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氯化锂

仪器信息网氯化锂专题为您提供2024年最新氯化锂价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯化锂参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯化锂您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯化锂相关的耗材配件、试剂标物,还有氯化锂相关的最新资讯、资料,以及氯化锂相关的解决方案。

氯化锂相关的论坛

  • 电位滴定 氯化锂的无水乙醇 参比液怎么配置?

    RT,梅特勒T50的 非水电极,电极参比液用完了,准备自己配置1mol/L的氯化锂无水乙醇溶液,可是手上只有 LiCl·H2O 和分析纯的无水乙醇,不知道可否?有的说必须要用无水氯化锂,有的说把水合氯化锂拿去98°烘烤,不知道 配置过的 大大们是怎么弄的? 求解!

  • 毕氏酵母氯化锂转化法

    试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存注:醋酸锂对毕氏酵母无效,对酿酒酵母有效,仅氯化锂有效;PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用。感受态毕氏酵母的制备1. 接种Pachia pastoris到50ml YPD培养基中,30℃摇菌过夜(约24~28h)培养到OD值为0.8~1.0(约108 Cells/ml);培养基里有流沙样的菌体在流动2. 收获细胞,用25ml无菌水洗涤一次,室温下1500g离心10min;3. 重悬细胞于1ml 100mM LiCl溶液中,将悬液转入1.5ml离心管;4. 离心机最大速度离心15秒沉淀菌体,重悬菌体于400ul 100mM LiCl溶液中;5. 按50ul/管分装,立即进行转化;注:不要将感受态酵母菌冰浴;

  • 关于PVDF测定中DMAC添加溴化锂/氯化锂的问题

    关于PVDF测定中DMAC添加溴化锂/氯化锂的问题

    在测PVDF。之前都是色谱纯DMAC直接用了,没有添加任何盐,测的是自己合成的样品,出峰比较奇怪,除了主峰20~40W之外,也有几百万的,但是在前面几千万乃至上亿的位置也有出峰,响应在几百mv左右吧,峰型尖,测试苏威或者杜邦的样品的话,是只有一个峰的。之前看到有朋友说DMAC极性较强,也应加溴化锂,0.05M溴化锂是经验值,但是手头没有溴化锂,便用氯化锂代替了。加盐以后所有样品只有一个峰,就目前做过的浓度,0.025M、0.03M、0.04M、0.05M、0.06M,测试杜邦等不同批号的样品,总体上浓度越大分布越小,这几个浓度的分布差不多都在2~3之间,但是0.04M的重均比其它浓度的重均都大,同时分布也比其它浓度的稍大一些。现在暂定浓度为0.04M的LiCl DMAC溶液。疑问是,就算做杜邦这些稳定的样品是没有问题,但是对于自己正在优化工艺的、其实不是很稳定的样品,也采用同样的方法,也适用么。有哪些做过PVDF或者用过DMAC、DMF的朋友来给点建议吧~~~只有一个人做实验,无人可讨论啊,拜谢!以下为其中一个样品的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312030956_480398_2781583_3.jpg

  • 单水氢氧化锂含量测定

    谁有“碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分:氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法”,测氢氧锂含量的方法呢,国标GB/T 11064.2-2013的版本?

  • 【求助】原子吸收 氯化锂

    我想用原子吸收测定锂离子含量,锂离子标准溶液已经配好了,我想请问下如果我将这些标准溶液放置几天再去测定,对后来的测定锂离子含量有没有影响,因为那边原子吸收仪器有点小问题,所以暂时测不了得等几天。

  • 【求助】原子吸收测定锂离子

    我想用原子吸收测定锂离子含量,用氯化锂配制一系列标准溶液,氯化锂极易吸潮,应该密封保存,我们实验室的干燥器不够,有一个干燥器里面装的是沸石分子筛,能不能把氯化锂也装到这个里面保存,不会有什么影响吧?还有,我们买的氯化锂上边写着分析纯,但是含量大于95%,一般分析纯含量都要大于99%吧,是不是药品有问题啊?

