木糖基

一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射（Thomson Scattering）基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量，借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进，汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高（局域测量），测量值稳定可靠等优点。测量的物理量：电子温度：下限0.1e密度：下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小（束径DLP）激光束经过透镜聚焦，等离子体应该位于透镜的焦点，以达到激光束在等离子体中有最小的束径，最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距，q是激光束发散角，考虑各种综合因素，实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束，DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑（fP）与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子，光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同，并且二者完全重合，这样激光的散射光最大，同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度，这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍，既能有效的收集散射光子，也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下：汤姆逊散射角度 Theta=90度；me是电子质量，c是光速，kB是玻尔兹曼常数，公式右边分母下面：是激光的波长 532nm；分子是谱线展宽，不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e（nm）与等离子体温度Te（ev）的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下，光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率（仪器展宽）：△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径，LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用，可以考虑选择两款光谱仪，分别是：1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪，如果使用1200l/mm的光栅，LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当，才能有效的测量到最低温度。2、选用207（670mm焦距）光谱仪，在搭配1200l/mm光栅的情况下，LSP=1.24nm/mm，可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅，这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量，以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上，使用芯径400mm的光纤，△λof=0.4-0.48nm，完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝，靠狭缝来控制分辨率，不仅确保0.1 eV的测量要求，还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段，靠狭缝来控制通光量，以免532nm的激光杂散光太强，对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多，对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候，可以把几道合成一道使用，以增加信噪比，提高信号质量。因此在波长覆盖范围（CCD的横向尺寸）满足要求的情况下，ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些，以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器，这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm，对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下，波长覆盖范围是13nm左右，同时纵向13.3mm，容纳的光纤数量也更多，可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机，可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合，达到类似ICCD的功能和效果，同时获得更大的相机选取自由度；IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器，1：1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面，双层增强器也可以获得更高的增益；光纤的布局是一字型密集排布，在13mm的长度内，尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上，整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径，及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下：如果像斑要求是fP =2mm，光纤芯径400mm, 则物像比是4，如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm，那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了，连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布，这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说，作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比，由于自由电子的速度更快，质量更轻，因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中，如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务，则是另一个相关的话题。如图3[1]所示，为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示，为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架，用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求，一般推荐的配置如下：光谱仪：Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪，搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸，高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器：ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组，配合更大面阵的CCD或sCMOS相机， 18mm或25mm 的大面积增强器，灵活的CCD 相机选择； DG645数字延迟脉冲发生器：用于系统触发控制标准A光源，用于系统强度校准其他的配件：包括多道光纤，收集光路，可以后续一并考虑，先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.

新型 6545 Q-TOF 将软件与硬件的创新进行了有机结合，使仪器质量、仪器稳定性及其整体性能均得到了显著提高。无论从事药物研究、食品安全分析、法医/毒理学研究、环境分析，还是代谢组学或脂质组学研究，全新 6545 Q-TOF 的独特设计都可以让您的 MS 分析更快速、更简单及更高效。主要特点：- 使用快速启动方法快速启动和运行，该方法包括用于完整蛋白质和多肽分析工作流程的 Agilent AdvanceBio LC 色谱柱。- 通过采用 MassHunter BioConfirm 软件的自动化数据工作流程表征主要和次要完整蛋白变异。- 利用 SWARM 自动调谐功能，根据需要调整仪器，确保在无需手动调整的情况下获得高性能。全新大分子设置可为完整糖基化单克隆抗体提供低至亚纳克级的检测限。- 针对糖基化完整蛋白，确保您的结果质量数准确度不超出 10 ppm 范围。- 使用强大的新型迭代 MS / MS 功能深入分析您的消化样品。- 采用经过测试的系统，即使执行数千次蛋白质进样也不会引起性能降低，大大延长正常运行时间。- 无需放空即可清洁入口光学组件，大大缩短维护延迟时间。食品安全及环境：全离子 MS/MS 技术对于检测食品、血浆、尿液等复杂基质中的数百种分析物，靶向 MS/MS 或自动MS/MS 对这些基质的分析存在局限性，直观得分系统可以轻松地在 MassHunter 定性分析软件中查看每个化合物的碎片离子谱库匹配和母离子与子离子的色谱共流出情况。MassHunter 定量分析软件中简化 MassHunter定性/定量分析方法用于批量分析，用户只需输入校准浓度，即可在一个批次中分析数百种农药。此外，实验结果证明，系统能够对复杂基质中浓度低于或等于法规规定最大残留限量 (MRL) 的多数农药和农药代谢物进行检测。脂质组学：1500 多种脂质得以鉴定，包括鞘脂类、磷脂类、甘油酯类、固醇和固醇酯类、多聚异戊二烯醇和多聚异戊二烯醇酯类，以及脂肪酸类。还揭示了一些烟草特异性脂质的性质。代谢流分析：采用 Agilent MassHunter VistaFlux 工作流程，在肿瘤细胞中以 U-13C-Gln作为代谢示踪物进行定性代谢流分析，展示示踪物进入经典三羧酸循环通路中的结果。与手动数据挖掘相比，为稳定同位素示踪数据处理提供了全面、自动化且快捷的框架，其中包括同位素体提取和定性代谢流文件数据的通路可视化。常规肽谱分析：NIST mAb 中多肽的提取化合物色谱图(ECC)。在较短的梯度时间 (15 min) 下获得了出色的色谱分离度。NIST mAb轻链和重链上每个已识别的多肽用其相应的序列编号进行标记。例如下图中，天然多肽（母离子位于m/z = 631.6385 处，+3）和 Met 氧化多肽（母离子位于 m/z = 636.9698 处，+3）的 MS/MS 谱图对比结果。b4–b7 碎片离子（绿框）的主要差异 (+15.99 Da)明确区分了天然形式和修饰形式，并指出了轻链中 Met-4 是氧化的位。单克隆抗体分析：完整 NIST mAb 分析（进样量 0.5 _g）完整 NIST mAb 的质谱解卷积结果（进样量 0.5 _g）完整单抗分析（创新药与生物仿制药）（进样量 0.5 _g）

