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氯烟醇
仪器信息网氯烟醇专题为您提供2024年最新氯烟醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯烟醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯烟醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯烟醇相关的耗材配件、试剂标物,还有氯烟醇相关的最新资讯、资料,以及氯烟醇相关的解决方案。
氯烟醇相关的方案
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
化妆品中氯丁醇的检测
本实验参考出入境检验检疫行业标准SN/T1780-2006 采用ECD 检测器检测化妆品的氯丁醇,方法快速灵敏,结果可靠,可以为化妆品中氯丁醇的检测提供参考。
化妆品中氯丁醇的检测
本实验参考出入境检验检疫行业标准 SN/T1780-2006 采用 ECD 检测器检测化妆品的氯丁醇,方法快速灵敏,结果可靠,可以为化妆品中氯丁醇的检测提供参考。
GCMSMS法测定食用油中的氯丙醇酯
省去了衍生化的过程,利用GCMSMS直接测定水解后的氯丙醇酯,简单方便,抗干扰能力强,检出限低,能够有效的监测植物油中氯丙醇酯的含量。
食品中氯丙醇及其脂肪酸酯测定的解决方案
氯丙醇在许多食品中都存在,如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等,但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生,通常含量也最高。此外,变性淀粉、纸质食品接触材料(袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等)、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用,而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻,之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物,氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称,主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯),氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字(酯)之差,但它们的化学性质和形成机理差别很大,氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成,而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。
顶空-气相色谱法测定医疗器具中2-氯乙醇残留
经环氧乙烷消毒后的医疗器具中残留的环氧乙烷将衍生出2-氯乙醇(ECH),2-氯乙醇对人体的危害及其检测方法2-氯乙醇可对人体体表具有刺激性作用,并具有急性毒性。其可通过皮肤被人体吸收,引发中毒,产生恶心、呕吐、昏迷等症状。2-氯乙醇被人体吸收后还会对人体肺、肾、中枢神经系统及心血管系统的造成损害,其残留量的测定需要严格把控。参考2018年的《一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》征求意见稿,福立仪器应用工程师开展了有关检测,福立HS 930全自动顶空搭配GC 9720Plus可对2-氯乙醇高灵敏响应 ,并具有良好选择性。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定食品中4种氯丙醇含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第一章,建立了同位素稀释-气相色谱质谱测定食品中4种氯丙醇含量的检测方法。食品样品中加入氘代内标,以氯化钠溶液提取,采用硅藻土固相萃取柱净化,经正己烷淋洗后,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在10 μg/kg~100 μg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.4~110.4%之间,其6次平行的RSD在0.9~8.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于食品中氯丙醇含量的测定。
「天研」高智能农药残留检测仪检测三氯杀螨醇流程
随着人们对食品安全意识的不断提高,农药残留问题逐渐成为社会关注的热点。为了保障人民群众的身体健康,农药残留检测技术的不断改进和完善成为了必然要求。本文将详细介绍高智能农药残留检测仪在检测三氯杀螨醇残留时的具体流程。
TRACE 1610 GC测定电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇
建立一种同时测定电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇的测试方法。
GCMS法测定纸质食品接触材料水提液中氯丙醇含量
本文参考《食品安全国家标准 食品接触用纸和纸板材料及制品》征求意见稿附录C的测定方法,建立了气相色谱质谱法测定食品接触用纸和纸板材料及制品的水提液中4种氯丙醇含量的方法。纸和纸板样品按照标准附录A制得水提液,经硅藻土固相萃取小柱子净化,乙酸乙酯洗脱,洗脱液浓缩后经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在100 μg/L水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在79.7~97.9%之间,其3次平行的RSD在1.3~3.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于纸质食品接触材料水提液中氯丙醇含量的测定。
赛默飞GC-ECD化妆品中氯丁醇的检测
本方法根据中国出入境检验检疫行业标准SN/T1780-2006所述方法( 测定低限0.1ppm),采用赛默飞模块化气相色谱1310 检测化妆品中的三氯叔丁醇,分别分析了常见化妆品种类中乳液、爽肤水、护手霜和唇膏中的三氯叔丁醇,利用ECD 检测器,所得结果准确,灵敏度高,重现性好,能够满足目前化妆品中三氯叔丁醇检测的需要。
【仪电分析】双通道气相色谱法同时测定电子烟烟液中 水分、烟碱、丙二醇和丙三醇的含量
参考国家标准GB/T 41701-2022《电子烟烟液 烟碱、丙二醇和丙三醇含量测定 气相色谱法》及GB/T 23203.1-2013《卷烟总粒相物中水分的测定第1部分:气相色谱法》,使用双塔自动进样器配合双检测器气相色谱仪对电子烟烟液中水分、烟碱、丙二醇和丙三醇同时进行测定。烟液中的水分通过微型热导检测器进行测试,烟碱、丙二醇和丙三醇通过氢火焰离子化检测器测试。工作站自动拼接双通道生成的图谱,一张谱图实现不同组分的定性定量分析,实现样品中多组分的全自动化分析。
氯丙醇的测定
在羟丙基淀粉、羟丙基磷酸酯淀粉及氧化羟丙基淀粉中残留了氯丙醇,可用气相色谱法测定。(一)仪器(1)气相色谱仪 配有火焰电离检测器的双柱仪器。(2)浓缩器(500ml烧瓶)。(3)压力瓶 带有洗涤器玻璃塞和钢丝夹的 200ml压力瓶。(4)色谱柱 不锈钢柱,3m×3.2mm(外径),内装有 10%Carbowax20M的80~100目 Cas Chrom2(固定相)。装柱后使用前,在200℃温度下,氦气流量为25ml/min老化过夜。
GCMS法测定粮油中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯含量
本文参考《粮油检验 GC/MS法测定3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯》征求意见稿中第一法,建立了GCMS测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯含量的检测方法。样品分为两份,加入氘代内标后碱性水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,线下良好,相关系数大于0.9999;加标量在0.1 mg/kg水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在78.8~84.1 %之间,本方法经济实用,可用于粮油中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