  • 【求助】原子吸收测定锂离子 标准溶液问题

    大家好,我想用原子吸收测定锂离子,要配制2mg/L的氯化锂标准溶液,我想请问是先配制1000mg/l的标准溶液从高浓度稀释到低浓度来配制2mg/l,还是直接称取0.0002g的氯化锂,溶解后转入100ml容量瓶中呢?我就是觉得0.000g太少了

  • 【趣味化学】不吃羊的狼

    中国民间故事及古希腊伊索寓言中有不少狼吃小羊的故事。狼是一种凶残的动物,划为豺狼虎豹一类,它吃羊羔的本性是不会改变的。 动物学家在美洲大陆上驯出了一种北美狼,它不吃羊羔,即使把小羊羔放在它的嘴巴底下,它也会远远地回避。你一定感到很惊奇吧,这是怎么一回事呢? 原来,科学家给北美狼开了一张羊肉加氯化锂的处方,就是在羊肉中掺进了一种叫氯化锂的化学药品。北美狼吃了这种含有氯化锂的羊肉,在短时期内会患有消化不良及肚子胀痛等疾病,开始时,它们明显地不喜欢这些肉的味道,到后来如果在肉食方面给它们有选择的可能,它们就不吃含有氯化锂的羊肉。这样经过多次驯化,它们就不再掠食羊羔了。   有趣的是,母狼吃什么样的食物,它的奶就会有什么样的味道。母狼不吃羊羔的特性,会很快地传给它的幼仔,并且母狼不给它的幼仔吃自己已经回避的食物——羊羔,那么幼狼也绝不会去尝试这些羊羔。  亲爱的朋友,如果有狼掠食羊群的地方,你有什么巧妙的办法来保护羊群呢?另外,你一定听说过“老鹰捉小鸡”的故事吧,你又有什么措施能使小鸡免遭毒害呢?你愿意像科学家那样,当一名驯兽能手吗?