安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒旨在为包括单克隆抗体、可溶性组分、膜组分和粗裂解物（分子量最高可达 240 kDa）在内的多种蛋白质提供解决方案。 两次运行之间可完全恢复毛细管电泳环境，确保了蛋白质分析的高度一致性。宽范围蛋白质 P240 试剂盒可在 30 min 内为 10 至 240 kDa 的蛋白的分离提供高分辨率结果。这样可以在单次自动电泳运行中分析宽分子量范围的复杂样品。 快速共价标记法避免了分析区域出现系统峰，同时提供了 3 个数量级的动态范围，能够检测低至 0.1% 的杂质。特性：快速分析 — 在大约 30 min 内平行分离 12 个样品准备时间短 — 只需 10 分钟的手动操作时间即可准备好样品广泛的定量范围 — 支持 2-2000 ng/µ L 的起始样品浓度支持各种样品类型 — 能够可靠地分离各种难分离的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分辨率 — 明确分离糖基化和非糖基化亚型无系统峰干扰 — 共价标记法可消除分离中的共迁移系统峰适用于多种应用 — 能够在还原和非还原条件下分析样品性能指标：保质期4 个月分子量测定范围LM only: 10 - 240 kDa LM and UM: 10 - 200 kDa bp分析时间30 min / 11 samples + 1 ladder min定量精度 25 % CV定量范围2 - 2,000 ng/µ L for BSA in PBS定量重现性20 - 2,000 ng/µ L BSA: 15% CV, 2 - 20 ng/µ L BSA: 25 % CV样品量1 µ L每个试剂盒的使用次数275灵敏度1 ng/µ L (BSA)，CAII 的 PBS 溶液片段大小测定准确度LM only: 15% for BSA, CAII LM and UM: 10% for BSA, CAII片段大小测定分辨率 10% molecular weight resolution between 15 to 150 kDa (based upon ladder) R≥1 NIST mAb NGHC/HC (using reduced conditions) %片段大小测定精度LM only: 8% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1, and NIST mAb (using reduced conditions), 10% CV for intact NIST mAb (using non-reduced conditions) LM and UM: 5% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1 and NIST mAb (using reduced conditions) % CV

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木糖分析仪20秒木糖检测生物乙醇是指通过微生物的发酵将各种生物质转化为燃料酒精。它可以单独或与汽油混配制成乙醇汽油作为汽车燃料。中国开发生物燃料乙醇的热潮也在近两年骤然升温。2005年，中国生产燃料乙醇125万吨，2006年增长到133万吨。中国燃料乙醇的消费量已占汽油消费量的20%左右，成为继巴西、美国之后第三大生物燃料乙醇生产国和消费国。乙醇 原理：采用特殊设计的乙醇氧化酶膜电化学传感器对乙醇浓度进行检测。仪器自动采集样本并导入至测试区域。样本中所含的乙醇在固化的乙醇氧化酶的催化下发生酶解反应，反应产物为酸和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出乙醇含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标，标准品的电压值是衡量样本乙醇浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后，系统缓冲液会自动清洗传感器电极，清洗完成后即可进行下一次测试。木糖分析仪20秒木糖检测仪器参数参数指标M100检测范围0～2g/L分辨率0.01g/L系统误差＜2%检测时间20秒定标方式自动进样方式自动数据导出支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232酶膜检测次数3000单次检测成本0.1元检测结果输出打印、数据库查询储存容量4000组显示屏幕8寸电容触摸屏操作方式交互式界面，触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位木糖原理：采用特殊设计的木糖氧化酶膜电化学传感器对木糖浓度进行检测。仪器自动采集样本并导入至测试区域。样本中所含的木糖在固化的木糖氧化酶的催化下发生酶解反应，反应产物为丙酮酸和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出木糖含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标，标准品的电压值是衡量样本木糖浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后，系统缓冲液会自动清洗传感器电极，清洗完成后即可进行下一次测试。木糖分析仪20秒木糖检测仪器参数：参数指标M100S10检测范围0～5g/L(0～3%)0～5g/L分辨率0.01g/L0.01g/L系统误差＜1%＜1%（操作水平有关）检测时间20秒20秒定标方式自动手动进样方式自动手动数据导出支持优盘Excel形式支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232RJ45 、RS232酶膜检测次数30003000单次检测成本0.1元0.1元检测结果输出打印、数据库查询打印、数据库查询储存容量4000组4000组显示屏幕8寸电容触摸屏8寸电容触摸屏操作方式交互式界面，触摸式交互式界面，触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位无木糖分析仪20秒木糖检测无需复杂的前处理过程：离心后直接使用上清液进行检测 全自动混匀、清洗系统 混匀、清洗、搅拌一体的特富龙准备池高精度特富龙镀层采样针 超高可靠性进口泵、阀控制系统 全自动进样，避免人为误差 全自动标定，保证测试结果的准确性 微量样品最小只要10uL，样本随到随测 最低15uL点击查看大图标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输 点击查看大图同类产品对比表西尔曼M-100进口国产测试原理酶法酶法酶法测量范围葡萄糖：0.3～3% 或0.3～30g／L*葡萄糖：0～1% 或0～10g／L葡萄糖：0～0.1% 或 0～1g／L硬件材料泵、阀、芯片、采样针等控制部件为国际大品牌国外泵、阀、芯片、采样针等控制部件国产低性能、低价材料样品预稀释多数无需稀释必须人工手动稀释必须人工手动稀释到测量范围自动进样盘标配15位自动进样盘选配无，只能一个个手动进样进样方式高精度全自动进样选配自动进样手动高难度进样自动标定是是必须手动定标，且难通过结果输出打印，U盘导出，数据查询打印，U盘导出，数据查询打印通讯接口USB、RJ45、RS232USB、RJ45、RS232无测样时技能要求任何人可操作，无难度任何人可操作必须专业人员经过专业培训难度高测试速度高，无须预稀释样品，实际速度高达25样品／小时中等，须预稀释样品，实际速度在20个左右低，须预处理和稀释样品，手动进样测量精度高，无人为误差高，无人为误差低，人为误差不可消除显示屏8寸彩色触摸屏小的数字屏小的数字屏软件人机交互、类似Iphone图标化设计类似老人手机设计类似老人手机设计产品设计标准医疗级设计标准医疗级设计标准工程实验样机标准电极膜上机寿命GLu：50天Lac: 约30天GLu：21天Lac: 14 天GLu：15～30天Lac: 约15天进样量 低至10ul25uL25uL人工成本检测时检测人员可同时其它工作，且无须增加岗位人员，效率很高；检测时必须专人守在机器旁，效率中等检测时必须专人守在机器旁，效率低耗材成本酶膜不到150元酶膜不到800元酶膜不到150仪器成本10万左右20万起低售后服务成本低，提供上门技术指导和安装维修，定期保养高较高，无一线售后和技术指导检测量大时成本成本很低，一台仪器可以满足日检测150个标本以上的需求成本较高，样品量大时只能多买仪器成本很高，样品量大时只能多买仪器，而且要增加人员投资回报率可以优化目前人员结构，提高劳动效率，满足未来发展需要可适当提高劳动效率，可满足外来发展需要无法优化人员机构和提高劳动效率，未来发展只会增加更多成本数据存储容量40001502047*注释：1.部分发酵液可能存在干扰物质，需要稀释才能检测。2.检测的底限可以定制最低可到0.01g/L，例如：0.01—0.5g/L、0.05—5g/L

