-TOF MSI技术首次揭示了板蓝根中化合物的空间分布, 图3和 图4展示了板蓝根横切面的木栓层、皮层、韧皮部、形成层、木质部及部分化合物在特定空间区域的分布。综合分析,板蓝根中化合物大多富集于营养储存的组织韧皮部,与之相比,水分输送组织木质部中集中分布的成分较少。 图2 板蓝根MALDI-IT-TOF MS成像化合物鉴别结果图3 板蓝根横切面光学图 (a) 和oxindole (b)、3-[2' -(5' -hydroxymethyl) furyl]-1(2H)-isoquinolinone-7-O-β-D-glucoside (c)、coniferin (d)、guanine (e)、histidine (f)、 proline (g)、arginine (h)、cyclo(L-Phe-L-Tyr) (i)等成分正离子质谱成像图 图4 板蓝根横切面光学图 (a) 和 isatindigoside F (b)、clemastanin B (c)、maleic acid (d)、malic acid (e)、citric acid (f)、sucrose (g)、isovitexin (h)、vanillin (i) 等成分负离子质谱成像图 3. PLSR法区分不同产地板蓝根药材将4个产地的各3批板蓝根药材分别划分到4个组。以样品横切面的AP-MALIDI-IT-TOF MSI数据为Y值,组别为X值,在正、负离子模式和m/z 100-500、m/z 500-1000两个扫描范围内,分别建立PLSR回归模型。由图5可见,在4个模型中,样品规格的预测值和实际值均呈现良好的相关关系,说明采用PLSR法可对不同产地的板蓝根进行准确的区分。 图5 MALDI-IT-TOF MS成像结合PLSR回归区分不同产地板蓝根样品 正离子m/z 100-500范围 (A)、负离子m/z 100-500范围 (B)、正离子m/z 500-1000范围(C)、负离子m/z 500-1000范围 (D) 本文相关内容由中国食品药品检定研究院的聂黎行研究员提供,详细研究内容已正式发表于Frontiers in Pharmacology - Ethnopharmacology, 2021, https://doi.org/10.3389/fphar.2021.685575。 文献题目《Microscopic Mass Spectrometry Imaging Reveals the Distributions of Phytochemicals in the Dried Root of Isatis indigotica》 使用仪器岛津iMScope TRIO 作者Li-Xing Nie1,2, Jing Dong3, Lie-Yan Huang2, Xiu-Yu Qian2, Shuai Kang2,4*, Zhong Dai2 and Shuang-Cheng Ma1,2*1 Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China2 National Institutes for Food and Drug Control, National Medical Products Administration, Beijing, China3 Shimadzu China Innovation Center, Beijing, China4 College of Pharmacy, Hebei University of Chinese Medicine, Shijiazhuang, China
  • 新型催化剂实现炔烃加氢制烯烃
    近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作,在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物,发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂,并应用于炔烃选择性加氢反应中,实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。  炔烃是一类重要的化工产物,炔烃选择性氢化制烯烃是石油化工以及精细化工中的重要过程。目前研究较多的催化剂主要是金属合金、负载型单原子催化剂等。合作团队提出一种不同的催化剂设计策略,利用碱(土)金属稳定金属氢化物制备出三元配位氢化物催化剂,用于炔烃选择加氢反应,通过催化剂中的阴离子和碱土金属阳离子协同作用调控炔烃、烯烃及反应中间体的吸附与加氢能垒,实现炔烃高选择性氢化制烯烃。  郭建平表示,新型催化剂在活性中心组成、结构、反应动力学性质、催化作用机制等方面显著不同于常规多相炔烃选择加氢催化剂。该研究丰富了炔烃选择性加氢催化剂体系,并基于金属配位氢化物材料组成与结构的多样性,为寻找更加高效的炔烃选择性加氢催化剂提供了更多可能。  相关论文信息:https://doi.org/10.1021/jacs.1c09489
  • 酒鬼酒塑化剂超标260%
    没人愿意相信这是真的。号称天下第一酒的酒鬼酒,一直以酝酿湘西千年文化,传承湘西古老秘方自居,号称“无上妙品”,其酒鬼酒系列也成功跻身高端白酒行列。但是,让人无法想象的是,酒鬼酒却存在意想不到的致命危险。   酒鬼酒中的塑化剂含量竟然超标高达260%,这是21世纪网将酒鬼酒送第三方检测得出的答案。   21世纪网在酒鬼酒实际控制人中糖集团的子公司北京中糖酒类有限公司购买了438元/瓶的酒鬼酒,并送上海天祥质量技术服务有限公司进行检测。   检测报告显示,酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分,分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。   其中,酒鬼酒中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量为1.08㎎/㎏。