氯吲唑

用IC做低氟高氯饮用水应该配单标还是混标？要分析的样品为生活饮用水，其中氟离子含量大约1mg/L，氯离子含量大约300mg/L。用戴安的90型离子色谱进行分析。因为样品中氯离子含量比较高，分析氯离子时一般需要稀释20倍左右进样。分析氟离子时则不用稀释。请问大家在分析类似浓度不在一个数量级上的样品时，标准溶液是单标还是混标？配单标吧担心不能反映混合液体中组分的互相干扰，比如拖尾的基线对其他组分的影响；配混标吧也是需要分别进样品（有时稀释有时不稀释）。

请教一下做水质阴离子表面活性剂和水质挥发酚用的三氯甲烷，怎么做试剂验收？

做5750.11-2023饮用水余氯、总氯、二氧化氯现场实验项目时，实验室空白的吸光度在五天内逐渐增大的原因？？空白吸光度增大的同时，质控吸光度也增大

有哪位老师做过生活饮用水中二氧化氯的测定？可不可以给推荐个好用的方法？我们选用的5750.11（4.3）的方法一直做的不太好

有做中实国金PT-1240饮用水中铜锌锰铁铝的能力验证吗？交流一下

环氧氯丙烷怎么做，好难做啊！！！我用吹扫捕集--质谱，要ppm级的才可检出，怎么才可以做到饮用水标准的0.4ppb啊。有人做这个项目的吗？你们都是怎么做的？

本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳 做标准曲线时空白为什么会有三氯甲烷、四氯化碳 的峰,怎么能够避免这种现象啊?

采用IC测定样品中氯时，因样品含银，采用14582方法燃烧后形成银离子从而形成氯化银沉淀，样品处理困难，请指教！

刚刚接触IC，有个很菜的问题想请教一下，如果做尿样或者饮料中的阴离子，样品需要怎么前处理？光过滤膜行不行？

请教，生活饮用水中的总氯指哪些物质，与氯化物有关联吗?生活饮用水的称谓是什么（废水中称总氯）？

生活饮用水中三氯甲烷的检测，我用的是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，ECD检测器，弱极性柱，怎么做都做不出来，有哪位大神做过的，请赐教

这几天在做生活饮用水中三氯乙醛的方法确认。方法参照的国标，三氯乙醛加碱生成三氯甲烷，检测加碱与不加碱三氯甲烷的差。顶空进样器进样，ECD检测。但是遇到一个奇怪的现象，做空白时，我用实验室的水做的空白，各做了一个加碱的和一个不加碱的空白，上机显示都没有三氯甲烷生成。但是做标准系列时，发现加碱不加碱的水样都产生了三氯甲烷的峰，不加碱的水样的峰面积小于加碱的水样的峰面积，按照国标原理，不加碱的水样就算有三氯乙醛应该也没有三氯甲烷的峰吗？那为什么我不加碱的标准却有目标峰出现？

各位老师好，我想请教一下我目前在做饮用水—三氯甲烷的项目，目前的问题是标曲不是很好，梯度为：0、0.2、1.0、2.0、4.0、10 ug/L方法给的曲线，我刚尝试做，没有用顶空瓶，选用的是100 mL容量瓶（封口膜缠绕两层，40℃水浴1h），线性9都没有。手动进样（100ul)进样针进样量为30 uL。而且做样品空白超纯水代替在3 min目标物出现的位子也有鼓包，想问问这是衬管污染了吗？（用是不分流衬管有玻璃棉）需要清洗衬管和取出玻璃棉进样吗？还有就是大家有什么好的经验吗，需要在进样的时候注意什么吗？先谢了

