硅化钽

闭门会议：中国硅碳负极材料产业化进行时2018年12月11-13日，中国上海跨采会展中心背景3C、新能源汽车产业对续航的要求倒逼锂离子电池能量密度提升。目前商业化的锂电负极材料能量密度在300Amh/g，石墨的理论能量密度为372Amh/g，石墨负极的能量密度提升空间已经捉襟见肘。2017年以来，负极材料产业风起云涌：10%硅掺杂的松下18650电池在特斯拉Model3的应用；锂电池硅碳负极材料同比增长130%，却只占负极材料15万吨总产量的1%；高端负极产品价格破10万元/吨，涨幅达40%；贝特瑞、杉杉已经实现硅碳负极量产，前者产品已经通过三星认证。技术的变革日新月异，中国坐拥丰富的石墨矿资源，负极材料企业应该居安思危，硅碳负极产业化的号角已经吹响，亮剑的时刻到了。本次闭门会晤作为第三届国际碳材料大会暨产业展览会的特色活动，将邀请来自硅碳负极材料上下游的专家学者、企业总工、咨询机构等共聚一堂，充分交流，共商合作，共同助力中国硅碳负极材料的产业化进程。议程第一项 签到第二项 主题报告中国负极材料市场报告硅碳负极材料开发进展及应用趋势硅基负极材料的可行性以及尚需解决的关键技术问题第三项 自由讨论未来趋势：新能源汽车高速扩张背景下，负极材料国内与出口市场空间如何？多少百分比的市场渗透率是合理的？基于此渗透率，2020年我国硅碳负极材料的市场规模如何？竞争格局：如何解决硅粉化、循环稳定性差两个核心技术问题，提高企业市场竞争力？如何整合石墨原材料资源，打通供应链，控制成本？石墨烯、碳纳米管等新型碳纳米材料于硅的复合路线如何？如何布局锂电龙头用户，降低下游竞争风险？风险探讨：行业竞争、新能源汽车政策不及预期、硅碳复合材料应用不及预期。咨询电话：15988667525

硅钼粉首先确定一点，这是一个混合物，这很重要，原因，后面会提及。其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要！关于硅钼粉的质量问题，前面说了，是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的那么很重要的一点就是硅钼粉的成分，第一是不是按比例混合的，要知道三氧化钼可是很贵的，当然结晶硅也不便宜，况且由于是做碳硫的，那么里面所含的碳硫必须是很低的，起码得低到不影响测定程度。 通常的话得碳小于0.002% 硫小于0.0001%，需要注意或者提醒的是，你买回来的标签上的数据不要太信任~，一般硅钼粉的碳硫含量，确切的说是碳含量（通常硫不会超标的）都是来自于结晶硅，在混合前如果没有经过高温烧灼的话（1200度2小时以上烧灼），如果有0.08%的碳存在请不要太惊讶，10几的我也见过的！说了那么多，那么怎么辨别呢？2种方式 ：一称样燃烧测定，如果不好燃烧的话，那么加工业纯铁吧，这是最可靠的二看颜色，一般如果呈白色的话那么可以说是加了铝粉的，效果是会在燃烧过程中出现燃烧速度不稳定或者说不一致的情况出现，加铝粉的目的是降低成本，如果只是做碳钢材料的话，影响不大，碳钢之外，那么你在做样之前建议你先祈祷吧~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif前面说了硅钼粉三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的,铝粉由于燃点较低，在氧气充足的情况下，会急速燃烧(有点像镁在氧气中类似)，而硅钼粉又是一个混合物，也就是说，即使是同一瓶的话也不能保证2者之间的混合在任何情况下是均匀的，那么铝粉每次存在都不同就会造成燃烧速度的不同！这就是区别！所以优质的硅钼粉应该是灰色或者黑色的（如果有部分呈蓝色或者暗红色，这是由于结晶硅在烧灼时候造成的，这其实表明碳含量应该是比较低的）以上，简单的来说好的硅钼粉首先应该是灰色或者黑色（由于是混合物，间中有点点黑色或者红，蓝———颗粒较粗）， 其次，自己动手做空白~————化验人员都应该只相信自己得出的——并且经验验证的————数据或者结果PASS：刚喝点小酒，说的有点乱，继续————不明白的跟帖问，我不保证及时回复的，想尽快回复的请给我留言~——我会泄漏天机的哦最后啰嗦一句——硅钼粉应该在400——480元——最多不会超过520一公斤在这范围你什么价买取决于你的还价能力（！！！注意不要这个便宜了别的给宰了哦！！！！）不在这范围的，恭喜你，你买的劣质或者给在宰了如果钼涨价的话，当我没说~欢迎咨询~美女的话~俺会说的特别详细————特美女说话也是一种赏美不是？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