  • 【分享】湿度传感器知识

    高分子电容式湿度传感器通常都是在绝缘的基片诸如玻璃、陶瓷、硅等材料上,用丝网漏印或真空镀膜工艺做出电极,再用浸渍或其它办法将感湿胶涂覆在电极上做成电容元件。湿敏元件在不同相对湿度的大气环境中,因感湿膜吸附水分子而使电容值呈现规律性变化,此即为湿度传感器的基本机理。影响高分子电容型元件的温度特性,除作为介质的高分子聚合物的介质常数ε及所吸附水分子的介电常数ε受温度影响产生变化外,还有元件的几何尺寸受热膨胀系数影响而产生变化等因素。根据德拜理论的观点,液体的介电常数ε是一个与温度和频率有关的无量纲常数。水分子的ε在T=5℃时为78.36,在T=20℃时为79.63。有机物ε与温度的关系因材料而异,且不完全遵从正比关系。在某些温区ε随T呈上升趋势,某些温区ε随T增加而下降。多数文献在对高分子湿敏电容元件感湿机理的分析中认为:高分子聚合物具有较小的介电常数,如聚酰亚胺在低湿时介电常数为3.0一3.8。而水分子介电常数是高分子ε的几十倍。因此高分子介质在吸湿后,由于水分子偶极距的存在,大大提高了吸水异质层的介电常数,这是多相介质的复合介电常数具有加和性决定的。由于ε的变化,使湿敏电容元件的电容量C与相对湿度成正比。在设计和制作工艺中很难组到感湿特性全湿程线性。作为电容器,高分子介质膜的厚度d和平板电容的效面积S也和温度有关。温度变化所引起的介质几何尺寸的变化将影响C值。高分子聚合物的平均热线胀系数可达到的量级。例如硝酸纤维素的平均热线胀系数为108x10-5/℃。随着温度上升,介质膜厚d增加,对C呈负贡献值;但感湿膜的膨胀又使介质对水的吸附量增加,即对C呈正值贡献。可见湿敏电容的温度特性受多种因素支配,在不同的湿度范围温漂不同;在不同的温区呈不同的温度系数;不同的感湿材料温度特性不同。总之,高分子湿度传感器的温度系数并非常数,而是个变量。所以通常传感器生产厂家能在-10-60摄氏度范围内是传感器线性化减小温度对湿敏元件的影响。 比较优质的产品主要使用聚酰胺树脂,产品结构概要为在硼硅玻璃或蓝宝石衬底上真空蒸发制作金电极,再喷镀感湿介质材料(如前所述)形式平整的感湿膜,再在薄膜上蒸发上金电极.湿敏元件的电容值与相对湿度成正比关系,线性度约±2%。虽然,测湿性能还算可以但其耐温性、耐腐蚀性都不太理想,在工业领域使用,寿命、耐温性和稳定性、抗腐蚀能力都有待于进一步提高。陶瓷湿敏传感器是近年来大力发展的一种新型传感器。优点在于能耐高温,湿度滞后,响应速度快,体积小,便于批量生产,但由于多孔型材质,对尘埃影响很大,日常维护频繁,时常需要电加热加以清洗易影响产品质量,易受湿度影响,在低湿高温环境下线性度差,特别是使用寿命短,长期可靠性差,是此类湿敏传感器迫切解决的问题。当前在湿敏元件的开发和研究中,电阻式湿度传感器应当最适用于湿度控制领域,其代表产品氯化锂湿度传感器具有稳定性、耐温性和使用寿命长多项重要的优点,氯化锂湿敏传感器已有了五十年以上的生产和研究的历史,有着多种多样的产品型式和制作方法,都应用了氯化锂感湿液具备的各种优点尤其是稳定性最强。 氯化锂湿敏器件属于电解质感湿性材料,在众多的感湿材料之中,首先被人们所注意并应用于制造湿敏器件,氯化锂电解质感湿液依据当量电导随着溶液浓度的增加而下降。电解质溶解于水中降低水面上的水蒸气压的原理而实现感湿。 氯化锂湿敏器件的衬底结构分柱状和梳妆,以氯化锂聚乙烯醇涂覆为主要成份的感湿液和制作金质电极是氯化锂湿敏器件的三个组成部分。多年来产品制作不断改进提高,产品性能不断得到改善,氯化锂感湿传感器其特有的长期稳定性是其它感湿材料不可替代的,也是湿度传感器最重要的性能。在产品制作过程中,经过感湿混合液的配制和工艺上的严格控制是保持和发挥这一特性的关键。