http://www.foodmate.net/file/upload/201107/12/16-16-22-40-564860.jpg　昨天,李莉家的亲戚展示金银花茶泡水后发生的颜色变化. 记者 高科 摄　　制造商解释,这是金银花中绿原酸含量高的表现,这样的茶清热消暑会更有效　　第一次泡 茶水呈淡黄色　　第二次泡 茶水变墨绿色　　"金银花茶水啷个变成墨绿色了?"前天(10日)下午,家住九龙坡大公馆华宇五环大厦的李莉(化名)被眼前一壶会变色的金银花茶吓了一跳,2个小时的时间里,金银花茶像变戏法一样由淡黄色变成了墨绿色.　　起因　　买金银花茶给女儿降火　　从读大学开始,8年来,30岁的李莉已成为金银花茶的铁杆粉丝."因为我夏季容易上火."李莉一到炎炎夏日,就会买回具有清热作用的金银花泡水饮用.　　7个月前,李莉幸福地荣升为一位母亲,顺利生下女儿宝贝(小名).转眼夏季已至,李莉发现女儿上火,小便赤黄.平时只顾着照顾孩子的她猛然发现---今夏,家里还没有买金银花茶.7月9日晚上,李莉和丈夫龚雷(化名)趁着周末的空闲时间,坐车来到杨家坪步行街一家超市购买金银花茶给上火的女儿饮用.　　"买17元一两的散装金银花茶,还是买20.5元一两的袋装金银花?"超市里,李莉在散装和袋装金银花的销售柜前犹豫了几分钟.考虑到食品安全问题,最后,她果断地购买了一袋净重50克,价格20.5元的袋装金银花茶.

俺是新手，第一次做三氯乙醛这个项目，用的是岛津GC-2010Plus，Rtx-5的柱子，顶空平衡温度60，平衡30min，不分流进样 按照生活饮用水卫生检验标准方法做，是将水样加氢氧化钠反应生成三氯甲烷，通过检测三氯甲烷的量来换算成三氯乙醛的。可是我做出来的标列色谱图峰面积跟三氯乙醛的浓度成反比的，三氯乙醛的标列浓度越高，色谱图的峰面积反而减小，请教一下各位前辈，这是怎么回事呢？ 该注意些什么问题呢，怎么更改仪器条件呢

我想了解下铝银粉或银桨测试卤素的检测方法和设备，谁清楚这方面的知识？

最近做实验，填检测结果，水中的阴阳离子总计不是比水的电导率高，就是比电导率低。我看网上说，一般阴阳离子总计和电导率是相等的，这个说法是正确的吗？还是说我们的检测结果有问题？谢谢大家[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209271048193832_6599_5152232_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209271048190845_1756_5152232_3.png[/img]

不知道有没有人做过饮用水中的活性氯，最近我在做标曲，线性还可以，就是总觉得不对，最高点太低，希望有人能提供一条活性氯的标曲给我做个参考，谢谢！

做生活饮用水中七氯，能不能用kb-5的柱子？为什么不出峰？

请问大家采用国标5750检测饮用水中三氯乙醛做标准曲线时，是完全按照标准每个点做三瓶吗？拟合曲线时扣空白，这个空白是纯水加氢氧化钠还是不加氢氧化钠？

可口可乐(山西)饮料有限公司(下称“可口可乐山西”)将疑似含有氯处理水的饮料产品正常销往市场。据了解，疑似含氯的产品为醒目苹果和零度可乐，共涉及9个批次、12万箱，市价近500万元。　　昨日《第一财经日报》就此事致电可口可乐山西，该公司发给本报记者的声明中称，“我们出厂的所有产品都经过严格的质量保障体系的检验，符合国家有关质量的法律法规，是安全可靠的。”　　值得注意的是，可口可乐山西所指的“经过严格的质量保障体系的检验”，却并未涉及此次产品含氯是否超标做过专门检测，只邀请山西省质监局做了苯甲酸、甜蜜素、大肠菌群等在内的常规检测。　　“问题”产品正常销售　　媒体曝光这宗含氯事件，发生在2月8日。当天晚上，可口可乐山西方面发现有生产线上的处理水中有余氯，余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。据了解，余氯在水中达到一定程度后，会发出难闻的气味。而该公司员工也是在闻到恶臭后，才意识到水里可能有了余氯。　　水经氯消毒后往往会产生多种有害物质，尤其是会产生致癌、致突变、致畸形的消毒副产物，如三氯甲烷、氯乙酸等。目前，氯消毒已在逐渐被其他消毒方法代替。不过由于有氯消毒液便宜，仍被一些公司使用。　　根据该公司的说法，出现余氯是因为公司管道改造所致。在此期间有9个班生产了9个批次的产品，涉及醒目苹果和零度可乐两个产品，共计12万箱，市价近500万元。　　网上流传的一份来自该公司内部的邮件称，如果每一位测试人员每一批的产品都按要求进行成品口味测试的话，至少也有口味敏感的人可以提前发现此问题。　　在意识到上述产品可能被污染后，可口可乐山西便将产品搁置封存，但很快就在2月24日对这些产品发出了放行通知。据该公司方面人士透露，目前这批产品确实已经通过正常销售渠道，进入山西市场。　　一位熟悉此事的人向记者透露，此事之所以被迅速淡化处理，是因为数量金额巨大，管理者不愿承担这些产品压在手里的责任，再加上氯含量是否超标，也并不在国内产品的检测范围。