在本壇中找到文章談及柱子的保養.硅膠柱和化學鍵合硅膠柱的保養好像有蠻大的分別的小弟用的數根都是alltima c18的柱子. 是屬於那種柱啊?我做的都是中成藥的化驗.做完後都會用水沖洗柱子1小時左右再走乙腈存儲存效下降時會用水 / 2-丙醇 分開清洗預柱和柱子.最後再用水過渡後用乙腈保存這做法可以嗎?另外, 在跟同事談一個問題桂皮醛(大概0.02mg/ml)溶在70% 甲醇跟 溶在 100%甲醇中出來的時間會有大變化嗎? 行的是36:64 乙腈跟水 的系統太多問題了, 先謝謝各位耐心的看

我想请问大家，我现在是要测脐橙中的农药残留，上次用NY761-2008标准做了一次，很不理想（只是用弗罗里硅土净化的），现在就想改进净化方法，提取打算用乙腈，或者正己烷：丙酮=1/1，准备提取俩次，净化准备用1000MG弗罗里硅土+200MG活性炭，（还有中性氧化铝）。。。谁能告诉我弗罗里硅土+活性炭+还有中性氧化铝这三种在制作固相柱时是怎么制作的。。还有就是用量，怎么样分配比较好，，效果不知道好不好啊？大家给我建议呗。

大家好，我是新手，最近在做大气颗粒物的扫描电镜，因为用的是聚碳酸酯膜，所以在数据分析的时候将C，O含量删除了，我想请教大家在用能谱数据时，删除C，O后是用非归一含量还是归一化含量，之前看过论坛里这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071121/1065948/，谢谢大家。

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

背景：多晶硅含碳偏高，主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用，氢化炉在1300度以上时，它的石墨罩会和氢气生成CH4，含量高的时候能达到几百个PPM，在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应，就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应，或者大家也可以用热力学计算一下，先假使二者可以反应，通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)＝C(石墨)＋2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

有网友提一个问题，欢迎大家一起探讨，谢谢。“您好，我想请教下面积归一化法中除了检索出的相关物质所对应的峰外，其它的峰时应该选择性保留还是删除？若保留，应该如何选择，遵循怎样的标准或原则？”

二氧化锆测硅测钠，我用了二十倍重量比的过氧化钠和碳酸钠，过氧化钠和碳酸钠二比一；今天又试了四十倍，酸提转移比昨天容易了，加了10ml王水，还黑乎乎一片，二十倍的定容明显一片白色沉淀，因为还要测钠，偏硼酸锂，和四硼酸锂二十倍质量都试了，不融，求大神指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371648_6830_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371746_8807_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371222_1299_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136372306_4389_2841886_3.png[/img]

我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品，碳还行吧，如C%=0.024%，测量效果好的话测量值误差在+—0.01，但仪器必须状态良好硅铁中的硫一直测不好，主要是正确度的问题，我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下，无法画到一条线上大家测试硅铁有好的方法吗？

以前看到有人说样品上总是有硅，没太注意过。昨天拿了个没用过的超薄碳膜放到电镜里，很明显的硅峰。厂家的喷碳设备肯定使用了便宜的含硅真空脂，造成蒸镀腔污染。这种污染很难清除。我贪便宜，用的是国内某著名供货商的自产商品。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em11.gif

