[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量，结果发现都是99.99%，这个结果肯定不对，后来，我直接各50%混合，再次打色谱，结果还是99.99%并没有预想的50%：50%，这是怎么回事啊，乙酯，丁酯单独打色谱，出峰时间很相似都是1分钟多出峰了，柱箱温度都是65，进样温度150，检测温度150，是否有错误，还请帮忙解答，谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯，丁酮单独做色谱分析是，乙酯出峰时间为1.090分钟，丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]
【中文名称】赖氨酸络合铜【英文名称】copper lysine complex【性状】 浅蓝色粉末，无臭。【溶解情况】 微溶于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿。【用途】 营养性添加剂，可用于食品、医药、饲料等行业。【制备或来源】 以赖氨酸和无机铜盐为主要原料，通过络合反应制得。【生产单位】 略
求助测定一个络合铜的物质，但是不知里面是否有未反应完的游离铜。想要借用分光光度法来测定，但是不清楚游离的铜是否会对络合物铜的吸光度产生干扰，跨区求助大佬~~
我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙
[align=center]未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理[/align]网友发帖：日化香精中的龙涎酮和二氢茉莉酮酸甲酯如何更好地定量，参考链接[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7403742[/url]问题是：请教各位老师，在日化香精中，龙涎酮与二茉峰重合，特征离子也重合，大家是如何很好地定量的？几个网友也参与提出好的建议，有提取离子定量，有amdis等处理方式。下面讨论一下利用单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量。[b]1. 样品合峰初步分析[/b]此样品总离子图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117086589_9865_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC[/align]*********************************************************************其中36.91min为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117514992_6733_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图2 36.91min二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰色谱图[/align]***********************************************************************36.91分钟色谱图的质谱图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301118475898_9906_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 36.91分钟色谱图的质谱图[/align]****************************************************************************经过检索36.91分钟为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的离子加和：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301119357832_3612_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 36.91分钟检索结果[/align]****************************************************************************提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301121070458_9969_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图5 提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图[/align]********************************************************************************[b]2. 利用二氢茉莉酮酸甲酯质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]找到一个含二氢茉莉酮酸甲酯样品（可惜不是同一实验室的样品例子）来计算m/z83离子面积占化合物总面积的比例。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301122190332_1714_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图6 二氢茉莉酮酸甲酯质谱图[/align]***********************************************************************************积分二氢茉莉酮酸甲酯总面积为45224507，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total26 32.534 6513 6658 6683 BV 385657 [b][u]45224507[/u][/b] 100.00% 13.064%积分m/z83离子的面积为10622419（仅计算反式异构体，顺式异构体在后面，保留时间不同）。Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 20191123-1.D\data.msPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time1 32.546 BB 0.136 [b][u]10622419[/u][/b] 32.144 32.6572 33.317 BB 0.067 1234446 33.146 33.464可以看出m/z 83离子积分面积占总面积的比例为：10622419/45224507*100=23.88%对未分离网友的溢隆香水样品的m/z83离子积分，结果如下：Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time7 36.912 BV 0.144 [b][u]155890252[/u][/b] 35.860 37.024即二氢茉莉酮酸甲酯的大致面积为：155890252/23.88%=652806750积分未分离样品36.91分钟色谱峰，得到总面积为2953123137（所有离子积分面积）。