蛋白质的糖基化是一种翻译后修饰，会影响单克隆抗体等治疗性蛋白质的有效性和安全性。在多糖分析的样本制备、多糖分离和数据分析等步骤中，传统方法缓慢而耗费人力。有鉴于此，Bioptic 推出 GL 糖样本分析仪，将大大加速和简化整个流程，在生物制药药物开发和应用中，实现高通量的糖分析。GL糖样本分析仪是一套完整的用于快速分析低聚糖，如N-多糖的系统，这套系统包括检测仪器、可抛弃式预制胶卡夹分析软件和样品制备工具包。该仪器与自动化毛细管凝胶电泳(CGE)技术相结合，配合高灵敏LED诱导荧光(LEDIF)检测器和96-孔自动采样器进行检测。采用可抛奔式预制胶卡夹，无需配胶、灌胶、点样等操作。GL糖样本分析仪的分析软件提供完整的数据分析和导出功能。GL糖样本分析仪提供样品快速制备平台N-多糖快速消化和标记试剂盒，能够实现快速的N-糖链消化，标记和纯化，为您提供稳定和可重现的定量结果。

MIRA OCS羰基硫分析仪——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA OCS羰基硫分析仪使用创新的多通道吸收室与固态中红外激光技术相结合，检测室无反射镜，坚固和小巧，在60ml 的小空间里取得15m 的光程，同时测量OCS和H2O，使用独特的专有微分方法，可以消除温度引起的漂移，可实现亚ppb级别灵敏度，在1 分钟内达到35 ppt 的灵敏度，并且通过多次平均可以提升至10 ppt。用户能够自定义校准间隔，以实现特定应用的更高精度测量。分析仪可选配GPS，以输出.kml 格式的位置和浓度数据文件，可以很方便地在 Google Earth 中查看。MIRA OCS羰基硫分析仪可以实时高精度OCS 浓度测量，从而在土壤室研究或环境监测等一系列应用中进行现场测量。 OCS 是用于量化生物系统中光化学诱导的碳吸收的已知代理。传统上，OCS 使用更昂贵的系统来测量的，这些系统通常比MIRA OCS羰基硫分析仪大10倍，还有更高的功耗需求，使现场测量变得困难或不可能。作为一种基于中红外吸收的测量方法，MIRA OCS羰基硫分析仪在宽动态范围内实现了高精度和线性度，是一款真正意义上的便携式、高精度 OCS 分析仪，可实现实验室质量的测量。低成本，超紧凑，布放方式灵活，可便携、车载、机载、机架式安装。工作原理MIRA OCS羰基硫分析仪采用中红外波段，OCS在中红外的吸收是近红外的数千倍，从而显著提高了系统的测量精度和灵敏度。检测室无反射镜，坚固和小巧，在极小的体积 (60cc) 内实现了 15m 的吸收路径长度，从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。1min和10min间隔下的测量序列使用 MIRA Pico OCS 分析仪对旧金山海湾湿地OCS 水平进行自主监测。仪器以用户定义的时间间隔自动执行内置的定期校准，从而优化系统精度，通过30分钟内的信号平均获得10ppt级别的精度，数据显示了昼夜光化学诱导的 OCS 吸收循环，这在许多情况下与 CO2 吸收有关。产品选型MIRA OCS羰基硫分析仪共有4种型号可选，但其核心测量室都是一样的。MIRA pico OCS羰基硫分析仪MIRA Pico便携式OCS羰基硫分析仪为基础款，可移动式、车载测量，极低的功耗（15W），电池续航5-6h，亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式OCS羰基硫分析仪MIRA Ultra系列OCS羰基硫分析仪相比于pico系列的不同为，Ultra系列升级为带有温控的（恒温42℃）检测室，具有毫开尔文级稳定性，以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝，在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式OCS羰基硫分析仪MIRA Strato 系列机载式OCS羰基硫分析仪，带电池重量仅为 2kg，内置GPS传感器，旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于OCS羰基硫监测，可使用电池供电（续航90min）或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现，该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull ppt级灵敏度和精确度，1s响应速率，1min预热即用&bull 同时高精度测量CO2和H2O&bull 1Hz测量频率&bull 内置自动零点校准，免维护传感器&bull 30秒生成ppt级OCS气体的浓度报告&bull 优秀的线性响应，覆盖ppb到 ppm的浓度量级&bull 媲美DNPH-HPLC精度，无需样品制备和耗材&bull 数据通讯WIFI、RS-232、USB&bull 同步检测水汽背景，获取摩尔分数（干燥），无需干燥样气和数据修正。&bull 轻便小巧，野外应用可选配GPS组件，获取OCS “卫星图”&bull 超低功耗，内置锂电池可持续工作6小时，内置采样泵技术参数 测量方法 中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 35ppt/min, 10ppt/15 minutes漂移 (σ) 50ppt (30s) 温度/湿度 10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围＜1ppb-100ppm 尺寸（W*D*H） Pico： 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携：15” x 12” x 7”Ultra机架：17” x 11” x 5-3/8”Strato：7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico： 2.75kg Ultra便携：6.5kgUltra机架：9kgStrato：2kg 功耗Pico： 15W Ultra便携：25WUltra机架：25WStrato：17W 电源 直流电：12 ~ 15V，1.5A；交流电：110 ~ 220V，0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB（可扩展） 数据更新速率 1 or 2 Hz，最高10Hz