歐盟新化學品法規REACH生效對亞洲市場是否會如歐盟RoHS指令一般造成影響？這個答案是肯定的。　中國、日本和韓國都將針對其國內法規與REACH法規的差距進行修法動作。　已有十分建全的化學品管理制度 － 化審法（Law on the Control of Examination and Manufacture of Chemical Substances）的日本為更有效管理現有化學品，自2005年起與47家廠商和2家協會開始進行名為Japan Challenge Program的計畫，針對高產量(high production volume HPV)化學品進行風險評估。韓國則是立即將類似REACH法規規定併入至依據2008年2月26日執行條例(Enforcement Ordinance)制定的毒性化學物質管理法(Toxic Chemicals Control Act)，韓國環境部也要求於2008年年底前新化學物質廠商需繳交9項毒性報告，2011年前完成13項毒性報告。　某些既有化學物質(如產量超過100噸／年)則需要繳交資料以供審視。而中國的部份，自從2003年9月12日頒布新化學物質環境管理辦法(Measures on the Environmental Management of New Chemical Substances)後，中國便致力於制定相關的實施細則，例如2005年7月11日頒布的Technical Rules on Toxicity Testing of Chemicals、2004年6月1日頒布的化學品測試合格實驗室導則(Guideline on Good Laboratory Practices for Chemical Testing)和化學品測試導則 — 化學品測試方法(Guideline for Chemical Testing；HJ/T153-2004) 。　雖然如此，中國的化學品制度仍是在基礎建制階段。有意閱讀歐盟、中國、日本及韓國等國現有化學品制度者，可連結至http://ssrn.com/abstract=1121404網站下載完整報告閱讀。

为什么硅碳键不耐酸？

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

我们单位使用的长沙开元5E-IRSII型红外测硫仪，是用一支螺旋状硅碳管包围燃烧管进行加热，在控温正常的情况下，硅碳管还是非常容易老化损坏，平均寿命只有2－3个月，最近这支只使用了1个月就坏了，损坏情况一般是扭曲变形，甚至断裂。请问有无别的硅碳管生产厂家能生产同类型硅碳管可以取代？

根据元素周期表的性质，碳和硅位于同主族理应具有同样的性质，硅可以做芯片，碳是否也可以。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教 99.96%纯度的某碳6有机物，色谱法测其有机杂质应采用归一化法还是外标法。

请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

请问硅碳电极中硅的含量怎么测定?