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------88 36.911 5640 5746 5765 VV 511550053 [b][u]2953123137[/u][/b]100.00% 23.603%即ISO E Super的面积为：2953123137-652806750=2300316387即二氢茉莉酮酸甲酯：龙涎酮的大致面积比例为：652806750：2300316387 = 1：3.524[b]3. 利用龙涎酮质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]同样可以利用iso E super龙涎酮的m/z191离子来估计估算龙涎酮的面积。找到另一个含龙涎酮的样品，此龙涎酮不是很大，这样可能会引起误差的，当然最好是同一实验室龙涎酮含量适中的例子，可惜我手头没有。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301124415112_3644_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图7 含龙涎酮样品色谱图和质谱图[/align]**************************************************************************对m/z191离子进行积分，得到面积值为51231426，如下。Ion 191.00 (190.70 to 191.70):20191028.D\data.msSPPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time3 62.225 PV 0.062 51231426 62.107 62.389对龙涎酮所有离子积分，即总面积为296362852，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------76 62.225 14651 14671 14698 VV 6893554 296362852 21.20% 3.090%可以看出m/z 191离子积分面积占总面积的比例为：51231426/296362852*100=17.288%再看看未分离样品的情况：对m/z191进行积分。Ion 191.00 (190.70 to 191.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time8 36.740 VV 0.305 [b][u]34031891[/u]0[/b] 36.271 36.9279 36.978 VV 0.071 [b][u]69389987[/u][/b] 36.927 37.024可以看到是两个面积，这是因为原来36.91分钟的m/z191离子分布如下（注意m/z83是单峰，请对照图5）：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301125343462_3626_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图8 样品36.91分钟的m/z191离子分布[/align]**********************************************************************************即m/z191离子积分面积为340318910+69389987=409708897409708897/17.288%=2369903384和2300316387相差不大，可以接受。由于这两个二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的纯净质谱图均来自别的网友的数据，不是原来样品网友的数据，因为不同调谐参数和分析条件会引起误差的。如果使用自己在相同条件的香料样品测定得到的质谱图，估算会更准确。
[em09509][em09509]有EDTA铜钠，EDTA铁钠，EDTA锰钠，EDTA锌钠，想用化学方法测定金属（铜，铁，锰，锌）含量，测定方法与非螯合态的金属盐测定方法一样吗（非螯合态的金属盐的测定有相关的标准）？
[font=楷体_GB2312][size=4]请问废水中含有游离态铜离子和络合态铜，游离态铜离子的浓度和络合态铜的浓度应该分别如何测定？ 谢谢。[em0818] [/size][/font]
SN/T 1796-2006|进出口木材及木制品中砷、铬、铜的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法谢谢
H的同碳耦合常数一般范围是多少?好像有时端烯的两个H看不到同碳耦合
除了EDTA，NH3之外，还有什么试剂是可以和二价铜离子络合的？
有谁知道EDTA-铜铵络合物的质量指标，脆求！谢谢！
我想对环已酮在环氧树酯、聚胺酯等聚合物中的溶解性能进行研究，该从哪几个方面入手？
有没有哪位大神做过7475水质铜，铅，镉螯合萃取的曲线，请教一下。
如题：用icp测溶液中铜离子浓度时，络合铜的含量能测出来么？请指教，谢谢。。
大家好，公司给我一种金属混合物，要求分析其中铜粉的含量，我不知道怎样去分析，以及使用什么试剂、和实验仪器，我才刚接触这一块，请各位帮帮我，先谢谢了！~
各位老师及专家好，我现在需要稀释气体做标准曲线，比如实验室现在有纯的CH4气体，我需要用He稀释得到5%的CH4，CH4的流速为3 mL min-1，He的流速为57 mL nim，三通阀的连接方式如A图所示，这样的配气方式合理吗，会不会存在阻力不平衡或者差别较大，导致混气的混合不太好，因为混气进色谱，出的峰面积波动较大。例如4000,3875,4020,。不知道大家配置混合气体一般需要什么装置吗。后续做反应，也需要类似的混合气体，相关流速配比在B图，这样的三通阀可以满足我的需求吗，或者说我这样的配气方式是合理的吗？请各位老师专家给点意见，非常感谢，祝大家工作顺利。[img=,612,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010252110399956_9925_3343615_3.jpg!w612x450.jpg[/img][img=,613,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010252110450810_8906_3343615_3.jpg!w613x446.jpg[/img]
请问大家有做过用CuSO4做滴定剂，去滴定几种螯合剂，比较他们的对铜离子的螯合性能。是不是每种螯合剂都要加入特定的PH缓冲溶液下下才会出现EP点？
有时候，同一个碳原子（非手性碳原子）的两个氢原子会出现裂分，发生同碳耦合，这种类型一般发生在什么情况下呢？有什么规律？
主要是想测定消解后的效果，故想自己做一种有机铜络合物来高温酸化消解一下来看下消解的效果。有哪位大侠知道的给一些建议。谢谢，有资料的也可以给我发邮件：slivyer@yahoo.com.cn，
关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%
如果一个亚甲基上连接的苯环同另一个分子上的苯换发生π-π相互作用,请问亚甲基上两个氢的同碳偶合常数会发生什么变化?是变大还是变小?请大家帮忙想想.谢谢!