  • 关于批准发布《 金属材料薄板和薄带 反复弯曲试验方法》等83项国家标准的公告 中华人民共和国国家标准公告 2013年第17号

    关于批准发布《 金属材料薄板和薄带 反复弯曲试验方法》等83项国家标准的公告 中华人民共和国国家标准公告 2013年第17号核心提示:国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准《 金属材料 薄板和薄带 反复弯曲试验方法》等83项国家标准,现予以公布。国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准《 金属材料 薄板和薄带 反复弯曲试验方法》等83项国家标准,现予以公布(见附件)。  国家质检总局 国家标准委  2013年9月6日  附件:序号标准号标准名称代替标准号实施日期1GB/T 235-2013金属材料 薄板和薄带 反复弯曲试验方法GB/T 235-19992014-05-012GB/T 238-2013金属材料 线材 反复弯曲试验方法GB/T 238-20022014-05-013GB/T 2061-2013散热器散热片专用铜及铜合金箔材GB/T 2061-20042014-05-014GB/T 2376-2013硫化染料 染色色光和强度的测定GB/T 2376-20032014-01-315GB/T 2377-2013还原染料 色光和强度的测定GB/T 2377-20062014-01-316GB/T 2387-2013反应染料 色光和强度的测定GB/T 2387-20062014-01-317GB/T 2915-2013聚氯乙烯树脂 水萃取液电导率的测定GB/T 2915-19992014-01-318GB/T 3994-2013粘土质隔热耐火砖GB/T 3994-20052014-05-019GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定GB/T 4348.1-20002014-01-3110GB/T 5071-2013耐火材料 真密度试验方法GB/T 5071-19972014-05-0111GB/T 5126-2013铝及铝合金冷拉薄壁管材涡流探伤方法GB/T 5126-20012014-05-0112GB/T 5249-2013可渗透性烧结金属材料 气泡试验孔径的测定GB/T 5249-19852014-05-0113GB/T 5475-2013离子交换树脂取样方法GB/T 5475-19852014-01-3114GB/T 5476-2013离子交换树脂预处理方法GB/T 5476-19962014-01-3115GB/T 10120-2013金属材料 拉伸应力松弛试验方法GB/T 10120-19962014-05-0116GB/T 11064.1-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第1部分:碳酸锂量的测定 酸碱滴定法GB/T 11064.1-19892014-05-0117GB/T 11064.2-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分:氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法GB/T 11064.2-19892014-05-0118GB/T 11064.3-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第3部分:氯化锂量的测定 电位滴定法GB/T 11064.3-19892014-05-0119GB/T 11064.4-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第4部分:钾量和钠量的测定 火焰原子吸收光谱法GB/T 11064.4-1989, GB/T 11064.16-19892014-05-0120GB/T 11075-2013碳酸锂GB/T 11075-20032014-05-01

  • 陶瓷原料锂含量测定的前处理

    现在我只要用火焰法测锂含量那么我直接称样用盐酸超声溶解可行么?锂以氧化锂的形式存在于盐酸反应形成氯化锂,然后过滤掉不溶的硅酸盐之类的。在稀释上机。

  • 求助:GB/T 11064.16-2013

    [font=微软雅黑][color=#444444]求助标准:GB/T 11064.16-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第16部分:钙、镁、铜、铅、锌、镍、锰、镉、铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法[/color][/font]

  • 国家标准化委员会新近发布47项检验、检测标准

    国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了《金属材料薄板和薄带反复弯曲试验方法》、《化妆品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定高效液相色谱法》等83项国家标准。其中47项标准涉及金属材料、染料、塑料、橡胶、化妆品等的检测方法。有关化妆品检测的标准均为初次制定,主要的检测方法为高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等。序号 标准号 标准名称 代替标准号 实施日期1 GB/T235-2013 金属材料薄板和薄带反复弯曲试验方法 GB/T235-1999 2014-05-01 2GB/T238-2013金属材料线材反复弯曲试验方法GB/T238-2002 2014-05-01 3GB/T2061-2013散热器散热片专用铜及铜合金箔材GB/T2061-2004 2014-05-01 4GB/T2376-2013硫化染料染色色光和强度的测定GB/T2376-2003 2014-01-31 5GB/T2377-2013还原染料色光和强度的测定GB/T2377-2006 2014-01-31 6GB/T2387-2013反应染料色光和强度的测定GB/T2387-2006 2014-01-31 7GB/T2915-2013聚氯乙烯树脂水萃取液电导率的测定GB/T2915-1999 2014-01-31 8GB/T3994-2013粘土质隔热耐火砖GB/T3994-2005 2014-05-01 9GB/T4348.1-2013工业用氢氧化钠氢氧化钠和碳酸钠含量的测定GB/T4348.1-2000 2014-01-31 10GB/T5071-2013耐火材料真密度试验方法GB/T5071-1997 2014-05-01 11GB/T5126-2013铝及铝合金冷拉薄壁管材涡流探伤方法GB/T5126-2001 2014-05-01 12GB/T5249-2013可渗透性烧结金属材料气泡试验孔径的测定GB/T5249-1985 2014-05-01 13GB/T5475-2013离子交换树脂取样方法GB/T5475-1985 2014-01-31 14GB/T5476-2013离子交换树脂预处理方法GB/T5476-1996 2014-01-31 15GB/T10120-2013金属材料拉伸应力松弛试验方法GB/T10120-1996 2014-05-01 16GB/T11064.1-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分:碳酸锂量的测定酸碱滴定法GB/T11064.1-1989 2014-05-01 17GB/T11064.2-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第2部分:氢氧化锂量的测定酸碱滴定法GB/T11064.2-19892014-05-01 18GB/T11064.3-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第3部分:氯化锂量的测定电位滴定法GB/T11064.3-1989 2014-05-01 19GB/T11064.4-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第4部分:钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11064.4-1989,GB/T11064.16-1989 2014-05-01 20GB/T11075-2013碳酸锂GB/T11075-2003 2014-05-01 21GB/T11212-2013化纤用氢氧化钠GB/T11212-2003 2014-01-31 22GB/T12652-2013亚洲薄荷素油GB/T12652-2002 2014-02-15 23GB/T13531.4-2013化妆品通用检验方法相对密度的测定GB/T13531.4-1995 2014-02-15 24GB/T13748.1-2013镁及镁合金化学分析方法第1部分:铝含量的测定GB/T13748.1-2005 2014-05-01 25GB/T13748.4-2013镁及镁合金化学分析方法第4部分:锰含量的测定高碘酸盐分光光度法GB/T1