有谁做过硅钙线中碳的测定麽？标样、助溶剂、称样量怎么选？？？？

歐 盟 於 今 秋 發 布 長 達 140 頁 的 《 化 學 品 註 冊、評 估 及 許 可 規 例 》 ( 簡 稱 REACH) 資 料 共 享 指 引 文 件，內 容 主 要 關 乎「現 存」化 學 物 質 的 資 料 共 享 機 制，因 此 將 適 用 於 大 部 分 於 歐 盟 市 場 銷 售 的 化 學 物 質。資 料 分 享 規 定 是 REACH 最 重 要 的 規 定 之 一，備 受 廠 商 及 進 口 商 等 關 注。預 先 註 冊：若 現 存 化 學 物 質 年 產 量 或 進 口 量 相 等 於 或 超 過 1 公 噸，則 須 向 歐 洲 化 學 品 管 理 局 預 先 註 冊，才 可 延 長 註 冊 期 限。進 口 產 品 可 能 釋 出 的 化 學 物 質 亦 須 預 先 註 冊，但 只 需 要 註 冊 人 身 份 及 物 質 名 稱 等 簡 單 資 料，毋 須 提 供 化 學 物 質 成 份 資 料。預 先 註 冊 期 為 2008 年 6 月 1 日 至 12 月 1 日。業 者 可 透 過 歐 洲 化 學 品 管 理 局 的「REACH IT」系 統 辦 理 預 先 註 冊。未 能 於 限 期 前 辦 理 預 先 註 冊 的 人 士 或 機 構，將 須 暫 停 其 有 關 業 務 活 動，立 即 向 當 局 辦 理 註 冊，不 得 延 誤。同 時，該 等 人 士 或 機 構 亦 可 能 被 罰 款。註 冊：非 歐 盟 生 產 商 ( 例 如 香 港 生 產 商 ) 不 能 自 行 註 冊，但 其 歐 盟 進 口 商 或 其 委 託 的「唯 一 代 表」可 為 進 口 產 品 辦 理 註 冊。已 辦 理 預 先 註 冊 的 生 產 商 可 押 後 註 冊 限 期 至 2010 年 11 月 30 日、2013 年 5 月 31 日 或 2018 年 5 月 31 日，視 乎 化 學 物 質 的 年 產 量 或 進 口 量 和 特 性 而 定。聯 合 註 冊：REACH 註 冊 人 須 聯 合 提 交 關 於 化 學 物 質 毒 性、類 別、標 籤，以 及 若 干 新 測 試 建 議 ( 若 有 ) 的 資 料。註 冊 文 件 的 其 他 部 分，例 如 化 學 物 質 安 全 使 用 指 引 及 化 學 品 安 全 報 告 等，則 可 聯 合 或 個 別 提 交。在 少 數 情 況 下，註 冊 人 可 以 選 擇 不 聯 合 提 交，包 括：一、聯 合 提 交 的 費 用 過 於 高 昂；二、聯 合 提 交 資 料 可 能 導 致 商 業 敏 感 資 料 外 泄；三、註 冊 人 對 資 料 的 選 取 持 有 異 議。不 過，註 冊 人 不 得 不 承 擔 資 料 共 享 義 務 或 不 加 入「物 質 資 料 交 換 論 壇」( 簡 稱 SIEF)。物 質 資 料 交 換 論 壇：REACH 規 定 設 立「物 質 資 料 交 換 論 壇」，以 便 生 產 商、進 口 商 及 唯 一 代 表 人 就 註 冊 事 宜 分 享 資 料，及 協 定 有 關 物 質 的 分 類 和 標 籤 方 法。論 壇 並 非 法 律 實 體，而 是 便 利 資 料 分 享 及 產 生 的 平 台。每 種 預 先 註 冊 的 物 質 都 會 分 別 設 立 一 個 論 壇。成 本 分 擔：分 享 物 質 資 料 不 一 定 要 免 費。REACH 要 求 在 論 壇 上 分 享 資 料 的 公 司 以 公 平 公 開 的 方 式 決 定 有 關 費 用。所 涉 公 司 須 就 資 料 的 質 素、經 濟 價 值，以 及 成 本 的 分 配 和 補 償 達 成 共 識。競 爭 法：歐 盟 的 競 爭 法 例 適 用 於 資 料 分 享。因 此，生 產 商 應 把 資 料 分 享 活 動 局 限 於 REACH 所 規 定 的 範 疇，避 免 交 換 市 場 敏 感 資 料，以 免 觸 犯 歐 盟 的 競 爭 法 例。若 生 產 商 必 須 交 換 競 爭 法 所 界 定 的 敏 感 資 料，則 須 採 取 措 施 以 防 觸 犯 法 例，例 如 委 任 信 託 人 把 資 料 匿 名 化 或 加 以 整 合，使 之 不 具 敏 感 性。

求助，各位老师，用icp测硅碳负极材料中的杂质元素，选用什么方法合适，直接氢氟酸酸溶、微波消解、高温灰化，其他，哪种方法更合适，测试其中的铁钙铅镍等元素。有更好的方法溶清样品吗