而2011年6月卫生部签发的551号文件《卫生部办公厅官员通报食品及食品添加剂中邻苯二甲酸酯类物质最大残留量的函》,这份文件规定DBP的最大残留量为0.3㎎/㎏,酒鬼酒中的塑化剂DBP明显超标,超标达260%。   塑化剂即我们常说的增塑剂,塑化剂是2011年5月台湾重大食品安全事件的主角,此后,塑化剂的“阴霾”效应不断扩散,在饮料、方便食品以及药物不断被曝出塑化剂超标后,其杀伤力让很多人谈“塑”色变。   食品中塑化剂超标将对人体有严重的危害,台湾大学食品研究所教授孙璐西认为塑化剂毒性比三聚氰胺毒20倍。长期食用塑化剂超标的食品,会损害男性生殖能力,促使女性性早熟以及对免疫系统和消化系统造成伤害,甚至会毒害人类基因。   而“传承湘西悠久的民间传统工艺,独创中国白酒馥郁香型”的酒鬼酒,业绩突飞猛进之时,却把大量带毒的酒不断抛向市场,让信赖其品质的消费者无辜受害。   同时,据21世纪网了解到的情况,塑化剂超标在白酒行业里不只是酒鬼酒一家,其他品牌的白酒,也存在塑化剂超标的情况。   酒鬼酒塑化剂超标260%   在获知相关线索后,21世纪网便联系相关检测机构询问检测事宜。   21世纪网首先和国家食品质量监督检验中心联系检测,虽然无数次沟通,几经曲折之后,国家食品质量监督检验中心同意以白酒样品检测。   为保证检测的样品为酒鬼酒厂家的正品,21世纪网来到酒鬼酒实际控制人中国糖业酒类集团公司所在地即中国北京西城区西外大街110号中糖大厦。中糖集团子公司北京中糖酒类有限责任公司的酒鬼酒专卖店就位于中堂大厦一层,此店也是酒鬼酒在北京年数最久的专卖店。   21世纪网在此地买了价位为438元/瓶的50度酒鬼酒4瓶(国家食品质量监督检验中心最开始同意检测要求数量4瓶)。   但是,最终国家食品质量监督检验中心以没有酒鬼酒公司开具的带有公章的检测介绍信为名拒绝检测。   而后21世纪网获知,天祥集团即Intertek集团可以做白酒塑化剂检测。且Intertek集团在伦敦证券交易所上市,是英国富时100指数成份股之一。   资料显示,Intertek专门做质量和安全服务,其客户包括众多的国际知名品牌、跨国公司和本地企业,以及政府机构,壳牌(Shell)、佳能(Canon)、麦当劳(McDonalds)、英国石油(BP)、宜家(IKEA)、雀巢(Nestlé)等都是其客户。   同时,天祥集团已被众多国家和地区的认可机构和权威机构所认可,在中国已经被中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、中国计量认证(CMA)等认证。   考虑到天祥集团具备检测资质,且为国际知名品牌、跨国公司以及政府机构提供检测服务,21世纪网便决定由天祥集团进行检测。   随后,21世纪网把酒鬼酒原封不动寄往上海的天祥集团进行16种塑化剂的检测。   5个工作日之后的10月31日下午,21世纪网收到了发自天祥集团的检测报告,检测显示,酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分,分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP),其含量分别为0.49㎎/㎏、0.41㎎/㎏和1.08㎎/㎏。   参照2011年6月卫生部签发的551号文件的规定: 邻苯二甲酸酯类物质是可用于食品包装材料的增塑剂,不是食品原料,也不是食品添加剂,严禁在食品、食品添加剂中人为添加。食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯 (DINP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)最大残留量分别为1.5㎎/㎏、9.0㎎/㎏和0.3㎎/㎏。   如此可见,DEHP的含量在正常范围内,为0.49㎎/㎏。而酒鬼酒中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量为1.08㎎/㎏,明显超出0.3㎎/㎏的标准,超标达260%。
  • 桂花十里飘香 谱图惠及万人 ——传谱图 赢精品仪器书籍
    桂花十里飘香 谱图惠及万人——传谱图 赢精品仪器书籍桂花十里飘香,谱图惠及万人。又是一年桂花飘香之际,让我们分享的谱图也能给其他版友以余香。您分享的谱图,对其他用户而言,也许有参考和借鉴价值,可以核查其在实验方法中的不足。本期谱图共建,我们提供了精品的仪器分析检测书籍:《分析化学手册 第三版》、《高效液相色谱方法及应用(第三版)》、《气相色谱实战宝典》等。共建共享是我们资料栏目的基本原则;我为人人、人人为是资料栏目的理念。只有资料栏目谱图库内容丰富了,我们才能找到想要的谱图,快来分享您手中的谱图吧!• 活动时间:2021年11月4日—2021年11月30日• 活动规则:1) 所有注册用户(含厂商)均可参加本次传谱图活动;2) 上传谱图审核通过后即可算有效谱图数;3) 根据您上传的有效谱图数,可以获得不同纸质书籍的奖励;4) 用户需根据要求上传谱图,谱图形式jpg、gif、word和pdf格式;若没有给出具体的上传要求,请根据实际情况在其他信息栏中将实验条件列出;5) 上传的谱图可以是色谱、质谱、光谱、波谱、电镜微观图、X射线图或者实验结果,尽量填写清楚谱图的仪器条件和进样条件对读者以参考,必须是自己或是所在公司做出的实验结果,即为原创不能转载。• 参与方式 目前只支持在电脑端参与分享上传 • 奖励规则:1) 实物礼品:各类精品仪器及检测书籍(参见奖品明细)2) 虚拟礼品:上传谱图达到5篇即可获得200积分,每人奖励一次3) 活动结束按上传有效谱图数来排名次4) 实物礼品数量有限,达到要求的按排名先后发奖5) 实物奖品每人有1次获奖机会,获奖者如果您的个人VIP信息有变动,请移步VIP中心进行变更,如需沟通请加资料小助手客服微信(yiqiziliao)。• 奖励明细:目前仪器信息网资料库有近70万篇资料,内容涉及检测标准、物质检测方法/仪器应用、仪器操作/仪器维护维修手册、色谱/质谱/光谱等谱图。资料库每月有近20万人访问,上万人下载资料,精品的仪器及检测资料,等您来搜索查阅!