TE-423 羰基采样器–甲醛等醛和酮属于羰基化合物。空气中最常见的羰基化合物是甲醛，乙醛和丙酮。一般通过酸化的,4二硝基苯（二硝基苯肼）收集空气中的羰基化合物，然后回到实验室通过液相色谱和气相色谱进行测量。该仪器使用美国沙漠所（DRI)推荐的标准方法。技术参数： 3个通道，1个或2个筒来支持使用挥发性有机物采样器技术 触摸屏控制面板 带LCD的前面板 温度控制的臭氧溶蚀器 臭氧溶蚀器总运行时间计时器 可远程控制3个通道的采样 19英寸机架安装和桌面橡胶脚 与前面板一起工作的PLC控制中心来控制采样器 前操作面板，可操作控制系统采样时间和运行时间。 结构坚固，可运行多年并且可进行移动操作 118VA/C 50/60 Hz. / 3安培 样品流速从1-ML/MIN. 到2-SLPM 仪表的背景照明，功率灯和通道灯来显示采样器的工作情况

【产品名称】HB-1000糖化血红蛋白分析仪【产品分型】HB-1000【产品规格】/【注册证号】鄂械注准20172402340【预期用途】本产品运用干化学光电比色法配合本公司生产的糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒（硼酸亲和色谱层析法），用于体外检测人体全血样本中的糖化血红蛋白浓度。【检测原理】血样与配套的糖化血红蛋白(HbA1c)(硼酸亲和色谱层析法)检测试剂反应后，剩下蓝色糖基化血红蛋白与红色血红蛋白沉积于层析卡上。糖化血红蛋分析仪再运用干化学光电比色法分别收集红色(总血红蛋白)和蓝色(HbA1c)的光学反射值，结合标准曲线计算出对应的浓度值，从而计算出血液样本中糖化血红蛋白的含量占总血红蛋白的比例含量。【采样要求】血液样本按照检测试剂的使用说明书进行采样，该分析仪仅与武汉明德生物科技股份有限公司的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法)配套使用，请勿用于其他试剂盒。【适用产品】武汉明德生物科技股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法)。【产品优势】一款专项专用的糖化血红蛋白(HbA1c)分析仪，小巧轻便、操作简单、检测快速、性能稳定。【适用科室】适用于基层医疗机构，大中型医院急诊及临床科室。禁忌或注意事项详见说明书产品优势本产品运用干化学光电比色法配合本公司生产的糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒（硼酸亲和色谱层析法），用于体外检测人体全血样本中的糖化血红蛋白浓度。