大家好！我有一份式样，是金属粉末混合物，我想测量其中铜粉的含量，估计在85%左右，请问用什么方法好，请赐教，谢谢！
[align=center][b]电感耦合等离子体光谱法测定银铜焊料中铜和锌元素含量 [/b][/align][align=center]陈妮绒 彭戬 杨晓琴 王路[/align][align=center]中国航发贵州红林动力控制科技有限公司[/align][b]【摘要】[/b]本文利用先进的检测技术，解决银铜焊料HLAgCu30-25的检测难题。电感耦合等离子体发射光谱法测定焊料中铜和锌元素，所选择的元素的分析谱线依次为Zn：213.857nm；铜：327.393nm，方法的检出限分别是0.059mg/L和0.0097mg/L。方法应用于实样分析，使用控制样品检测结果确定试验方法的可靠性，两种元素的相关系数均达到0.999以上。ICP测定焊料HLAgCu30-25中的合金元素铜和锌，检测速度快，准确度高。 [b]关键词[/b]：银铜焊料 电感耦合等离子体光谱仪[b]前言[/b]银铜焊料作为航空产品某重点型号焊接材料，应用于多个型号产品零件的焊接过程中，其中化学成分含量高低直接影响焊接性能，必须准确分析其含量。银铜焊料中需要测定的铜和锌含量均比较高，给检测带来很大难度，如果利用滴定法测定，需要的时间比较长，过程比较复杂，研究利用先进仪器电感耦合等离子体发射光谱仪快速测定焊料含量，需要我们深入研究的试验方法和操作过程。此项目的研究应用，为以后高含量焊料的检测工作奠定了试验理论基础。[b]1 试验部分1.1仪器试剂1.1.1 仪器[/b]Optima 5300V电感耦合等离子体发射光谱仪[b]1.1.2 试剂[/b]（标准样品来自于环境保护部标准样品研究所和北钢院）铜标准溶液：1000ppm；锌标准溶液：1000ppm；[b]1.2 仪器工作条件1.2.1[/b]发生器功率：1.3KW；等离子气流量：15L/min；辅助气流量：0.2 L/min；载气流量：0.8 L/min；液提升量：1.5mL/min；冲洗时间30S；检测时间5S。[b]1.2.2[/b]元素分析波长的选择： Zn：213.857nm； Cu：327.393nm。[b]1.3 标准曲线的建立1.3.1标准溶液的配制[/b]30%的铜标液：吸取1mg/mL的铜标准溶液1mL，稀释到100mL容量瓶中，备用；30%的锌标液：吸取1mg/mL的锌标准溶液1mL，稀释到100mL容量瓶中，备用；[b]1.3.2标准曲线的建立[/b]在仪器分析界面“标准试样”中，对标准溶液进行分析，校准曲线如下图1。[align=center][b]图1 校准曲线显示图[/b][/align][align=center][b][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051352585214_6517_3237657_3.png!w690x517.jpg[/img][/b][/align][b]1.4试验方法1.4.1[/b]称取0.1g银铜焊料试样，用最终选用1+1的硝酸溶解试样，然后定容到100ml容量瓶中，摇匀，备用。[b]1.4.2[/b]在ICP上建立检测方法，按照顺序测定空白，标准样品，试验样品。[b]2 结果与讨论2.1 样品处理方法的选择[/b]焊料的溶解问题，因为此牌号的银铜焊料中含有银，不能用含有盐酸的混酸溶解，否则会生成氯化银沉淀，所以只能选用硝酸、或者硫酸溶解，反复试验溶解焊料，最终选用1+1的硝酸溶解试样。[b]2.2 分析谱线的选择 [/b] 此焊料中的铜锌元素的含量比较高，所以谱线的强度都比较大，线性关系也比较好，综合考虑，最终：铜元素选择327.393nm；锌元素选择213.857nm。[b] [/b][align=center][b]图2 银铜焊料谱线图[/b][/align][align=center][b][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051353214407_545_3237657_3.png!w690x517.jpg[/img][/b][/align][b]2.3 元素的检出限见表1[/b][align=left][b]表1 元素的检出限[/b][/align][table=569][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]检出限ppm[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]检出限ppm[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]0.0097[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]Zn[/align] [/td][td] [align=center]0.059[/align] [/td][/tr][/table][b]2.4 方法的稳定性[/b] 控制样品中铜和锌的含量均为25%，检测五次，检测情况如下：[align=left][b]表2 控制样品的测定值[/b][/align][table=598][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]标准值%[/align] [/td][td] [align=center]测定值%[/align] [/td][td]平均值%[/td][td] [align=center]RSD/%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铜[/align] [/td][td] [align=center]25.0[/align] [/td][td] [align=center] 25.10，25.24，24.86，25.15，24.98[/align] [/td][td] [align=center]25.07[/align] [/td][td] [align=center]0.59[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]锌[/align] [/td][td] [align=center]25.0[/align] [/td][td] [align=center] 25.02，25.21，24.78，24.86，25.14[/align] [/td][td] [align=center]25.00[/align] [/td][td] [align=center]0.73[/align] [/td][/tr][/table][b]2.5 样品分析[/b]按照此试样方法对2批样品（17-5-22； 17-11-18）进行分析，平行测定6次，测试结果如表3。