  • 国家药监局发布| 医用高通量测序标准化技术归口单位公告
    国家药监局关于成立医用高通量测序标准化技术归口单位的公告(2021年第137号)为推动医疗器械产业高质量发展,贯彻落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局决定成立医用高通量测序标准化技术归口单位,现予公布,组成方案见附件。  特此公告。 医用高通量测序.docx  国家药监局  2021年11月11日医用高通量测序标准化技术归口单位组成方案医用高通量测序标准化技术归口单位主要负责医用高通量测序专业领域的基础通用标准、产品标准、方法标准、管理标准和其他相关标准制修订工作。基础通用标准包括相关术语和定义、数据与数据库格式及定义、参比基因组等标准;产品标准包括核心工具产品(仪器、原材料、建库等前处理产品、试剂产品、生物信息数据分析软件产品技术标准、质量控制)等标准;方法标准包括遗传性疾病诊断及防控、肿瘤精准诊治与监测、传感染精准防治、大健康等应用领域的技术方法、方法评价及高通量测序技术研发、转化管理、试剂仪器原材料质量评价方法等标准;管理标准包括实验室建设、涵盖样本采集、处理、存储和共享等检测平台规范化、数据管理规范化、实验室信息化管理等标准。第一届医用高通量测序标准化技术归口单位人员名单见下表,秘书处由中国食品药品检定研究院承担。国家药监局医疗器械标准管理中心负责业务指导。第一届医用高通量测序标准化技术归口单位人员名单序号姓 名工作单位职 务1金 力复旦大学组 长2王佑春中国食品药品检定研究院副组长3李金明国家卫生健康委临床检验中心副组长4张河战中国食品药品检定研究院副组长5黄 杰中国食品药品检定研究院秘书长6刘东来中国食品药品检定研究院成 员7梅享林湖北省医疗器械质量监督检验研究院成 员8杨 忠北京市医疗器械检验所成 员9张文宏复旦大学附属华山医院成 员10林 戈中信湘雅生殖与遗传专科医院成 员11冯 强中国医学科学院肿瘤医院成 员12陈 冰上海交通大学医学院附属瑞金医院成 员13应建明中国医学科学院肿瘤医院成 员14纪 元复旦大学附属中山医院成 员15周 洲中国医学科学院阜外医院成 员16张国军首都医科大学附属北京天坛医院成 员17张 樱解放军总医院第一医学中心成 员18白净卫清华大学成 员19童贻刚北京化工大学成 员20高 媛山东大学成 员21刘 江中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)成 员22周李华中国测试技术研究院成 员23邓 涛北京博奥医学检验所有限公司成 员24孙 嵘北京市医疗器械技术审评中心成 员25赵 阳国家药品监督管理局成 员26黄伦亮国家药品监督管理局成 员27何静云国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心成 员28陈亭亭国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心成 员29颜莉华湖南省药品监督管理局成 员30陈 芳深圳华大智造科技股份有限公司成 员31李 庆因美纳(中国)科学器材有限公司成 员32许兴国赛默飞世尔科技(中国)有限公司成 员33杨学习广州市达瑞生物技术股份有限公司成 员34彭智宇深圳华大基因股份有限公司成 员35胡云富北京泛生子基因科技有限公司成 员36曹志生天津诺禾致源生物信息科技有限公司成 员37刘聪智上海思路迪生物医学科技有限公司成 员38邵 阳南京世和基因生物技术股份有限公司成 员39梁 波苏州贝康医疗股份有限公司成 员40夏 涵予果生物科技(北京)有限公司成 员41覃 兰迪安诊断技术股份集团有限公司成 员42聂俊伟南京诺唯赞生物科技股份有限公司成 员43李厦戎北京聚道科技有限公司成 员44李元浩烟台荣昌生物制药公司成 员45杨晓芳中国医疗器械行业协会成 员46朱宝利中国科学院微生物研究所成 员47张之宏广州燃石医学检验所有限公司成 员48李丽莉中国食品药品检定研究院秘 书49张 超中国食品药品检定研究院观察员50王文庆山东省医疗器械和药品包装检验研究院观察员51张 莉浙江省医疗器械检验研究院观察员52刘园园湖南省医疗器械检验检测所观察员53陈子天赛纳生物科技(北京)有限公司观察员54高旭年广州邦德盛生物科技有限公司观察员55李菁华菁良基因科技(深圳)有限公司观察员56伍启熹北京优迅医学检验实验室有限公司观察员57张建光北京贝瑞和康生物技术有限公司观察员58张介中安诺优达基因科技(北京)有限公司观察员59张 巍广州嘉检医学检测有限公司观察员60肖 锐浙江博圣生物技术股份有限公司观察员61莫俊业罗氏(上海)医药咨询有限公司观察员62楼 峰北京橡鑫生物科技有限公司观察员63陈维之无锡臻和生物科技有限公司观察员64白 健福建和瑞基因科技有限公司观察员65郑晓婉普瑞基准科技(北京)有限公司观察员66高志博深圳裕策生物科技有限公司观察员67蔡兴盛广州迈景基因医学科技有限公司观察员68唐东江珠海圣美生物诊断技术有限公司观察员69陈实富深圳市海普洛斯生物科技有限公司观察员70刘 蕊上海鹍远生物技术有限公司观察员71董 华厦门艾德生物医药科技股份有限公司观察员72易 鑫北京吉因加科技有限公司观察员73凌少平志诺维思(北京)基因科技有限公司观察员74王 洋北京希望组生物科技有限公司观察员75蔡从利武汉致众科技股份有限公司观察员76任海萍国药集团医疗器械研究院观察员