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

羰基硫(OCS)是大气中最稳定，含量最高的含硫气体。它来源于自然和人为来源，对于研究从大气中吸收多少二氧化碳(CO2)植物进行光合作用的科学家至关重要。仅靠测量CO2不能提供光合作用(吸收CO2)的估计值，因为植物还会通过呼吸释放CO2。OCS像CO2一样被吸收，但不会被呼吸释放，因此可以提供有关全球光合作用速率的有价值的信息。超高精度ProCeas羰基硫（COS）分析仪专为准确测量大气环境中低本底羰基硫（COS）而设计，具有检测低限低、测量精度高、漂移小的特点。ProCeas羰基硫（COS）分析仪是一款完全预校准的红外激光光谱气体分析仪，基于光反馈腔增强吸收光谱（OF-CEAS）来加强分析目标的特异性、分辨性、准确性和稳定性。该分析仪能以极高的精度测量羰基硫（COS）气体，具有较高的采集频率（1Hz），25ml的测量腔室有利于在较低的气体流速下获得较高的周转速率，更能保证获得准确的压力和温度控制，特殊设计的低吸附管路和测量腔能进一步提高设备的稳定性和数据的准确性。 ProCeas 羰基硫（COS）分析仪是一套完整、可靠、耐用、易操作的高精度的在线羰基硫(OCS)分析仪，可应用到植物单叶光合作用研究、也能应用到全球陆地生态系统碳循环模型研究。技术原理 腔增强吸收光谱（Cavity Enhanced Absorption Spectroscopy, CEAS）是基于传统光腔衰荡光谱技术（Cavity Ring-Down Spectroscopy，CRDS）技术基础上发展的一种高灵敏度检测技术。腔增强吸收光谱（CEAS）技术基于高品质光学谐振腔的弛豫效应，通过谐振来延长有限腔体内的光谱吸收有效路径，依据镜面反射率，其有效吸收路径可达几十千米，大大提高了检测灵敏度。与传统的CRDS不同，CEAS 测量的是经过谐振腔的透射光强，而CRDS 测量的是光强的衰减时间。CEAS在保持测量精度的同时，无需对激光进行快速关断，使得光谱分析仪结构更为简洁、系统更为稳定。光反馈（Optical-feedback，OF）是CEAS锁定的一种有效方法。 AP2E率先拥有OF-CEAS技术专利（WO03031949），同时拥有专利的低压采样技术（WO2010058107），二者的结合，为高品质气体采样和分析提供了技术保障。主要特点直接抽气测量，无需样品预处理具有自校准功能，无需跨度标准气结构简洁，系统稳定，无事实漂移专利的低压取样，防止冷凝水侵扰通过替代材料验证测量，品质优异运行平稳，以年为周期的维护需求性能指标 低本底COS测量 低检出限（3σ, 60秒） 2 ppb 精度（1σ） 0.6 ppb + 0.5%读数 零点漂移(72h) ± 0.20 ppb 测量间隔 1 s 响应时间/下降时间（10-90%） 60 s 测量范围 0 ~ 10 ppm 系统规格 技术原理 OF-CEAS (WO 03031949) 高反射镜 3面高反镜，反射率99.999% 测量腔温度控制 ± 0.002 K @ 1s & 0.00005 K @ 30 min 测量腔压力控制 ± 0.016 mbar 取样温度 -10 ~ 45 °C (temperature) 取样湿度 99% RH，无冷凝 取样流速 400 ml/min 数据输出 以太网，ModBus (TCP/IP, RS)，模拟，USB 供电 110 ~ 230 VAC, 50 ~ 60 Hz 功耗 150 VA 尺寸 标准19英寸机架，4U 重量 20kg生产厂家：法国 AP2E

关于岩征仪器 AM羰基化合成连续装置的前端，MP连续反应装置主要分为三单元，分别为：进气控制单元、进液控制单元和气体净化控制单元。进液控制单元由溶剂液体进料单元和催化剂溶液进料单元组成。每一个液相进料操作均设置有两个原料罐，两个液体精密计量泵，一组出口操作管阀件组成。此设计的目的是为了保证在实际操作过程中当一个罐体内的液体输送完成后直接切换为另外一个进料计量单元，保证实验的连续性。考虑到液体原料的使用环境和物化性质，在液相原料罐设置有氮封保护，以保证液相原料的无阻碍输送。为方便实验操作，液相原料罐设计有电子天平，可以实时称量罐体的重量方便实验人员判断罐体内液体原料的多少，避免因原料用完影响实验的正常进行。气体净化控制单元分为两种气体的净化，每种气体的净化均由一组预热单元、三组净化单元和一组冷凝单元组成。其中一组预热单元由单段控温的筒式炉和盘管预热器组成，三组净化单元均由三段控温的开式炉和固定床净化柱组成；一组冷凝单元有夹套式盘管冷凝器组成。