[align=left][b]表3 试样的测定值[/b][/align][table][tr][td] [align=center]编号[/align] [/td][td] [align=center]Cu（%）[/align] [/td][td] [align=center]Zn（%）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]17-5-22[/align] [/td][td] [align=center]29.7[/align] [/td][td] [align=center]25.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]17-11-18[/align] [/td][td] [align=center]30.2[/align] [/td][td] [align=center]25.8[/align] [/td][/tr][/table][b]2.6结论[/b]电感耦合等离子体发射光谱法是最近发展起来的一种用于痕量元素的测定方法，与其他方法比较，ICP具有检出限低，动态线性范围宽、谱线简单、基体干扰少、分析精密度高等优点，可进行多元素同时快速分析，能适应复杂体系的测定。ICP测定焊料HLAgCu30-25中的合金元素铜和锌，检测速度快，准确度高。此方法可以应用于银铜焊料测定铜和锌元素。[b]参考文献：[/b]【1】 陈莉。黄丹，陈盛等 电感耦合等离子质谱法测定水溶性原料药中痕量的镍理化检测-化学分册 2017年第53卷【2】 王芳，魏丽娜等 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属矿石中的铌理化检测-化学分册 2017年 第53卷【3】 易文燕 ICP法测定钛合金中微量B 贵州航空学会材料理化测试专业委员会2009年论文集
有没有化学法能检测铜，锌，锰混合溶液的？有什么试剂能掩蔽锌的吗？
有谁知道EDTA-铜铵酪合物检测方法，请指教。非常着急，请一定告知。
印制电路板污水处理及铜回收技术探讨 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间： 2007-12-6 11:43:01 浏览次数： 11 印制电路板制造技术是一项非常复杂的、综合性很高的加工技术。可分为干法（设计和布线、模版制作、钻孔、贴膜、曝光和外形加工等）加工和湿法（内层板黑膜氧化、去孔壁树脂腻污、沉铜、电镀、显影、蚀刻、脱膜、丝印、热风整平等）加工过程。尤其是在湿法加工过程中，需采用大量的水，因而有多种重金属废水和有机废水排出，成分复杂，处理难度较大。按印制电路板铜箔的利用率为30%~40%进行计算，那么在废液、废水中的含铜量就相当可观了。按一万平方米双面板计算（每面铜箔厚度为35微米），则废液、废水中的含铜量就有4500公斤左右，并还有不少其他的重金属和贵金属。这些存在于废液、废水中的金属如不经处理就排放，既造成了浪费又污染了环境。因此，在印制板生产过程中的废水处理和铜等金属的回收是很有意义的，是印制板生产中不可缺少的部分。 众所周知，印制电路板生产过程中的废水，其中大量的是铜，极少量的有铅、锡、金、银、氟、氨、有机物和有机络合物等。 至于产生铜废水的工序，主要有：沉铜、全板电镀铜、图形电镀铜、蚀刻以及各种印制板前处理工序（化学前处理、刷板前处理、火山灰磨板前处理等）。 以上工序所产生的含铜废水，按其成分，大致可分为络合物废水和非络合物废水。为使废水处理达到国家规定的排放标准，其中铜及其化合物的最高允许排放浓度为1mg/l（按铜计），必须针对不同的含铜废水，采取不同的废水处理方法。 2 含铜络合物污水处理方法 2.1 污水来源及其成分 2.1.1 化学沉铜工序 废水主要含有络合剂EDTA、酒石酸钠或其它络合剂与Cu2+。其中，Cu2+与络合剂形成极稳定的络合物，采用常规的中和沉淀法是无法处理Cu2+的。 2.1.2 碱性蚀刻工序： 废水中主要含Cu2+及NH3H2O，当NH4+含量较高以及在碱性条件下，Cu2+与NH4+可形成铜氨络合物，无法用中和沉淀的方法来处理。 2.1.3 微蚀（过硫酸铵-硫酸）工序： 废水中主要含Cu2+及NH4+。在酸性条件下，废水中的Cu2+与NH4+无法生成络合物，但在碱性条件下，可形成络合物。 2.1.4 其它工序： 对于酸性去油、碱性去油、解胶、去钻污、膨化等工序，根据所使用的化学药品，其废水都可能含有络合剂。因而不可采用一般的中和沉淀来处理。 2.2 国内外处理络合物污水的主要方法 2.2.1 离子交换法 采用离子交换法来处理络合物重金属，有着许多优点：占地少、不需对废水进行分类处理费用相对较低。但此方法有许多缺点：投资大、对树脂要求高、不便于控制管理等。处理过程如下： 2.2.2 破络处理法 主要是通过强氧化来破坏络合剂的结构，使之形成非络合物，这样，络合物废水经破络处理后，可采用一般的中和沉淀来处理。处理过程如下： 2.2.3 置换处理法 利用重金属络合物在酸性条件下不稳定，成离解状态，通过添加Cu2+，Fe2+将Cu2+置换出来，然后再调高PH值，将Cu2+沉淀出来。 2.2.4 化学沉淀法 利用添加能与重金属形成比其络合物更稳定的沉淀物的化学药品，如Na2S、CaS和H2S等，从而达到去除重金属的目的。 2.2.5重金属捕集剂沉淀法 采用高分子重金属捕集剂，其能与重金属离子强力螯合，且不受重金属离子浓度高低的影响，均能与之形成沉淀，达到去除重金属的目的。 3 含铜非络合物污水处理方法 3.1 污水来源 主要来源为全板电镀、图形电镀、酸性蚀刻以及其他一些工序产生的漂洗水。 3.2 处理非络合物污水的主要方法 主要是采用化学沉淀法。在废液呈碱性时，使其成为不溶性的氢氧化物沉淀、碳酸盐沉淀或硫化物沉淀。通常，往酸性废水中加入石灰（氧化钙），使废水呈碱性，并形成氢氧化物沉淀。 4 结束语 综上所述，印制板生产废水的处理工作较为复杂，要想保证废水处理达标具有一定的难度。但只要各级领导重视，加强对职工进行环保法规和法令的宣传教育，提高广大职工的环保意识，就一定能使我国的环保水平迈上一个新台阶。另一方面，各生产厂家要加大废水处理的资金投入，改造旧设备，保证废水处理设备能正常运转。此外，要积极引入新的废水处理技术，只有这样，才能真正确保废水处理达标，为我们营造出一个无污染的美好环境。 资讯来源： 印制电路板污水处理及铜回收技术探讨 发布人： 全球电镀网