  • 热烈欢迎安徽元圭仪器科技来盛奥华参观交流
    年关将近,大家都在马不停蹄地忙碌着...... 2019年1月14日盛奥华迎来了好友-安徽元圭仪器科技有限公司赵总一行前来参观学习交流。 此次到访由销售部李经理等相关人员负责接待。首先组织赵总一行到会议室就盛奥华的发展和产品概况进行了PPT学习和交流。双方人员深入地探讨了环保市场行情、产品性能和客户的实际反馈等问题,现场气氛十分热烈。 休憩片刻后,李经理带领赵总一行参观了盛奥华的产品展览厅。各类型号的仪器样机映入眼帘,李经理为大家更加详细地讲述了每台仪器的功能特点和产品性能,进一步加深了赵总他们对公司产品了解的同时,也获得了他们高度的肯定和认可。 下午,销售部许经理和钮经理又带领赵总一行去到公司厂房实地参观,让他们零距离地与盛奥华的工程师们接触,方便大家进行学术上和技术上的探讨和交流。大家都很珍惜这次机会,探讨了很多实际的技术性问题,相互分享了实际案例和宝贵经验。 最后,组织了大家进入第一线-生产车间参观了各类仪器的成品,更加全面、深入地了解盛奥华水质检测仪器。期间大家还换上了工作服亲自动手实验操作,切身地体会到盛奥华产品的可操作性和方便性。 有朋自远方来,不亦乐乎!盛奥华期待更多的好友前来参观学习,相互交流、共同进步。
  • 酒鬼酒否认停产 拒绝塑化剂超标白酒召回
    被曝塑化剂严重超标的酒鬼酒11月27日晚间公告,针对媒体报道的《酒鬼酒今起全面暂停生产》,公司澄清称,目前公司未全面停产,曲酒(基酒)生产正常,未停产,已排查至包装环节,并称正对可能导致塑化剂超标的设施彻底更换,将于11月30日前完成整改工作。   此前接受央视采访时,酒鬼酒总经理夏心国表示,初步锁定塑化剂可能肇事的三大“元凶”:包装线上的小塑料导管、塑料酒瓶塞,以及曾临时使用的塑料输酒管。   酒鬼酒方面表示,停产之后,灌装机中的小塑料导管将更换成不锈钢材质,目前不锈钢材质的导管已经在定制当中,未来塑料瓶塞也有可能换成软木塞,待更换设备后再恢复生产。公司方面还表示,目前并没有产品召回的计划。   记者从部分经销商处获悉,目前酒鬼酒滞销严重,退货无门。在酒鬼酒公司的所在地湖南省湘西自治州,多位经销商对外称,酒鬼酒公司曾派人摸底经销商手中50度酒鬼酒的存货量,此前被媒体送检的酒鬼酒正是这一种。经销商猜测,这一举措或是召回的先兆。   对此,夏心国昨日明确表示,公司尚未有产品召回的计划。“不召回的原因是想集中精力把风险排查和整改工作做到位。”夏心国说,“公司方面已经派出大量销售员工去跟经销商沟通,大部分经销商也都能理解。”一些经销商同时表示,塑化剂事件发生后起初几天,酒鬼酒的销量急剧下降,几乎没有人来拿货。但这几天以来,已有一些消费者前来购买,酒鬼酒的销量正逐步回升。   11月27日下午,在酒鬼酒召开的电话会议上,面对众多问题,该公司董秘张儒平不正面回答,并多次表示,如果质监局有要求,一定会回应。他表示,公司并没有全面停产,只有50度酒鬼酒有塑化剂。   对于投资者最关心的“退货问题”,张儒平表示,经销商如果要退货,公司会收,若不退,公司不予处理。因为质监局没有塑化剂的具体要求。   张儒平表示,初步估计,被检出塑化剂超标的50度酒鬼酒市场存货金额约5000万元,目前没有产品召回计划。他同时承认,塑化剂风波对公司今年年底和明年第一季度销售造成影响。   资深酒业观察研究人士孙延元在接受《国际金融报》记者采访时认为,白酒内塑化剂人为添加的可能性很低,所以对于其来源,最终只能追溯到塑料管等容器方面,酒鬼酒公布的答案应该是正确合理的。   “酒鬼酒公司此时选择停止生产线,这种暂避锋芒的行为是明智的。”孙延元对《国际金融报》记者表示,酒鬼酒内含有塑化剂的事实已经被确认,任何的辩驳对于如今酒鬼酒所处的形势起不到任何有利作用,甚至会有反效果。   “消费者需要的是公司改正错误的事实证据。”孙延元说,酒鬼酒如今进行整改,并将导管换成不锈钢材质的行为,就是在补救和改正自己的错误。   显然,酒鬼酒含有塑化剂事件对产品品牌造成了严重的影响,众多消费者也会因为这场“塑化剂风波”保持观望态度。   “酒鬼酒现在要做的就是休整和等待。”孙延元进一步告诉记者,当前,食品安全问题十分敏感,只有公司积极改正,把好质量关口,向消费者进行承诺,才是平稳度过这次危机的正确措施
  • 南宁蓝天-岛津携手举办桂林师范高等专科学校应用技术交流会