  • 【求助】测定样品中溶剂残留

    大家好!想询问测定水中高锰酸钾和氯化锂残留量,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以做么?实验条件是什么?谢谢!

  • 原子吸收测定分子筛中锂离子含量的计算问题

    大家好,我们用原子吸收测定分子筛中锂离子的含量,用LiCl.H2O(分子量60.41)作为标准溶液,测定时配制锂离子的浓度为2.0mg/L,但是我配成了氯化锂的浓度为2.0mg/L,我想问下怎么配制锂离子的浓度为2.0mg/L呢

  • 请教有关原子吸收测量碱金属含量的问题

    大家好,我们想用原子吸收测定样品中锂离子的含量,样品是用氯化锂溶液交换X型分子筛中的钠离子,交过交换焙烧后得到样品,样品比较容易吸水,做出样品的时候是在今年6月份,现在都9月份了,我想请问下现在用原子吸收去测定锂离子含量样品一样还能用吧?谢谢了

  • 【转帖】湿度测量方法

    随着社会与科技的日益发展,人类对湿度的认识也不断深入,湿度的测量技术和测量方法也取得了飞速的发展,但从测试的输出参量上区分,主要分为以下几类:利用物质几何尺寸变化的测湿法(伸缩法),干湿球法,冷凝露点法,氯化锂露点法,电湿度测量法(电阻法、电容法),电解法(库仑湿度计)以及其它测湿方法。下面主要介绍前几种。• 伸缩法 物质在湿度发生变化时其长度会随之变化,例如当相对湿度从 0 %变到 100 %时,通常人类毛发的总长度会伸长 2.5%。这一变化可以通过机械装置放大用指针指示出来,或通过机械 - 电量的转换,输出表征湿度水平的电信号,从而进行湿度的测量和控制,这种方法就叫伸缩法。 毛发湿度计是伸缩法测湿的典型应用。它与当代的各种湿度计相比,具有结构简单、使用方便、造价低廉的优点,从湿度测量的现状与要求来看,即使在科学技术高度发达的今天,毛发、肠衣之类湿度传感器仍将继续为人们沿用。但也存在滞后和精度不高等固有的缺点。• 干湿球法 干湿球湿度计由两支规格完全相同的温度计组成,一支称为干球温度计,其温泡暴露在空气中,用以测量环境温度;另一支称为湿球温度计,其温泡用特制的纱布包裹起来,并设法使纱布保持湿润,纱布中的水分不断向周围空气中蒸发并带走热量,使湿球温度下降。水分蒸发速率与周围空气含水量有关,空气湿度越低,水分蒸发速率越快,导致湿球温度越低。可见,空气湿度与干湿球温差之间存在某种函数关系。干湿球湿度计就是利用这一现象,通过测量干球温度和湿球温度来确定空气湿度的。 干湿球湿度计的种类很多,详见专业知识栏。• 冷凝露点法 露点法是一种古老的湿度测量方法,随着科学技术的发展,露点技术臻于完善。现代的光电露点仪采用热电制冷,并且可以自动补偿零点和连续跟踪测量露点。高精度露点仪在一般湿度范围的测量准确度可达±1℃ 露点温度。 露点湿度计的原理可以通过一个简单的实验来说明。若将一个光洁的金属表面放到相对湿度低于100%的空气中并使之冷却,当温度降到某一数值时,靠近该表面的相对湿度达到100%,这时将有露在表面上形成。