铬天青S分光光度法测铝， 与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，如果是测同一个质控样，结果还吻合，我们是按生活饮用水5750做的，但是一测水样，铬天青S分光光度法每次都比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测得的结果小，有时小差不多一倍，不知道有没有同行也有这个问题。我猜想是因为我们的水样，水处理工艺是用聚氯化铝做絮凝剂，有部份聚氯化铝没有絮凝，溶解在了水中，导致水中有聚合态的铝，而分光光度法只能测游离态的铝，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]相当 于测总铝，所以有差别。这个只是猜想，希望专家解答下，这种情况如何处理才能使铬天青S分光光度法测铝更准确 ? 加个样品前处理,解聚? 但是5750-2006上的铬天青S分光光度法并没有类似的前处理。

国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做水产品中孔雀石绿和结晶紫，发现隐性孔雀石绿和结晶紫的回收率越来越低，有时候甚至做不出回收，显性孔雀石绿回收又正常，还有隐性结晶紫两个离子对保留时间差别有点大，请问有朋友遇到这种情况吗，求解答

近日，美国发出通报（G/SPS/N/USA/2284），美环保署制定杀虫剂吲唑磺菌胺（amisulbrom）许可限量。规定吲唑磺菌胺在葡萄中的最大残留限量为0.40ppm;在葡萄干中的最大残留限量为1.0ppm;在番茄中的最大残留限量为0.50ppm;在番茄酱中的最大残留限量为1.2ppm。 目前该通报已获批准并生效。

我用的安捷伦GC 6890和顶空自动进样器7694E，做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳，最近做了一只0.01mg/l的盲样，结果差很多。做了3次平行，结果也相差很大，不知道什么原因，有前辈用相同的仪器做这个项目吗？请帮我分析一下！

请问过滤氯化银的时候选用慢速滤纸还是滤膜抽滤好？如果用滤膜，用什么孔径的好？

这个问题以前在本版有人反映过，顶空做水中三氯乙醛，样品本底含有2ppb左右三氯甲烷，加碱比不加碱做出来的三氯甲烷峰面积低。做了平行样品，也做过加标回收，减去加碱后的含量才能对得上回收率。在前处理手法上，我都是加碱后迅速拧盖，仪器上打过多种VOC，线性回收也没问题。在此求教各位了！

现在手上有个样品，是微米级的银粉，希望用TMA测一下烧结过程中的收缩率，温度1000度以下。初步考虑将银粉放置在陶瓷或者Pt坩埚中，上面盖一片Pt薄片，升温进行测试，但是考虑到以下几点，不知道具体如何操作：1.银粉堆积的紧密程度应该会影响到测试结果的数据，估计重复性不会好，有什么解决方法吗？2.烧结过程中应该会发生粘连，如果直接将探头抵住样品进行测试，担心TMA的探头和样品粘在一起，如果中间加个Pt垫片的话，如果样品和垫片粘连，垫片做一次也就废了，成本有点高了，而且样品表面是否水平也会很大影响实验结果，有什么其它解决方案呢？还请各位老师专家提点。谢谢。

一般的实验室条件能不能制作银-氯化银电极？其中的氯化银能不能自己制作，用硝酸银和盐酸或者氯化钠，和师友争吵了半天，查询也没有找到资料，帮帮忙啊。