    日前,南宁蓝天实验设备有限公司与岛津公司一起携手举办了南宁蓝天-岛津 桂林师范高等专科学校应用技术交流会。 会议伊始,由南宁蓝天实验设备有限公司市场人员李婉媚女士给大家展示了蓝天的精神风貌。南宁蓝天实验设备有限公司是一家综合性的贸易公司,成立于1993年,至今已走过二十多载的历程,是集诚信经营、优质售后服务为一体的发展型企业,在广西区内外均有非常良好的口碑,公司已经成为行内最具专业最有实力且最受客户欢迎和信赖的企业之一,现有员工50余人。目前蓝天公司拥有自己的销售团队、商务团队、财务团队、仓储团队、物流团队及安装维修团队,真正实现为客户提供一条龙服务的全方位综合贸易公司。广西南宁蓝天实验设备有限公司市场部李婉媚女士发表演讲 随后,岛津市场部林杯灶先生发表了《岛津 液相液质在医药行业的先进应用》的报告。岛津公司作为综合分析仪器制造商一直致力于为各行各业的用户提供更加完善可靠的分析仪器和有效迅捷的解决方案,分享分析技术,助力中国各行业和用户的发展。林杯灶先生介绍了岛津的液相、液相质谱联用仪的超快速扫描、超高灵敏度等产品特点,并从实际的检测应用案例和岛津全面的应用解决方案为大家展示了岛津液相色谱以及液质联用的优越性能。岛津市场部林杯灶先生做演讲 大会报告环节,南宁蓝天市场部李婉媚女士做了题为《岛津气相在医药行业的先进应用》的演讲,她在演讲中还详细介绍了岛津气相的先进技术特点,并为大家解答日常气相分析工作中经常遇到的难点等,包括多维切割气相色谱能够充分解决复杂基体的分离分析问题,气质/气质质能够形成定性很好的互补,扩展性技术如中心切割等,同时,蓝天和岛津还配备了强大的售后服务团队,做到真正的全方位为客户服务。南宁蓝天李婉媚女士的演讲引起与会者的热烈反响 最后,南宁蓝天应用工程师黄青林先生跟大家分享了《岛津光谱在医药行业的先进应用》的报告。黄青林先生给大家展示了岛津紫外优越的稳定性及低杂散光等特点,并跟大家分享了紫外的应用及保养等。同时把岛津更好的光谱检测技术和检测方法方案完整的展示给大家。南宁蓝天应用工程师黄青林先生做演讲关于岛津岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p   在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p   上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
  • 国家质检总局:酒鬼酒塑化剂超标属实
    国家质检总局21日下午在官网公布湖南省质监局报告酒鬼酒样品初检情况表示DBP最高检出值为1.04mg/kg,湖南省质量技术监督局已经督促企业查明产出邻苯二甲酸酯类物质的原因,认真进行整改。   国家质检总局21日下午在官网公布《湖南省质监局报告酒鬼酒样品初检情况》,该公告表示,经湖南省产商品质量监督检验院对50度酒鬼酒样品进行检测,截止目前检验结果,其中DBP最高检出值为1.04mg/kg。湖南省质量技术监督局已经督促企业查明产出邻苯二甲酸酯类物质的原因,认真进行整改。   这一数据与媒体之前报道的酒鬼酒邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量为1.08㎎/㎏基本一致,按照2011年6月卫生部签发的551号文件《卫生部办公厅官员通报食品及食品添加剂中邻苯二甲酸酯类物质最大残留量的函》,酒鬼酒中的塑化剂DBP确实明显超标。   网易财经企图联系酒鬼酒多位相关负责人予以置评,但其电话一直未能接通。此前,酒鬼酒一位负责人坚称其产品符合相关标准,不会召回相关产品。   台湾大学食品科技研究所孙璐西教授向网易财经表示,酒鬼酒中被指超标的DBP,毒性超过此前台湾塑化剂风波中的主角DEHP。   孙璐西教授称,塑化剂DEHP会危害男性生殖能力,促使女性性早熟。DBP虽不具致癌性,但与DEHP相比,同样具睪丸、精子的生殖毒性,而且可能造成女童性早熟、婴孩生殖器畸形、男童有女性化倾向等问题。   她同时表示,酒鬼酒中超标的DBP,毒性超过此前台湾塑化剂风波中的主角DEHP。DBP和DEHP每日耐受量有所不同,DBP每日耐受量为0.01毫克/公斤体重/天,DEHP每日耐受量为0.05毫克/公斤体重/天,耐受量越低,毒性则越高。由此可见,DBP的毒性更高。   据此测算,酒鬼酒的检测结果是DBP含量为1.08毫克/KG,即喝1公斤的酒就会摄入1.08毫克的DBP。而以一个60公斤的成年男子来算,每人每天耐受量为0.6毫克(0.01毫克*60=0.6毫克)。这也就意味着,每天喝一公斤酒鬼酒的话,就超出人体耐受量0.48毫克(1.08mg-0.6mg=0.48mg)。   不过,多位专家均向网易财经表示,酒鬼酒人为恶意添加塑化剂的可能性不大,应为制酒过程由设备或其它原料的污染所致。湖南质监局也称,未发现酒鬼酒人为添加塑化剂行为。   今日,央视新闻在其官方微博称,质检部门近期完成的国产白酒样品中,有部分样品检出微量塑化剂(邻苯二甲酸脂类物质)。对检出的白酒产品,已责成相关地方质监部门对生产企业进行了排查。但未发现有人为故意向白酒中添加塑化剂的情况。