植被吸收的OCS伴随着与光合过程中CO2的吸收，但是呼吸过程中不包含OCS，因此，同步测量OCS与二氧化碳可以作为研究总光合作用的有力工具。LGR的羰基硫分析仪可以高精度同步测量OCS与CO2，也可以同时测量H2O浓度以进行水分稀释效应修正。分析仪简单易用，可以在几分钟内安装完成，而且不需要额外进行制冷。LGR的OCS分析仪设计用于研究生态系统CO2交换，但是也用于其他应用领域，如痕量气体监测、涡度相关通量测量、箱式法通量测量及燃烧诊断。分析仪适合野外测量使用，其测量不受大气压力变化与其他气体的影响。分析仪采用了LGR专利技术的OA-ICOS技术&mdash &mdash 第4代光路增强吸收光谱技术。与传统的CRDS技术相比，具备测量速度更快，时间更短、对激光排列方式不敏感等优点。分析仪既有内置计算机，可以长期自动存储数据，并可通过模拟与数字接口连接数据采集器实时发送数据。同时提供多个可选件，可以提供改进响应时间、多路采集、远程控制等功能。 特点：同步测量OCS、CO2与H2O，光合作用研究的理想设备快速响应满足涡动相关通量测量的需求OCS测量精度：10 ppt（1秒采样间隔）CO2测量精度：0.1 ppm（10秒采样间隔）超宽量程，且全量程线性通过软件调整可以同步测量CO, CO2和H2O 性能指标：重复性/精度（1&sigma ，1 sec）OCS：10 ppt（标准型）OCS：5 ppt（EP型）CO：1.5 ppb（标准型）CO：1.0 ppb（EP型）CO2：0.3 ppmH2O：30 ppm测量速度：10 Hz（流速响应＞1 Hz需要配置可选外置泵）最大漂移（EP型，15分钟平均，标准温度压力，24小时）OCS：3 pptCO：0.5 ppbCO2：0.1 ppmH2O：30 ppm或读数的1%，以较大者为准测量范围（满足所有技术指标情况下）：OCS：0.2~400 ppbCO：50~40000 ppbCO2：10~10000 ppmH2O：4000 ppm~100% RH, 无冷凝可选量程：OCS：0~1 ppmCO：0~100 ppmCO2：0~10000 ppmH2O：0~100% RH, 无冷凝环境条件：样品温度：0~50 ℃操作温度：10~35 ℃（标准型）/ 0~45 ℃（EP型）环境湿度：0~100% RH，无冷凝温度控制精度（EP型）：0.003 ℃压力控制精度（EP型）：0.001 torr输出：数字（RS 232）、模拟、以太网、USB电力需求：115/230 VAC，50/60 Hz，180 W（标准型）/ 400 W（EP型）尺寸与重量：标准型：35.6 cm（H）x 48.3 cm（W）x 76.2 cm（D），36 kgEP型 ：35.6 cm（H）x 43.2 cm（W）x 114.3 cm（D），68 kg 订货信息：型号（Model）：907-0028（标准型，机架式）914-0028（EP型 ，机架式）可选件：908-0003-9001或MIU-377-16：16道多路器908-0003-9002或MIU-374-8：8道多路器908-0008-9009：N920 真空泵（气体更新时间1.2秒）908-0001-9011：N940 真空泵（气体更新时间0.5秒）907-0005-9002：动态稀释系统，可自动进行稀释并扩展量程100倍904-0002：数据采集软件（包含USB/RS 232线缆），可记录并同步多台LGR分析仪或者其他设备（如GPS、风速计等）输出的数据 制造商：美国Los Gatos Research

唐山风幕柜定做价格-不锈钢风幕柜定做厂家唐山风幕柜定做价格-不锈钢风幕柜定做厂家海星制冷：河南海星制冷设备有限公司是专业生产冷藏展示柜、风幕柜、点菜柜、陈列柜、熟食柜以及岛式冷柜、冷库等产品的制造厂商。本产品采纳国内的款式，集国内先进技术设备，柜体为加厚硬聚氨酯高压发泡、强力大、美观大方，制冷系统采用进口全封闭压缩机，具有质量优性能佳、噪音低、降温速度快、省时省电等优点。是宾馆酒店、大型超市、娱乐场所的选择。产品结构特点：1、立式敞开展示柜，采用风冷式风机，冷风循环温度均匀，自动化霜，前面装有透明叶帘，供停电营业间不营业时间使用。2、柜内温度在达到所控制数据时，整机能自动停机或开机。3、在化霜过程中，此时柜内温度有所上升，除霜完毕很快降到原设定温度。4、货架高度可根据冷藏物品的需要调节角度。5、 主机采用三相380V/单相220V进口全封闭式进口压缩机。风幕柜在超市、便利店、水果店等店铺中是比较常见的设备，作为大件的商用冷柜，那么该如何选择风幕柜？什么样的风幕柜好？小编将为大家带来风幕柜的选择方法，以作大家选购风幕柜时的参考之用。风幕柜在超市、便利店、水果店等店铺中是比较常见的设备，作为大件的商用冷柜，那么该如何选择风幕柜？什么样的风幕柜好？小编将为大家带来风幕柜的选择方法，以作大家选购风幕柜时的参考之用。质量选择(1)压缩机是风幕柜的心脏，优质的名牌压缩机，性能稳定，制冷效果好，能省去大量的售后维护问题。(2)风幕柜的材料，柜体要注意板材的厚度，尤其是承重部件的板材，如果厚度不达标，会影响整体的柜体外观。保温材料选择用聚氨酯高压发泡，这样才有好的保温性能。(3)风幕柜的制作工艺，采用聚氨酯高压发泡，箱体更稳固，整体保温性能才有保障，工艺不达标或其他方式，会造成冷气泄露，使压缩机不停地工作，不仅损害压缩机，耗电更是不可避免的，这将极大增加运行费用，估计每年会增加几百上千元的电费。(4)科技产品的应用，微电脑温控器，可以实时监控温度，达到设定温度后，压缩机自动停止运转，超过设定温度，压缩机自动开始工作，极大减少压缩机工作时间，节能降耗。