因为在这个温度下空气中的水汽达到了饱和,冷表面附着的水膜和空气中的水份处于动态平衡,也就是说,在单位时间内离开和返回到表面上的水分子数相同,这就是 Regnault原理。该原理可以叙述为:当一定体积的湿空气在恒定的总压力下被均匀降温,直到空气中的水汽达到饱和状态,该状态叫做露点;在冷却的过程中,气体和水汽两者的分压力保持不变。如果空气的温度是Ta,露生成的温度为Td,则湿空气的相对湿度可以通过下式算出:U= 在露点温度(Td)时的饱和水气压 / 在原来温度(Ta)时的饱和水气压×100%式中饱和水汽压的数值可以通过查表得到。在 0 ℃ 以下,水汽达到饱和时,水在镜面上结冰,此时的温度又叫做霜点。• 氯化锂露点法 露点式氯化锂湿度计是由美国的 Forboro 公司首先研制出来的,其后我国和许多国家都做了大量的研究工作。这种湿度计和上述电阻式氯化锂湿度计形式相似,但工作原理却完全不同。简而言之,它是利用氯化锂饱和水溶液的饱和水汽压随温度变化而进行工作的。 据拉乌尔定律,在温度不变时随着盐溶液浓度增加,其表面上的水汽压下降,故氯化锂溶液的饱和水汽压曲线位于纯水饱和水汽压曲线的下方,在同一温度下,前者的水汽压比后者低,大约相当于后者的10-12%,即氯化锂饱和溶液的平衡相对湿度为10%-12%。• 电解法 电解法是目前广泛应用的微量水份测量方法之一。这种方法是1956年首先 Keidel提出来的,人们对此法之所以感兴趣,其原因在于这种方法不仅能达到很低的量限,更重要的是因为它是一种绝对测量方法。这种建立在法拉第定律基础上的电解湿度计通常又称为库仑湿度计。 库仑湿度计的敏感元件是电解池,被测气体穿过电解池时,其中的水汽全部被涂在电极上的五氧化二磷磷酸膜所吸收。 湿度计的工作特点是气体连续通过电解池,其中的水汽被五氧化二磷全部吸收并电解。在一定的水份浓度和流速范围内,可以认为水份吸收的速度和电解的速度是相同的,也就是说,水份被连续地吸收同时连续地被电解,于是瞬时的电解电流可以看作是气体含水量瞬时值的体现。由于方法所要求的条件是通过电解池的气体中的水份必须全部被吸收,不言而喻,测量值要受气体流速的影响,因此,对于某一个电解池不但有一个额定的流速,而且在测量时还必须保持流速恒定,并对流速进行准确的测量。知道了气体的流速和电解电流,我们便可以计算水份的浓度。 另外,还有几种湿度测试方法,如气桥法、热导法等等。

  • 关于瑞士万通888滴定仪故障求达人解决~

    各位达人大家好,最近我们实验室的万通888滴定仪在滴定Al酸的时候出现电极感应的电位忽高忽低,并且测试时间由原来的15分钟增至50分钟。因电极感应不到电位的变化导致测试时间明显增长。电极的填充液氯化锂反复换过也无效,重新配了还是一样。由于电位感应忽高忽低,曲线也有很大的波动。有没有达人遇到类似的情况烦请给小弟指点。

  • 【求助】非水电位滴定电极在测试酸/碱时电解液用不用更换?