奶粉中氯丙醇的测定
适用范围适用食品中氯丙醇残留量的测定(本实验采用奶粉为样品)参考标准:《GB 5009.191-2016 食品安全国家标准 食品中氯丙醇残留量的测定 气相色谱-质谱法》
差减-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品样品分为两份,加入氘代内标后碱性条件下水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~1000 ng浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.995;加标样品平行处理6次,其目标物的平均回收率在75.8-104.3%之间,其6次平行的RSD在1.26-7.81%之间,该方法灵敏度高、抗基质干扰能力强、重复性好,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
差减法-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了差减法-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
气相色谱法测定电子烟雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇
我国是全球电子烟雾化装置的主要生产国和出口国,我国超1500家电子烟企业中,以出口为主的企业占7成以上。在电子烟出口贸易中检测中,团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》仍占主导地位。针对电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇这类杂质成分,福立仪器参考上述标准进行了相关检测,并对样品中检出阳性使用气相色谱-质谱联用仪进行检测确证。
同位素稀释-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中的第一法,建立了同位素稀释法-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-碱水解-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第二章第三法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
GC-FID 法测定烟草中的 1,2-丙二醇和丙三醇
本文采用 Thermo Scientific 模块化气相色谱 Trace1310 配置 FID 检测器,以含 1,4-丁二醇做内标的甲醇溶剂对烟丝中的1,2-丙二醇和丙三醇进行震荡提取,并测定。该方法的操作步骤简单,对 1,2-丙二醇和丙三醇的检出限分别为 88.25 ug/g 和 288.25 ug/g,定量限均1.25mg/g, 体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对烟丝样品进行加标回收试验,其回收率对 1,2-丙二醇为 105—110%、对丙三醇为 96.0—112%,能够很好地符合对烟丝样品中 1,2-丙二醇和丙三醇的日常检测要求。
同位素稀释-酸水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第二法,建立了同位素稀释-酸水解-三重四极杆气质联用仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入氘代内标,以酸性溴化钠将缩水甘油酯(GE)转变成3-溴-1,2-丙二醇酯(3-MBPDE);经酸水解后得到游离态的氯丙醇和3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD);试液用基质分散固相萃取柱净化,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生后,经GC-MS/MS测定,内标法定量。在3~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~1.0 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在81.2~106.4%之间,其6次平行的RSD在3.8~18%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
GC-FID 法测定烟草中的1,2-丙二醇和丙三醇
本文采用 Thermo Scientific 模块化气相色谱 Trace1310 配置FID 检测器,以含 1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶剂对烟丝中的 1,2- 丙二醇和丙三醇进行震荡提取,并测定。该方法的操作步骤简单,对 1,2- 丙二醇和丙三醇的检出限分别为 88.25 μ g/g 和 288.25 μ g/g,定量限均为 1250 μ g/g, 体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对烟丝样品进行加标回收试验,其回收率对 1,2- 丙二醇为 105—110%、对丙三醇为 96.0—112%,能够很好地符合对烟丝样品中 1,2- 丙二醇和丙三醇的日常检测要求。
GC-FID 法测定烟草中的1,2-丙二醇和丙三醇
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以含1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶剂对烟丝中的1,2-丙二醇和丙三醇进行震荡提取,并测定。该方法的操作步骤简单,对1,2-丙二醇和丙三醇的检出限分别为88.25 μ g/g 和288.25 μ g/g,定量限均为1250 μ g/g, 体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟丝样品进行加标回收试验,其回收率对1,2-丙二醇为105—110%、对丙三醇为96.0—112%,能够很好地符合对烟丝样品中1,2-丙二醇和丙三醇的日常检测要求。
同位素稀释-碱水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024 《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第一法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
全自动折光率仪测定乙醇的折光率
全自动折光率仪测定乙醇的折光率使用日本京都电子公司(KEM)-数字式折光率仪(RA-520N)+多样品全自动进样器(CHD-501N),连续测定20℃时乙醇折光率的应用资料。
离子色谱法测定燃料乙醇中总无机氯含量
本文使用离子色谱仪,建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》,在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L,1 μg/mL标准溶液重复分析6次,氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%,重复性良好。加标回收实验中,6次加标实验相对标准偏差小于3%,氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行测定。
电位滴定法检测盐酸组氨酸的含氯量
盐酸组氨酸为无色结晶或白色结晶性粉末,属于氨基酸类药。用于消化溃疡的辅助治疗,也可治贫血及心绞痛、心功能不全等疾患,可做营养补充剂。药品的含氯量可显示药品的纯度,也可以反映出生产过程是否正常。在2015版《中国药典》中对于盐酸组氨酸的含氯量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸组氨酸的含氯量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
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