  • 酒鬼酒再陷塑化剂疑云 白酒塑化剂限量值仍难产
    3月5日,有消息称酒鬼酒塑化剂再次严重超标。自2012年11月酒鬼酒塑化剂事件以来,白酒塑化剂限量值到底是多少引人关注。记者昨天采访相关政府部门却均无果。值得关注的是,此前官方信息透露国家卫计委确已通报了风险评估值。   》事件 红花郎酒也被指塑化剂超标   据了解,有媒体于今年2月送检了10年红花郎酒、习酒1998、酒鬼酒和东方喜炮金盛世酒进行塑化剂检测。结果显示,酒鬼酒馥郁香型白酒中DBP(塑化剂的一种)含量为1.58mg/kg 10年红花郎酒中DBP含量为1.03mg/kg.   报道比照原国家卫生部发布的551号文件《关于通报食品及食品添加剂中邻苯二甲酸酯类物质最大残留量的函》规定,即DBP的最大残留量为0.3mg/kg,以此推断酒鬼酒超标427%,10年红花郎酒超标243%.   》回应 送检产品及依据都不确定   对于媒体的报道,酒鬼酒方面表示,我国白酒行业关于塑化剂的标准直到现在也没有确定。另外媒体送检的产品是否是酒鬼酒的、产品是2012年塑化剂风波之前的还是之后的,媒体援引原卫生部551号文件是否有客观依据,"这些问题都无法确定的情况下,酒鬼酒目前也无法多说什么".   郎酒董事长蒋先玉昨天接受记者采访时只是表示"没有的事情".   》专家 塑化剂标准目前尚无定论   "白酒企业不会主动添加塑化剂,主要是使用了塑料管道的原因",中国食品工业协会白酒专业委员会秘书长马勇昨天表示,此次媒体送检产品的信息不是特别透明,2012年塑化剂风波后,全行业都进行了整顿,因此此次媒体送检的产品是什么时间生产的很重要。   "白酒中塑化剂含量达到多少就是不安全了,不仅是中国,就是世界各国目前也没有定论",马勇表示。   》追问 塑化剂标准为何遮遮掩掩   早在去年4月业内传出我国将出台白酒塑化剂标准,塑化剂限量比551号文的指标放宽,引发外界质疑。不过随后不了了之。   但是,去年年底,国家食药监局发布通知,"要求按照国家卫生计生委通报的风险评估结果,加强对白酒产品中塑化剂的抽样检验,发现白酒中塑化剂高于风险评估值的,立即责令企业停产整顿".这似乎意味着塑化剂限量值有了一个标准。   "这个风险评估值是有一个具体数字,但肯定不是551号文件的数值",一位业内人士如此表示。   记者昨天联系国家食药监局,该局表示该数值是国家卫计委发布的,应当问询卫计委方面。然而,卫计委方面工作人员则表示,没有数值公开。   食药监局的通知明确显示有风险评估值,为什么各方面却遮遮掩掩?业内人士猜测,估计这个数值大大高于551号文件的限量值。
  • 基于三维电子衍射技术解析含有序硅羟基纯硅分子筛结构
    近日,大连化物所低碳催化与工程研究部(DNL12)郭鹏研究员、刘中民院士团队与南京工业大学王磊副教授团队合作,在分子筛结构解析研究中取得新进展,利用先进的三维电子衍射技术(cRED)直接解析出含有序硅羟基的纯硅分子筛结构。分子筛是石油化工和煤化工领域重要的催化剂及吸附剂,分子筛的性能与其晶体结构密切相关。分子筛通常为亚微米甚至纳米晶体,传统的X-射线单晶衍射法无法对其结构进行表征。在前期工作中,郭鹏和刘中民团队聚焦先进的电子晶体学(包括三维电子衍射和高分辨成像技术)和X-射线粉末晶体学方法,对工业催化剂等多孔材料进行结构解析,并且在原子层面深入理解构—效关系,为高性能的工业催化剂/吸附剂的设计及合成提供理论依据。团队开展了一系列研究工作,包括针对定向合成SAPO分子筛方法的开发(J. Mater. Chem. A,2018;Small,2019)、酸性位点分布的研究(Chinese J. Catal.,2020;Chinese J. Catal.,2021)、吸附位点的确定(Chem. Sci.,2021)、利用三维电子衍射结合iDPC成像技术解析分子筛结构并观测局部缺陷(Angew. Chem. Int. Ed.,2021)等。本工作中,研究人员利用先进的三维电子衍射技术,从原子层面直接解析出一种含有序硅羟基排布的新型纯硅沸石分子筛的晶体结构,其规则分布的硅羟基与独特的椭圆形八元环孔口结构息息相关。研究人员通过调变焙烧条件,在有效去除有机结构导向剂的同时保留了分子筛中有序硅羟基结构,实现了丙烷/丙烯高效分离,并从结构角度揭示了有序硅羟基和独特的椭圆形八元环孔口对丙烷/丙烯的分离作用机制。相关研究成果以“Pure Silica with Ordered Silanols for Propylene/Propane Adsorptive Separation Unraveled by Three-Dimensional Electron Diffraction”为题,于近日发表在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上。该工作的第一作者是我所DNL1210组博士后王静,该工作得到了国家自然科学基金、中科院前沿科学重点研究等项目的资助。