    最近看到一篇万通关于电极维护保养的文章,其中提到当滴定剂为碱时电解液不再为乙醇-氯化锂溶液,而是要更换为什么另外一种电解液,这是为什么?有人知道吗?如果继续用的话对测试结果有什么影响,还有非水电极如果经常使用是不是一直放在水中???

  • 【求助】GC 能测丁基锂浓度不呢?

    我们组做阴离子聚合研究,自制大量丁基锂。一直采用的是双滴定法,但是这个方法繁琐且测不准确。看到岳华测丁基锂是采用 ASTM 方法,但是又搜索不到有什么方法能测。我想是不是用仪器分析的呢?仪器的话应该是GC吧?或者是核磁?哪位高人做过此方面的分析,指教一二。正丁基锂,溶剂为环己烷。摩尔浓度为1-1.5。 里面含有微量氯化锂。

  • 纯镁双喷总是出现筛子孔,怎么回事。。。

    喷了几次了,总是出现筛子孔。孔经常先在样品边缘出现,然后才在中间出现,并且需要等待几十秒才能透光。。。这是怎么回事,求指点!还有就是束流用大的还是用小的?样品时变形态高纯镁(沿挤压方向压缩的纯镁挤压棒),圆片厚度50-60微米双喷液是5.3g氯化锂+11.16g高氯酸镁+100mL乙二醇丁醚+500mL甲醇双喷温度-55℃~-30℃(这个温度段的都试过),电压100v,电流50毫安左右

  • 【求助】如何用原子吸收法测定沸石分子筛中锂离子的含量

    大家好,我们用氯化锂配置了一系列的浓度,用原子吸收法测出了吸光度,绘制了标准曲线,要是测出沸石分子筛的吸光度利用标准曲线就可以知道未知沸石分子筛中锂离子的含量,我想问下怎么样去测沸石分子筛的吸光度呢? 用紫外去测可不可以?还有沸石分子筛是固体,要用HF酸去溶解,怎么样去配制它的浓度呢?谢谢!

  • 急急急!原子吸收测定锂离子怎么样使浓度落在标准曲线上

    大家好,我是用1.2M氯化锂溶液交换NaX型分子筛,得到的样品用原子吸收测定锂离子含量。锂离子标准浓度为 0.5mg/L、1mg/L、2mg/L,我称取的是0.1000g分子筛样品,氢氟酸溶解后转入100ml的容量瓶中,稀释了2倍(500 mg/L)用原子吸收测锂含量为11.832 mg/L、稀释4倍(250 mg/L)测得锂离子含量为7.788 mg/L,数据误差比较大,我想重新再做一遍测,第二次做样品跟上次的条件一样,我根据上次测的数据大概知道样品中锂离子的含量了,根据这个含量在确定称取多少克样品进行溶解,就不用在稀释了,但是我不知道应该怎么计算称取多少g样品进行溶解,浓度才能落在标准曲线上,才能准确点?请高手给予指点一二,谢谢了。。。。。。

  • 【分享】除湿方式的种类

    [color=#00008B]1.冷却除湿 将空气冷却至露点以下,再除去冷凝后的水分。 在4℃露点为以上的场合有效。 2 压缩除湿 对潮湿空气进行压缩、冷却,分离其水分。 在风量小的场合有效,但不适宜于大风量。 3 固体吸附式除湿 采用毛细管作用将水分吸附在固体吸湿剂上。 可降低露点,但吸附面积大时设备也随之变大。 4 液体吸收式除湿 采用氯化锂水溶液的喷雾吸收水分。 露点可降至0℃左右,但设备较大,而且必须更换吸收液。 5 干式除湿 将浸渍吸湿剂的薄板加工成蜂窝状转轮,进行通风。 其除湿结构简单,经过特殊组配露点可达-60℃以下。 [/color]

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