MALDI-TOF-MS前处理系统 欧罗拉液体处理系统基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱（MS）是用于分子分析的强大工具。分子在磁场中被电离，使它们向检测器板加速并碰撞。分子的加速度取决于其质量和电荷。如果知道电荷，则可以通过与其加速度相对应的检测器信号来确定质量。分子电离的最简单方法是电子撞击，其中高能电子与分子碰撞以产生带电物质。该方法的缺点是靶分子发生碎裂（键断裂）的可能性很高。尽管这种碎片化对研究较小的有机分子可能是有益的，但由于这些碎片可以诊断某些官能团，因此这种碎片化所引起的光谱复杂性对于较大，更复杂的分析物将很快变得不堪重负。对于大的生物分子，例如糖蛋白或糖脂，需要一种具有最小片段化的较温和的电离方法。基质辅助激光解吸电离（MALDI）是实现这一目标的方法。将分析物的溶液嵌入（溶解并干燥）在基质上，该基质被仔细清洁的金属板称为MALDI板（左图）。基质通常由含有共轭电子和至少一个酸性质子的有机分子组成（对于酸敏感性样品，也可以使用碱性基质分子）。在此分析物-基质混合物上照射强大的激光会引起解吸，使分析物从被基质分子层包围的表面释放出来。一旦解吸，基质分子将通过质子化或去质子化，根据基质成分在分析物上产生电荷。现在带电的分析物将受到质谱仪内存在的磁场的影响，并朝着检测器板加速。飞行时间（TOF）质谱（MS）上一段的重点是在引入质谱仪之前将感兴趣的分析物电离，但是质谱仪本身呢？ 对于MALDI仪器，一种这样的质谱仪设置应包括飞行时间（TOF）MS（右图）。 在此系统中，检测器距离子源的已知距离。 一旦在离子源处被电离，分析物将朝着检测器加速并与检测器碰撞； 分析物到达检测器所需的时间将取决于其质荷比。 如果知道离子的电荷，则可以从这段飞行时间中准确确定质量。 该质量可用于确定所讨论离子的身份。 与其他质谱仪布局相比，TOF的优势包括提高的准确性和质量分辨率，更高的灵敏度以及在查看各种分子质量时增加的动态范围。应用糖基化是向蛋白质和其他生物分子中添加碳水化合物分子的过程，是在生命系统中发现的最常见的翻译后修饰之一。据一些估计，人体中发现的蛋白质中有50％以上是通过糖基化修饰的。存在许多糖基化途径，因为它们的多样性不仅 限于糖的身份；它们的连接键（O或N连接的聚糖），链长（多糖键的长短）和聚糖链的支链也可能不同。糖基化分子在细胞识别中起着至关重要的作用，因为细胞用来彼此区分的是细胞表面的聚糖。由于某些遗传性疾病，获得性（非遗传性）疾病和癌症具有特定的细胞表面聚糖谱，因此可以利用它来确定单个细胞和整个生物的健康状况。准确鉴定，分类和检测这些聚糖可以改善诊断，并指导从业人员为其患者寻求最有效的疗法。甘氨酸提取与基质辅助激光解吸电离：应用与自动化在进行MALDI-TOF-MS分析之前，需要从与之共价键合的蛋白质上切除聚糖成分。 从母体蛋白中提取聚糖的化学和酶促途径均存在。 这些提取完成后，即可使用固相提取（SPE）进行聚糖本身的分离。 在这种情况下，例如，固相吸附剂将选择性地结合在中性条件下存在于溶液中的聚糖，但会在酸性条件下释放它们，从而使聚糖从本体溶液中分离出来。 分离后，分析物可能必须溶解在与质谱兼容的替代溶剂中，这需要干燥步骤。 对于MALDI电镀，需要将基质和分析物混合物小心地添加到MALDI板上，这些添加的顺序和时间在所得质谱图的质量中起着重要作用。所有这些步骤都需要人工干预，并且可能非常耗时。 聚糖的裂解可以包括许多添加，混合，加热和孵育步骤。 SPE过程需要柱条件，样品上样，洗涤和洗脱，这些步骤包括添加之前的柱平衡。 对于MALDI点样，样品的镀层是一项微妙而费力的工作，需要跟踪板上的分析物和基质混合物。 由于这些原因，许多实验室都转向自动化液体处理工作站，以自动化其样品制备来进行质谱分析。 这些系统增加了工作流程和通量，提高了整体实验室效率和样品周转时间。 如果您想进一步了解这些液体处理工作站如何简化您的流程，请与我们的Aurora团队联系。

PAL-Grape Must 便携式数显葡萄糖度计（Brix）【产品介绍】ATAGO（爱拓）PAL-Grape Must(Brix)数显葡萄糖度计，专为葡萄糖度检测设计，PAL-Grape Must 适用于葡萄种植，葡萄汁采购者。Brix 值是指葡萄酒酿成之前的糖度，通过测量酿酒葡萄的糖分水平来预测葡萄酒潜在酒精度的一种方式，它的数值能反映葡萄在采摘时的成熟度和糖分水平，1°Brix白利糖度约等于1g/L糖分。据了解冰葡萄基地自产冰葡萄酒，年产量200吨。元月昼夜温差8摄氏度采摘，零下八度冷压榨加工，采用冷压榨出汁加工方式得到100%纯冰葡萄酒汁及其珍贵。酒精度为11%，成品酒含糖度分为：10-13%、14-15%、16-18%、19-20%等标准。糖度是评价葡萄果实品质的主要指标之一，是果实成熟度的重要标志之一。葡萄果实中的糖类主要包括多糖、双糖（蔗糖）、还原糖（葡萄糖、果糖）；糖度是以糖为主且包含有溶解性固体物质的总称。由于各个国家、地区表示糖度的方法不同，而糖度与含糖量又有着完全不相同的概念。果实中的含糖量是反应葡萄成熟状况的基本指标之一，生产中葡萄使用数显葡萄糖度计测量所得可溶性固形物达到18-20%时方可采收，达不到此标准延后采收。果粒着色率、色泽、可溶性固形物含量等都达到标准方可开始陆续采收。 【技术参数】 型号PAL-Grape Must货号3880测量范围0.0 ~ 33.0%测量精度±0.2%测量温度10 ~ 100°C（ATC） 分辨率0.1%环境温度10 ~ 40°C电源AAA 电池x2国际防护等级lP65尺寸和重量5.5x3.1x10.9cm，100g（仅主机）