  • 化繁为简、高效合规 ——岛津LabSolutions CS电子化色谱柱管理系统
    随着社会发展和科学技术的不断进步,色谱技术已广泛应用于食品、药品、生物样品及环境等方面的检测。这些实验室大多都要遵循数据完整性原则,色谱柱作为分离系统的核心,直接影响到检测结果的真实性和有效性。因此建立一套合理的色谱柱管理系统,随时监测色谱柱的使用状态,并对色谱柱的分析结果进行检查和追踪,是完善数据完整性的关键措施。 多数实验室目前仍在使用人工记录的方式来进行色谱柱管理,这种方式缺乏审计追踪及防篡改等基本措施,很容易导致转录错误、记录不全或缺失的情况发生。在审核相关信息时,还需要在不同的记录之间进行切换,无法提高工作效率和实验室的管理水平。 未来无论从法规要求还是提高实验室管理效率的角度出发,电子化管理色谱柱都将成为趋势。在此背景之下,岛津的网络版色谱工作站LabSolutions CS已经配备了色谱柱管理功能,下面就带大家来了解岛津的色谱柱管理功能。 功能一、色谱柱台账LabSolutions CS内置的色谱柱管理,可以登记及编辑色谱柱信息(名称、色谱柱 ID、内径和长度等与色谱柱规格相关的内容),为防止篡改还可以禁止对色谱柱信息进行更改。 功能二、色谱柱使用信息追溯每根登记过的色谱柱(不限定品牌及型号)的进样总次数、最后分析日期、最后分析者等色谱柱相关信息均可在色谱柱列表中直接查看。 每根色谱柱的分析历史中,每次的分析时间、样品名称、仪器编号、项目名称、分析者、方法文件名、数据文件名、批处理文件名、数据文件名等相关信息全部自动记录。同时也支持把这些历史记录打印成纸质或者PDF报告,存档保存。 功能三、色谱柱性能确认除了对色谱柱使用进行使用信息追溯,还可定期进行色谱柱确认,并对确认结果进行保存。通过色谱柱数据浏览器模块可以有效协助用户进行定期确认,将定期确认时的相关性能参数(例如分离度、理论塔板数等)以列表方式进行筛选,并用可视化的方式呈现这些参数的变化趋势,有助于更好的分析色谱柱使用行为对色谱柱寿命的影响,从而延长色谱柱寿命,以及合理规划色谱柱库存。 功能四、色谱柱审计追踪激活色谱柱管理的审查追踪功能后,可以通过显示审查追踪日志来确认色谱柱信息以及与仪器连接设置的更改记录,全面应对数据可靠性的要求,满足越来越严格的法规要求。化繁为简、高效合规,你想要的色谱柱管理功能这里都有。什么?还没有启用?这可是LabSolutions CS网络版工作站内置的标准功能呦,小伙伴们赶快开启色谱柱管理功能来体验小岛给大家带来的福利吧。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • HBM、先进封装利好硅晶圆发展
    近期,环球晶董事长徐秀兰对外透露,AI所需的HBM内存芯片,比如HBM3以及未来的HBM4,都需要在裸片(die)上做堆叠,层数从12层到16层增加,同时结构下面还需要有一层基底的晶圆,这增加了硅晶圆的使用量。此前,媒体报道,AI浪潮之下全球HBM严重供不应求,原厂今明两年HBM产能售罄,正持续增加资本投资,扩产HBM。据业界透露,相较于同容量、同制程的DDR5等内存技术,HBM高带宽存储芯片晶圆的尺寸增大了35%~45%;同时,HBM制造工艺的复杂性导致晶圆的良率比DDR5低20%~30%。良率的降低意味着在相同的晶圆面积上,能够生产出合格芯片的数量减少,以上两个因素也意味着市场需要耗费更多硅晶圆以满足HBM的生产。除了存储器之外,先进封装技术创新也对硅晶圆带来有利影响。徐秀兰表示,先进封装所需的抛光片也比之前要多,原因是封装变立体,结构制程也发生改变,部分封装需要的晶圆量可能会比过去多一倍。随着明年先进封装的产能开出,需要用到的晶圆数量将更加可观。CoWoS是当前主流的先进封装技术,目前供不应求。全球市场研究机构TrendForce集邦咨询数据显示,英伟达B系列包含GB200、B100、B200等将耗费更多CoWoS产能,台积电(TSMC)亦提升2024全年CoWoS产能需求,预估至年底每月产能将逼近40k,相较2023年总产能提升逾150%;2025年规划总产能有机会几近倍增,其中英伟达需求占比将逾半数。业界指出,过去半导体先进制程发展,die size缩小,减少了晶圆使用量。如今,在AI推动之下,封装立体化,助力晶圆使用量的提升,进而助力硅晶圆产业发展。但要注意的是,硅晶圆迎来利好的同时,HBM、先进封装技术的发展对硅晶圆质量、平整度、纯度等方面提出了更高的要求,这也将促使硅晶圆厂商做出相应的调整,以应对AI大势。
  • 破局同质化竞争,加湿器企业不惧“李鬼”扰!