短波长光电子与Si微电子的集成因其重大的应用价值而被广泛关注，其中硅基ZnO材料与光电子器件研究是目前国际上的一个重要课题；然而Si基高质量ZnO单晶材料的制备、器件结构的设计等问题具有很大的挑战性，这是由于Si表面具有很强的活性，极易形成无定形的氧化物与硅化物，阻碍ZnO的外延生长。另外，由于Si的能带结构与ZnO不匹配，难以获得理想的光电子器件性能。因此如何控制Si衬底表面和ZnO/Si异质界面，并设计出新型器件结构已成为这一研究方向的核心科学问题。中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室杜小龙研究组经过五年多的持续攻关研究，发展了一种低温界面工程技术，并进一步设计和构筑了具有锐利界面的新型n－ZnO/i-MgO/p-Si双异质结p-i-n紫外探测器结构，研制成功Si基ZnO可见盲紫外探测器原理型器件。 自2004年起梅增霞副研究员和博士生王喜娜、王勇等系统研究了Si(111)-7x7清洁表面上金属Mg薄层的沉积工艺，发现只有在低温下才能抑制Si与Mg原子的界面互扩散而形成Mg（0001）单晶薄膜，进一步研究发现该单晶Mg膜可通过活性氧处理形成岩盐相的MgO（111）超薄膜，从而为两步法外延生长ZnO提供了良好的模板；通过一系列生长参数的优化，利用MBE法最终在2英寸Si晶片上制备出高质量的ZnO单晶薄膜，其结晶性和光电性能等综合指标居国际领先水平；相关论文被应用物理快报的审稿人评为最高级的“EXCELLENT”(APL，90, 151912 (2007)), 评语中指出这是一项杰出的研究工作，论文以确凿的证据展示了一种在Si衬底上制备ZnO单晶薄膜的机理与方法，而且所述利用Mg氧化获得MgO的界面技术可应用到其他硅基异质膜的制备中。这一独创性的低温界面工程技术已申请国际专利一项、国内专利两项（其中一项已获授权(ZL200610064977.5)）。这一工作是与清华大学的薛其坤院士、贾金锋教授、北京工业大学的张泽院士以及中科院上海技物所的陆卫研究员课题组合作完成的。 在Si基ZnO单晶薄膜制备工艺获得突破的基础上，杜小龙研究组进一步开展了Si基ZnO光电子器件应用研究。最近，该组的郭阳副研究员和张天冲博士生等与微加工实验室的顾长志研究组合作，设计并制备了一种新型n-ZnO/i-MgO/p-Si双异质结p-i-n可见盲紫外探测器原理型器件。该器件具有良好的pn结整流特性，在±2V时的整流比达到104以上。研究发现ZnO/Si中间插入的MgO势垒层有效地抑制了硅对可见光的响应，器件只对高于ZnO带隙（380nm）的紫外光响应，因而具有可见盲紫外光探测功能。与市售的硅紫外光电探测器相比，该器件充分利用了宽带隙ZnO卓越的光电性能，紫外光响应强，并可直接在可见光背景下工作，不需要滤光系统来屏蔽可见光的响应，因而具有结构简单、性能优越等优点。相关器件的制备技术已申请国家发明专利（申 请 号: 200810227958.9），相关研究工作最近已发表在应用物理快报上(APL, 94, 113508 (2009))。 由于ZnO的生长温度较低可以与成熟的Si平面工艺兼容，因此Si基ZnO体系可提供一种将电学、光学以及声学器件进行单片集成的途径，潜在应用价值巨大。物理所独创的硅基氧化锌单晶材料生长工艺以及新型器件结构设计与制备技术为我国在光电子技术领域的自主创新研究开辟了一条新路。该项研究获得中科院知识创新工程课题、国家自然科学基金委项目以及科技部项目等资助。

论坛里有朋友用碳硫/氮氧分析仪分析纯硅（金属硅或者冶金多晶硅）中碳和氧含量的么？希望有机会能请教下。QQ116233395

帕纳科波长色散XRF数据处理的时候，可以选择归一化和不归一化，不归一化的百分比总和往往低于100,%，假设不归一化的比例为80%，那么剩下的20%是什么？是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素，如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量！