GBT 2910.3-2009 纺织品 定量化学分析 第3部分：醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181877]GBT 2910.3-2009 纺织品 定量化学分析 第3部分：醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法).pdf[/url]
螯合的微量元素和硫酸铜 这种Cu元素有啥不同 对于肥效螯合铜和硫酸铜都是可以水溶的而且根据农业标准微量元素含量很低的
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2（1.阿拉山口检验检疫局，阿拉山口833418）（2. 中哈管道有限责任公司，阿拉山口833418）摘要：本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后，引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比，分析周期短，适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明，方法的相对偏差较低，精密度好，准确可靠。关键词：锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加，我国锌原料的进口力度越来越大，而进口锌精矿，锌矿石，铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外，锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素，在加工冶炼过程中，这些有害元素不但影响产品质量，降低冶炼价值，而且会从相对封闭的环境进入开放的环境，对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低，例如，GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是，在严把进口矿石质量关的同时，加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法，多采用对不同元素逐一样品前处理，再测定，而且测定方法较为复杂，不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量，方法1需沉淀分离杂质，操作复杂繁琐，方法2使用有机试剂萃取，对环境污染严重；YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量，操作繁琐；以上方法均需对镉含量进行校正，检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷；YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定，YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高，干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理，引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)，通过对高含量的锌采用次灵敏线，实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量，精密度和准确度均满足国标要求，方法快速，准确，容易操作，尤其适合口岸大批检验的要求。（详见附件）* 作者简介：赵晶晶，女，1979年出生，工程师，主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。
[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量，结果发现都是[/color][color=#333333]99.99%[/color][color=#333333]，这个结果肯定不对，后来，我直接各[/color][color=#333333]50%[/color][color=#333333]混合，再次打色谱，结果还是[/color][color=#333333]99.99%[/color][color=#333333]并没有预想的[/color][color=#333333]50%[/color][color=#333333]：[/color][color=#333333]50%[/color][color=#333333]，这是怎么回事啊，乙酯，丁酯单独打色谱，出峰时间很相似都是[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]分钟多出峰了，柱箱温度都是[/color][color=#333333]65[/color][color=#333333]，进样温度[/color][color=#333333]150[/color][color=#333333]，检测温度[/color][color=#333333]150[/color][color=#333333]，是否有错误，还请帮忙解答，谢谢您了。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333][/color][color=#333333]乙酯，丁酮单独做色谱分析是，乙酯出峰时间为[/color][color=#333333]1.090[/color][color=#333333]分钟，丁酮出峰时间为[/color][color=#333333]1.148[/color][color=#333333]分钟[/color]
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