    破局同质化竞争,加湿器企业不惧“李鬼”扰! 【新闻导读】所谓同质化,其实就是同一个行业的一些企业在竞争激烈的环境中不懂得如何去应变和创新,他们只是依靠自己的经验来应对不断变化的市场环境; 国内的一些企业面对激烈的市场竞争所采取的传统武器就是大打价格战,其实价格战背后的就是产品同质化,而产品同质化的本质就是观念同质化——生产导向,这是工业革命以来形成的传统思维;现在不少加湿器企业如今正陷入这种传统思维中不可自拔。 这种思维对加湿器企业的危害是致命性的,它的可怕之处还在于大部分高层管理者始终坚持以产品和推销为核心的生产导向观念,企业经营管理的重点就是生产,然后把产品推销出去。 因此,在这种产品同质化、观念同质化的市场竞争中,加湿器企业获胜的关键,就在于如何让思维转变跳出误区。要真正有效地应对这种局面,就要求企业必须调整自己的思维方式,运用全新的理念来思考。 加湿器行业,可以说同质化的影子遍及行业、企业的方方面面。从产品到创新,从营销到管理,从品牌到设计,甚至连商标都形同孪生。那么加湿器企业应该如何充分利用同质化时代下的营销"兵法"在竞争中占上风呢? 加湿器企业老板的宏观把握,决定了企业生存与发展,正确把握品牌建设才能发挥出品牌的实力所在。业内人士表示:"随着加湿器行业产品同质化、观念同质化日趋严重,企业亟需品牌化生存发展,以形成产品、服务、管理三者互相配合支持的核心竞争力。 由于多年的同质化发展,导致加湿器行业产品缺乏个性化设计,自主品牌建设动力不足,产业因同质化而身陷价格战漩涡、低水平重复建设、催生产能过剩。"可以说,各家企业推出的创新产品虽神不似,但形似+价格的组合,让"李鬼"滋生,甚至"李鬼"打败"李逵"的现象时有发生。 但同质化并不可怕,加湿器企业要做的是在同质化下找到本身环境的差异化,而具有差异性的品牌化建设无疑会成为加湿器企业在今后力争上游的利器,破局同质化竞争,加湿器企业才能不惧"李鬼"扰!
  • 29.5亿,扩产,沪硅产业最新公告
    5月10日晚间,沪硅产业发布公告称,其全资子公司芬兰Okmetic将进行投资扩产,预计投资总额约为3.88亿欧元(折合人民币约29.5亿元)。本次投资扩产旨在持续扩大沪硅产业200mm半导体特色硅片生产规模,进一步巩固公司在先进传感器、功率器件、射频滤波器及集成无源器件等高端细分领域的市场地位。作为沪硅产业200mm及以下抛光片、SOI硅片的布局载体,Okmetic始终专注于高端模拟芯片、先进传感器用硅片的利基市场,产品主要面向MEMS、先进传感器和汽车电子等细分领域,形成与全球行业龙头企业的差异化竞争,技术水平和细分市场份额全球领先。随着本次增资扩产项目筹建,预计将形成313.2万片的200mm半导体抛光片年产能。在半导体硅片行业长期被全球前五大硅片厂商垄断90%以上市场份额的大背景下,根据年报显示,沪硅产业2019-2021年,营业收入分别约为14.9亿元、18.1亿元和24.7亿元,占全球市场份额分别约1.8%、2.3%和2.7%,市场占有率逐步提高。营业收入的增长,与公司200mm及300mm硅片业务收入及出货量密切关系。事实上,作为沪硅产业硅片业务的基石,200mm及以下产品(含SOI硅片)呈现出增长稳定、营收利润持续上升、产能利用率持续维持高位等特点。半导体硅片向大尺寸方向发展的路径不变,300mm半导体硅片仍为主流,但200mm半导体硅片市场仍稳定发展。200mm及以下产品凭借制程成熟、产品种类多样化等优势,满足包括功率器件、电源管理器、非易失性存储器、MEMS、显示驱动芯片与指纹识别芯片等产品应用。沪硅产业在公告中表示,伴随5G、汽车电子和物联网(IoT)设备等不断增长的需求特点,结合自身资源和子公司Okmetic在上述高端细分市场的优势地位,抓住当前市场机遇、加速200mm特色硅片扩产,是公司积极进行全球化布局的重要举措,符合公司战略方向。经过多年发展,沪硅产业目标成为“一站式”硅材料供应商,产品涵盖抛光片、外延片、SOI硅片,并且在压电薄膜材料、光掩模材料等其他半导体材料领域展开布局,同时兼顾产业链上下游的国产化布局。本次增资扩产的子公司Okmetic主要生产经营地在欧洲,子公司新傲科技、上海新昇、新硅聚合主要生产经营地在中国大陆。沪硅产业现已实现较完整的全球化布局,供应链和客户遍布全球,成为国内半导体行业国际化较高的企业。
  • 国家药监局成立中医器械标准化技术归口单位
    近日,国家药监局发布公告,成立中医器械标准化技术归口单位。公告原文如下:为推动中医器械产业高质量发展,贯彻落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局决定成立中医器械标准化技术归口单位,现予公布,组成方案见附件。  特此公告。  附件:中医器械标准化技术归口单位组成方案国家药监局2022年6月2日1654591567419033964.docx
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