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一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射（Thomson Scattering）基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量，借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进，汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高（局域测量），测量值稳定可靠等优点。测量的物理量：电子温度：下限0.1e密度：下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小（束径DLP）激光束经过透镜聚焦，等离子体应该位于透镜的焦点，以达到激光束在等离子体中有最小的束径，最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距，q是激光束发散角，考虑各种综合因素，实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束，DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑（fP）与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子，光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同，并且二者完全重合，这样激光的散射光最大，同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度，这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍，既能有效的收集散射光子，也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下：汤姆逊散射角度 Theta=90度；me是电子质量，c是光速，kB是玻尔兹曼常数，公式右边分母下面：是激光的波长 532nm；分子是谱线展宽，不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e（nm）与等离子体温度Te（ev）的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下，光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率（仪器展宽）：△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径，LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用，可以考虑选择两款光谱仪，分别是：1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪，如果使用1200l/mm的光栅，LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当，才能有效的测量到最低温度。2、选用207（670mm焦距）光谱仪，在搭配1200l/mm光栅的情况下，LSP=1.24nm/mm，可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅，这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量，以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上，使用芯径400mm的光纤，△λof=0.4-0.48nm，完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝，靠狭缝来控制分辨率，不仅确保0.1 eV的测量要求，还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段，靠狭缝来控制通光量，以免532nm的激光杂散光太强，对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多，对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候，可以把几道合成一道使用，以增加信噪比，提高信号质量。因此在波长覆盖范围（CCD的横向尺寸）满足要求的情况下，ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些，以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器，这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm，对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下，波长覆盖范围是13nm左右，同时纵向13.3mm，容纳的光纤数量也更多，可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机，可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合，达到类似ICCD的功能和效果，同时获得更大的相机选取自由度；IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器，1：1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面，双层增强器也可以获得更高的增益；光纤的布局是一字型密集排布，在13mm的长度内，尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上，整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径，及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下：如果像斑要求是fP =2mm，光纤芯径400mm, 则物像比是4，如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm，那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了，连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布，这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说，作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比，由于自由电子的速度更快，质量更轻，因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中，如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务，则是另一个相关的话题。如图3[1]所示，为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示，为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架，用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求，一般推荐的配置如下：光谱仪：Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪，搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸，高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器：ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组，配合更大面阵的CCD或sCMOS相机， 18mm或25mm 的大面积增强器，灵活的CCD 相机选择； DG645数字延迟脉冲发生器：用于系统触发控制标准A光源，用于系统强度校准其他的配件：包括多道光纤，收集光路，可以后续一并考虑，先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.

一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射（Thomson Scattering）基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量，借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进，汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高（局域测量），测量值稳定可靠等优点。测量的物理量：电子温度：下限0.1e密度：下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小（束径DLP）激光束经过透镜聚焦，等离子体应该位于透镜的焦点，以达到激光束在等离子体中有最小的束径，最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距，q是激光束发散角，考虑各种综合因素，实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束，DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑（fP）与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子，光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同，并且二者完全重合，这样激光的散射光最大，同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度，这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍，既能有效的收集散射光子，也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下： 汤姆逊散射角度 Theta=90度；me是电子质量，c是光速，kB是玻尔兹曼常数，公式右边分母下面：是激光的波长 532nm；分子是谱线展宽，不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e（nm）与等离子体温度Te（ev）的关系可以简化为：△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下，光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率（仪器展宽）：△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径，LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用，可以考虑选择两款光谱仪，分别是：1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪，如果使用1200l/mm的光栅，LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当，才能有效的测量到最低温度。2、选用207（670mm焦距）光谱仪，在搭配1200l/mm光栅的情况下，LSP=1.24nm/mm，可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅，这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量，以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上，使用芯径400mm的光纤，△λof=0.4-0.48nm，完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝，靠狭缝来控制分辨率，不仅确保0.1 eV的测量要求，还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段，靠狭缝来控制通光量，以免532nm的激光杂散光太强，对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多，对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候，可以把几道合成一道使用，以增加信噪比，提高信号质量。因此在波长覆盖范围（CCD的横向尺寸）满足要求的情况下，ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些，以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器，这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm，对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下，波长覆盖范围是13nm左右，同时纵向13.3mm，容纳的光纤数量也更多，可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机，可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合，达到类似ICCD的功能和效果，同时获得更大的相机选取自由度；IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器，1：1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面，双层增强器也可以获得更高的增益；光纤的布局是一字型密集排布，在13mm的长度内，尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上，整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径，及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下：如果像斑要求是fP =2mm，光纤芯径400mm, 则物像比是4，如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm，那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了，连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布，这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说，作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比，由于自由电子的速度更快，质量更轻，因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中，如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务，则是另一个相关的话题。如图3[1]所示，为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示，为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架，用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求，一般推荐的配置如下：光谱仪：Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪，搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸，高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器：ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组，配合更大面阵的CCD或sCMOS相机， 18mm或25mm 的大面积增强器，灵活的CCD 相机选择； DG645数字延迟脉冲发生器：用于系统触发控制标准A光源，用于系统强度校准其他的配件：包括多道光纤，收集光路，可以后续一并考虑，先购买标准部件

17年现货 贝克曼库尔特 Beckman Coulter PA800 plus 高级毛细管电泳仪仪器介绍： 贝克曼库尔特公司于2009年发布了最新的毛细管电泳系统PA800 plus，用于生物制品的研发及质量控制。目前毛细管电泳技术已经成为重组蛋白、单克隆抗体及纯化疫苗等生物制品研发与质量控制中的关键技术之一，并在逐渐取代原有的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦凝胶电泳(IEF)等方法，作为生物制品纯度测定、等电点确认、糖基化分析等方面的新标准。仪器特点：1、高分辨率，是唯一能够区分单抗药物糖基化与非糖基化重链的方法；2、高重复性，定量RSD 3、高分析速度，纯度分析4、自动化程度高；5、节省样品和试剂，进样量为纳升级；6、糖基化分析具有极高的灵敏度；

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